ENCARNACION SANCHEZ C.

→ SOLUCIONARIO DEL EXAMEN PARCIAL DE

FISICOQUIMICA

1. TERMODINAMICA:
Pregunta 1:
Identifica el tipo de proceso termodinámico que presenta cada diagrama y escribe la
ecuación termodinámica que corresponde a cada caso.

Pregunta 2:

Pregunta 3:
Se tienen 75 litros de cierto gas ideal a 23°C de temperatura. ¿Cuánto será el
incremento de volumen cuando se agrega calor isobáricamente hasta llegar a 135°C?
 Pregunta 4:
Hallar la variación de energía interna en (kJ) de un gas en un recipiente con un volumen
de 20 litros sometido a 1 atm de presión, si su temperatura se eleva desde 30°C a 0°C
en un proceso isocórico. Cv = 2,5R

R = 8,31 J/mol°K
 Pregunta 5:

Durante una expansión isobárica una presión constante de 385kPa hace que el
volumen de un gas pase de 3 a 8 litros. ¿Qué trabajo realiza el gas?

2. TERMOQUIMICA:

Pregunta 1:

Pregunta 2:
Pregunta 3:

 Pregunta 4:

 
Pregunta 5:
3. CICLO DE CARNOT:

Pregunta 1:
Solución:

Parte a: cálculo de la eficiencia térmica de la máquina de Carnot (n)

T2
n=1−
T1

Dónde: T2 = temperatura del sumidero frío (K); y T 1 = temperatura del depósito caliente (K)

(25+273.15) K
n=1−
( 720+273.15 ) K
n=0.70
Parte b: cálculo del calor rechazado por ciclo hacia el sumidero frío (Q 2)

Q 1∗T 2
−Q 2=
T1

Dónde: Q1 = calor absorbido por la máquina térmica (cal); T 2 = temperatura del sumidero
frío (K); y T1 = temperatura del depósito caliente (K)

1200 cal∗( 25+ 273.15 ) K

−Q2=
( 720+273.15 ) K

Q2=−360 cal
Pregunta 2:
Parte a:

- Proceso de expansión isotérmica:

Dónde: Q1 = calor absorbido por la máquina térmica (cal); y T 1 = temperatura de la
fuente caliente (K)

Q1
∆ S=
T1
+1500 cal
∆ S=
(227 +273.15 ) K
∆ S=3 cal/ K
- Proceso de expansión adiabática:
Al ser un proceso adiabático, el calor (Q) es igual a cero. Entonces, por definición de
entropía, esta también es cero:

Q 0
∆ S= = =0
T T
- Proceso de compresión isotérmica:
Dónde: Q2 = calor expulsado por la máquina térmica (cal), T 2 = temperatura de la
fuente fría (K), Q1 = calor absorbido por la máquina térmica (cal); y T 1 = temperatura de
la fuente caliente (K).

Q2
∆ S=
T2

Desconocemos el Q2; por lo tanto, aplicaremos la siguiente ecuación para calcularlo:

Q 1∗T 2
−Q 2=
T1

1500∗(150+ 273.15 ) K
−Q2=
( 227+273.15 ) K

Q2=−1269 cal

Ahora sí podemos calcular la entropía del proceso de compresión isotérmica:

−1269 cal
∆ S=
(150+ 273.15 ) K
 ∆ S=−3 cal / K

- Proceso de compresión adiabática:

Al ser un proceso adiabático, el calor (Q) es igual a cero. Entonces, por definición de
entropía, esta también es cero:

Q 0
∆ S= = =0
T T

Parte b: el trabajo (W) realizado por un ciclo de Carnot depende de Q 1 y Q2:

W =Q 1+ Q 2

W =( 1500−1269 ) cal=231cal=966 J

Pregunta 3:
Para calcular el trabajo efectuado (W) por el gas en cada ciclo debemos conocer la cantidad de
calor absorbido y rechazado; en los procesos de expansión y compresión, respectivamente.

Del problema tenemos: Q1 = calor absorbido = +2000 cal; T 1 = temperatura de la fuente caliente
= 275°C; y T2 = temperatura del depósito frío = 80°C.

Por lo tanto, el cálculo de Q2 = calor expulsado; será igual a:

Q1∗T 2
−Q2=
T1

2000 cal∗( 80+273.15 ) K

−Q2=
( 275+273.15 ) K
Q2=−1288 cal

Entonces, el trabajo efectuado por el gas será (W):

W =Q 1+ Q 2

W =2000 cal−1288 cal

W =712 cal=2979 J

Pregunta 4:
Solución:
Parte a: cálculo de la eficiencia térmica de la máquina de Carnot (n)

T2
n=1−
T1

Dónde: T2 = temperatura del sumidero frío (K); y T 1 = temperatura del depósito caliente (K)

(45+273.15) K
n=1−
( 820+273.15 ) K
n=0.71
Parte b: cálculo del calor rechazado por ciclo hacia el sumidero frío (Q 2)

Q 1∗T 2
−Q 2=
T1

Dónde: Q1 = calor absorbido por la máquina térmica (cal); T2 = temperatura del sumidero frío
(K); y T1 = temperatura del depósito caliente (K)

1500 cal∗( 45+273.15 ) K

−Q2=
( 820+ 273.15 ) K
Q2=−437 cal

Pregunta 5:
Solución:

Parte a:

- Proceso de expansión isotérmica:

Dónde: Q1 = calor absorbido por la máquina térmica (cal); y T 1 = temperatura de la
fuente caliente (K)

Q1
∆ S=
T1
+1900 cal
∆ S=
(297 +273.15 ) K
∆ S=3.3 cal / K
- Proceso de expansión adiabática:
Al ser un proceso adiabático, el calor (Q) es igual a cero. Entonces, por definición de
entropía, esta también es cero:

Q 0
∆ S= = =0
T T
- Proceso de compresión isotérmica:
 Dónde: Q2 = calor expulsado por la máquina térmica (cal), T 2 = temperatura de la
fuente fría (K), Q1 = calor absorbido por la máquina térmica (cal); y T 1 = temperatura de
la fuente caliente (K).

Q2
∆ S=
T2

Desconocemos el Q2; por lo tanto, aplicaremos la siguiente ecuación para calcularlo:

Q 1∗T 2
−Q 2=
T1

1900∗(130+ 273.15 ) K
−Q2=
( 297+273.15 ) K

Q2=−1343 cal

Ahora sí podemos calcular la entropía del proceso de compresión isotérmica:

−1343 cal
∆ S=
(130+ 273.15 ) K

∆ S=−3.3 cal/ K

- Proceso de compresión adiabática:

Al ser un proceso adiabático, el calor (Q) es igual a cero. Entonces, por definición de
entropía, esta también es cero:

Q 0
∆ S= = =0
T T

Parte b: el trabajo (W) realizado por un ciclo de Carnot depende de Q 1 y Q2:

W =Q 1+ Q 2

W =( 1900−1343 ) cal=557 cal=2330 J

4. TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA:

Pregunta 1:
Solución:

Aplicamos la ecuación de Clausius – Clapeyron:

∆ H vap
∗T 1 −T 2
ln ln
( )
P1
P2
=
R
T 1∗T 2

Dónde: P1 = 1 atm (normal); ∆ H vap = 24.3 kJ/mol = 24300 J/mol; R = 8.314 J/mol/K; T 1 = 118°C
= 391.15K; y T2 = 100°C = 373.15K.

Entonces:

24300 J / mol
∗391.15 K−373.15 K
J
8.314
ln ln
( )
1 atm
P2
=
mol∗K
391.15 K∗373.15 K

ln ln
( )
1
P2
=0.36

P2=0.70 atm=532 mmHg

Pregunta 2:
Solución:

Aplicamos la ecuación de Clausius – Clapeyron:

∆ H vap
∗T 1 −T 2
ln ln
( )
P1
P2
=
R
T 1∗T 2

Dónde: P1 = 1 atm = 760 mmHg (normal); P 2 = 380 mmHg; ∆ H vap = 30.8 kJ/mol = 30800 J/mol;
R = 8.314 J/mol/K; y T1 = 80.1°C = 353.25K.

Entonces:

30800 J /mol
∗353.25 K −T 2
J
8.314
ln ln(760 mmHg
380 mmHg
= ) mol∗K
353.25 K∗T 2

3705∗353.25−T 2
0.69=
353.25∗T 2
 T 2=331 K =136 ° F

Pregunta 3:
Solución:

Aplicamos la ecuación de Clausius – Clapeyron:

∆ H vap
∗T 1 −T 2
ln ln
( )
P1
P2
=
R
T 1∗T 2

Dónde: P1 = 1 atm (normal); ∆ H vap = 24.3 kJ/mol = 24300 J/mol; R = 8.314 J/mol/K; T 1 = 118°C
= 391.15K; y T2 = 80°C = 353.15K.

Entonces:

24300 J / mol
∗391.15 K−353.15 K
J
8.314
ln ln
( )
1 atm
P2
=
mol∗K
391.15 K∗353.15 K

ln ln ( P1 )=0.80
2

P2=0.45 atm=342 mmHg

Pregunta 4:
Solución:

Aplicamos la ecuación de Clausius – Clapeyron:

∆ H vap
∗T 1 −T 2
ln ln
( )
P1
P2
=
R
T 1∗T 2

Dónde: P1 = 1 atm = 760 mmHg (normal); P 2 = 1000 mmHg; ∆ H vap = 30.8 kJ/mol = 30800
J/mol; R = 8.314 J/mol/K; y T1 = 80.1°C = 353.25K.

Entonces:

30800 J / mol
∗353.25 K −T 2
J
8.314
ln ln( 760 mmHg
1000 mmHg
= ) mol∗K
353.25 K∗T 2

3705∗353.25−T 2
−0.274=
353.25∗T 2
T 2=363 K=194 ° F
Pregunta 5:

Se conoce que la constante “a” de Van der Waals se puede calcular con la siguiente fórmula:
2 2
27 R ∗T c
a=
64∗Pc

Dónde: R = 0.08206 atm-L/mol/K; Tc = 155.15K; y Pc = 50 atm.

Entonces:
2
L
27(0.08206 atm− ) ∗(155.15 K )2
mol∗K
a=
64∗50 atm
atm∗L2
a=1.37
mol2
Se conoce que la constante “b” de Van der Waals se puede calcular con la siguiente fórmula:

R∗T c
b=
8∗P c

Dónde: R = 0.08206 atm-L/mol/K; Tc = 155.15K; y Pc = 50 atm.

Entonces:

L
(0.08206 atm− )∗(155.15 K )
mol∗K
b=
8∗(50 atm)
L
b=0.032
mol

5. LEY DE RAOULT Y PROPIEDADES COLIGATIVAS

Pregunta 1:
Pregunta 2:

Pregunta 3:
Ptolueno = P°tolueno x Xtolueno

(30 g/ (92 g/mol))

Xtolueno = ------------------------------------------------------ = 0.267
(30 g/ (92 g/mol)) + (70 g/ (78 g/mol))

P tolueno = 36.7 mmHg x 0.267 = 9.8 mmHg

P benceno = 118.2 x 0.733 = 86.6 mmHg

Pregunta 4:
Pregunta 5: