APUNTES DE INGENIERÍA DE

LA REACCIÓN II (PRQ 207)

ELABORADO POR: Diaz Jiron Jose Manuel

BORRADOR DE PRUEBA 02
ARCHIVO INCOMPLETO

Sucre-Bolivia

INDICE
1 DEFINICIONES UTILIZADAS .............................................................................................................................. 1

1.1 Definición del punto de roció (PR)......................................................................................................................................... 1

1.2 Definición del punto de burbuja (PB) .................................................................................................................................... 1

1.3 El PR y PB en sustancias puras son ........................................................................................................................................ 1

1.3.1 En mezclas............................................................................................................................................................................... 1

1.4 Diferencia entre vapor y gas ................................................................................................................................................. 1

1.5 Situaciones a tomar en cuenta .............................................................................................................................................. 1

1.5.1 Mezclas en equilibrio de fases ................................................................................................................................................ 2

1.6 Que puede ocurrir dependiendo de las condiciones .............................................................................................................. 2

1.7 Constante de equilibrio ........................................................................................................................................................ 2

1.8 Especificación de un tanque separador de fases .................................................................................................................... 2

1.8.1 Fracción vaporizada (ß) ........................................................................................................................................................... 3

2 ALGORITMOS................................................................................................................................................... 3

2.1 Punto de rocío (PR)............................................................................................................................................................... 3

2.1.1 Análisis del problema .............................................................................................................................................................. 4
2.1.2 Algoritmo suponiendo la composición de la fase liquida ....................................................................................................... 5
2.1.3 Simplificaciones con explicación ............................................................................................................................................. 6
2.1.3.1 Si la presión del sistema es alta pero las presiones de saturación son menores a 3 Atm............................................. 6
2.1.3.2 Si las presiones de saturación son altas pero la presión del sistema es menor a 3 Atm............................................... 6
2.1.3.3 Si las presiones del sistema y las presiones de saturación son altas, pero las presiones de saturación son cercanas a
la presión del sistema. ...................................................................................................................................................................... 7
2.1.3.4 Si la fase líquida se comporta idealmente..................................................................................................................... 7
2.1.3.5 Si la fase gas se comporta idealmente, pero las presiones de saturación están alejadas de la presión del sistema. ... 8
2.1.3.6 Si la fase gas se comporta idealmente y las presiones de saturación son cercanas a la presión del sistema. .............. 9
2.1.3.7 Si ambas fases se comportan idealmente, pero las presiones de saturación están alejadas de la presión del sistema.
9
2.1.3.8 Si ambas fases se comportan idealmente y las presiones de saturación son cercanas a la presión del sistema ....... 10
2.1.4 Resumen de las simplificaciones........................................................................................................................................... 10

2.2 Punto de burbuja (PB) ........................................................................................................................................................ 10

2.2.1 Análisis del problema ............................................................................................................................................................ 11
2.2.2 Algoritmo asumiendo en la primera iteración que la fase vapor es ideal ............................................................................ 11
2.2.3 Simplificaciones con explicación ........................................................................................................................................... 12
2.2.3.1 Si la presión del sistema es alta pero las presiones de saturación son menores a 3 Atm........................................... 12
2.2.3.2 Si las presiones de saturación son altas pero la presión del sistema es menor a 3 Atm............................................. 13
2.2.3.3 Si las presiones del sistema y las presiones de saturación son altas, pero las presiones de saturación son cercanas a
la presión del sistema. .................................................................................................................................................................... 14
2.2.3.4 Si la fase líquida se comporta idealmente................................................................................................................... 14
2.2.3.5 Si la fase gas se comporta idealmente, pero las presiones de saturación están alejadas de la presión del sistema. . 15
2.2.3.6 Si la fase gas se comporta idealmente y las presiones de saturación son cercanas a la presión del sistema. ............ 16
2.2.3.7 Si ambas fases se comportan idealmente, pero las presiones de saturación están alejadas de la presión del sistema.
16
2.2.3.8 Si ambas fases se comportan idealmente y las presiones de saturación son cercanas a la presión del sistema ....... 17
2.2.4 Resumen de las simplificaciones........................................................................................................................................... 17

2.3 Separador Flash (SF) ........................................................................................................................................................... 18

2.3.1 Análisis del problema ............................................................................................................................................................ 18
 2.3.2 Algoritmo conocidas P y T, suponiendo composiciones de fase .......................................................................................... 19
2.3.3 Simplificaciones con explicación ........................................................................................................................................... 20
2.3.3.1 Si la presión del sistema es alta pero las presiones de saturación son menores a 3 Atm........................................... 20
2.3.3.2 Si las presiones de saturación son altas pero la presión del sistema es menor a 3 Atm............................................. 21
2.3.3.3 Si las presiones del sistema y las presiones de saturación son altas, pero las presiones de saturación son cercanas a
la presión del sistema. .................................................................................................................................................................... 21
2.3.3.4 Si la fase líquida se comporta idealmente................................................................................................................... 22
2.3.3.5 Si la fase gas se comporta idealmente, pero las presiones de saturación están alejadas de la presión del sistema. . 23
2.3.3.6 Si la fase gas se comporta idealmente y las presiones de saturación son cercanas a la presión del sistema. ............ 23
2.3.3.7 Si ambas fases se comportan idealmente, pero las presiones de saturación están alejadas de la presión del sistema.
24
2.3.3.8 Si ambas fases se comportan idealmente y las presiones de saturación son cercanas a la presión del sistema ....... 24
2.3.4 Algoritmo conocidas P y H (P y S), suponiendo solo en la primera iteración que ambas fases son ideales ......................... 25
2.3.5 Simplificaciones con explicación ........................................................................................................................................... 26
2.3.5.1 Si la presión del sistema es alta pero las presiones de saturación son menores a 3 Atm........................................... 26

3 CONOCIMIENTOS MÍNIMOS.......................................................................................................................... 26
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1 DEFINICIONES UTILIZADAS

1.1 Definición del punto de roció (PR)

Es el punto definido por una temperatura y presión a la que un vapor empieza a condensarse y se
forma la primera gota de líquido.

1.2 Definición del punto de burbuja (PB)

La presión y temperatura a la que un líquido empieza a hervir y se forma la primera burbuja de vapor.

1.3 El PR y PB en sustancias puras son

Son iguales al punto de ebullición y permanecen constantes durante todo el proceso en el que ocurre
el cambio de fase ya sea que el líquido se esté evaporando y se mantiene constante desde que
empieza hasta que termina de evaporarse o que el vapor este condensándose y también se mantenga
constante desde que empieza a condensar hasta que la última partícula de vapor se convierta en
líquido. (no ocurre en mezclas)

1.3.1 En mezclas

Es suficiente que tengamos mas de 1 componente para que el PR y el PB sean diferentes, por lo tanto,
durante el cambio de fase vaya cambiando eso ya sea la temperatura o la presión van a ir cambiando
desde el Punto de roció hasta el punto de burbuja si es que se esta condensando y desde el punto de
burbuja hasta el punto de roció si es que se esta evaporando.
En mezclas no es un punto si no que va cambiando a lo largo del proceso. Ahora estos PB y PR
además de depender de la temperatura y de la presión, dependen de la composición de la mezcla por
lo que se analiza que no es el mismo punto de burbuja para una solución con 20% de alcohol que una
con 60% de alcohol. Los PR y PB son diferentes.

1.4 Diferencia entre vapor y gas

Un vapor podríamos decir que está cerca de su temperatura de saturación, entonces un pequeño
cambio de temperatura puede llevarlo al punto de recio y empezar a cambiar de fase, en cambio un
gas esta lejos de su punto de saturación por lo tanto es un gas mas permanente y solo si los cambios
de presión y temperatura son muy grandes va a cambiar de fase.
Esta sutil diferencia es la facilidad que tienen de pasar a la fase liquida.
Ambos pueden condensar si los cambios de presión y temperatura que se requieren son pequeños
hablamos de un vapor, si los cambios de presión y temperatura que se requieren son grandes
hablamos de un gas.

