INTOXICACIÓN POR

METANOL
QUINDE IPANAQUÉ, SEBASTIÁN DAVID

METABOLISMO DEL ALCOHOL
VÍA DEL ALCOHOL DESHIDROGENASA
Metanol
⇩ METABOLITOS ⇩
Formaldehído → ÁCIDO FÓRMICO
⇣ abdominal, desorientación y alteraciones visuales con
Disfunción metabólica, cardiovascular, renal,
respiratoria, ceguera y muerte
Depresión del nivel de la conciencia → Riesgo de
muerte 12 a 36 hrs después
Graves secuelas neurológicas y oculares
(ceguera permanente)
Atraviesa BHE
Metabolizado por: Hígado (80%), riñón y pulmón
Tiempo de vida ½ 12 a 24 hrs
Biodisponibilidad máxima 30 a 90 minutos tras ingesta
ESTADIO I: Mínima depresión SNC: Debilidad,
sensación vertiginosa y náuseas.
PERIODO DE LATENCIA ASINTOMÁTICA
ESTADIO II: Acidosis metabólica → Vómitos, dolor
fotofobia, visión borrosa, midriasis bilateral arreactiva
a la luz y ceguera ocasional
ESTADIO III: En relación directa con el grado de
acidosis metabólica alcanzada, se produce lesión
neuronal, con necrosis retiniana y de los ganglios
basales del encéfalo. En esta fase hay hipotensión,
coma profundo y respiración de Kussmaul. El
desarrollo de apnea y convulsiones aparece en la etapa
final
 AFINIDAD DE ADH ES 20 VECES
MAYOR HACIA EL ETANOL

La retina tiene estas enzimas por lo que se ve afectada por sus metabolitos.
 ÁCIDO FÓRMICO

⇩ INHIBE ⇩

Complejo IV

⇩ EN CONSECUENCIA ⇩

NO PRODUCCIÓN DE ATP

ACIDOSIS METABÓLICA

Síntesis de ATP añadiendo un fosfato de ADP gracias a la energía producida por el paso de protones a favor de gradiente a través de una ATP sintasa en su regreso a la
matriz mitocondrial, de donde habían sido bombeados aprovechando los electrones que se habían obtenido de la oxidando moléculas orgánicas
 ETANOL C2H6O
METANOL ISOPROPÍLICO
CH3(OH) C3H8O
70% 95%

Provoca gran deshidratación

Al estar diluido llega mejor a
en las células de los
los microorganismos. La
microorganismos. De esta Dosis tóxica: 10-30 ml (100
deshidratación y la
manera impide su penetración mg/Kg)
evaporación ocurren de
y se evapora rápidamente Dosis letal: 60-240 ml (340
manera más lenta, por lo que el Procesos industriales,
dificultando que se cumpla el mg/kg)
contacto con la piel debe ser esterilización de materiales,
tiempo de contacto con los
por mayor tiempo procesos sanitarios, aditivo de
gérmenes
combustibles
Bactericidas frente a casi todo tipo de bacterias gramnegativas y
Disolvente de pinturas, líquidos
grampositivas, incluyendo micobacterias, y presentan actividad
de fotocopia, thinner, barnices,
frente a algunos virus, su actividad fungicida es escasa y no
etc.
presentan actividad esporicida.
 “¿Qué es la Bencina?”

BENCINA
Las bencinas son un grupo de compuestos líquidos derivados del
petróleo; en la actualidad existen dos métodos de obtención: Síntesis y
por destilación fraccionada del petróleo

Para disolver o extraer grasas, resinas, aceites

Limpieza en seco de prendas de vestir. Uso externo.
TRAMADOL
“¿Vía de administración?”
 https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/t050.htm

FARMACOCINÉTICA
TRAMADOL AUC (BIODISPONIBILIDAD) VO (75%), RECTAL (77%), IM (95%), IV (100%)

Unión Prot. Plasmática 20%

Diana farmacológica Tiempo vida 1/2 5 a 6 horas

Mecanismo
METABOLISMO Hepático → isoenzima del citocromo P450 CYP 2D6

EXCRECIÓN Renal 90% e Intestinal 10%

Agonista opioide de acción central de los
receptores µ e inhibidor de la recaptación
de serotonina / norepinefrina.
Mareos, cefaleas, confusión, somnolencia, náuseas,
Los agonistas de los receptores opiáceos RAMs vómitos, estreñimiento, sequedad bucal, sudoración,
reducen el AMPc intracelular inhibiendo la fatiga
adenilato-ciclasa que, a su vez, modula la
liberación de neurotransmisores
nociceptivos como la sustancia P, la Uso terapéutico SEGUNDO ESCALÓN DE ANALGESIA DE LA OMS
dopamina, la acetilcolina y la
noradrenalina. El resultado final es la
Intoxicación aguda por alcohol o con otros agonistas opiáceos,
inhibición del estímulo nociceptivo. Contraindicaciones hipnóticos, analgésicos de acción central y psicótropos

IM: Adultos: 50 a 100 mg cada 6 a 8 horas. Rectal: Adultos 100 mg cada 6 a 8 hrs. IV: Adulto: 100
Vía de administración y posología mg seguido de 20 mg cada 20 minutos con paradas de 5 minutos. Oral: 25 mg cada 6 hrs o mg
cada 12 hrs.

https://go.drugbank.com/drugs/DB00193
 “¿Cuáles son las patologías en las que no se debe administrar hioscina?”

Butil bromuro de hioscina, tambien conocido como bromuro de butilescopolamina o buscapina. Es un fármaco anticolinérgico con
elevada afinidad hacia los receptores muscarínicos (M3) localizados en las células de músculo liso del tracto digestivo, evitando
que la acetilcolina se una a los receptores y los active. Al unirse a estos receptores, la buscapina ocasiona un efecto espasmolítico.

Debe utilizarse con precaución en los ancianos, los niños, los pacientes con síndrome de Down, en pacientes con HTA,
hipertiroidismo, insuficiencia cardiaca, dispepsia o pirosis, grave estreñimiento, fiebre, colitis ulcerosa (caracterizada por con
síntomas como diarrea frecuente mezclada con sangre), y en los sujetos los que tienen dificultad o dolor para orinar.

Tampoco en pacientes con íleo paralítico, MIASTENIA GRAVIS, hiperplasia prostática, estenosis pilórica, glaucoma de ángulo
estrecho o megacolon.

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/18221/FT_18221.html
https://go.drugbank.com/drugs/DB09300
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b058.htm
 “¿Qué contiene un manómetro y cómo funciona?”
Tubo de Bourdón

MANÓMETRO
ANEROIDE
Contiene un Tubo de Bourdón, el cual es un tubo aplastado
en sus dos caras, que se expande y asciende levemente con
el paso del aire lo que, mediante un sistema de palancas,
genera que la aguja se desplace indicando la presión ejercida
por el fluido inyectado (aire)