EXAMEN 5-7-2023

1º- Un combustible sólido cuyo análisis elemental (%en peso) es el siguiente:

Carbono Hidrógeno Oxígeno Azufre Cenizas
50 6 40 1 3
Se somete a una combustión utilizando un 20% de aire en exceso sobre el teórico.
Calcular:
-La composición de los gases de salida, en % en volumen, en base seca y en base
húmeda
-El caudal volumétrico de salida, en condiciones normales, si se quema un caudal
másico de 2’5t/h de combustible
-El caudal másico, horario, de cenizas generadas
-La potencia eléctrica de la planta si el combustible tiene un poder calorífico de 4978
kcal/kg y el rendimiento es del 30%

1.-Composición de los gases.

Tomaremos como base un aporte de 100 kg de carbón para los distintos cálculos.
Primero calcularemos los moles de cada elemento en función de la composición del
combustible. Luego veremos la necesidad de oxígeno para la combustión de esa cantidad. A
continuación, se calcularán los moles de los productos de combustión para cada elemento.
Conocida la cantidad de oxígeno requerida, restaremos la cantidad de oxígeno presente en la
muestra, y calcularemos el exceso de aire. Y, por fin, veremos la cantidad de nitrógeno que
incluye la cantidad anterior de aire (ya en exceso).
Posteriormente, calcularemos la composición en base seca y en base húmeda de los gases de
salida.

50kg
Las reacciones implicadas son las siguientes
4 167 kmolO 
−C + O → CO moles C = = 4′167kmolC =  
12 kg/kmolC 4 167 kmolCO

1 6kg 1 50 kmolO 
−H + O → H O moles H = = 3′00kmolH =  
2 2kg/kmolH 3 00 kmolH O

1kg 0 0313 kmolO 

−S + O → SO moles S = = 0′0313kmolS =  
32kg/kmolS 0 0313 kmolSO

O combustión = 4 167 + 1′50 + 0 0313 = 5′6983 kmol O

La cantidad de oxígeno necesaria para la combustión de todo ese material es de

40′0kg
Por otro lado, el oxígeno presente en la muestra será

moles O carbón = = 1 25 kmolO

32kg/kmolO
 O necesario = 5 6983 − 1′25 = 4′4483 kmolO
Con lo que el oxígeno necesario para quemar el carbón será

O con exceso = 4 4483 ∗ 1 2 = 5 338 kmolO

Que con el exceso del 20% (multiplicar por 1’2) quedará

Lo que conlleva un ingreso de N2 componente del aire (que está en una proporción de 79 a

79 kmolN
21 con respecto al oxígeno)

N con exceso = 5 338 kmolO ∙ = 20 081 kmolN

21 kmolO

O sobrante = 5 338 − 4 4483 = 0 8897 kmolO

De oxígeno, al consumirse 5’338 kmoles en la combustión, saldrán por la chimenea

Sumando todas las salidas, calcularemos las fracciones molares y la composición porcentual
molar del gas de salida
Fracción Fracción
Porcentaje Porcentaje
Componente kmoles molar base molar base
base húmeda base seca
húmeda BH seca BS
CO2 4’167 0’1479 0’1656 14’78 16’56
H2 O 3’00 0’1065 - 10’65 -
SO2 0’0313 0’0011 0’0012 0’11 0’12
O2 0’8897 0’0316 0’0354 3’16 3’54
N2 20’081 0’7128 0’7978 71’28 79’78
Suma BH 28’169
Suma BS 25’169

-Caudal volumétrico de salida

Teniendo en cuenta la base de cálculo del apartado anterior, que fueron 100 kg de
combustible, tendremos que si en este apartado nos indican que se consumen 2’5t/h (2500
kg/h) de combustible, las cantidades molares de salida habrá que multiplicarlas por 25,
quedando
Kmoles/h
CO2 H2O SO2 O2 N2 Total
104’175 75’00 0’7825 22’2425 502’025 704’225
Lo que nos interesa, lógicamente, es la suma total, por lo que no hubiera sido necesario hacer
esa tabla, pero tampoco queda mal.
Así, la cantidad de kmoles de gases que salen por la chimenea al quemar 2500 kg de
combustible por hora son esos 704’225 kmoles. Ahora pasaremos esa cantidad a volumen

/ 0 / 0 1∙2
horario usando la ley de los gases ideales.
. ∙ / = 0 ∙ 1 ∙ 2 → . ∙ = ∙ 1 ∙ 2 → = ∙
3 3 3 3 .
 ;3<
0 082 ∙ 273= 1 5> 1000 567
Por tanto
/ 0 12 456789 567= 5>
= ∙ = 704 225

∙ ∙ ∙ = 15764,78
3 3 . ℎ 1 ;35 1000 < 1 4567 ℎ

-Caudal másico de cenizas

Es tan simple como considerar que el porcentaje de cenizas en el combustible es el 3%. Por

4D 4D @65FG93AF78 3 4D
tanto, el 3% de 2500 kg/h son

@80AB;9 C E = 2500 ∙ = 75 H8 @80AB;9

ℎ ℎ 100 ℎ

-Potencia eléctrica de la planta

El poder calorífico de la planta generadora es de 4978 kcal/kg y el rendimiento es del 30%.
Consideraremos que este valor es el poder calorífico inferior, y así no tendremos que calcular
la pérdida de calor originado por la vaporización del agua producida en la combustión.

