FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE LABORATORIO CLINICO

BIOÉTICA

AUTÓNOMO 5

TEMA: EDICIÓN GÉNICA DE EMBRIONES

- INTEGRANTES -

• Andagana Juan Carlos

• Chavez Evelin
• Tapia Jaqueline
• Nuñez Carlos
• Paucar Jenny
• Peñafiel Manuel
• Tituaña Franklin

FECHA DE ENTREGA

31/07/202
EDICIÓN GÉNICA DE EMBRIONES
La técnica CRISPR-Cas se ha ensayado en el laboratorio para corregir una mutación
causante de una enfermedad. Su aplicación durante la fecundación in vitro mejora la
eficacia de la edición.
La versión genética hace referencia al grupo de técnicas que permiten ordenar, reemplazar
y remover segmentos de ADN para cambiar de manera rigurosa su sucesión a fin de
modificar las propiedades de un organismo, presentando aplicaciones en el campo de la
medicina, ciencia elemental siendo la técnica de versión CRISPR/Cas9 la más eficiente,
barata y usada actualmente. ( Lanner & Winblad, 2017)
TECNOLOGÍA CRISPR -Cas9 FUNDAMENTO E IMPLICACIONES
Las posibilidades que supone la aplicación de las herramientas CRISPR han supuesto una
de las mayores revoluciones biomédicas en lo que va de siglo. Estas herramientas permiten
editar el genoma de cualquier especie, añadiendo, eliminando o modificando genes, lo que
abre un gran abanico de posibilidades diagnósticas y terapéuticas en las que ya trabajan
muchos laboratorios de todo el mundo. (RODRÍGUEZ PERÓN & RODRÍGUEZ
IZQUIERDO, 2021)
La tecnología CRISPR es un instrumento de versión del genoma descubierta en 2012 que
actúa como unas tijeras moleculares capaces de recortar cualquier sucesión de ADN del
genoma y permitir la inserción de cambios en ella. Prácticamente CRISPR se sabe cómo
una herramienta que puede editar el ADN en casi cualquier organismo, puede remover,
añadir o modificar letras de ADN, como lo hace al redactar palabras en una PC, empero en
la naturaleza, CRISPR evolucionó por una razón distinto: para combatir gérmenes
peligrosos.
Dentro del entorno investigativo la tecnología de CRISPR se vio involucrada en arreglar
patologías en ratones adultos y se han modificado embriones de monos para evitarles
dolencias. Otra de las repercusiones que tiene esta tecnología se fundamenta en la terapia
génica con CRISPR, probada en animales de laboratorio, misma que permitiría arreglar
genes defectuosos juntos a patologías humanas, diseñar tácticas contra el cáncer, remover
secuencias patógenas de ADN, insertar genes terapéuticos, activar o desactivar genes y
más, no obstante, es fundamental nombrar que además puede ser usada para inducir
modificaciones genéticas en los embriones humanos. Científicos se dedica a explorar la
utilización de CRISPR para prevenir la patología no en pacientes vivos, sino en individuos
futuros. (RODRÍGUEZ PERÓN & RODRÍGUEZ IZQUIERDO, 2021)
TERAPIA DE REEMPLAZO MITOCONDRIAL FUNDAMENTO E IMPLICACIONES
La transferencia mitocondrial altera los genes de la línea germinal, esto no supone
necesariamente que las críticas que habitualmente se hacen a las terapias que afectan a
esta línea le sean extensivas. Hay poderosos motivos por los que trazar diferencias
sustanciales entre este caso y todos los demás. El primero de ellos es que la propia
naturaleza de la técnica provoca una alteración mucho menor en los genes que otras
técnicas, por lo que los riesgos más significativos que asociamos a la modificación de la
línea germinal no son aplicables a esta situación.
El motivo de la terapia de reemplazo mitocondrial se apoya en el trueque casi completo del
citoplasma del ovocito o embrión, eliminando la transmisión de mitocondrias defectuosas
no deseadas, lo correspondiente al ADN mitocondrial mutado para pacientes con patologías
mitocondriales hereditarias, lo cual se llama terapia de reemplazo mitocondrial (MRT).
La disfunción mitocondrial está involucrada en la patología relacionada con la edad y la
infertilidad, es por esta razón que los científicos actualmente han buscado novedosas
alternativas orientadas en la versión genética de embriones, como las terapias de
