INTRODUCCION
Busca desarrollar tratamientos
para enfermedades genéticas.
Aunque ha habido desafíos y
fracasos, los avances recientes,
especialmente con CRISPR-Cas9
HISTORIA
Sin embargo, hubo un revés
inicial con la muerte de Jesse
Gelsinger en 1999, lo que llevó a la
suspensión de la investigación en
terapia génica
TERAPIA GENETICA
El material genético a transferir,
el método de transferencia y el
tipo de célula
EDICION GENETICA
La edición de genes trata las
enfermedades modificando direc-
tamente el DNA de un pacientes a
Través de varias técnicas que
incluyen la inactivación
alteración de genes
CONCLUSION
Aunque ha habido efectos adversos y
éxitos notables, la terapia génica ha
comenzado a avanzar de manera
constante, brindando esperanza en el
tratamiento de enfermedades
genéticas
HISTORIA
Se han desarrollado diversas
tecnologías de vectores virales,
como los lentivirales y los
adenoasociados, y se han logrado
avances en enfermedades
MICROORGANISMOS genéticas, cáncer y trastornos
oculares. L
EFICIENTES ,PROPIEDADES
FUNCIONALES Y
APLICACIONES AGRÍCOLAS POTENCIALES RIESGOS
DE LA TERAPIA GÉNICA
Conlleva riesgos, como reacciones
VECTORES: inmunes adversas, mutaciones de
1- LA TERAPIA GÉNICA FUNCIONA inserción y la inactivación
MEDIANTE LA
INTRODUCCIÓN DEL MATERIAL involuntaria de genes importantes
GENÉTICO EN EL NÚCLEO CELULAR.
2- EXISTEN 2 TIPOS DE VECTORES,
LOS VECTORES VIRALES Y NO VIRALES.
Los vectores virales: se utilizan
como vehículos para administrar
CRISPR-CAS9 material genético
Los vectores lentivirales: son
capaces de integrar el material
o genético en el genoma del
huésped