1.5 Situaciones a tomar en cuenta

En el punto de roció esa gotita de liquido que se forma esta en equilibrio con toda la masa gaseosa
que tenemos y lo mismo tenemos en el punto de burbuja, donde esa pequeña burbuja que se forma
esta en equilibrio con la gran masa de líquido que se tiene.
Esa gotita en PR o burbuja de vapor en PB tienen su propia composición diferente de la composición
de la gran masa de líquido o vapor que tenemos en el sistema. Si no cambian las condiciones de

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presión y temperatura entonces se permanece en ese punto de rocio y de burbuja, pero si van
cambiando a esa burbuja se va a sumar otra y otra (lo mimo con las gotas) y se va formando las 2
fases que siempre han de estar en equilibrio mientras estemos en el punto de roció y el punto de
burbuja vamos a tener el líquido y vapor en equilibrio

1.5.1 Mezclas en equilibrio de fases

Estamos hablando de que en la mezcla podríamos clasificarlos todos los componentes de la mezcla
como vapores por mas que los llamemos gas, estamos hablando que a pequeños cambios van a
condensar (ebullir también).

1.6 Que puede ocurrir dependiendo de las condiciones

Hablamos de sistemas no tan especiales, uno general donde se tendrán vapores en general por lo
tanto todos los componentes o la mayoría se van a encontrar en ambas fases. Por ejemplos, puede
que en un sistema de 10 componentes 9 estén en la fase vapor y 8 estén en la liquida donde hay
algunos que están en ambas fases u otros están exclusivamente en una de las dos fases. O puede
suceder que todos estén en ambas fases donde todo depende de las condiciones de presión y
temperatura que se tengan.
Si embargo lo mas probable es que todos los componentes estén en ambas fases y lo que pasa es
que la fracción molar que aparentemente están en una sola fase, su fracción molar en una de las fases
tiende a cero por lo que la despreciamos.

1.7 Constante de equilibrio

Es igual al coeficiente de actividad por coeficiente de fugacidad en la saturación por la presión de

saturación por el factor de poynting sobre el coeficiente de fugacidad parcial en la fase vapor por la
presión del sistema y todo eso es igual a Yi / Xi
𝛾𝛾 ∗ 𝛷𝛷 𝑠𝑠 ∗ 𝑃𝑃 𝑠𝑠 ∗ 𝐹𝐹𝐹𝐹 𝑦𝑦𝑖𝑖
𝑘𝑘𝑖𝑖 = =
� 𝑣𝑣 ∗ 𝑃𝑃
𝛷𝛷 𝑥𝑥𝑖𝑖
De que dependen:
𝛷𝛷 𝑠𝑠 : 𝛷𝛷(𝑇𝑇𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 , 𝑃𝑃 𝑠𝑠 ) : entonces solo depende de la temperatura
𝑃𝑃 𝑠𝑠 : P(T)
� 𝑣𝑣 : 𝛷𝛷
𝛷𝛷 � (𝑃𝑃, 𝑇𝑇, 𝑦𝑦)
𝛾𝛾: 𝛾𝛾(𝑃𝑃, 𝑇𝑇, 𝑥𝑥, )
FP: FP (P, T, 𝑃𝑃 𝑠𝑠 )
Esta constante de equilibrio k es diferente para cada componente

1.8 Especificación de un tanque separador de fases

Un tanque separador de separador de fases básicamente es una etapa simple de equilibrio, como en
una columna de destilación ya sea para el fraccionamiento del petróleo, toda torre de destilación está
conformada por varios flashes es decir que cada plato es un flash.
El tanque va a tener una alimentación de características conocidas como: su Flujo, Composición,
Temperatura y presión de alimentación.

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Generalmente antes del separador existe un equipo acondicionador, de tal manera que la mezcla se
encuentre entre los puntos de roció y de burbuja, y lo que nosotros buscamos saber es cuanto sale
como vapor y cuanto como líquido y la composición de las 2 fases que estarán en equilibrio (ver figura
1).
Se debe resolver un balance de materia total: F = V + L

Figura 1

1.8.1 Fracción vaporizada (ß)

Es la relación del flujo de vapor dividido entre el flujo de alimentación V/F

2 ALGORITMOS

2.1 Punto de rocío (PR)

Conocidas la presión del sistema (P) y la composición alimentada (𝑍𝑍 ≡ ∀𝑖𝑖 , 𝑧𝑧𝑖𝑖 )
Ya sea la temperatura o la presión, siempre una de ellas ha de ser conocida, por lo que la variable
desconocida es la que se busca. También se busca la composición de la gotita de liquido ya que solo
se conoce la composición alimentada.

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2.1.1 Análisis del problema

Premisa 1
La masa de la gotita de líquido formada es despreciable (tan pequeña que tiende a cero) frente a la
masa de la fase vapor, la masa inicial del sistema y por lo tanto la masa de la fase vapor se puede
considerar constante.
De igual manera sin importar la composición de la gotita de liquido formada, la masa de cada
componente en ella será despreciable frente a la masa de cada componente de en la fase vapor, por
lo que la composición de la fase vapor también se puede considerar constante. Es decir
Como sabemos que la composición de la gotita va a tener su composición que será diferente de la
composición de la gras masa de vapor que tenemos, ahora analizamos que a masa de los
componentes presentes en esa gotita será aún más pequeños en comparación con la masa de la gotita
entones si la masa de líquido podemos considerar cero, la masa de los componentes presentes en
esa gotita los podemos considerar con mayor razón más cercana a cero. (por lo que consideraríamos
que no va haber variación en la masa de vapor y en la masa de los componentes)
Entonces:
La composición de la fase vapor es igual a la composición de la mezcla alimentada
(𝒀𝒀 = 𝒁𝒁 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
Premisa 2
Si estamos buscando el punto de rocío, estamos buscando la temperatura de ese punto de rocío o la
presión, lo que depende de que es lo que tenemos como dato. También se busca la composición de
la gotita de líquido.
Premisa 3
Las fases se encuentran en equilibrio, es decir que la gotita de liquido esta en equilibro con la masa
de vapor por lo tanto se va a cumplir que para todos los componentes i van a estar en equilibrio
entonces, la constante de equilibrio k va a ser igual a la composición de la fase vapor (y) sobre la
composición de la fase liquida (x) para cada uno de esos componentes (∀𝒊𝒊 , 𝒌𝒌𝒊𝒊 = 𝒚𝒚𝒊𝒊 /𝒙𝒙𝒊𝒊 )
Premisa 4
La constante de equilibrio es función de la presión, temperatura y de las 2 composiciones de fase
(vapor y liquido) K (P,T,Y,X) donde solo se conoce P y Y, entonces estamos buscando T y X por lo
que la solución será iterativa donde se supone la temperatura (T) y tenemos 2 alternativas:
I. Suponer la composición de la fase liquida (𝑿𝑿 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 ), probablemente no sea la correcta, pero
nos acercaremos poco a poco.
II. Asumir, solo para la primera iteración, que la fase liquida se va a comportar idealmente, eso
implica que tendremos una mezcla ideal y por lo tanto el coeficiente de actividad será igual a 1
(∀𝑖𝑖 , 𝛾𝛾𝑖𝑖 = 1).
Premisa 5
Para controlar que lo que estamos suponiendo está bien: la composición de cualquier mezcla siempre
debe sumar 1, por lo tanto, la suma de las fraccione molares debe sumar 1:
𝑁𝑁

� 𝑥𝑥𝑖𝑖 = 1
𝑖𝑖=1

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2.1.2 Algoritmo suponiendo la composición de la fase liquida