reemplazo mitocondrial (MRT), elección que podría prevenir la transmisión de deficiencias
en el ADN mitocondrial (ADNmt) a la siguiente generación, no son plenamente aceptadas
en el campo científico debido a que los procedimientos llegan a ser problemáticos, más que
nada en el campo ético con interacción a la devastación de la naturaleza propia de los
embriones. (Beriain, Atienza Macías, & Armaza Armaza, 2016)
TERAPIA GÉNICA FUNDAMENTO E IMPLICACIONES
La Terapia Génica es una metodología que aborda la inserción de material genético en un
individuo para tratar una enfermedad ya sea de forma directa (in vivo) o indirectamente, a
través del uso de células como vehículo de liberación (ex vivo). La aplicación de este
procedimiento conlleva la aparición de riesgos, por lo cual ha despertado un gran dilema
ético. Hasta el momento, en humanos, solo se ha practicado la terapia somática y a pesar
de que se ha avanzado considerablemente en las investigaciones y ensayos, aún existen
problemas que limitan su uso. Tal es el caso del empleo de vectores virales que pueden
causar inflamación y toxicidad en el tejido hospedero.
La modificación del material genético proporciona a la célula un nuevo grupo de normas
para modificar la porción o el tipo de proteína que genera, las tácticas de terapia génica
tienen la posibilidad de clasificarse como terapia génica de línea germinal en donde el gen
terapéutico o modificado se transmitirá a la siguiente generación y la terapia génica
somática a diferencia del anterior el material genético se inserta en varias células blanco
sin poder transmitirse a las futuras generaciones. (Finegold, 2021)
Dirigido en este enfoque la terapia génica, podría ser usada en cualquier patología que haya
surgido por la modificación de un componente genético, así sea de tipo heredado, como
patologías monogénicas con jefe de herencia mendeliano, hipercolesterolemia familiar,
fibrosis quística, en el mejoramiento de los procesos de curación y regeneración tisular, y
en el procedimiento de patologías neurológicas degenerativas como la patología de
Parkinson y de Alzheimer además del desarrollo de células germinales.
La Terapia Génica es una gran promesa para el futuro, aplicable a una variedad
deenfermedades que han estado fuera del alcance de la terapia convencional, como es el
caso del tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central (SNC), donde no han
sido eficientes algunos métodos por la carencia de un sistema de dispensación eficiente
que cruce la barrera hematoencefálica, los efectos asociados con la administración
sistémica y la inestabilidad de las moléculas.
Los resultados que se obtienen en los ensayos clínicos hasta ahora realizados, demuestran
que resulta factible la aplicación de la terapia génica, tanto in vivo como in vitro. De hecho,
en el caso de la liberación de NGF mediante el implante de fibroblastos, se ha planteado
que resulta factible la aplicación de otros ensayos clínicos. Si bien, la aplicación de la
Terapia Génica de manera inmediata resulta prometedora, todavía quedan aspectos en los
que hay que profundizar. (García Miniet & González Fraguela, 2008)
Bibliografía
Lanner, F., & Winblad, N. (2017). Edición genética de embriones humanos. MADRID :
Edición española de Scientific American.
Beriain, I. D., Atienza Macías, E., & Armaza Armaza, E. J. (2016). Algunas consideraciones
sobre la transferencia mitocondrial: ¿un nuevo problema para la bioética? Scielo ,
2-3.
Finegold, D. N. (2021). Tecnologías de diagnóstico genético. University of Pittsburgh, 3-5.
García Miniet, R. S., & González Fraguela, M. E. (2008). ERAPIA GENICA.
PERSPECTIVAS Y CONSIDERACIONES ETICAS EN RELACION CON SU
APLICACION . SCIELO , 2-4.
RODRÍGUEZ PERÓN, J. M., & RODRÍGUEZ IZQUIERDO, M. M. (2021). Tecnología de
detección del coronavirus SARS-CoV-2 basada en el sistema de edición genética
CRISPR/Cas. REVISTA GENERAL CUBANA DE MEDICINA GENERAL
INTEGRAL, 3-5.