Unidad 4.

Equipo 4.
Precipitación.
1. Calcular la solubilidad en mol/L de una sal A 3B 2, poco soluble en agua,
cuyo producto de solubilidad es Kp, = 1,08. 10 – 23
Solución:

2. Una muestra de 1.227 g de alumbre, K2SO4 · Al2(SO4)3 · 24 H2O, que

contiene sólo impurezas inertes, se disuelve y el aluminio se precipita con 8-
hidroxiquinoleína. Una vez filtrado, el precipitado se calcina a Al2O3,
obteniéndose una masa de 0.1098 g. Calcular los porcentajes de aluminio y
azufre en la muestra
Solución:
El aluminio precipita con la 8-hidroxiquinoleína C9H7NOsegún la reacción: A l3+
+3C9H7NO< Al(C9H6NO)3(precip.)+3H+
Una vez calcinado a A1203 y determinado su peso0.1098 gse puede calcular el
contenido de aluminio en la muestra
g Alg A12032* Pat Al/Pm A1203 =
=0.1098^ * 2^ * 26.98/10 := 0.05811 g
AI =0.05811^ * 100/1.2277 = 4.73 \%
Para calcular el contenido de azufre en peso y su porcentaje tendremos en cuenta
la reacción estequiométrica
2 moles Al/4 moles S
moles Al=g I/Pt I = 0.05811/26.98 = 0.00254
moles s =2^ * moles Al =2^ * 0.0002154=0.004308
g S = moles S* tS = 0.004308 m 32.06 = 0.1381
3. Una muestra de oxalatos de calcio y magnesio se analiza termogravimétrica
mente. Después de calcinación hasta formación de carbonato cálcico y óxido
de magnesio, la masa del precipitado es de 0.5776 g y, tras calcinación a
óxidos de calcio y magnesio, su masa es de 0.3407 g. Calcular la masa de
óxido de calcio en la muestra.
Solución:
MgC204 (precip.) --Q--> MgO (precip.) + CO (gas) + CO2 (gas)
La masa de este precipitado es 0.5776 g, luego
g CaCO3 + g MgO = 0.5776 g y teniendo en cuenta las equivalencias entre
productos: g CaCO3 = g CaO * Pm CaCO3/Pm CaO = g CaO * 100.9/56.8
La masa de este precipitado es 0.5776 g, luego
g CaCO3 + g MgO = 0.5776 g
y teniendo en cuenta las equivalencias entre productos: g CaCO3 = g CaO * Pm
CaCO3/Pm CaO = g CaO * 100.9/56.8
y sustituyendo:
g CaO * 100.9/56.8 + g MgO = 0.5776 g
Al proseguir la calcinación:
CaCO3 --Q--> CaO (precip.) + CO2 (gas)
Y al final se tiene una mezcla de óxidos de calcio y magnesio de masa 0.3407 g.
g CaO+g MgO= 0.3407
que resolvemos:
Sustituyendo pasamos a tener un sistema de dos ecuaciones con dos incógnitas
g CaO * 1.785 + gMgO = 0.5776 g
g Cao + g MgO = 0.3407 g
CaO = 0.3018 g
4. Calcular la constante del producto de solubilidad del sulfato de plata a 25 C,
si la solubilidad de la sal en el agua a esa temperatura es de 1,8.10 - 2 mol/L.
Solución:
5. El calcio de una muestra de 0.7554 g de piedra caliza, previamente disuelta,
fue precipitado como oxalato y, posteriormente calentado hasta su
transformación en carbonato cálcico. El peso de este compuesto fue de 0.3015
g. Calcular el porcentaje de calcio en la muestra de caliza. Datos: Pat Ca =
40.08; Pm CaCO3 =100.09
Solución:
precipitamos el calcio con oxalato y por calcinación se transforma térmicamente en
carbonato:
Ca2++ C204(2-) <--> CaC204 (precip.) CaC204 (precip.)-> CaCo3 (precip.) + CO
(gas)
La relación molar es
moles Ca = moles CaC204 moles CaCO3
g Ca/Pat Cag CaCO3/Pm CaCO3
La relación molar es
moles Ca= moles CaC204 moles CaCO3 g Ca/Pat Cag CaCO3/Pm CaCO3
Se conoce como factor gravimétrico al cociente adimensional Pat Ca/PmCaCO3 =
0.4004.
g Cag CaCO3 Pat Ca/PmCaCO3 =
g CaCo3 40.08/100.09 0.3015 40.08/100.09 0.127 g
%Ca gCa 100/g muestra = 0.1207 100/0.7554 15.98%

