1) ¿QUE ES LE CICERO Y QUE SIGNIFICA A NIVEL PRACTICO?

Es el símbolo representado con un punto negro dentro del cupón precinto.

A nivel práctico el paciente aportará Un 10% de PVP del medicamento hasta un máximo de
4,24 eur por envase.

2) Cita los criterios legales para la sustitución de medicamentos

1. SI ES DE URGENTE NECESIDAD
2. POR DESABASTECIMIENTO ACREDITADO ( NO HAY EN MAYORISTA)
3. POR CUMPLIR PRECIOS DE REFERENCIA

3) Cita los medicamentos no sustituibles y el motivo por el que no son.

a) Los medicamentos biológicos (insulinas, hemoderivados, vacunas, medicamentos
biotecnológicos).
b) Los medicamentos estrecho margen terapéutico , excepto cuando se administren por vía
intravenosa.
c) Los medicamentos de ECM
d) Los medicamentos para el aparato respiratorio administrados por vía inhalatoria.

MOTIVO: ESTRECHO MARGEN TERAPEUTICO

POR MOTIVOS DE BIODISPONIBILIDAD
4) CITA LOS PLAZOS DE ARCHIVO PARA LOS SIGUIENTES DOCUMENTOS:
• RECETAS DE ESTUPEFACIENTES 5 AÑOS SIEMPRE Q SEA POSIBLE
• RECETAS VETERINARIAS 5 AÑOS
• RECETAS PSICOTROPOS 2 AÑOS SIEMPRE QUE SEA POSIBLE
• RECETAS DE RESTO DE MEDICAMENTOS QUE PRECISAN RECETA 3 MESES
• LIBRO RECETARIO OFICIAL 5 AÑOS
• LIBRO OFICIAL DE CONTABILIDAD DE ESTUPEFACIENTES 5 AÑOS
• SOLICITUD DE ELABORACION DE FORMULA MAGISTRAL A TERCEROS 2 AÑOS
5) Condiciones de dispensación de Psicotropos y procedimientos administrativos posteriores
a su dispensación.
CONDICIONES DE DISPENSACION:
• Los psicótropos sólo pueden ser dispensadas con receta médica ordinaria del Sistema
Nacional de Salud o bien con una receta de la medicina privada.
• En cada receta sólo se podrá prescribir un envase.
PROCEDIMIENTOS ADMINISTRATIVOS:
• REGISTRALOS EN EL LIBRO RECETARIO OFICIAL ( LRO )
• ARCHIVAR ALS RECETAS DURANTE 2 AÑOS SIEMPRE QUE SEA POSIBLE
6) Condiciones de dispensación de estupefacientes y procedimientos administrativos
posteriores a su dispensación
1. RECETA OFICIAL DE ESTUPEFACIENTES
2. SIN ENMIENDAS O TACHADURAS NO SALVADAS
3. Nº ENVASES (MAX 4 ENVASES CUANDO EL
4. TRATAMIENTO SEA MENOR DE 3 MESES)
5. DNI DE LA PERSONA QUE LO RETIRA

TRAMITES POSTERIORES :
1. SELLO Y FIRMA DEL FARMACAEUTICO
2. ASENTARLO EN EL LOCE ( libro oficial de contabilidad de estupefaciente)
3. ARCHIVARLA URANTE 5 AÑOS SIEMPRE QUE SEA POSIBLE
4. DECLARACION ANUAL
7) a) Cita las dispensaciones que se recogen em el Libro Recetario Oficial ( No se pide como
se hace un asiento)
1. FM ( TODAS )
2. MOI PSICOTROPOS
3. MOI ECM
4. MOI DE USO HUMANO EN RECETA VETERINARIA

b) Cita los asientos que se recogen en el Libro oficial de Contabilidad de estupefacientes (

NO se pide como se hace un asiento)
• SUSTANCIAS : PISCOTROPOS Y ESTUPEFACIENTES
• MOI ( medicamentos de origen industrial ) ESTUPEFACIENTES
ENTRADAS, SALIDAS Y EXISTENCIAS

8) Define los medicamentos de Especial Control Medico. Cita los requisitos de dispensación
con cargo al SCS y los procedimientos administrativos a seguir posteriormente.
Los medicamentos destinados a administrarse a pacientes ambulatorios, pero cuya
utilización puede producir efectos adversos muy graves

REQUISITOS DE DISPENSACION:
1. RECETA MEDICA
2. EL FARMACEUTICO NO PODRA SUSTITUIR UNA ESPECIALIAD DE ECM POR OTRA

PROCEDIMIENTOS ADMINISTRATIVOS:
1. ARCHIVARLA DURANTE 3 MESES
2. ANOTARLO EN EL LIBRO RECETARIO OFICIAL ( LRO)
3. ENVIAR DECLARACION DE DISPENSACION EN EL MES EN CURSO

9) Cita las dispensaciones con cargo al SNS que requieren visado de la inspección previo a la
dispensación.
1.- AIO,
2.- Tiras reactivas en mutuas ( MENOS SCS que no se precisa )
3.- Vacunas hipoalergénicas,
4.- ESTATINAS en caso de hipercolesterolemia familiar…, con el fin de que gestionen como de
“aportación reducida”,
5.- DH,
6.- CARNITINAS(Carnicor y Secabiol),
7.- Otros visados con cupón precinto diferenciado,
8.- Dietoterápicos
9.- EXOI
10) GARANTIAS QUE SE EXIGEN PARA LA AUTORIZACION DE LOS MEDICAMENTOS Y
COMO SE CONSIGUEN:

GARANTIAS: CALIDAD, SEGURIDAD, EFICACIA, CORRECTA IDENTIFICACION, INFORMACION

ADECUADA PARA SU CORRECTA UTILIZACION.
COMO SE CONSIGUEN:

1. CALIDAD: Todo medicamento deberá tener perfectamente establecida su

composición cualitativa y cuantitativa.

2. SEGURIDAD: Mediante estudios toxicológicos y clínicos y realizar

farmacovigilancia

3. EFICACIA: Por estudios preclínicos y ensayos clínicos

4. CORRECTA IDENTIFICACION: DOE que deberá ser igual a DCI, Denominación del
medicamento

5. INFORMACION ADECUADA: Ficha técnica, prospecto y etiquetado

11) Cita los casos en que pueden hacerse dispensacines múltiples y el numero de envases en
cada caso.

1. Antibacterianos para uso sistémico - 1 a 4 envases unidosis por vía

2. parenteral y 2 envases del resto de las presentaciones.
3. Insulinas en viales multidosis - 1 a 4 envases
4. Diagnóstico hospitalario – De 1 a 4 envases
5. Especialidades farmacéuticas o productos dietoterápicos – hasta 4 envases por receta
6. Estupefacientes - 4 envases y cuando no supere el tratamiento 3 meses
7. Vendas de gasa – 4 unidades

LOS VALES OFICIALES DE ESTUPEFACIENTES SU USO ES PARA:

• ADQURIR MOI ESTUPEFACIENTES

• ADQUIRIR SUSTANCIAS : ESTUPEFACIENTES Y PSICOTROPOS
• DEVOLUCION POR CADUCIDAD

COMPRA DE VALES DE ESTUPEFACIENTES:

Se registra en el lOCE la salida del estupefaciente

Se solicitan en la delegación de sanidad