(tomar en cuenta que suponer la composición de una mezcla es muy difícil porque implica suponer las
fracciones molares de todos los componentes del sistema)
Entonces:
1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición alimentada (es decir
que es equivalente que la composición de la gotita de líquido es igual a la composición de la
masa de vapor) (𝑿𝑿 = 𝒁𝒁 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
2. Suponer la temperatura del punto de roció (T)
3. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
4. Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 )
5. Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
6. Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase vapor (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱
7. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
8. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
9. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 )
10. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝟏𝟏 ? SI => FIN.
11. NO => Normalizar la composición de la fase liquida.
𝒙𝒙𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑥𝑥𝑗𝑗
Si no cumple la condición, se deberá seguir iterando hasta que se cumpla y por lo tanto se
encuentre una solución, pero se debe normalizar por que todas las ecuaciones termodinámicas
están pensadas para fracciones molares de una mezcla que suman uno (1). La normalización
es llevar a una composición equivalente que si suma uno.
Es decir, normalizar significa encontrar una composición equivalente a la que hemos calculado
(con equivalente se refiere a que va a guardar las mismas proporciones) por ejemplo si entre 2
componentes la relación es de 3 a 1 esa composición equivalente tendrá la relación de 3 a 1.
(pero que sumen 1)

12. Verificar si la composición de la fase liquida cambió respecto al de la anterior iteración. Es decir,
si la composición normalizada es igual a la composición normalizada en la anterior iteración
¿𝒙𝒙𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? => NO => Volver al paso 7

Si no son iguales, entonces cambió, por tanto, cambiara el coeficiente de actividad luego
también cambiara la constante de equilibrio y la composición de la fase liquida y existe la
posibilidad de llegar a una solución.

13. SI => Volver al paso 2.

Si son iguales, entonces no cambio, por tanto tampoco cambiara el coeficiente de actividad,
luego para que cambien la constante de equilibrio y la composición de la fase liquida y de esta
manera llegar a una solución, deberá cambiar la temperatura supuesta. Para volver a realizar
todos los pasos nuevamente hasta obtener un valor donde se cumpla el paso 10.

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2.1.3 Simplificaciones con explicación

2.1.3.1 Si la presión del sistema es alta pero las presiones de saturación son menores a 3 Atm.
Si la presión de saturación es menor a 3 atm significa que el coeficiente de fugacidad en la saturación
va a ser 1, porque ese componente se va a comportar como un gas ideal
1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición alimentada (es decir
que es equivalente que la composición de la gotita de líquido es igual a la composición de la
masa de vapor) (𝑿𝑿 = 𝒁𝒁 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
2. Suponer la temperatura del punto de roció (T)
3. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
(Paso 4 eliminado) Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 )
Solo se calcula para componentes que no cumplen la condición (𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 < 𝟑𝟑 𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂𝒂). No se calcula para
componentes que si cumplen con la condición, ya que se puede considerar 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 = 𝟏𝟏 (en este ejemplo se
elimina este paso por que se considera que todos los componentes cumplen con la condición)
4. Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
5. Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase vapor (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱 � 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
6. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
7. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
8. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 )
9. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵 𝒊𝒊=𝟏𝟏 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝟏𝟏 ? SI => FIN.
10. NO => Normalizar la composición de la fase liquida.
𝒙𝒙𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑥𝑥𝑗𝑗
11. Verificar si la composición de la fase liquida cambió respecto al de la anterior iteración. Es decir,
si la composición normalizada es igual a la composición normalizada en la anterior iteración
¿𝒙𝒙𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? => NO => Volver al paso 6

12. SI => Volver al paso 2.

2.1.3.2 Si las presiones de saturación son altas pero la presión del sistema es menor a 3 Atm.
Si la presión del sistema es menor a 3 atmosferas, significa que toda la fase vapor se va a comportar
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 ) va a valer 1
idealmente, por lo tanto, el coeficiente de fugacidad parcial en la fase vapor ( 𝜱𝜱
1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición alimentada (es decir
que es equivalente que la composición de la gotita de líquido es igual a la composición de la
masa de vapor) (𝑿𝑿 = 𝒁𝒁 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
2. Suponer la temperatura del punto de roció (T)
3. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
4. Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 )
5. Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
(paso 6 eliminado) Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase vapor
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
(∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱
6. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
7. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
8. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 )
9. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝟏𝟏 ? SI => FIN.
10. NO => Normalizar la composición de la fase liquida.

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𝒙𝒙𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑥𝑥𝑗𝑗

11. Verificar si la composición de la fase liquida cambió respecto al de la anterior iteración. Es decir,
si la composición normalizada es igual a la composición normalizada en la anterior iteración
¿𝒙𝒙𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? => NO => Volver al paso 6

12. SI => Volver al paso 2.

2.1.3.3 Si las presiones del sistema y las presiones de saturación son altas, pero las presiones de
saturación son cercanas a la presión del sistema.
Como P y Ps son cercanas ya no sería necesario calcular el factor de Poyting porque es igual a 1. Pero
depende de la presión de saturación de cada componente por lo que esta condición puede ser cierta
para unos y falsa para otros, pero qui consideramos que se cumple para todos:
1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición alimentada (es decir
que es equivalente que la composición de la gotita de líquido es igual a la composición de la
masa de vapor) (𝑿𝑿 = 𝒁𝒁 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
2. Suponer la temperatura del punto de roció (T)
3. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
4. Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 )
(paso 5 eliminado) Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
5. Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase vapor (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱
6. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
7. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
8. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 )
9. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵𝒊𝒊=𝟏𝟏 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝟏𝟏 ? SI => FIN.
10. NO => Normalizar la composición de la fase liquida.
𝒙𝒙𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑥𝑥𝑗𝑗

11. Verificar si la composición de la fase liquida cambió respecto al de la anterior iteración. Es decir,
si la composición normalizada es igual a la composición normalizada en la anterior iteración
¿𝒙𝒙𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? => NO => Volver al paso 6
12. SI => Volver al paso 2.

2.1.3.4 Si la fase líquida se comporta idealmente.

Si la fase liquida se comporta idealmente significa que el coeficiente de actividad es igual a 1 por que
en la fase liquida se tiene una mezcla ideal
(nota: En la fase vapor se comportaría idealmente cuando tenemos un gas ideal en la fase vapor)
En este caso se considera que toda la fase liquida se comporta idealmente y siempre que se omita el
paso del coeficiente de actividad tampoco va a ser necesario normalizar y tampoco va a ser necesario
verificar la composición de la fase liquida.

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1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición alimentada (es decir
que es equivalente que la composición de la gotita de líquido es igual a la composición de la
masa de vapor) (𝑿𝑿 = 𝒁𝒁 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
2. Suponer la temperatura del punto de roció (T)
3. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
4. Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 )
5. Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
6. Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase vapor (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱
(paso 7 eliminado) Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
7. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
8. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 )
9. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝟏𝟏 ? SI => FIN.
(paso 10 eliminado) NO => Normalizar la composición de la fase liquida.
𝒙𝒙𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑥𝑥𝑗𝑗

(paso 11 eliminado) Verificar si la composición de la fase liquida cambió respecto al de la anterior

iteración. Es decir, si la composición normalizada es igual a la composición normalizada en la anterior
iteración ¿𝒙𝒙𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? => NO => Volver al paso 6
10. (se convierte en no) NO => Volver al paso 2.
2.1.3.5 Si la fase gas se comporta idealmente, pero las presiones de saturación están alejadas de la
presión del sistema.
Como tenemos gas ideal en el vapor eso significa que el coeficiente de fugacidad parcial puede
simplificarse porque valdrá 1 y también el coeficiente de fugacidad en la saturación.
1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición alimentada (es decir
que es equivalente que la composición de la gotita de líquido es igual a la composición de la
masa de vapor) (𝑿𝑿 = 𝒁𝒁 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
2. Suponer la temperatura del punto de roció (T)
3. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
(paso 4 eliminado) Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 )
4. Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
(paso 6 eliminado) Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase vapor
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
(∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱
5. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
6. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
7. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 )
8. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝟏𝟏 ? SI => FIN.
9. NO => Normalizar la composición de la fase liquida.
𝒙𝒙𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑥𝑥𝑗𝑗

10. Verificar si la composición de la fase liquida cambió respecto al de la anterior iteración. Es decir,
si la composición normalizada es igual a la composición normalizada en la anterior iteración
¿𝒙𝒙𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? => NO => Volver al paso 5
11. SI => Volver al paso 2.

8
DJJM- Ingeniería Química
2.1.3.6 Si la fase gas se comporta idealmente y las presiones de saturación son cercanas a la presión
del sistema.
Como tenemos gas ideal en el vapor eso significa que el coeficiente de fugacidad parcial puede
simplificarse porque valdrá 1 y también el coeficiente de fugacidad en la saturación, pero además para
los que se cumpla la condición de las presiones el factor de poyting es igual a 1. En este caso se
cumple para todos:
1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición alimentada (es decir
que es equivalente que la composición de la gotita de líquido es igual a la composición de la
masa de vapor) (𝑿𝑿 = 𝒁𝒁 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
2. Suponer la temperatura del punto de roció (T)
3. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
(paso 4 eliminado) Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 )
(paso 5 eliminado) Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
(paso 6 eliminado) Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase vapor
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
(∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱
4. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
5. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
6. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 )
7. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝟏𝟏 ? SI => FIN.
8. NO => Normalizar la composición de la fase liquida.
𝒙𝒙𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑥𝑥𝑗𝑗

9. Verificar si la composición de la fase liquida cambió respecto al de la anterior iteración. Es decir,

si la composición normalizada es igual a la composición normalizada en la anterior iteración
¿𝒙𝒙𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? => NO => Volver al paso 5
10. SI => Volver al paso 2.

2.1.3.7 Si ambas fases se comportan idealmente, pero las presiones de saturación están alejadas de la
presión del sistema.
Como tenemos gas ideal en el vapor eso significa que el coeficiente de fugacidad parcial puede
simplificarse porque valdrá 1 y también el coeficiente de fugacidad en la saturación. También como
tenemos solución ideal el coeficiente de actividad no se calcula al igual como la normalización y la
verificación de la composición.
1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición alimentada (es decir
que es equivalente que la composición de la gotita de líquido es igual a la composición de la
masa de vapor) (𝑿𝑿 = 𝒁𝒁 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
2. Suponer la temperatura del punto de roció (T)
3. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
(paso 4 eliminado) Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 )
4. Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
(paso 6 eliminado) Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase vapor
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
(∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱
(paso 7 eliminado) Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
5. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
6. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 )
7. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝟏𝟏 ? SI => FIN.

9
DJJM- Ingeniería Química
(paso 10 eliminado) NO => Normalizar la composición de la fase liquida.
𝒙𝒙𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑥𝑥𝑗𝑗

(paso 11 eliminado) Verificar si la composición de la fase liquida cambió respecto al de la anterior

iteración. Es decir, si la composición normalizada es igual a la composición normalizada en la anterior
iteración ¿𝒙𝒙𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? => NO => Volver al paso 6
8. (se convierte en no) NO => Volver al paso 2.
2.1.3.8 Si ambas fases se comportan idealmente y las presiones de saturación son cercanas a la
presión del sistema
Como tenemos gas ideal en el vapor eso significa que el coeficiente de fugacidad parcial puede
simplificarse porque valdrá 1 y también el coeficiente de fugacidad en la saturación. También como
tenemos solución ideal el coeficiente de actividad no se calcula al igual como la normalización y la
verificación de la composición. pero además para los que se cumpla la condición de las presiones el
factor de poyting es igual a 1. En este caso se cumple para todos:
1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición alimentada (es decir
que es equivalente que la composición de la gotita de líquido es igual a la composición de la
masa de vapor) (𝑿𝑿 = 𝒁𝒁 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
2. Suponer la temperatura del punto de roció (T)
3. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
(paso 4 eliminado) Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 )
(paso 5 eliminado) Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
(paso 6 eliminado) Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase vapor
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
(∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱
(paso 7 eliminado) Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
4. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
5. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 )
6. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝟏𝟏 ? SI => FIN.
(paso 10 eliminado) NO => Normalizar la composición de la fase liquida.
𝒙𝒙𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑥𝑥𝑗𝑗

(paso 11 eliminado) Verificar si la composición de la fase liquida cambió respecto al de la anterior

iteración. Es decir, si la composición normalizada es igual a la composición normalizada en la anterior
iteración ¿𝒙𝒙𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? => NO => Volver al paso 6
7. (se convierte en no) NO => Volver al paso 2.

2.1.4 Resumen de las simplificaciones

Efadsfdsf
(completar)

2.2 Punto de burbuja (PB)

Conocidas la temperatura del sistema (T) y la composición alimentada (𝑍𝑍 ≡ ∀𝑖𝑖 , 𝑧𝑧𝑖𝑖 )
10
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2.2.1 Análisis del problema

Premisa 1
La masa de la burbuja de vapor formada es despreciable frente a la masa de la fase liquida, la masa
inicial del sistema, por lo que la masa de la fase liquida también se puede considerar constante
De igual manera sin importar la composición de la burbuja de vapor formada, la masa de cada
componente en ella será despreciable frente a la masa de cada componente en la fase liquida por lo
que la composición de la fase liquida también se puede considerar constante.
Entonces:
La composición de la fase vapor es igual a la composición de la mezcla alimentada
(𝑿𝑿 = 𝒁𝒁 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
Premisa 2
Si estamos buscando el punto de burbuja, estamos buscando la temperatura de ese punto de burbuja
o la presión, lo que depende de que es lo que tenemos como dato. También se busca la composición
de la fase vapor de esa burbuja de vapor. En este caso se busca la Presión (P) conociendo temperatura
(T).
Premisa 3
Las fases se encuentran en equilibrio, es decir que la burbuja de vapor está en equilibro con la masa
de líquido por lo tanto se va a cumplir que para todos los componentes i van a estar en equilibrio
entonces, la constante de equilibrio k va a ser igual a la composición de la fase vapor (y) sobre la
composición de la fase liquida (x) para cada uno de esos componentes (∀𝒊𝒊 , 𝒌𝒌𝒊𝒊 = 𝒚𝒚𝒊𝒊 /𝒙𝒙𝒊𝒊 )
Premisa 4
La constante de equilibrio es función de la presión, temperatura y de las 2 composiciones de fase
(vapor y liquido) K (P,T,Y,X) por lo que la solución será iterativa donde se supone la presión (P) y
tenemos 2 alternativas:
I. Suponer la composición de la fase vapor (𝒀𝒀 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 ), probablemente no sea la correcta, pero
nos acercaremos poco a poco.
II. Asumir, solo para la primera iteración, que la fase vapor se va a comportar idealmente, eso
implica que tendremos gas ideal y por lo tanto el coeficiente du fugacidad parcial será igual a 1
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 = 1).
(∀𝑖𝑖 , , 𝜱𝜱
Premisa 5
Para controlar que lo que estamos suponiendo está bien: la composición de cualquier mezcla siempre
debe sumar 1, por lo tanto, la suma de las fraccione molares debe sumar 1:
𝑁𝑁

� 𝑦𝑦𝑖𝑖 = 1
𝑖𝑖=1

2.2.2 Algoritmo asumiendo en la primera iteración que la fase vapor es ideal

1. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )

2. Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 ) (hasta aquí
no se requiere presión)
3. Suponer la presión en el punto de burbuja (P)
4. Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
11
DJJM- Ingeniería Química
5. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
(como aquí no estamos suponiendo una composición, estamos asumiendo que inicialmente
quela fase se va a comportar idealmente, entonces preguntamos si es la primera iteración:)
6. Verificar: ¿Es la primera iteración? SI => ∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱 � 𝒗𝒗𝒊𝒊 = 𝟏𝟏
7. NO => Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase vapor
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
(∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱
8. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
9. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 )
10. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝟏𝟏 ? SI => Verificar: ¿Es la primera iteración? SI => volver al paso
6
La suposición de que se trata de una mezcla ideal no garantiza que se llegue a la solución en
la primera iteración, por lo que se debe verificar calculando ahora el coeficiente de actividad,
con la composición de la fase vapor ahora calculada. Ya no será la primera iteración.

11. NO => FIN.

Si cumple la igualdad se llegó a una solución y la presión supuesta y la composición de la fase
vapor calculada son las correctas.
12. (de la sumatoria no es igual a 1) NO => Normalizar la composición de la fase vapor. (si no se
cumple la condición iterar hasta que se cumpla)
𝒚𝒚𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑦𝑦𝑗𝑗
13. Verificar si la composición de la fase vapor cambió respecto al de la anterior iteración. Es decir,
si la composición normalizada es igual a la composición normalizada en la anterior iteración
¿𝒚𝒚𝒌𝒌 = 𝒚𝒚𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒚𝒚𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒚𝒚𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? => NO => Volver al paso 6 (si no cambio significa que no son
iguales y la fugacidad parcial cambio, por eso se vuelve al paso 6) (además en la primera
iteración se supone que son diferentes y vamos al paso 6)
14. SI => Volver al paso 3. (ya que significa que no cambio la composición de la fase vapor)

2.2.3 Simplificaciones con explicación

2.2.3.1 Si la presión del sistema es alta pero las presiones de saturación son menores a 3 Atm.
Si la presión de saturación es menor a 3 atm significa que el coeficiente de fugacidad en la saturación
va a ser 1, porque ese componente se va a comportar como un gas ideal
1. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
(paso 2 eliminado) Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 )
Solo se calcula para componentes que con cumplen la condición: 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 < 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑. No se calcula para
componentes que cumplen loa condición ya que se puede considerar 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 = 𝟏𝟏 (en este caso se supone
que para todos se cumple la condición y se elimina este paso 2)
2. Suponer la presión en el punto de burbuja (P)
3. Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
4. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
(como aquí no estamos suponiendo una composición, estamos asumiendo que inicialmente que
la fase se va a comportar idealmente, entonces preguntamos si es la primera iteración:)
5. Verificar: ¿Es la primera iteración? SI => ∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱 � 𝒗𝒗𝒊𝒊 = 𝟏𝟏
6. NO => Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase vapor
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
(∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱
7. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
12
DJJM- Ingeniería Química
8. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 )
9. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝟏𝟏 ? SI => Verificar: ¿Es la primera iteración? SI => volver al paso
5
La suposición de que se trata de una mezcla ideal no garantiza que se llegue a la solución en
la primera iteración, por lo que se debe verificar calculando ahora el coeficiente de actividad,
con la composición de la fase vapor ahora calculada. Ya no será la primera iteración.

10. NO => FIN.

11. (de la sumatoria no es igual a 1) NO => Normalizar la composición de la fase vapor.

𝒚𝒚𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑦𝑦𝑗𝑗
12. Verificar si la composición de la fase vapor cambió respecto al de la anterior iteración. Es decir,
si la composición normalizada es igual a la composición normalizada en la anterior iteración
¿𝒚𝒚𝒌𝒌 = 𝒚𝒚𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒚𝒚𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒚𝒚𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? => NO => Volver al paso 5

13. SI => Volver al paso 2.

2.2.3.2 Si las presiones de saturación son altas pero la presión del sistema es menor a 3 Atm.
Si la presión del sistema es menor a 3 atmosferas, significa que toda la fase vapor se va a comportar
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 ) va a valer 1 entonces
idealmente, por lo tanto, el coeficiente de fugacidad parcial en la fase vapor ( 𝜱𝜱
ya no es necesario hacer el paso 6 y 7, cada vez que no sea necesario hacer estos pasos tampoco es
necesario verificar si es la primera iteración, tampoco es necesario normalizar y tampoco es necesario
verificar si la composición de la fase vapor cambio, el algoritmo quedaría:
1. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
2. Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 )
Solo se calcula para componentes que con cumplen la condición: 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 < 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑. No se calcula
para componentes que cumplen loa condición ya que se puede considerar 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 = 𝟏𝟏
3. Suponer la presión en el punto de burbuja (P)
4. Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
5. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 = 𝟏𝟏
(paso 6 eliminado) Verificar: ¿Es la primera iteración? SI => ∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱
(paso 7 eliminado) NO => Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
vapor (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱
6. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
7. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 )
8. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵 𝒊𝒊=𝟏𝟏 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝟏𝟏 ? SI =>
9. FIN.

10. NO => Volver al paso 3. (se cambia a no)

13
DJJM- Ingeniería Química
2.2.3.3 Si las presiones del sistema y las presiones de saturación son altas, pero las presiones de
saturación son cercanas a la presión del sistema.
Como P y Ps son cercanas ya no sería necesario calcular el factor de Poyting porque es igual a
1. Pero depende de la presión de saturación de cada componente por lo que esta condición
puede ser cierta para unos y falsa para otros, pero qui consideramos que se cumple para todos:

1. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )

2. Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 )
Solo se calcula para componentes que con cumplen la condición: 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 < 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑. No se calcula
para componentes que cumplen loa condición ya que se puede considerar 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 = 𝟏𝟏
3. Suponer la presión en el punto de burbuja (P)
(paso 4 eliminado) Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
4. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
(como aquí no estamos suponiendo una composición, estamos asumiendo que inicialmente que
la fase se va a comportar idealmente, entonces preguntamos si es la primera iteración:)
5. Verificar: ¿Es la primera iteración? SI => ∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱 � 𝒗𝒗𝒊𝒊 = 𝟏𝟏
6. NO => Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase vapor
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
(∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱
7. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
8. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 )
9. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝟏𝟏 ? SI => Verificar: ¿Es la primera iteración? SI => volver al paso
5

10. NO => FIN.

11. (de la sumatoria no es igual a 1) NO => Normalizar la composición de la fase vapor.

𝒚𝒚𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑦𝑦𝑗𝑗
12. Verificar si la composición de la fase vapor cambió respecto al de la anterior iteración. Es decir,
si la composición normalizada es igual a la composición normalizada en la anterior iteración
¿𝒚𝒚𝒌𝒌 = 𝒚𝒚𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒚𝒚𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒚𝒚𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? => NO => Volver al paso 5

13. SI => Volver al paso 3.

2.2.3.4 Si la fase líquida se comporta idealmente.

Aquí el coeficiente de actividad es igual a 1.
1. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
2. Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 )
Solo se calcula para componentes que con cumplen la condición: 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 < 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑. No se calcula
para componentes que cumplen loa condición ya que se puede considerar 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 = 𝟏𝟏
3. Suponer la presión en el punto de burbuja (P)
4. Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
(paso 5 eliminado) Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
5. Verificar: ¿Es la primera iteración? SI => ∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱 � 𝒗𝒗𝒊𝒊 = 𝟏𝟏
6. NO => Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase vapor
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
(∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱
14
DJJM- Ingeniería Química
7. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
8. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 )
9. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝟏𝟏 ? SI => Verificar: ¿Es la primera iteración? SI => volver al paso
5
10. NO => FIN.

11. (de la sumatoria no es igual a 1) NO => Normalizar la composición de la fase vapor.

𝒚𝒚𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑦𝑦𝑗𝑗
12. Verificar si la composición de la fase vapor cambió respecto al de la anterior iteración. Es decir,
si la composición normalizada es igual a la composición normalizada en la anterior iteración
¿𝒚𝒚𝒌𝒌 = 𝒚𝒚𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒚𝒚𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒚𝒚𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? => NO => Volver al paso 5

13. SI => Volver al paso 3.

2.2.3.5 Si la fase gas se comporta idealmente, pero las presiones de saturación están alejadas de la
presión del sistema.
Como tenemos gas ideal en el vapor eso significa que el coeficiente de fugacidad parcial puede
simplificarse porque valdrá 1 y también el coeficiente de fugacidad en la saturación, tampoco
es necesario verificar si es la primera iteración, tampoco es necesario normalizar y tampoco es
necesario verificar si la composición de la fase vapor cambio, el algoritmo quedaría:

1. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )

(paso 2 eliminado) Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 )
Solo se calcula para componentes que con cumplen la condición: 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 < 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑. No se calcula para
componentes que cumplen loa condición ya que se puede considerar 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 = 𝟏𝟏
2. Suponer la presión en el punto de burbuja (P)
3. Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
4. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )

� 𝒗𝒗𝒊𝒊 = 𝟏𝟏
(paso 5 eliminado) Verificar: ¿Es la primera iteración? SI => ∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱
(paso 6 eliminado) NO => Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
vapor (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱
5. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
6. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 )
7. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵 𝒊𝒊=𝟏𝟏 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝟏𝟏 ? SI =>
8. FIN.