Volatilización:
6. la masa de una muestra de oxalato de calcio monohidratado, CaC 2 O 4 •H 2
O, en función de la temperatura. La muestra original de 17.61 mg se calentó de
temperatura ambiente a 1000 o C a razón de 20 o C por minuto. Para cada paso
en la termo grama, identificar el producto de volatilización y el residuo sólido
que queda.
Solución:
De 100—250 o C la muestra pierde 17.61 mg — 15.44 mg, o 2.17 mg, que es
2.17 mg17.61 mg×100=12.3%2.17 mg17.61 mg×100=12.3%
de la masa original de la muestra. En términos de CaC 2 O 4 •H 2 O, esto
corresponde a una disminución en la masa molar de
0.123×146.11 g/mol=18.0 g/mol0.123×146.11 g/mol=18.0 g/mol
La masa molar del producto y el rango de temperatura para la descomposición,
sugieren que se trata de una pérdida de H 2 O (g), dejando un residuo de CaC 2 O 4.
La pérdida de 3.38 mg de 350—550 o C es una disminución de 19.2% en la masa
original de la muestra, o una disminución en la masa molar de
0.192×146.11 g/mol=28.1 g/mol0.192×146.11 g/mol=28.1 g/mol
lo cual es consistente con la pérdida de CO (g) y un residuo de CaCO 3.
Finalmente, la pérdida de 5.30 mg de 600-800 o C es una disminución de 30.1% en
la masa original de la muestra, o una disminución en la masa molar de
0.301×146.11 g/mol=44.0 g/mol0.301×146.11 g/mol=44.0 g/mol
Esta pérdida de masa molar es consistente con la liberación de CO 2 (g), dejando un
residuo final de CaO. Las tres reacciones de descomposición son
CaC2O4⋅H2O(s)→ CaC2O4(s)+2H2O(l)CaC2O4(s)→ CaCO3(s)+CO(g)CaCO3(s)→
CaO(s)+CO2(g)

7. Una muestra de 101.3 mg de un compuesto orgánico que contiene cloro se

quema en O 2 puro. Los gases volátiles se recogen en trampas absorbentes
con la trampa para CO 2 aumentando en masa en 167.6 mg y la trampa para H
2 O aumentando en masa en 13.7- mg. Una segunda muestra de 121.8 mg se
trata con HNO 3 concentrado, produciendo Cl 2 que reacciona con Ag + para
formar 262.7 mg de AgCl. Determinar la composición del compuesto, así como
su fórmula empírica.
Solucion:
Una conservación de la masa requiere que todo el carbono en el compuesto
orgánico esté en el CO 2 producido durante la combustión; así
Por tanto, 0,1676 g CO2×1 mol C44,010 g CO2×12,011 g Cmol C=0,04574 g C
0,04574 g C0,1013 g muestra × 100=45,15 % p/p C
Usando el mismo método para el hidrógeno y el cloro, encontramos
0,0137 g H2O×2 mol H18,015 g H2O×1,008 g Hmol H=1,533×10−3g H
1.533 ×10−3g H0.1003 g muestra ×100=1.53%p/p H
0,2627 g AgCl×1 mol Cl143,32 g AgCl×35,455 g Clmol Cl=0,06498 g Cl
0,06498 g de Cl0,1218 g de muestra × 100=53,35 % p/p de Cl
Se agregan los porcentajes en peso de C, H y Cl para un total de 100.03%, por lo
tanto, el compuesto contiene solo estos tres elementos. Para determinar la fórmula
empírica del compuesto, observamos que 1 gramo de muestra contenía 0,4515 g de
C, 0,0153 g de H y 0,5335 g de Cl. Expresar cada elemento en moles da 0,0376 mol
C, 0,0152 mol H y 0,0150 mol Cl. El hidrógeno y el cloro están presentes en una
proporción molar de 1:1. La relación molar de C a H o Cl es
mol Cmol H=mol Cmol Cl=0.03760.0150=2.51≈2.5 La fórmula más simple o
empírica del compuesto es C 5 H 2 Cl
8. Una muestra se analiza para SiO 2 descomponiendo una muestra de 0.5003-
g con HCl, dejando un residuo con una masa de 0.1414 g. Después de tratar
con HF y H 2 SO 4, y evaporar el SiF 4 volátil, queda un residuo con una masa
de 0.0183 g. Determinar el% w/w de SiO 2 en la muestra.
Solución:
la diferencia en la masa del residuo antes y después de volatilizar SiF 4 da la masa
de SiO 2 en la muestra; así la muestra contiene
0.1414 g−0.0183 g=0.1231 g SiO20.1414 g−0.0183 g=0.1231 g SiO2
y el% p/p de SiO 2 es
0.1231 g SiO20.5003 g sample ×100=24.61%w/w SiO2
9. Una muestra de 26.23 mg de MgC 2 O 4 •H 2 O y materiales inertes se
calienta a peso constante a 1200 o C, dejando un residuo que pesa 20.98 mg.
Una muestra de MgC puro 2 O 4 •H 2 O, cuando se trata de la misma manera,
experimenta un cambio de 69.08% en su masa. Determinar el% w/w MgC 2 O 4
•H 2 O en la muestra
Solución:
El cambio en la masa de la muestra es de 5.25 mg, lo que corresponde a
5.25 mglost×100.0 mg MgC2O4⋅H2O69.08 mg lost =7.60 mg MgC2O4 ⋅H2O 
El% p/p MgC 2 O 4 •H 2 O en la muestra es
7.60 mg MgC2O4⋅H2O26.23 mg sample ×100=29.0%w/w MgC2O4 ⋅H2O

