MAQUINAS TERMCAS

TRABAJO PRACTICO N° 5:

Alumno: Di Benedetto Gabriel

Actividad:
1. Una caldera utiliza un combustible gaseoso con el siguiente análisis volumétrico:
 H2 = 48%
 CH4 = 22,5%
 CO = 19%
 N2 = 6%
 CO2 = 4,5%.
El aire que se suministra excede en un 25% al suministro de aire estequiométrico, y
con esta proporción aire/combustible, la combustión es completa.
Calcular para 100 kg-mol de combustible los porcentajes de los gases de la chimenea
analizados en las siguientes situaciones:
a) Sobre una base volumétrica para los gases "secos" de la chimenea
b) Sobre una base de la masa para el total de gases "húmedos" de la chimenea.

2. Un combustible derivado del petróleo cuyo análisis gravimétrico es:

 C = 86%
 H2 =12%
 O2 = 1%
 S = 1%
Se quema con aire que excede en un 70% del mínimo para la combustión completa
teórica.
Determinar por 1 kg de combustible:
a) La masa de aire que se suministra por kg de combustible
b) El análisis volumétrico de los gases después de la combustiónc. Tipos de
reactores utilizados.

3. Calcular los análisis volumétricos secos de los gases desprendidos de la

combustión
 Alcohol etílico C2H6O con concentraciones de mezcla de 90% y 120%.
Se puede considerar que no existe oxígeno libre en el escape con la mezcla rica en
combustible y que la combustión es completa con la mezcla débil en combustible.

4. Un combustible tiene de masa 84% de carbono y 16% de hidrógeno.

Después de quemar el combustible con aire, el análisis volumétrico seco de los
productos es:
  CO2 = 10%
 CO = 1%
 O2 = 5,35%.
Determinar el tanto por ciento de aire suministrado en exceso.

5. Una máquina utiliza un combustible gaseoso de composición volumétrica:

 CO = 26%
 H2 = 9%
 CH4 = 38%
 CO2 = 6%
 O2 = 1%
 N2 = 20%
Que se quema con aire en un motor, siendo la relación volumétrica aire/combustible =
7/1.
Determinar la composición volumétrica de los gases de escape considerando no existe
CO.

6. Determinar la relación de la masa estequiométrica aire/combustible para una

gasolina de composición química parecida a la del hexano C6H14 y el análisis
volumétrico de los gases (húmedos) desprendidos en la combustión en las siguientes
situaciones:
a) Está presente todo el vapor de agua
b) Los gases se enfrían a 1,01325 bar y 18ºC.

7. Una muestra de gas combustible tiene el siguiente análisis volumétrico seco:

 CO2 = 9,3%
 O2 = 30,3%
 N2 = 60,4%
Cuando la mezcla de gas húmedo se enfría a 1,20 bar el vapor de agua del gas
condensa a 50ºC.
Determinar:
a) Las presiones parciales de los constituyentes a 1,20 bar y 50ºC
b) Si se considera que el combustible está formado totalmente por carbono e
hidrógeno y que el vapor de agua de los gases de la combustión procede
completamente de la combustión del hidrógeno del combustible, calcular los
porcentajes en masa, del carbono e hidrógeno del combustible.

8. Una caldera quema 8 Tm/hora de petróleo con una dosificación de:

 1 kg de combustible por 20 kg de aire.
 Los gases salen de la chimenea a una velocidad de 4,5 m/s;
 El coeficiente global de pérdidas térmicas debido al paso de los gases a través
de la chimenea es de 14 Kcal/hm2ºC.
 La temperatura del medio exterior es de 20ºC.
 El coeficiente de gasto es, φ= 0,32
 El peso específico de los gases es, γgases = 1,315 kg/m3
 El peso específico del aire es γaire = 1,288 kg/m3
Determinar, en condiciones de gasto máximo:
a) La altura H de la chimenea y la depresión existente en la misma si se supone
circulación natural
b) La sección transversal S de la chimenea
c) El volumen de los gases evacuados

9. Una caldera debe producir 10.000 kg/hora de vapor saturado a la presión de 20

kg/cm2 y temperatura de saturación Ts = 211,4ºC, tomando el agua de alimentación a
15ºC, y quemando hulla de potencia calorífica 7800 Kcal/kg, de composición:
 C = 0,78
 H2 = 0,055
 O2 = 0,07
 Cenizas = 0,07
 Humedad = 0,03
Teniendo en cuenta los siguientes datos:
 El coeficiente de transmisión de calor para el agua es, hC agua = 5000
Kcal/hm2ºC.
 El coeficiente de transmisión de calor para los humos es, hC humos = 40
Kcal/hm2ºC.
 El coeficiente de conductividad del hierro es, k = 50 Kcal/mhºC.
 Espesor de la caldera, e = 10 mm.
 Coeficiente de exceso de aire, ε= 1,4.
 Calor específico medio de los humos, cphumos = 0,27 Kcal/kgºC.
 Temperatura de la sala de calderas, 20ºC.
 Pérdidas por radiación al exterior, δ = 0,1.
Determinar
a) El peso de los gases producidos por cada kg de carbón.
b) La temperatura media de los gases de la cámara de combustión.
c) La temperatura de los humos al principio de la superficie de calefacción.
d) La cantidad de combustible quemado por hora.
e) El coeficiente complejo U de transmisión del calor.
f) La temperatura de los gases al final de la superficie de calefacción.
g) La superficie de calefacción.