30 4@;7 4@;7
El poder calorífico ‘aprovechable’ será el 30% del valor indicado, es decir,
.6H8I @;76IíKA@6 I8;7 = ∙ 4978 = 1493′4
100 4D @65FG93AF78 4D @65FG93AF78
Que, convertido en KJ y según el consumo horario de combustible, nos indica que la

4@;7 4L 4D @65F 1 ℎ 4L
potencia eléctrica de la planta será
1493 4 ∙ 4 185 ∙ 2500 ∙ = 4340,194 = 4340,194 4M
4D @65F 4@;7 ℎ 3600 9 9

2º-Una planta de producción de ácido sulfúrico emite un caudal de SO2 de 100 g/s a una
velocidad de 15 m/s a través de una chimenea de 120 m de altura y 2 m de diámetro. La
temperatura de los gases de salida es de 150ºC. Las condiciones atmosféricas son las
siguientes: Presión atmosférica: 1020 milibares; Temperatura 20ºC; Estabilidad
atmosférica tipo C; Velocidad del viento 4 m/s.
Calcular la concentración de SO2 a 2, 4 y 6 km desde el punto de emisión.

La fórmula general para la concentración de partículas emitidas por una fuente teniendo en

S
cuenta la dispersión atmosférica es
Z V ]
Z WYa ]
Z Wda]
XY C E ^
NOP, Q, BR = 8  [\ ∙ _8  [b + 8  [b e
CY ` c E CY ` c E
2TGUV UW
Consideramos que solicitan la concentración a nivel del suelo (z=0) y en la dirección del

S
viento (y=0), por lo que la ecuación queda como
Z a ]
NOP, 0,0R = 8  [b
CY ` c E
TGUV UW
Como sabemos, H es la altura efectiva de emisión, que incluye la altura de la chimenea y la
altura del penacho de gases. Por tanto hemos da calcular esa altura de penacho. Se utilizan

1′6 gZ/> hi
/>
las fórmulas de Briggs:

∆ℎ =
G

D 2j − 2l
Teniendo que
g= Sj k m hi = 2,16 gn,o pqrst n,u
T 2j
Siendo Hchim la altura de la chimenea, Xf la distancia desde el origen de la emisión hasta la
cota máxima de elevación del penacho en metros, u la velocidad del viento en m/s, F el
parámetro de flotación en m4/s3, Qs el caudal de gas en m3/s y Ts y Ta las temperaturas de los
gases a la salida de la chimenea y del aire en K.
Para calcular el flujo volumétrico de gases totales, disponemos de la velocidad de salida de
los gases y del diámetro de la boca de la chimenea. Por tanto, multiplicando ambos términos

5> 5 5 Tw O5 R 5 T2 O5 R 5>

sabremos el caudal volumétrico Qs

Sj X ^ = /j ` c v8@@Aó0qrst O5 R = /j ` c ∙

= 15 ∙ = 15T
9 9 9 4 9 4 9

5
D 2j − 2l 9 81  5> 423= − 293= 5o
Así

g = Sj k m=g= 9 15T k m = 45 22 >


T 2j T 9 423= 9
hi = 2,16 gn,o pqrst = 2 16 ∙ 45 22n o ∙ 120n u = 175 43 5
n,u x x

1′6 gZ/> hi 1′6 ∙ 45′22Z/> ∙ 175′43/>

/>
Y la altura del penacho será

∆ℎ = = = 44 665
G 4 5/9

py = pj + ∆ℎ = 1205 + 44 665 = 164 66 5

Con lo que la altura efectiva será

Para calcular la concentración deberemos conocer previamente el valor de los coeficientes de

σz = a ∙ x { σ| = c ∙ x } los coe~icientes y x están en metros

dispersión σy y σz, dependientes de la distancia según las siguientes fórmulas

Con la constantes a, b, c y d
tabuladas según los tipos
atmosféricos.
Estas constantes hacen que, para
un tipo atmosférico de clase C, las
ecuaciones de los coeficientes de

σz = 0′209 ∙ x n′€‚
dispersión sean

σ| = 0′22 ∙ x n′€
Por tanto, podemos ya hacer una tabla
Distancia (m) σy (m) σz (m) Concen (g/m3) C ppm
2000 191’06 96’22 2’99.10-4 299
4000 355’79 167’52 1’20.10-4 120
6000 511’87 231’71 5’21.10-5 52