10. Al calentar una mezcla de 0.3317-g de CaC 2 O 4 y MgC 2 O 4 se obtiene un

residuo de 0.1794 g a 600 o C y un residuo de 0.1294 g a 1000 o C. Calcular el%
w/w de CaC 2 O 4 en la muestra.
Solución:
Estequiometria
11. En una reacción química se observa que por cada 2 átomos de Fe se
requieren tres átomos de oxígeno. ¿Cuántos gramos de O se requieren para
reaccionar con 0,38 g de Fe?
Solucion:
Nos dicen que 2 atomos de Fe reaccionan con 3 atomos de O, esta relacion de
combinacio con 3 moles de atomos de O. entonces, exprsemos la masa de Fe en
moles:
1 mol de atomos de Fe/55.85g= x/0.38
2 mol de atomos de O/16 g= 0,01 mol de atomos de O/ x
X=0,16 g de O
Se requiere 0.16g de O para reaccionar con 0.38g de Fe.

12. Sabiendo que el peso atómico del Uranio es 238,02, determinar la masa en
gramos de 1 átomo de uranio.
Solución:
al aplicar el concepto de mol de átomos de uranio contiene 6.02x10^23 átomos de
de uranio y pesa 238.02g entonces podemos plantear:
6.02gx10^23 átomos de U/238.02g= 1 átomo de U/x
X=3.95x10^-22
13. Se hacen reaccionar 5,5 litros de oxígeno medidos en CNPT con cantidad
suficiente de nitrógeno, calcular:
a) Los moles de nitrógeno que reaccionan.
b) Volumen de nitrógeno necesario.
c) Número de moléculas del compuesto formado, sabiendo que se obtiene
anhídrido nítrico.
Solucion:
Datos:
Voxígeno = 5,5 l
CNPT
Solución
La ecuación de formación del anhídrido nítrico es la siguiente:
5·O2 + 2·N2 → 2·N2O5
Calculamos las masas de los moles que intervienen en la reacción en equilibrio:
5·O2: 5·2·15,9994 g = 159,994 g
2·N2: 2·2·14,0067 g = 56,0268 g
2·N2O5: 2·(2·14,0067 g + 5·15,9994 g) = 216,0208 g
5·O2 + 2·N2 → 2·N2O5
159,994 g + 56,0268 g = 216,0208 g
Recordemos que en CNPT el volumen que ocupa un mol de gas es 22,4 litros, por
lo tanto:
5·O2 + 2·N2 → 2·N2O5
5·22,4 l + 2·22,4 l = 2·22,4 l
112 l + 44,8 l = 44,8 l

a) Para calcular los moles nitrógeno:

112 l de O2 → 2 moles de N2
5,5 l de O2 → mol nitrógeno
mol nitrógeno = 5,5 l de O2·2 moles de N2÷112 l de O2
Resultado (a):
Mol nitrógeno= 0,098 mol de N2
b) calcular el volumen nitrógeno:
112 l de O2 → 44,8 l de N2
V Nitrogeno:
5,5 l de O2 →