10. En una instalación térmica se han de quemar 1,8 Tm/hora de un combustible

líquido, de composición química, C12H23, en exceso de aire, ε= 1,5.
Determinar:
a) La potencia calorífica superior e inferior de este combustible.
b) El aire necesario para la combustión, teniendo en cuenta el exceso de aire.
c) La sección transversal y la altura de la chimenea que ha de evacuar los gases
de la combustión, siendo la relación, diámetro/altura = 1/20, en condiciones de
tiro máximo, sabiendo que la temperatura y presión de la atmósfera son 15ºC,
y 760 mm de Hg respectivamente. El coeficiente de velocidad es, φ= 0,25.
11. Un hidrocarburo líquido tiene la siguiente composición química en masa,
 C= 84,7%
 H= 15,5%
Y se le hace arder, inyectándole en un hogar de una caldera, con un 50% de exceso
de aire.
Determinar:
a) La composición química de los humos producidos.
b) La potencia calorífica superior e inferior de este combustible.
c) ¿Cómo variará el poder calorífico superior, si la humedad del combustible
aumenta hasta el 12%?
d) Si los humos producidos tienen una temperatura de 280ºC cuando se les
introduce en la chimenea, y se sabe que el coeficiente de gasto de la misma
es, φ= 0,2, ¿cuál será la relación que deberá existir entre la sección transversal
S de la chimenea, y su altura H, sabiendo que la temperatura del medio
ambiente es de 20ºC?
12. Supongamos que se trata de determinar y relacionar las siguientes cuestiones
para la combustión de un carbón de hulla:
1. Peso de aire a suministrar para la combustión teórica perfecta.
2. Peso de los humos formados por kilogramo de carbón quemado en perfectas
condiciones teóricas.
3. Metros cúbicos de gas a la salida del hogar (315ºC) por kilogramo de
combustible quemado en óptimas condiciones teóricas.
4. Porcentaje del CO2 en los humos, suponiendo el combustible seco y
suponiéndolo húmedo.
5. Tabla de las variaciones al usar 20,40, 60 80 y 100 % del exceso de aire.

Desarrollo:
1. Primero vamos a establecer las ecuaciones químicas básicas de la combustión que
me presenta el problema.
2 H 2+O 2 =2 H 2 O
CH 4 +2 O2=CO 2+2 H 2 O
2 CO+O 2=2 C O 2

Vamos a pasar los porcentajes de composición a Kg-mol.

kg
48 de H 2
mol
kg
22.5 de CH 4
mol
 kg
19 de CO
mol
kg
6 de N 2
mol
kg
4.50 de C O 2
mol
kg
Estableceremos la relación de por masa para la combustión estequiométrica.
mol

kg kg
48 de H 2 necesitan 24 de O 2
mol mol
kg kg
22.5 de C H 4 necesitan 45 de O 2
mol mol
kg kg
19 de CO necesitan 9.5 de O 2
mol mol

Por lo que el requerimiento estequiométrico de oxígeno para el combustible es de:

kg kg
24+ 45+9,5=78.5 de O 2 por 100 de combustible
mol mol

Como el suministro de aire excede un 25% a las necesidades estequiométricas, por lo

tanto el oxígeno suministrado también es un 25% superior al calculado para la
combustión estequiométrica, entonces:
kg
Suministrode oxigeno:1,25 ×78,5=98,125
mol
kg
Suministrode nitrogeno:3,76 × 98,125=369
mol
Así que los productos de la combustión son:
kg kg
369+6=374,9 de N 2 por 100 de combustible
mol mol
kg kg
48+ 45=93 de H 2 O por 100 de combustible
mol mol
kg kg
4.5+ 22.5+19=46 de C O 2 por 100 de combustible
mol mol
kg kg
398,1−78.5=19,6 de O 2 por 100 de combustible
mol mol
Análisis Seco:

ANALISIS SECO
  n M (Kg/kg-mol) x=(n/∑n)
Nitrogeo (N2) 374,9 28 x=374,9/440,5=0,851=85,1%
Anhidrido carbonico (CO2) 46 44 x=46/440,5=0,1044=10,44%
Oxigeno (O2) 19,6 32 x=19,6/440,5=0,0445=4,45%
TOTAL 440,5    
Análisis húmedo.