9. NO => Volver al paso 3. (se cambia a no)

15
DJJM- Ingeniería Química
2.2.3.6 Si la fase gas se comporta idealmente y las presiones de saturación son cercanas a la presión
del sistema.
Como P y Ps son cercanas ya no sería necesario calcular el factor de Poyting porque es igual a
1. Pero depende de la presión de saturación de cada componente por lo que esta condición
puede ser cierta para unos y falsa para otros, pero qui consideramos que se cumple para todos.

Como tenemos gas ideal en el vapor eso significa que el coeficiente de fugacidad parcial puede
simplificarse porque valdrá 1 y también el coeficiente de fugacidad en la saturación, tampoco
es necesario verificar si es la primera iteración, tampoco es necesario normalizar y tampoco es
necesario verificar si la composición de la fase vapor cambio, el algoritmo quedaría:

1. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )

(paso 2 eliminado) Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 )
Solo se calcula para componentes que con cumplen la condición: 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 < 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑. No se calcula para
componentes que cumplen loa condición ya que se puede considerar 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 = 𝟏𝟏
2. Suponer la presión en el punto de burbuja (P)
(paso eliminado) Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
3. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )

� 𝒗𝒗𝒊𝒊 = 𝟏𝟏
(paso 5 eliminado) Verificar: ¿Es la primera iteración? SI => ∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱
(paso 6 eliminado) NO => Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
vapor (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱
4. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
5. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 )
6. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵 𝒊𝒊=𝟏𝟏 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝟏𝟏 ? SI =>
7. FIN.

8. NO => Volver al paso 2. (se cambia a no)

2.2.3.7 Si ambas fases se comportan idealmente, pero las presiones de saturación están alejadas de la
presión del sistema.

1. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )

2. Suponer la presión en el punto de burbuja (P)
3. Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
4. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
5. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
(paso eliminado) Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 )
6. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝟏𝟏 ? SI =>
7. FIN.

8. NO => Volver al paso 2. (se cambia a no)

16
DJJM- Ingeniería Química
2.2.3.8 Si ambas fases se comportan idealmente y las presiones de saturación son cercanas a la
presión del sistema

1. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )

2. Suponer la presión en el punto de burbuja (P)
(paso eliminado) Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
3. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
4. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
(paso eliminado) Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 )
5. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝟏𝟏 ? SI =>
6. FIN.

7. NO => Volver al paso 2. (se cambia a no)

2.2.4 Resumen de las simplificaciones

Efadsfdsf
(completar)

1. Suponer que la composición de la fase vapor es igual a la composición alimentada (es decir
que es equivalente que la composición de la burbuja de vapor es igual a la composición de la
masa de líquido) (𝒀𝒀 = 𝒁𝒁 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )

17
DJJM- Ingeniería Química
2.3 Separador Flash (SF)

Conocidas la presión del sistema (P) y la composición alimentada (𝑍𝑍 ≡ ∀𝑖𝑖 , 𝑧𝑧𝑖𝑖 )
Ya sea la temperatura o la presión, siempre una de ellas ha de ser conocida, por lo que la variable
desconocida es la que se busca. También se busca la composición de la gotita de liquido ya que solo
se conoce la composición alimentada.
Aquí la constante de equilibrio k se podría calcular con:
𝑧𝑧𝑖𝑖
𝑥𝑥𝑖𝑖 =
1 − 𝛽𝛽(𝐾𝐾𝑖𝑖 − 1)
𝑦𝑦𝑖𝑖 = 𝐾𝐾𝑖𝑖 𝑥𝑥𝑖𝑖

2.3.1 Análisis del problema

Hay 3 posibilidades en las que podemos conocer:

Presión y Temperatura (P, T)
Presión y Entalpia (P, H)
Presión y Entropía (P, S)
Cuando se conoce H o S, además del balance de materia se realiza un balance de energía o entropía
según corresponda:

Premisa 1
Se busca las composiciones de fase (X, Y)
Premisa 2
Al igual que el PR y PB, la constante de equilibrio depende de k(P, T, x, y). Por lo tanto, la solución es
iterativa. Solo que aquí se supone una fracción vaporizada (ß) y dos alternativas posibles:
• Suponer composiciones de fase (muy difícil porque implica suponer las facciones molares de
todos los componentes presentes en ambas fases)
• Asumir, sólo para a primera iteración que ambas fases se comportan idealmente, por lo tanto.
�=1
En la fase liquida 𝛾𝛾 = 1 y en la fase gas (ideal), 𝛷𝛷
Cuando se conoce (P, H) o (P, S) además se deberá suponer la temperatura T que no se conoce
Premisa 3
Ecuaciones de control, Las compasiones de fase calculadas debe cumplir que:
𝑵𝑵

� 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝟏𝟏
𝒊𝒊=𝟏𝟏

18
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𝑵𝑵

� 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝟏𝟏
𝒊𝒊=𝟏𝟏

Pero usar cualquiera de las 2 anteriores no nos garantiza que si usamos la sumatoria de la fase liquida,
no nos garantizara que se cumpla lo mismo en la sumatoria de la fase gas. Según Rachford y Rice, se
obtiene mejores resultados si se combinan las condiciones en una sola:
𝑵𝑵

�(𝒚𝒚𝒊𝒊 − 𝒙𝒙𝒊𝒊 ) = 𝟎𝟎
𝒊𝒊=𝟏𝟏

2.3.2 Algoritmo conocidas P y T, suponiendo composiciones de fase

Lo más fácil es suponer una composición conocida (composición de alimentación)

1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición alimentada

(𝑿𝑿 = 𝒛𝒛 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
2. Suponer que la composición de la fase vapor es igual a la composición alimentada
(𝒀𝒀 = 𝒛𝒛 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
3. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
4. Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 )
5. Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
6. Suponer la fracción vaporizada (ß)
7. Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase vapor (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱 � 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
8. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
9. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
10. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 )
11. Calcular la composición de la fase vapor de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 )
12. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵 𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝒚𝒚𝒊𝒊 − 𝒙𝒙𝒊𝒊 ) = 𝟎𝟎 ? NO => Normalizar las composiciones de fase de cada
componente, de la fase liquida:
𝒙𝒙𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑥𝑥𝑗𝑗

13. Y de la fase vapor:

𝒚𝒚𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑦𝑦𝑗𝑗
Seguir iterando hasta cumplir
14. Verificar si las composiciones de fase cambiaron respecto al de la anterior iteración. Es decir,
si las composiciones normalizadas son iguales a las composiciones normalizadas en la anterior
iteración
¿𝒙𝒙𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒌𝒌−𝟏𝟏 ∧ 𝒚𝒚𝒌𝒌 = 𝒚𝒚𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ∧ 𝒚𝒚𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒚𝒚𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ?
=> NO => Volver al paso 7
Si son diferentes, entonces cambiaron, por tanto, cambiarán el coeficiente de actividad y el
coeficiente de fugacidad parcial de la fase vapor luego también cambiara la constante de
equilibrio y las composiciones de fase y será posible llegar a una solución.
15. SI => volver al paso 6

19
DJJM- Ingeniería Química
16. Si se cumple el paso 12 ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝒚𝒚𝒊𝒊 − 𝒙𝒙𝒊𝒊 ) = 𝟎𝟎 entonces llegamos a la solución. SI => FIN
Si se cumple la condición, la fracción vaporizada supuesta y las composiciones de fase
calculadas son las correctas.