V Nitrógeno = 5,5 l de O2·44,8 l de N2÷112 l de O2

Resultado (b):
V Nitrógeno = 2,2 l de N2
c)En un mol hay 6,02·1023 moléculas, luego:
6,02·1023 moléculas de
112 l de O2 →
N2O5
5,5 l de O2 → moléculas de N2O5
moléculas de N2O5 = 5,5 ls de O2·6,02·1023 moléculas de N2O5÷112 ls de O2
Resultado (c):
moléculas oxido nitrico= 2,96·1022 moléculas de N2O5
14. Se quieren preparar 3.000 kg de amoníaco a partir de la reacción:
N2 + 3·H2 → 2·NH3
Calcular:
a) Volumen de nitrógeno medido en CNPT necesarios.
b) Masa de hidrógeno necesaria.
Solucion:
se quieren preparar 3.000 kg de amoníaco a partir de la reacción:
N2 + 3·H2 → 2·NH3
Calcular:
a) Volumen de nitrógeno medido en CNPT necesarios.
b) Masa de hidrógeno necesaria.
Desarrollo
Datos:
M amoníaco = 3.000 kg
Solución
La ecuación de formación del anhídrido nítrico es la siguiente:
N2 + 3·H2 → 2·NH3
Calculamos las masas de los moles que intervienen en la reacción en equilibrio:
N2: 2·14,0067 g = 28,0134 g
3·H2: 3·2·1,00797 g = 6,04782 g
2·NH3: 2·(14,0067 g + 3·1,00797 g) = 34,06122 g
N2 + 3·H2 → 2·NH3
28,0134 g + 6,04782 g = 34,06122 g
Recordemos que en CNPT el volumen que ocupa un mol de gas es 22,4 litros, por
lo tanto:
N2 + 3·H2 → 2·NH3
22,4 l + 3·22,4 l = 2·22,4 l
22,4 l + 67,2 l = 44,8 l

a)Si 3.000 kg de amoníaco = 3.000.000 g, para calcular el volumen nitrógeno

medido en CNPT:
34,06122 g de NH3 → 22,4 l de N2
3.000.000 g de NH3 → VNitrógeno

VNitrógeno = 3.000.000 g de NH3·22,4 l de N2÷34,06122 g de NH3

Resultado (a):
= 1.972.918,17 l de N2
b) Para calcular la masa hidrógeno:
34,06122 g de NH3 → 6,04782 g de H2
3.000.000 g de NH3 → mhidrógeno
mhidrógeno = 3.000.000 g de NH3·6,04782 g de H2÷34,06122 g de NH3
mhidrógeno = 532.672,053 g de H2
Resultado (b):
mhidrógeno = 532,67 kg de H2
15. e quieren obtener 15 litros de dióxido de carbono (CNPT) según la
reacción:
Na2CO3 + 2·HCl → CO2 + H2O + 2·NaCl
Calcular:
a) Volumen de solución de HCl 38 % P/P (δ = 1,19 g/cm³) necesario.
b) Masa de Na2CO3 necesaria.
c) Masa de NaCl que se forma.
Factor Gravimétrico:
Solución:
Vdióxido de carbono = 15 l
δHCl = 1,19 g/cm³
CNPT
Fórmulas:
δ = m/V
Solución
La ecuación estequiométrica balanceada es la siguiente:
Na2CO3 + 2·HCl → CO2 + H2O + 2·NaCl
Calculamos las masas de los moles que intervienen en la reacción en equilibrio:
Na2CO3: 2·23 g + 12 g + 3·16 g = 106 g
2·HCl: 2·(1 g + 35,5 g) = 73 g
CO2: 12 g + 2·16 g = 44 g
H2O: 2·1 g + 16 g = 18 g
2·NaCl: 2·(23 g + 35,5 g) = 117 g
Na2CO + 2·HCl → CO2 + H2O + 2·NaCl
 3

106 g + 73 g = 44 g + 18 g + 117 g

a)Para calcular el ácido clorhídrico:

22,4 l de CO2 → 73 g de HCl
15 l de CO2 → mHCl
mHCl = 15 l de CO2·73 g de HCl÷22,4 l de CO2
mHCl = 48,88 g de HCl puro.
Para calcular el volumen de solución de HCl 38 % p/p:
38 % → 48,88 g
100 % → msolución
msolución = 100 %·48,88 g÷38 %
msolución = 128,63 g
Si δ = m/V ⇒ V = m/δ
V = 128,63 g/1,19 g/cm³
Resultado (a):
V = 108,1 cm³
b)Para calcular la masa de Na2CO3:
22,4 l de CO2 → 106 g de Na2CO3
15 l de CO2 → mcarbonato de sodio
mcarbonato de sodio = 15 l de CO2·106 g de Na2CO3÷22,4 l de CO2
Resultado (b):
mcarbonato de sodio = 71 g de Na2CO3
c)Para calcular la masa de NaCl:
22,4 l de CO2 → 117 g de NaCl
15 l de CO2 → mcloruro de sodio
mcloruro de sodio = 15 l de CO2·117 g de NaCl÷22,4 l de CO2
Resultado (c):
mcloruro de sodio = 78,35 g de NaCl
16. Una muestra de 0,4000 g, que contiene cloruros, da un precipitado de
cloruro de plata que pesa 0,2500 g; calcular el tanto por ciento de cloro en la
muestra.
Solucion:
R/ La masa de cloro en la muestra vendrá dado por

MCI =mAgCI*CI/AgCI=0.2500*35.45/143.32=0.06184

Este peso de cloro está contenido en 0,4000 g de muestra; el tanto por ciento de
cloro (fracción de 100) será, por tanto,

%CI=mCI/mmuestra*100=0.06184/0.4000*100=15.46

17. Una muestra de agua es analizada para determinar el contenido de SO4 2-

que no debe rebasar las 250 ppm (mg/L). 100 mL de la misma se hacen
reaccionar con BaCl2 y se obtienen, después de las operaciones pertinentes,
58.3 mg de precipitado de BaSO4 (FG – 233.39). ¿Cumple el agua lo
establecido en la norma correspondiente?
Solucion:

R/ La masa de SO42- en la muestra vendrá dada por:

m SO42-=m BaSO4 SO42-/ BaSO4=58.3*96.06/233.39=24.0mg

El contenido de sulfatos en el agua, en mg/l será:

24 mg SO42/100ml*1000ml/l=240mg/l

Y por tanto el agua cumple con lo requerido por la norma.

18. Una muestra de harina de trigo pierde el 15,0 % de su peso por desecación
en estufa. La muestra seca contiene el 2,31 % de nitrógeno. ¿Cuál es el
porcentaje de nitrógeno en la muestra original?
Solución:

R/ El porcentaje de nitrógeno en la muestra original es más pequeño que en la

muestra seca, en la misma relación que la muestra seca lo es respecto a la muestra
original, es decir, 100,0 - 15,0 = 85,0 % luego:
 %N=%Nmseca * 85/100=2.31*85/100=1.96

19. Una muestra de 0,5524 g de un mineral se precipitó en forma de sulfato de

plomo II. El precipitado se lavó, secó y se encontró que pesaba 0,4425 g. (Pb =
207; PbSO4 = 303,3 y Pb3O4 = 685,6)
Solución:
a) Para hallar el porcentaje de plomo, es a partir de la ecuación

Donde:
Masa de la muestra: 0,5524 g
Masa del precipitado es : 0,4425 g
Masa molecular del Pb: 207.2 g
Masa molecular del PbSO4 = 303,3 g
- Reemplazando valores:

El porcentaje de la muestra de Pb es 54.73 %.

b) Porcentaje expresado en Pb3O4.
Donde :
Masa molecular de Pb3O4= 685.6 g

20. En una muestra de 200mL de agua natural se determinó el contenido de

calcio mediante la precipitación del catión como CaC2O4. El precipitado se
filtró, se lavó y se calcinó en un crisol, la masa, del crisol vacío fue de 26,6002
g., y la del crisol más el CaO fue 26,7134 g.
Calcular la concentración de Ca en g/100 mL de agua. (Ca= 40,08 y CaO =
56,08) R: 0,0404 g/100 mL Formulas a ocupar: Constante de equilibrio:
Primero determinaremos la cantidad de oxido de calcio usando los datos del
problema
Peso del crisol = 26.6002 g
Peso del crisol + CaO = 26.7134 g
CaO = 0.1132 g
Con el dato de CaO calcularemos la masa de Ca en la muestra usando el factor
gravimétrico
(0.1132g CaO x 40.08g Ca)/(56.08g CaO) = 0.0809g de Ca en 200 ml
Obtubimos 0.0808 g de Ca para la muestra total de 200 ml , pero la preguntas
cantidad de calcio en 100 ml
(0.0809g Ca x 100 ml)/200 ml = 0.0405 g de Ca en 100 ml

Porcentaje de analito o factor gravimétrico

Masa del analito:

Masa de A = masa del precipitado x factor gravimetrico.
Ejemplos: