Explosivos TNT El grupo ms importante entre los hidrocarburos cclicos insaturados es el de los aromticos, que se encuentran en el alquitrn de hulla.

El alquitrn de hulla es un lquido negro y viscoso producido en la destilacin destructiva del carbn para fabricar coque y gas. El alquitrn de hulla es una mezcla compleja de compuestos orgnicos, sobre todo hidrocarburos. Su composicin vara segn el tipo de carbn, la temperatura a la que se forma y el proceso utilizado. Cuando se forma a temperaturas por debajo de 600 C, el alquitrn de hulla se compone de hidrocarburos de la familia de las parafinas y olefinas, adems de alcoholes, fenoles y agua. El coque suele producirse a unos 1.000 C, y el alquitrn de hulla formado a esas temperaturas consiste fundamentalmente en hidrocarburos aromticos, fenoles y algunos compuestos de nitrgeno, azufre y oxgeno. Esta variacin de la composicin indica que la mayora de los compuestos del alquitrn de hulla se forman durante el proceso de coquefaccin, y no existen como tales en el carbn original. Se han identificado alrededor de 300 compuestos diferentes en el alquitrn de hulla, de los que unos 50 se separan y tienen un uso comercial. Algunos de los componentes son cancergenos. La separacin de los compuestos (o grupos de compuestos) que constituyen el alquitrn de hulla se realiza mediante extraccin y destilacin. Los fenoles pueden extraerse con disoluciones alcalinas, de donde se liberan despus por acidificacin. Los compuestos de nitrgeno reaccionan con disoluciones cidas y se disuelven en ellas; a continuacin se separan mediante alcalinizacin. La destilacin del alquitrn de hulla produce benceno, tolueno, naftaleno, xileno, antraceno, fenantreno y otros productos valiosos. Segn el proceso utilizado se obtienen proporciones diferentes. Despus de la destilacin quedan restos de brea (chapapote) que se emplean para la construccin de carreteras, el techado de edificios y la fabricacin de electrodos para producir aluminio. Aunque los hidrocarburos aromticos presentan a veces insaturacin, es decir, tienden a adicionar otras sustancias, sus principales reacciones producen la sustitucin de tomos de hidrgeno por otros tipos o grupos de tomos. Las principales reacciones son de halogenacin, nitracin y alquilacin. Entre los hidrocarburos aromticos se encuentran el benceno, el tolueno, el antraceno y el naftaleno. Tolueno El Tolueno (C6H5 CH3) es un hidrocarburo incoloro presente en el alquitrn de hulla con una densidad relativa de 0,86 y un punto de ebullicin de 110,6 C. Tambin se conoce como toluol o metilbenceno. Antiguamente se preparaba por destilacin destructiva del blsamo de Tol, de ah su nombre. Hoy en da se obtiene mediante destilacin de los aceites ligeros de hulla y por reformado cataltico. Importantes cantidades de tolueno industrial se obtienen en las refineras de petrleo por alquilacin de benceno. Se utiliza como disolvente y en la elaboracin de compuestos sintticos, como el trinitrotolueno. La inhalacin prolongada de vapor de tolueno resulta peligrosa. Tolueno+ 3HNO3 > 2,4,6Trinitrotolueno + 3H2O Trinitrotolueno TNT El Trinitrotolueno (TNT), tambien conocido como trilita es cualquiera de los distintos compuestos obtenidos por la sustitucin de tres tomos de hidrgeno del tolueno (C6H5CH3) por tres grupos nitro (NO2). Al poder reemplazar los tomos de hidrgeno tanto en el grupo C6H5 como en el grupo CH3, se consigue obtener 16 trinitrotoluenos diferentes C6H2CH3(NO2)3 , segn las distintas posiciones que estos tres grupos de ocupen en las molculas. Cada uno de estos trinitrotoluenos presenta caractersticas especficas como su punto 1

de fusin, punto de ebullicin, densidad relativa, solubilidad y sensibilidad a la detonacin. Todos ellos se obtienen mediante el nitrado del hidrocarburo o de sus productos, o por reacciones indirectas. El simtrico o 2,4,6trinitrotolueno se conoce comnmente como TNT, el ms famoso de sus compuestos. Forma cristales de color amarillo plido con una densidad relativa de 1,65 y con un punto de fusin de 82 C. Al tener un punto de fusin bajo, se puede fundir y verter dentro de un casquillo de artillera y en otros artefactos explosivos. Arde al aire libre a 295 C, pero puede explotar si se comprime. El TNT se disuelve en benceno y en acetona y, como todos los compuestos de nitrgeno, reacciona rpidamente con sustancias que ceden electrones, o sea, con agentes qumicos reductores. Es una sustancia muy estable, que no sera posible utilizar como tal si no se dispusiera de un iniciador que desencadenara su energa explosiva. Es ms, entre el iniciador y la trilita conviene interponer un explosivo fuertemente rompedor ms inestable que sta (la tetralita, por ejemplo) que haga de multiplicador del efecto del iniciador y provoque una descomposicin explosiva completa de la trilita. .No ataca a los metales, no absorbe humedad, y es prcticamente insoluble en el agua. Los detonadores de alta velocidad, como el fulminato de mercurio, provocan su descomposicin violenta y explosiva. Se puede detonar elctricamente, ya que cuando una descarga elctrica pasa por una molcula de T.N.T., se rompe la unin de dixido de nitrgeno, y el oxgeno se combina con el combustible, todo en unos cuantos microsegundos. El TNT puede absorberse a travs de la piel, causando dolor de cabeza, anemia e irritacin cutnea. Es muy difcil de fabricar a escala de laboratorio y adems, muy peligroso.

Trinitrotolueno (TNT) Este diagrama muestra la estructura molecular del trinitrotolueno, un potente explosivo ms conocido como TNT. Las molculas de TNT, una combinacin de carbono, hidrgeno, oxgeno y nitrgeno, se desintegran al ser agitadas, permitiendo que los tomos de oxgeno reaccionen con los de hidrgeno y carbono, formando dixido de carbono y vapor de agua. En el proceso tambin se liberan tomos de nitrgeno que forman gas nitrgeno. Al detonar, el TNT se transforma de un slido compacto en una nube voluminosa de gas, provocando una potente explosin.