3º-Calcular, utilizando los dos modelos de flujo estudiados (mezcla completa y flujo en
pistón) el diámetro de corte (en µm) para un ciclón cuyo ancho de entrada es de 6
pulgadas y la velocidad de entrada de los gases es de 20 m/s. Tómese N=5.
Tomaremos la viscosidad del aire como µ=1’8.10-5 kg/(ms). Además, como no nos lo
indican, adoptaremos un valor de la densidad de la partícula de 2000 kg/m3.
Por tanto, los datos de partida son:
-N=5
-µ=1’8.10-5 kg/(ms)
-W=6 pulgadas=6.2’54 cm/pulgada=15’24cm=0’1524 m
-Vc=20 m/s
-ρpart=2000 kg/m3
Partimos de las ecuaciones correspondientes para la eficiencia de separación en flujo pistón y

T ‡ H„ ˆ„l‰… /q
en retromezcla, que son

ƒ„sj…ó† =
9 Š M
” • –Ž
] —
Ž˜™‘ š›
XY ^
ƒ‰y…‰‹tyWqŒl = 1 − 8 OYŽ‘’“R = 1 − 8  œ 

Como el diámetro de corte es aquel que hace que la eficiencia sea 0’5, procedemos a
despejar ‘dp’ en ambas expresiones.

 8 ∙ 10Y  4D 0 1524 5
-Flujo pistón:

T ‡ H ˆ / 9 Š M 9 ∙ 1
5 9

0 5 = → H„ = ž =Ÿ = 4′43Š
„ „l‰… q
9 Š M 2T ‡ ˆ„l‰… /q 4D 5
2 ∙ T ∙ 5 ∙ 2000 > ∙ 20
5 9

T ‡ H„ ˆ„l‰… /q
-Flujo en retromezcla:
” • –Ž] —
Ž˜™‘ š› ” • –Ž] —
Ž˜™‘ š›
XY ^ XY ^
0 5=1−8
  œ 
→ 0 5 = 8
  œ 
→ − lnO0 5R =

9 Š M

4D 
Y así,

O− lnO0 5RR9 Š M O− lnO0′5RR ∙ 9 ∙ 1 8 ∙ 10Y  ∙ 0 1524 5

H„ = ž =Ÿ 5 9 = 5′21Š
T ‡ ˆ„l‰… /q 4D 5
T ∙ 5 ∙ 2000 > ∙ 20
5 9
4º-Una refinería de petróleo dispone de un tanque de almacenamiento de gasolina de
6300m3. En un determinado momento se encuentra prácticamente vacío (sólo dispone
de 10 m3 de gasolina) y en equilibrio térmico con el ambiente (25ºC). Al cabo de varios
días se decide llenarlo con el 90% de su capacidad. Calcular las emisiones de gasolina al
medio ambiente.
Datos auxiliares:

««ª«′¬­
Para la presión de vapor de la gasolina puede utilizarse la ecuación siguiente:

¡¢£O¤¥ R O¦¦§£R = ¨ ©ªªªª¨ −

®¯Oº±R + ²²³′­¨¨´

Consideraremos que el depósito se encuentra a la presión atmosférica, es decir, sin

presurizar.

1171′53
Lo primero será calcular la presión de vapor de la gasolina a la temperatura de trabajo

logOP¶ R OmmHgR = 6 877776 − = 2 18 → P¶ = 151 27mm Hg

®25 + 224′366´
Esto significa que de los 760 mmHg de presión total que hay dentro del depósito, un total de
151’27 mmHg se deben a los moles de vapor de gasolina que se encuentran en equilibrio con
el resto de 10 m3 de gasolina líquida que hay en el interior del depósito.

90
Como se va a llenar al 90% de su capacidad, la cantidad de gasolina que va a entrar será
6300 5> ∙ = 5670 5>
100
A los que, siendo rigurosos, deberemos restar los 10 m3 que ya hay, es decir, que el volumen
de gasolina que entrará en el depósito y, de vapor de gasolina que saldrá de él, serán 5660m3.

<
./ 1 ;35 ∙ 5660 5 ∙ 1000 5>
En las condiciones de trabajo, los moles de vapor de gasolina que saldrán del depósito son
>
./ = 012 → 0 = = = 231625 5 56789
12 ;3<
0 082 ∙ 298=
567=
Y hasta ahí podemos llegar, ya que no sabemos el peso molecular medio de la gasolina. Si lo
supiéramos, pasaríamos esas emisiones a masa.

D
·¸lj‹Œs†l = 56789¸lj‹Œs†l ∙ .·¸lj‹Œs†l = 231625 556789 ∙ 147 7 = 34 2 3
Hemos encontrado que ese peso molecular medio de la gasolina es de 147’7 g/mol, con lo que

567