2.3.3 Simplificaciones con explicación

2.3.3.1 Si la presión del sistema es alta pero las presiones de saturación son menores a 3 Atm.
Si la presión de saturación es menor a 3 atm significa que el coeficiente de fugacidad en la saturación
va a ser 1, porque ese componente se va a comportar como un gas ideal
1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición alimentada
(𝑿𝑿 = 𝒛𝒛 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
2. Suponer que la composición de la fase vapor es igual a la composición alimentada
(𝒀𝒀 = 𝒛𝒛 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
3. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
4. Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
5. Suponer la fracción vaporizada (ß)
6. Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase vapor (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱 � 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
7. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
8. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
9. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 )
10. Calcular la composición de la fase vapor de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 )
11. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵 𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝒚𝒚𝒊𝒊 − 𝒙𝒙𝒊𝒊 ) = 𝟎𝟎 ? NO => Normalizar las composiciones de fase de cada
componente, de la fase liquida:
𝒙𝒙𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑥𝑥𝑗𝑗

12. Y de la fase vapor:

𝒚𝒚𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑦𝑦𝑗𝑗
Seguir iterando hasta cumplir
13. Verificar si las composiciones de fase cambiaron respecto al de la anterior iteración. Es decir,
si las composiciones normalizadas son iguales a las composiciones normalizadas en la anterior
iteración
¿𝒙𝒙𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒌𝒌−𝟏𝟏 ∧ 𝒚𝒚𝒌𝒌 = 𝒚𝒚𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ∧ 𝒚𝒚𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒚𝒚𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ?
=> NO => Volver al paso 6

14. SI => volver al paso 5

15. Si se cumple el paso ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝒚𝒚𝒊𝒊 − 𝒙𝒙𝒊𝒊 ) = 𝟎𝟎 entonces llegamos a la solución. SI => FIN

20
DJJM- Ingeniería Química
2.3.3.2 Si las presiones de saturación son altas pero la presión del sistema es menor a 3 Atm.
Si la presión del sistema es menor a 3 atmosferas, significa que toda la fase vapor se va a comportar
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 ) va a valer 1
idealmente, por lo tanto, el coeficiente de fugacidad parcial en la fase vapor ( 𝜱𝜱
1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición alimentada
(𝑿𝑿 = 𝒛𝒛 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
2. Suponer que la composición de la fase vapor es igual a la composición alimentada
(𝒀𝒀 = 𝒛𝒛 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
3. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
4. Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 )
5. Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
6. Suponer la fracción vaporizada (ß)
7. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
8. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
9. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 )
10. Calcular la composición de la fase vapor de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 )
11. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵 𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝒚𝒚𝒊𝒊 − 𝒙𝒙𝒊𝒊 ) = 𝟎𝟎 ? NO => Normalizar las composiciones de fase de cada
componente, de la fase liquida:
𝒙𝒙𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑥𝑥𝑗𝑗

12. Y de la fase vapor:

𝒚𝒚𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑦𝑦𝑗𝑗
Seguir iterando hasta cumplir
13. Verificar si las composiciones de fase cambiaron respecto al de la anterior iteración. Es decir,
si las composiciones normalizadas son iguales a las composiciones normalizadas en la anterior
iteración
¿𝒙𝒙𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒌𝒌−𝟏𝟏 ∧ 𝒚𝒚𝒌𝒌 = 𝒚𝒚𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ∧ 𝒚𝒚𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒚𝒚𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ?
=> NO => Volver al paso 7

14. SI => volver al paso 6

15. Si se cumple el paso ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝒚𝒚𝒊𝒊 − 𝒙𝒙𝒊𝒊 ) = 𝟎𝟎 entonces llegamos a la solución. SI => FIN

2.3.3.3 Si las presiones del sistema y las presiones de saturación son altas, pero las presiones de
saturación son cercanas a la presión del sistema.
La integral vale 0
1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición alimentada
(𝑿𝑿 = 𝒛𝒛 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
2. Suponer que la composición de la fase vapor es igual a la composición alimentada
(𝒀𝒀 = 𝒛𝒛 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
3. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
4. Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 )
5. Suponer la fracción vaporizada (ß)
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
6. Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase vapor (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱
7. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
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DJJM- Ingeniería Química
8. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
9. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 )
10. Calcular la composición de la fase vapor de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 )
11. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝒚𝒚𝒊𝒊 − 𝒙𝒙𝒊𝒊 ) = 𝟎𝟎 ? NO => Normalizar las composiciones de fase de cada
componente, de la fase liquida:
𝒙𝒙𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑥𝑥𝑗𝑗

12. Y de la fase vapor:

𝒚𝒚𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 =
∑𝑁𝑁
𝑗𝑗=1 𝑦𝑦𝑗𝑗

Seguir iterando hasta cumplir

13. Verificar si las composiciones de fase cambiaron respecto al de la anterior iteración. Es decir,
si las composiciones normalizadas son iguales a las composiciones normalizadas en la anterior
iteración
¿𝒙𝒙𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒌𝒌−𝟏𝟏 ∧ 𝒚𝒚𝒌𝒌 = 𝒚𝒚𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ∧ 𝒚𝒚𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒚𝒚𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ?
=> NO => Volver al paso 6

14. SI => volver al paso 5

15. Si se cumple el paso ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝒚𝒚𝒊𝒊 − 𝒙𝒙𝒊𝒊 ) = 𝟎𝟎 entonces llegamos a la solución. SI => FIN

2.3.3.4 Si la fase líquida se comporta idealmente.

1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición alimentada

(𝑿𝑿 = 𝒛𝒛 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
2. Suponer que la composición de la fase vapor es igual a la composición alimentada
(𝒀𝒀 = 𝒛𝒛 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
3. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
4. Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 )
5. Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
6. Suponer la fracción vaporizada (ß)
7. Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase vapor (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱 � 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
8. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
9. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 )
10. Calcular la composición de la fase vapor de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 )
11. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵 𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝒚𝒚𝒊𝒊 − 𝒙𝒙𝒊𝒊 ) = 𝟎𝟎 ? NO => Normalizar las composiciones de fase de cada
componente: Y de la fase vapor:
𝒚𝒚𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑦𝑦𝑗𝑗
Seguir iterando hasta cumplir
12. Verificar si las composiciones de fase cambiaron respecto al de la anterior iteración. Es decir,
si las composiciones normalizadas son iguales a las composiciones normalizadas en la anterior
iteración
¿ 𝒚𝒚𝒌𝒌 = 𝒚𝒚𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒚𝒚𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒚𝒚𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ?
22
DJJM- Ingeniería Química
=> NO => Volver al paso 7

13. SI => volver al paso 6

14. Si se cumple el paso ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝒚𝒚𝒊𝒊 − 𝒙𝒙𝒊𝒊 ) = 𝟎𝟎 entonces llegamos a la solución. SI => FIN

2.3.3.5 Si la fase gas se comporta idealmente, pero las presiones de saturación están alejadas de la
presión del sistema.
Tenemos un gas ideal sin importar las presiones
1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición alimentada
(𝑿𝑿 = 𝒛𝒛 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
2. Suponer que la composición de la fase vapor es igual a la composición alimentada
(𝒀𝒀 = 𝒛𝒛 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
3. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
4. Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
5. Suponer la fracción vaporizada (ß)
6. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
7. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
8. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 )
9. Calcular la composición de la fase vapor de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 )
10. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵 𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝒚𝒚𝒊𝒊 − 𝒙𝒙𝒊𝒊 ) = 𝟎𝟎 ? NO => Normalizar las composiciones de fase de cada
componente, de la fase liquida:
𝒙𝒙𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑥𝑥𝑗𝑗

Seguir iterando hasta cumplir

11. Verificar si las composiciones de fase cambiaron respecto al de la anterior iteración. Es decir,
si las composiciones normalizadas son iguales a las composiciones normalizadas en la anterior
iteración
¿𝒙𝒙𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ?
=> NO => Volver al paso 6

12. SI => volver al paso 5

13. Si se cumple el paso ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝒚𝒚𝒊𝒊 − 𝒙𝒙𝒊𝒊 ) = 𝟎𝟎 entonces llegamos a la solución. SI => FIN

2.3.3.6 Si la fase gas se comporta idealmente y las presiones de saturación son cercanas a la presión
del sistema.

1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición alimentada

(𝑿𝑿 = 𝒛𝒛 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
2. Suponer que la composición de la fase vapor es igual a la composición alimentada
(𝒀𝒀 = 𝒛𝒛 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
3. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
4. Suponer la fracción vaporizada (ß)
5. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
6. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
23
DJJM- Ingeniería Química
7. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 )
8. Calcular la composición de la fase vapor de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 )
9. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝒚𝒚𝒊𝒊 − 𝒙𝒙𝒊𝒊 ) = 𝟎𝟎 ? NO => Normalizar las composiciones de fase de cada
componente, de la fase liquida:
𝒙𝒙𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑥𝑥𝑗𝑗

Seguir iterando hasta cumplir

10. Verificar si las composiciones de fase cambiaron respecto al de la anterior iteración. Es decir,
si las composiciones normalizadas son iguales a las composiciones normalizadas en la anterior
iteración
¿𝒙𝒙𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ?
=> NO => Volver al paso 5

11. SI => volver al paso 4

12. Si se cumple el paso ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝒚𝒚𝒊𝒊 − 𝒙𝒙𝒊𝒊 ) = 𝟎𝟎 entonces llegamos a la solución. SI => FIN

2.3.3.7 Si ambas fases se comportan idealmente, pero las presiones de saturación están alejadas de la
presión del sistema.

1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición alimentada

(𝑿𝑿 = 𝒛𝒛 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
2. Suponer que la composición de la fase vapor es igual a la composición alimentada
(𝒀𝒀 = 𝒛𝒛 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
3. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
4. Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
5. Suponer la fracción vaporizada (ß)
6. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
7. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 )
8. Calcular la composición de la fase vapor de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 )
9. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵 𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝒚𝒚𝒊𝒊 − 𝒙𝒙𝒊𝒊 ) = 𝟎𝟎 ? NO => FIN volver al paso 5
10. . SI => FIN

2.3.3.8 Si ambas fases se comportan idealmente y las presiones de saturación son cercanas a la
presión del sistema

1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición alimentada

(𝑿𝑿 = 𝒛𝒛 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
2. Suponer que la composición de la fase vapor es igual a la composición alimentada
(𝒀𝒀 = 𝒛𝒛 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝒛𝒛𝒊𝒊 )
3. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
4. Suponer la fracción vaporizada (ß)
5. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
6. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 )
24
DJJM- Ingeniería Química
7. Calcular la composición de la fase vapor de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 )
8. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵
𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝒚𝒚𝒊𝒊 − 𝒙𝒙𝒊𝒊 ) = 𝟎𝟎 ? NO => FIN volver al paso 5
9. . SI => FIN

2.3.4 Algoritmo conocidas P y H (P y S), suponiendo solo en la primera iteración que ambas
fases son ideales

Lo más fácil es suponer una composición conocida (composición de alimentación)

1. Determinar la entalpía especifica (o entropía especifica, según corresponda) de la corriente de

alimentación ( 𝑯𝑯𝑭𝑭 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝑯𝑯𝑭𝑭 𝒊𝒊 (𝑺𝑺𝑭𝑭 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝑺𝑺𝑭𝑭 𝒊𝒊 ))
2. Suponer que la Temperatura del sistema (T)
3. Calcular la presión de saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑷𝑷𝒔𝒔𝒊𝒊 )
4. Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱𝒔𝒔𝒊𝒊 )
5. Calcular el factor de Poyting de cada componente (∀𝒊𝒊 , (𝑭𝑭𝑭𝑭)𝒊𝒊 )
6. Suponer la fracción vaporizada (ß)
7. Verificar ¿es la primera iteración? SI => ∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱 � 𝒗𝒗𝒊𝒊 = 𝟏𝟏
8. NO => Calcular el coeficiente de fugacidad parcial para cada componente, en la fase vapor
� 𝒗𝒗𝒊𝒊 )
(∀𝒊𝒊 , 𝜱𝜱
9. Verificar ¿es la primera iteración? SI => ∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 = 𝟏𝟏
10. NO => Calcular el coeficiente de actividad de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝜸𝜸𝒊𝒊 )
11. Calcular la constante de equilibrio de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝑲𝑲𝒊𝒊 )
12. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 )
13. Calcular la composición de la fase vapor de cada componente (∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 )
14. Verificar que: ¿ ∑𝑵𝑵𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝒚𝒚𝒊𝒊 − 𝒙𝒙𝒊𝒊 ) = 𝟎𝟎 ? NO => Normalizar las composiciones de fase de cada
componente, de la fase liquida:
𝒙𝒙𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒙𝒙𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑥𝑥𝑗𝑗

15. Y de la fase vapor:

𝒚𝒚𝒊𝒊
∀𝒊𝒊 , 𝒚𝒚𝒊𝒊 = 𝑁𝑁
∑𝑗𝑗=1 𝑦𝑦𝑗𝑗
Seguir iterando hasta cumplir
16. Verificar si las composiciones de fase cambiaron respecto al de la anterior iteración. Es decir,
si las composiciones normalizadas son iguales a las composiciones normalizadas en la anterior
iteración
¿𝒙𝒙𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒌𝒌−𝟏𝟏 ∧ 𝒚𝒚𝒌𝒌 = 𝒚𝒚𝒌𝒌−𝟏𝟏 ? ≡ ∀𝒊𝒊 , ¿ 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒙𝒙𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ∧ 𝒚𝒚𝒊𝒊,𝒌𝒌 = 𝒚𝒚𝒊𝒊,𝒌𝒌−𝟏𝟏 ?
=> NO => Volver al paso 7
Si son diferentes, entonces cambiaron, por tanto, cambiarán el coeficiente de actividad y el
coeficiente de fugacidad parcial de la fase vapor luego también cambiar á la constante de
equilibrio y las composiciones de fase y será posible llegar a una solución.
17. SI => volver al paso 6

25
DJJM- Ingeniería Química
18. Si se cumple el paso ∑𝑵𝑵 𝒊𝒊=𝟏𝟏(𝒚𝒚𝒊𝒊 − 𝒙𝒙𝒊𝒊 ) = 𝟎𝟎 entonces llegamos a la solución. SI => Verificar ¿es
la primera iteración? SI => volver al paso 7
La suposición de las fases ideales no garantiza llegar a la solución en la primera iteración, por
lo que se debe verificar calculando ahora el coeficiente de actividad y el coeficiente de fugacidad
de la fase vapor, con las composiciones de fase calculadas. Ya no será la primera iteración.

19. NO => Determinar la entalpia especifica (o entropía especifica, según corresponda) del vapor y
del liquido ( 𝑯𝑯𝑽𝑽 , 𝑯𝑯𝑳𝑳 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝑯𝑯𝑽𝑽 𝒊𝒊 , 𝑯𝑯𝑳𝑳 𝒊𝒊 (𝑺𝑺𝑽𝑽 , 𝑺𝑺𝑳𝑳 ≡ ∀𝒊𝒊 , 𝑺𝑺𝑽𝑽 𝒊𝒊 , 𝑺𝑺𝑳𝑳 𝒊𝒊 ))
20. Verificar si se cumple el balance de entalpia (o entropía según corresponda)
( 𝑯𝑯𝑭𝑭 = 𝜷𝜷𝑯𝑯𝑽𝑽 + (𝟏𝟏 − 𝜷𝜷)𝑯𝑯𝑳𝑳 (𝒐𝒐 𝑺𝑺𝑭𝑭 = 𝜷𝜷𝑺𝑺𝑽𝑽 + (𝟏𝟏 − 𝜷𝜷) 𝑺𝑺𝑳𝑳 )) , NO => volver al paso 2
21. SI => FIN

Si cumple, la temperatura, la fracción vaporizada supuesta y las composiciones de fase

calculadas son las correctas.
Min 1:21 vid Flash

2.3.5 Simplificaciones con explicación

2.3.5.1 Si la presión del sistema es alta pero las presiones de saturación son menores a 3 Atm.
Si la presión de saturación es menor a 3 atm significa que el coeficiente de fugacidad en la saturación

3 CONOCIMIENTOS MÍNIMOS

(completar)

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DJJM- Ingeniería Química

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