ANALISIS SECO
n.M
  n M (Kg/kg-mol) % masa =(n.M)/(∑n.M)
(Kg/mol)
Nitrogeo (N2) 374,9 28 10497 10497/14822=0,708=70,8%
Vapor de Agua (H2O) 93 18 1674 1674/14822=0,1129=11,29%
Anhidrido carbonico (CO2) 46 44 2024 2024/14822=0,1365=13,65%
Oxigeno (O2) 19,6 32 627 627/14822=0,0423=4,23%
TOTAL 533,5   14822  
2. Estableceremos las ecuaciones básicas de la combustión:
2 H 2+O 2 =2 H 2 O Entonces 4 kg H 2+ 32kg O 2 =36 kg H 2 O
⇒

C+ O 2=CO2 Entonces 12 kg C+ 32 kg O 2=44 kg CO2

⇒

S+O 2=SO2 Entonces 32 kg S +32 kg O 2=64 kg SO 2

⇒

Entonces:
1 kg H 2 +8 kg O2=9 kg H 2 O

1 kg C+ ( 83 ) kg O =( 113 ) kg CO
2 2

1 kg S+1 kg O 2=2 kg SO 2

Determinaremos el Oxigeno estequiométrico por Kg de combustible.

8 kg O 2
( 3 )
∙ 0.86 C+ ( 8 ∙ 0,12−0,01 ) O 2+ ( 1∙ 0.01 ) S=3,253
kgcombustible
Si
Masade aire
Entonces Masade aire=1+ 0,7=1,7
Masade combustible ⇒

kg O 2 kg aire kg aire
Entonces 1,7 ∙ 3.253
⇒ [ ][
∙
kgcombustible 0,233 kg O 2
=23,73
] [
kg combustible ]
Determinamos los gases de la combustión por 1kg de combustible:

( 113 ∙ 0,86) CO +( 9 ∙ 0,12) H O+ ( 2∙ 0.01) SO +( 3.253 ∙0.7 ) O +( 0.767 ∙ 23,73 ) N [ kg kg ]+3,153 [

2 2 2 2 2
combustible

M (Kg/kg-
  G (Kg) G/M (Kg/mol) x=(G/M)/∑(G/M)
mol)
Nitrógeno 18,2 28 0,65 0,65/0,8532=0,7618=76,18%
Vapor de Agua 1,08 18 0,06 0,06/0,8532=0,0703=7,03%
Anhídrido
3,153 44 0,0717 0,0717/0,8532=0,084=8,4%
carbónico
0,0712/0,8532=0,0834=8,34
Oxigeno 2,277 32 0,0712
%
0,0003/0,8532=0,0004=0,04
Anhídrido Sulfuroso 0,02 64 0,0003
%
0,8532
TOTAL 24,73    
(Kg/mol)

Los porcentajes en Volumen son:

 Nitrógeno: 76,18%
 Vapor de Agua: 7,03%
 Anhídrido Carbónico: 8,4%
 Oxigeno: 8,34%
 Anhídrido Sulfuroso: 0,04%

3. Primero calcularemos la relación de Masa Estequiométrica.

Aire G 96 kg H 2 kgaire kg aire

= aire = =8.96
Combustible Gcomb 46 kgcomb 0,233 kg O 2
kg combustible

Seguidamente calcularemos la concentración de la mezcla que definiremos de la

siguiente forma:

Aire estequimetrico suministrado

M:
Aire real suministrado

Como la mezcla es del 90% de concentración:

G aire 8.96 kgaire

=
Gcomb 0.9
=9.96
[ ]
kg comb
Entonces mezcla pobre
⇒

9.96 ∙ 0.223∙ 46 9.96∙ 0.223 ∙ 46 79

2 CO2 +3 H 2 O+ aO 2 +b N 2 =C2 H 6 O+ O2 + ∙ N
32 32 21 2
Entonces C 2 H 6 O+3.336 O 2+ 12.55 N 2 =2CO 2 +3 H 2 O+a O 2 +b N 2
⇒

El equilibrio atómico seria el siguiente:

3
Oxigeno → 0.5+3.336=2+ +a Entonces a=0.336
2 ⇒

Nitrogeno → 12.55=b

El volumen total de los productos secos es:

 kg
n=2+0.336+12.55=14.88
mol
Por lo tanto:
nCO 2∙ 100
X CO = = 2
=13.44 %
2
n 14.886

nO 0.336∙ 100
XO = =2
=2.26 %
2
n 14.886

n N 12.55∙ 100
XN = =2
=84.3 %
2
n 14.886

Con una mezcla del 120% de concentración.

G aire 8.96 kgaire

=
G comb 1.2
=7.47
kgcomb ⇒ [ ]
Entonces Mezcla Rica

C 2 H 6 O+ ( 7.47 ∙ 0.223∙
32
46
2) O +(
7.47 ∙ 0.223 ∙ 46 79
32
∙ ) N =a CO + c H O+b CO +d N
2
21 2 2 2

Entonces C 2 H 6 O+2.5 O 2+ 9.41 N 2=a CO2 +c H 2 O+b CO +d N 2

⇒

Realizando el equilibrio atómico:

Carbono →2=a+b
Hidrogeno→ 3=c
b+c
Oxigeno → 0.5+2.5=a+
2
Si el volumen total de los productos secos es:
kg
n=1+1+ 9.41=11.41
mol
Entonces:
nCO 1 ∙100
X CO = = =8,76 %
2

2
n 11.41
nCO 1 ∙ 100
X CO = = =8.76 %
n 11.41
n N 9.41 ∙100
XN = = 2
=82.47 %
2
n 11.41
4. Por cada KG de combustible se obtienen
 0,84 Kg de C
 0,16 Kg de H2
 kg
[ ]
Si se suministran X
mol
de aire ¿) por kg de combustible, la ecuación de la

kg
combustión en [ ]
mol
es:

kg kg kg kg kg
0.84
kg C ( mol ) C +0.16 ( )
kg H 2 mol
H2
+0.21 X
( )
mol 2
O
0,79 X
( )
mol 2
N
=a
( )
mol
CO 2
+b
kg comb 12 kg C kg comb 2 kg H 2 kg comb kg comb kg comb
Por lo tanto el equilibrio atómico es:

Carbono= ( 0,84
12 )
=a+ b=0,07

0,16
Hidrógeno=(
2 )
=c=0,08

b+c
Oxígeno=0,21 X=( a+
2+d )
Nitrógeno=0,79 X=e
Adicionando las ecuaciones de los balances volumétricos:

a X CO2 10 %
= = =10
b XCO 1%
a XCO 10
= = =1,87
d X O 2 5.35
Al completar el sistema de 6 ecuaciones y 6 incógnitas, obtendremos las siguientes
soluciones.
Para el balance del Carbono:
0,07 a+ b={a=10 b }=10 b+b=11b ⇒ b=0,006364 y a=0,06364
Para el balance de Oxigeno:
b+c
0.21=a+ +d
2
5.35 a 5.35 × 0.06364
Entonces d= = =0.03405
⇒ 10 10
0.06364+0.08
Entonces 0.06364+ +0.03405=0.14087
⇒ 2
Finalmente:

kg
x=0.67082
( mol )
aire

kg comb
Como la Maire es:
 kg aire
29
kg
( )
mol
aire

Entonces:

kg
G aire
=0.67082
( mol )
aire
∙29
kg aire
=19.45
kg aire
Gcomb kg comb kg kg comb
( )
mol
aire

La relación estequiométrica es:

kg C kg O kg H kg O 2
G aire
=
( 0.84
kg comb
∙ 2,7
kg comb
2
) +( 0.16
kg comb kg H 2 )
2
∙8

G combustible kg O 2
0.233
kg aire
Gaire kg aire
=15.11
Gcombustible kg combustible

Y el exceso de aire:
19.45−15.11
=0.2872=28.72 %
15.11

5.
kg
Estableceremos la ecuación química correspondiente para 1 de combustible.
mol
0.26 CO+ 0.09 H 2+0.38 C H 4 +0.06 C O2 +0.01 O2+0.20 N 2 +(0.21× 7)O2 +(0.79× 7)N 2 =a C O2+ b H 2 O
Entonces en equilibrio atómico es el siguiente:
Carbono=0,26+0,38+0,06 ⇒ a=0,7
Hidrógeno=0,09+0,76 ⇒b=0,85
b 0.85
Oxígeno=0,13+0,06+ 0,01+ 1,47⇒ a+ +c ⇒ 0,7+ + c ⇒ c=0,565
2 2
Nitrógeno=0,2+5,53 ⇒ d=5,73
Calculamos el volumen total:
kg
Volumen n=0.7+0.85+0.0565+5.73=7.825
mol
nC O 0.7
XC O = ⇒
2
∙ 100=8.95 %
2
n 7.825

nO 0.545
XO = 2
⇒ ∙ 100=6.96 %
2
n 7.825
 nH O 0.85
X H O= ⇒
2
∙100=10.86 %
2
n 7.825

nN 5.73
XN = 2
⇒ ∙ 100=73.23 %
2
n 7.825

6.
Estableceremos la ecuación química correspondiente:

79 79
(
C 2 H 14 +9.5 O 2 + 9.5∙
21 )
N 2=6 CO2 +7 H 2 O+ 9.5 ∙ ( N
21 2 )
Y la relación masa estequiométrica de aire/combustible la definiremos como:

kg kg
Gaire
Gcombustible
G aire
=9.5 [ ( mol )O ∙ ( mol
2

kg−mol comb 86 kg comb

kg aire
](
) comb ∙ 32 kg O ∙
2 kg aire
kg comb 0.233 kg O2 )
=15.17
G combustible kg comb

kg
Entonces n=6+ 7+35.72=48.72
( mol )
⇒ kg
( mol ) comb
Entonces:
n CO2 6 ×100
x CO 2= = =12.3 %
n 4.72
n H 2 O 7 ×100
x H 2 O= = =14.4 %
n 48.72
n N 2 35.72× 100
x N 2= = =73.32 %
n 4.72

La presión del vapor de agua a 18°C es de 0.0206 bar, por lo que:

n H 2 O P H 2 O 0.0206
x H 2 O= = = ×100=2.03 %
n p 1.01325
Entonces:
n=n H 2 O+6 CO 2+ 35,72 N 2
n=6 CO2 +7 H 2 O+ 35,72 N 2
La relación de la masa estequiométrica aire/combustible viene dada por:
n=n H 2 O+6 CO 2+ 35,72 N 2
Si
n H O=0,0203 n Entonces 0,0203(n H O + 41,72)
2 2
⇒

kg
n H O=0,85
2
mol
Entonces:
n=0,85+6+35.72=42,57
Recordamos:
n CO2 6 ∙ 100
x CO 2= Entonces =14.1 %
n ⇒ 42.57
n N2 35.72 ∙100
x N 2= Entonces =83.90 %
n ⇒ 42.57
7.
Las presiones parciales serán:
nH O 0,1233
P H O( 50° c )=0,1233 Entonces
¯ 2
Ptotal= X H O PH O Entonces X H O=
2
⇒ nhumedad 2 2
⇒
2
1,2
¿ 0,103=10,3 %
n H O=0,103 ( nH O +nCO +nO + nN ) =0,103 n H O+ 0,103 nsequedad
2 2 2 2 2 2

Entonces 0,897 nH O =0,103 nsequedad Entonces n H O =0,115 nsequedad

2 2
⇒ ⇒

n humedad=nH O +n sequedad =0,115 nsequedad +nsequedad =1,115 nsequedad

2

Las deduciremos finalmente:

n CO n CO P 0,093∙ 1,2
PCO (50° c)= 2
Ptotal = ∙ total =
2
=0,1 ¯¿
2
nhumedad 1,115 nsequedad 1,115
nO nO P 0,303 ∙ 1,2
PO (50 ° c) = 2
P total= ∙ total =
2
=0,326 ¯¿
2
n humedad 1,115 nsequedad 1,115
n CO nCO P 0,093∙ 1,2
P H O(50° c)= 2
Ptotal = ∙ total =
2
=0,1 ¯¿
2
nhumedad 1,115 nsequedad 1,115
nN nN P 0,604 ∙ 1,2
P N (50 ° c)= 2
Ptotal= ∙ total =
2
=0,65 ¯¿
2
nhumedad 1,115 n sequedad 1,115

Si llamamos Y al porcentaje de masa de carbono del combustible y se suministran X

kg-mol de aire por kg de combustible resulta:

Y 1−Y
C+ H 2 O+ X H 2 O+3,76 X N 2 =a CO2 +b H 2 O+ c O 2 +d N 2
12 2
Estableciendo el equilibrio atómico.
Y
Carbono Entonces a=
⇒ 12
1−Y
Hidrogeno Entonces b=
⇒ 2
b
Oxigeno Entonces X=a+ + c
⇒ 2
Nitrogeno Entonces 3,76 X=d
⇒

PCO nCO 2 a 0,1

2
= = = =0,0834
P total n a+b+ c+ d 1,2
PH 2 O nH O
2 b 0,1233
= = = =0,10275
Ptotal n a+ b+c +d 1,2

Finalmente:

Y
a 12 0,0834
= = =0,8117 Entonces Y =0,8297
b (1−Y ) 0,10275 ⇒

2
8.
Altura de la chimenea y depresión existente en la misma, si se supone circulación
natural

T∫ ¿−T
V sal =4,5
m
s
=

Kcal
1
√
1+h cF
∙ 2g H
√
T ext
¿
ext

Con h cF en
hm2 ∙° C
Como se asume gasto máximo:

T ∫ ¿=2 T =2∙(20+2739)=586° K ¿
ext

m 1 586−293
4,5
s
=
1+14 √
∙ 2g H
293 √
=0,2582 √ 2 g H Entonces H =15,5
⇒

Depresión natural:
kg
∆ p=H ( γ gases −γ aire ) Entonces ∆ p=15,5 ∙ (1,315−1,288 )
⇒ m2
Kg
∆ p=0,4185
m2
Sección transversal S de la chimenea:
G comb (1+ ( ϵ ∙ G aire ) −G ceniza )
=94 ∙ φ ∙ S ∙ √ H ¿¿ ¿
3600
kg
8000 (1+ 20−0)
hora 15,5(586−293)
Entonces
⇒
3600
seg
hora
=94 ∙0,32 ∙ S ∙
586 √
2
Entonces S=13,49m
⇒ {
d=4,114 m
Volumen de los gases evacuado:

2 m s m3
V humo =S ∙ v=13,49 m ∙ 4,5 ∙60 =3,645
s min min

9.
Peso de los gases producidos por cada kg de carbón:
G gases =1+ 4,34 ε ( 2,67 C+ 8 H + S−0 ) −Gcenizas

kg gases
Ggases =1+ ε G gases −Gcenizas [ 1 kg combustible ]
kg aire
G aire =4,34 (2,67 C+ 8 H + S−0) [ kg combustible ]
Gaire =4,34 ∙ [ ( 2,67∙ 0,78)+( 8∙ 0,05)+0−0.07 ]

kg aire
G aire =10,47 [ 1 kg combustible ]
Temperatura media de los gases de la cámara de combustión (T ext es la temperatura
del medio exterior = 20°C)
(1−δ )P ci=( 1+ ε G aire−G cen )∙ Cp(humos ) ∙(T caldera −T ext )

δ es el tanto por uno de las pérdidas por radiación al exterior, entonces:

( 1−δ ) Pci
T caldera= +T
( 1+ ε G aire−Gcenizas ) ∙Cp( humos) ext
kcal
T caldera=
(1−0,1)∙ 7800 [
1 kg comb ]
+20 ° C=1687 ° C
kg gases kcal
15,6 [
1 kg combu
∙ 0,27 ] [
1 kg gases ° C ]
Cantidad de combustible quemado por hora:
 kg vapor kcal
10000 ( i vapor sat −i aguaalimentacion )=7800 ∙G ∙η
hora kg comb comb
Donde
η=(1−δ)
Entonces:
kg vapor Kcal kcal
10000 (668,5−15) =7800 G ∙ 0,9
hora kg vapor kg comb comb
Kg comb
Entonces G comb=931
⇒ hora
Coeficiente U de transmisión del calor (pared plana).
1 1
U= =
1 e 1 1 0,01 1
+ + + +
hC humos k h C vapor 40 50 500

Kcal
U =39,37
hm 2 ° C
Temperatura de los gases al final de la superficie de calefacción (donde A es la
superficie de calefacción).
−UA
T final =T sat +(T inicial −T sat )exp ( )
G comb C p(humo) Gcomb

A
T final =211,4 ° C +(1873 ° C−211,4 ° C) exp ( 15,6−39,37∙
∙0,27 ∙ 931 )
T final =211,4 +1161,6 exp(−0,01 ∙ A)
Calculamos la superficie A de calefacción.
kg ∙ vapor Kcal
Q=1000 ∙ ( i vapor sat −i aguaalimentacion )
hora kg vapor
kg ∙ vapor
Q=1000 ∙ ( 668,5−15 )
hora
Kcal
Q=6,535× 106
hora

Δ T 2−ΔT 1
Entonces Q=U ∙ A ∙
⇒

[ ( )]
ln
ΔT 2
ΔT 1

Donde:
 ΔT 2=1873° C−211,4 ° C=1661,6 ° C
ΔT 1=T final −15° C

Kcal 1661,6° C−T final + 15° c

⇒ (
Entonces Q= 39,37 2
m h° c
∙ A∙
) ln [
1661,6° c
T final −15° c ( ) ]
Por lo que:
T final =211,4 ° c+1161,6 ° c exp(−0,01∙ A )

39,37 ° c ∙ A ∙(1676,6° c−T final )=6,535 ×10 6 ln

[ ( 1661,6° c
T −15 ) ]
final

Queda conformado un sistema de dos ecuaciones y dos incógnitas, cuya solución es:

A=173,7 m2
T final=500 ° c
10.
La potencia calorífica superior del combustible es:
0,862 ×8000=6896
0,138 ×3200=4416
Entonces:
Kcal
Pcs =11312
kgcomb
La potencia calorífica inferior del combustible es:
Kcal
Pcl =11312−850=10462
kg comb
El aire necesario para la combustión, teniendo en cuenta el exceso de aire es:
C 12+ H 23 +17,75 O2=¿ 12CO 2+ 11,5 H 2 O

{ (12∙ 12)+23 } C 12 H 23+ 17,75(16 ∙2) O2=¿ 12(12+ 32) CO2 +11,5 (2+16) H 2 O
(167)C12 H 23 +(568) O2=¿(528)CO2 +(207) H 2 O
Entonces:

21 % O 2
Aire :
{
79 % N 2

79 ×568
Nitrógeno= =2136,7(unidadesde peso de N 2)
21

167 es a 568 =¿ G =3,401 kg O 2

N ° de kg de O2 por 1 kg de combustible es
{
como 1 es a GO O
2
kg comb
2
Entonces:

1 kg aire es a 0,21 kg O 2=¿G =16,196 kgaire

{ comoG aire es a 3,401
aire
kg comb

Como hay un exceso de aire (1,5) serán necesarios:

16,196 x 1,5=24,3 kgaire por 1 Kg airecombustible
La sección transversal y la altura de la chimenea que ha de evacuar los gases de la
combustión, siendo la relación, diámetro/altura = 1/20, en condiciones de tiro máximo,
sabiendo que la temperatura y presión de la atmosfera son 15°C y 760 mm Hg
respectivamente. El coeficiente de velocidad es φ= 0,25
Gcomb (1+ε Gaire −Gcenizas )
=94 ∙ φ ∙ S ∙ √ H ¿ ¿ ¿
3600
T ∫ ¿=2 T =2∙(273+15)=576 ° K ¿
ext

T ext =273+15=288 ° K

kg
Entonces
1800 [ ](
hora
1+24,3−0 )
=94 ∙0,25 ∙ S ∙
√ H ∙ ( 576 ° c−288° c )
⇒ 3600 576
Entonces S ∙ √ H =18,27
⇒

Por lo que nuestro sistema de ecuaciones queda:

π ∙ D2
∙ H=18,27
4
D 1
Entonces = Entonces H =20 ∙ D
⇒ H 20 ⇒

π ∙ D2 (
Entonces √ 20 ∙ D ) =18,27
⇒ 4
D=1,934 m
H=20 ∙ D=38,7 m

11.
Composición química de los humos producidos:
100 gramos de hidrocarburos se componen de:
84,7
=7,05 moles de C
12
15,3
=7,65 moles de H 2
2
Planteamos las ecuaciones de la combustión:
C +O2=¿ C O2
1
H 2 + O2=¿ H 2 O
2
La combustión teórica de 100 gramos de hidrocarburo necesita:
Para el Carbono 7,05 moles de O2 producen 7,05 moles de CO 2
7,65
Para el Hidrogeno moles de O2 producen7,65 moles de H 2 O
2
Por lo que es necesario utilizar:
7,05+3,825=10,875moles de O2
Por lo que se supone que en los humos habrá un contenido de:
79
N 2=10,875 ∙ =40,91moles de N 2
21
Como la combustión se realiza con un 50% de exceso de aire, resulta que el mismo
estará compuesto de:
Oxigeno(O2)10,875 ∙ 0,5=5,437 moles que pasan a los humos
Nitrogeno( N 2)40,91 ∙0,5=20,455 moles que habra que sumar a los 40,91 Entonces 61,36 moles
⇒

Los porcentajes de humos húmedos (en volumen) de la combustión real de 100

gramos de hidrocarburo son:
7,05
CO 2=7,05 moles Entonces CO 2= =8,65 %
⇒ 81,505
5,44
O 2=5,44 moles Entonces O 2= =6,67 %
⇒ 81,505
7,65
H 2 O=7,65 moles Entonces H 2 O= =9,38 %
⇒ 81,505
61,35
N 2=61,365 moles Entonces N 2= =75,3 %
⇒ 81,505

Si lo analizamos de otra forma armando un sistema de ecuaciones.

Cx 84,7
= x=7,058
Hy 15,3 Entonces 12 x+ y=100 Entonces
Cx+ Hy=100
⇒ ⇒ y=15,3 {
La fórmula aproximada seria:
(C 7,05 H 15,3 )ó (C ¿ ¿ 12 H 26 )¿
Si:

m3
CO 2=1,87 C=1,583
kg comb
La composición en volumen de los humos de CO 2 seran:

1,583
CO 2= ∙100=8,65 %
18,276
Analizando el Oxigeno minimo:

m3
O 2(min)=1,87 C +5,6 H=2,44
kg comb
La composición en volumen de humos del oxígeno mínimo:

1,22
O 2(min)= ∙ 100=6,67 %
18,276
Analizando el Oxígeno en exceso:

m3
O en exceso = ( ε−1 ) O min =0,5 ∙2,44=1,22
kg comb
Su composición en volumen de los humos del oxígeno en exceso:
1,22
O 2= ∙ 100=6,67 %
18,276
Analizando el Agua:

m3
H 2 O=11,2 H=1,713
kg comb
Su composición en volumen del vapor de agua:
1,713
H 2 O= ∙100=9,38 %
18,276
Analizando el Nitrógeno:

79 m3
N 2= ∙ O2=13,76
21 kg comb
Su composición en volumen de los humos del Nitrógeno:
13,76
N 2= ∙ 100=75,3 %
18,276
La totalidad de volumen de los humos será:

m3
Humos=18,276
kg comb
Potencia calorífica superior e inferior de este combustible.
Pc =8080C+34450 H +2500 S ¿
¿

Como la formula aproximada es, C 12 H 26 , tendremos para un mol:

gramos
C=12 ∙12=144
mol
 gramos
H 2=26
mol
gramos
Total :170
mol
Por lo que:
144
C x= =0,847
170
170−144
H 2 x= =0,153
170
Entonces la potencia calorífica superior e inferior es:
P Kcal
c ¿ =(8080× 0,847)+(34450 × 0,153)=12115 ¿
Kg

Pc inf =Pc −[(9 ∙ H

¿
2x )+w ] ∙ 587¿

Pc inf =12115−(9 ∙ 0,153+0)∙597

Kcal
Pc inf =12115−822=11293
Kg
Variación del poder calorífico superior, si la humedad del combustible aumenta hasta
el 12%.
Composición química con 12% de humedad:
C=84,7 % ∙ 0,88=74,536 %
H 2=15,37 % ∙0,88=13,464 %
Potencia calorífica superior:
1−0,12 Kcal
12115 ∙ =10661
1 Kg
Potencia calorífica inferior:
Kcal
11293 ∙ 0,88=9937
Kg
Si los humos producidos tienen una temperatura de 280°C cuando se les introduce en
la chimenea y se sabe que el coeficiente de gasto de la misma φ= 0,2, ¿Cuál será la
relación que deberá existir entre la sección transversal S de la chimenea y su altura H,
sabiendo que la temperatura del medio ambiente es de 20°C?

G aire =4,3 ∙ [ ( 2,67 ∙0,847 )+ ( 8 ∙0,153 ) ] ∙1,5

kg de aire
G aire =22,7
kg comb
G comb ∙(1+ ε G aire−G cenizas )
=94 ∙ φ ∙ S ∙ √ H ∙ ¿¿ ¿
3600
G comb ∙ ( 1+22,7−0 ) H ∙ ( 280−20 )
3600 √
=94 ∙ 0,2 ∙ S
280
0,012 ∙G comb =S ∙ √ H
kg
Siendo G comb el número de de combustible a quemar.
hora

Distinguimos tres reacciones, ya que el nitrógeno y la ceniza son inertes e intervienen

en ellas, el cálculo será de la siguiente manera:

Element Pesos
Análisis Reacción Oxigeno Externo Necesario
o Moleculares

C 0,8339 C+O2CO2 12+33 = 44 ( 3212 ) ∙0,8339=2,2237

H 0,0456 H2+O2H2O 2+16 = 18 ( 162 ) ∙ 0,0456=0,3648
Disminuye la cantidad de 2,
O2 0,0505 −0,0505
exterior necesario.

N2 0,0103
  ( 3232 ) ∙0,0064=0,0064
S 0,0064 S+O2SO2 32+32 = 64
Ceniza 0,0533
Total 1   2,55

KgOxigeno
Entonces los son 2,55 kg.
KgCombustible
Teniendo en cuenta que para el Oxigeno total necesario para la combustión, se tienen
0,0505 kg de O2 suministrados por el mismo combustible, los cuales se unen al
hidrogeno para formar agua, y por ende tendría un total de:
kg
0,3648−0,0505=0,3143
kg carbon
El aire es una mezcla de varios gases, pero principalmente de Oxigeno y Nitrógeno a
razón de:

23,2 % de O2
{76,8 % de N 2

Si asociamos el Nitrógeno y el Oxígeno.

( 0,768
0,232 )
∙ 2,55=8,4219 kg
 Kg Aire
Entonces los para combustión perfecta teórica:
KgCombustible
8,4219+2,55=10,9663 kg
Los productos de combustión se pueden obtener, por adición directa, de la manera
siguiente:

Productos de
Elemento Análisis + O2
la combustión  
C 0,8339 2,2237 CO2 3,0576 kg
H2 0,0456 0,3648 H2O 0,4104 kg
O2 0,0505      
N2 0,0103   N2 0,0103 kg
S 0,0064 0,0064 SO2 0,0128 kg
N2 Nitrógeno hacia el exterior 8,4219 kg
 
Total   11,9130 kg
 

Peso de los humos formados por kilogramo de carbón quemado en condiciones

teóricas = 11,9130 kg.
Vamos a convertir ahora estos valores en ponderales en volumétricos, valiéndonos de
la ley de Avogadro, que dice que en mol (número de gramos es igual al peso
molecular) de cualquier gas ocupa a 0° y 760 mmHg un volumen de 22,4 l.
Sabiendo que el coeficiente de dilatación de los gases perfectos es a α = 1/273, los
siguientes volúmenes a 315°C serán:

Productos kg Peso mol. Volúmenes a 315 °C Conversión Litros

3057,6 315
CO2 3,0576 44
44 ( )
∙ 1+
273
=149,67 mol * 22,4 L 3350

410,4 315
∙ ( 1+
273 )
H2O 0,4104 18 =49,1mol * 22,4 L 1100
18
8432,2 315
∙ ( 1+
273 )
N2 8,4322 28 =648,6 mol * 22,4 L 14500
28
12,8 315
∙ ( 1+
273 )
SO2 0,0128 64 =0,43 mol * 22,4 L 10
64
TOTAL   18960
Por lo tanto los litros de humo de 315°C por kilogramo de carbón son 18960 L.
El porcentaje de CO2 en el humo con humedad se deduce de la siguiente forma:
3359
∙100=17,7 %
18960
El porcentaje de CO2 en el humo seco lo calculamos:
3359 ∙ 100
=18,7 %
10960∙ 1100
Entonces, si, por ejemplo, en el caso de la combustión con un 20% de exceso de aire
sobre el teórico, tendremos:

Exceso de aire:
0,20 ∙ 10,9663=2,19326 kg
Aire teórico:
10 , 9663 kg
Total:
13,15956 kg
El exceso de aire, que no interviene en las relaciones de combustión, aumenta el peso
de los humos en su propio peso, luego:
Total, del humo con 20% de exceso de aire:
kg
11,9130+ 2,20=14,10
kg de carbón
Siendo
kg
1,293 el peso específico del aire .
mᶾ
Los 2,19326 kg de aire en exceso ocuparan a 315°C un volumen de:

2,20 315
1,30
∙ 1+(273 )
=3,64 m 3

Volumen total de los humos a 315°C:

18960+3640=22600litros
Porcentaje de CO₂ en el humo húmedo:
3350
∙ 100=14,7 %
22600

Porcentaje de CO₂ en el humo seco:

 3350 ∙ 100
=15,6 %
22600−1100
La siguiente tabla muestra las variaciones al usar del 20 a 100% del exceso de aire:

kg de m3 de humos a 315
kg de aire °C por kg de carbón % de CO2
Exceso de humos por
por kg de
aire % kg de
carbón
carbón húmedos secos húmedo seco

0 10.9663 11.913 18.96 17.86 17.7 18.7

20 13.15956 14.1063 22.6 21.5 14.7 15.6

40 15.3528 16.2995 26.24 25.14 12.8 13.4

60 17.546 18.4928 29.88 28.78 11.2 11.6

80 19.739 20.686 33.52 32.42 10 10.3

100 21.923 22.879 37.16 36.06 9 9.3