ACTIVIDAD DOMICILIARIA TERCER CONSOLIDADO

1. De un
un proc
proces
eso
o de lix
lixiv
ivia
iaci
ción
ón,, el fluj
flujo
o de sol
soluc
ució
ión
n acuo
acuosa
sa env
envia
iada
da a SX
SX es 437
4373,
3,76
76m3
m3/h
/h
con una concentración de cobre de 3,76g/L. Esta solución acuosa que se envía a SX se
contacta en contra – corriente con un flujo de orgánico en una relación F O/F A = 1,0, cuya
concentración de cobre inicial es igual a 0,7 g/l, teniendo una eficiencia de extracción del
85%, calcule:

 A) La concentración de cobre en el flujo de orgánico cargado.

La concentración de cobre en el flujo acuoso enviado a SX

  Cu 
 2
 0 , A     3,76 gpl 

El flujo de orgánico se obtiene mediante el siguiente cálculo:

 F O
  1
 F  A

  F o   F  A

3
   F O  4.373,76 m   1 h = 60 min= 77.9 m3/min
h
La concentración de salida del flujo de orgánico se obtiene mediante el balance de masa global:


 F  A · Cu
 2
0 , A  Cu
 2
1, A   F 
O
 Cu
· Cu
 2
n ,O

 2
1,O

1
Cu  2
n ,O
 Cu  2
 Cu     Cu 
0 , A 
 2
1, A 
 2
1,O  1 (3,76   0,5)  0,7
 F O /  F  A

  Cu  n O
 2
 ,
    3,96 gpl 


El diagrama que se adjunta representa al circuito global ( COMPLETAR)

LIXIVIACIÓN

[Cu+2]ini,ac = 3.76gr/lt
[Cu+2]fin, ac = 0.5 gr/lt

Flujo = 77.9m3/min Flujo = 77.9 m3/min

EXTRACCIÓN

[Cu+2]ini,org = 0.7gr/lt [Cu+2]ini,org  = 3.96 gr/lt

Lo que se encuentra en el cuadro con línea
Flujo = 77.9 m /min 3 segmentada, corresponde a Flujo = 77.9 m3/min
SX

RE - EXTRACCIÓN

 
 

B) Dibuje la curva operacional en el gráfico de equilibrio adjunto y determine el número de

etapas necesarias para llevar a cabo el proceso de SX. (se muestra la isoterma a pH=2)
(Dibujar la recta operacional y las etapas)

Las salidas de cada etapa representan los estados de cuasi – equilibrio con eficiencia de extracción del
85%. Entonces, se tendrá a partir del gráfico que:

Etapa i yi xi
1 1.05 0.50
2 2.0 0.80
3 4.00 1.8

C) Dibuje un diagrama del proceso de SX, indicando las concentraciones que se obtienen
entre etapas. (Completar)

[Cu+2]=0,70 g/l [Cu+2]=1,05 g/l [Cu+2]=2,0 g/l [Cu+2]=3,96 g/l

ETAPA 1 ETAPA 2 ETAPA 3

[Cu+2]=0,50 g/l [Cu+2]=0,8 g/l [Cu+2]=1,8 g/l [Cu+2]=3,76 g/l

Flujo orgánico
Flujo acuoso

2. Se tie
tiene
ne un
un mine
minera
rall de cobr
cobre
e con
con una
una ley
ley del
del 1,2%
1,2% que
que se
se proc
proces
esar
ará
á por
por proc
proces
esos
os de
de
lixiviación. Se procesan 20 000 tpd (toneladas por día) de mineral y se desea recuperar el
 

80% del cobre contenido en este, para lo cual se ha determinado (mediante experimentos
cinéticos) que el tiempo de lixiviación es igual a 215 días. La densidad aparente del mineral
apilado es igual a 1,8 t/m3 y la altura de las pilas es igual a 8 m, siendo éstas irrigadas por un
flujo de solución ácida igual a 15 l/h-m2 que contiene 0,5 gpl de Cu +2  prov provenie
eniente
nte de
extracción por solventes.

 A) Determine el volumen de pilas requerido para tratar este flujo de mineral y el área de
éstas.

El flujo másico de mineral diario requerido se determina a partir del siguiente cálculo:
20000 t 
año
Produción de Cobre 365 día
 M  Minera   ano
 Mineral l   
Ley_mineral  R ecuperación 1,2 80

100 100

 M min eral     5707

  ,7 tpd 

Las dimensiones de la pila se determinan mediante el siguiente cálculo:

 Flujo volumétrico de mineral a tratar:

 M  Mineral  5707,7 t 
Q Min     di
diaa  3170,9
m3
/ día
   Aparente 1,8 t  3
m
 Volumen de la pila:

3
V  pila  Q Min  t lixiviació n  3170
  .9
m  215   dias  681753 m 3
dia

  Área de la pila:
pila:
3
V  pila 681753 m 2
 A pila      85219.13 m
h pila 8 m

B) Determin
Determinee el flujo y la concentraci
concentración
ón de cobre en la solució
solución
n cargada
cargada a la salida de las
pilas de lixiviación (PLS).

Sabiendo que se irrigan 15 l/h-m , luego el flujo total de solución irrigada será de:
Q = 15 l/h-m 85 219.13 m 2 = 1278287 l/h = 1278.3 m3 /h 
La concentración de cobre se obtiene sabiendo que el mineral tratado contiene un
1,2% en peso de cobre del que se recupera en solución el 80% por lo que: Cobre
recuperado = 20.000 t/díaX215días0,0120,8 = 41.280 t Entonces la concentración
de la solución de salida (sabiendo que vienen con 0,5 gpl de Cu ) será:
[Cu ] = 41.280x10 g/(4.479.120 l/h24 h/día 215 días) + 0,5 gpl = 2,29 gpl
 

C) La soluc
solució
ión
n PL
PLSS es trata
tratada
da en un
una
a pl
plan
anta
ta de SX co con
n un
unaa re
rela
laci
ción
ón FO/FA
FO/FA = 1,1,2.
2. La
concentración de cobre en el acuoso de salida de la extracción 0,5 g/l y en el orgánico de
entrada de 0,6 g/l.

Tenemos que el balance de masa queda ccomo:

omo: FO([Cu ]O,s [Cu ]O,e) = FA([Cu ]
 A,e [Cu ]A,s) Entonces: 1,2([Cu ]O,s 0,6) = (2,29 0,5) [Cu ]O,s = 2,09 gpl

D) Calcule
Calcule la concen
concentraci
tración
ón de cobre
cobre del orgánic
orgánico
o de salida
salida y determine
determine gráfica
gráficamente
mente el
número de etapas del proceso SX si la eficiencia es del 60% (curva de equilibri
equilibrio
o adjunta).
CURVA DE EQUILIBRIO A pH
2.2

3. Se desea disolver
disolver chatarra de
de cobre utilizando
utilizando ión férrico
férrico según las semi
semi – reacciones:
reacciones:
  Cu
2

 2e 
 Cu
0
  (E0 = 0,34 V)
3
  2

 Fe  e  Fe 0

    (E  = 0,77 V)
Si se sabe que inicialmente se tiene una concentración de 35 g/l de Cu+2 y 20 g/l de Fe+3 y
Fe+2:
a) Dete
Determin
rminee el potencial
potencial inici
inicial
al de ambas
ambas semi – reacci
reaccione
oness
b) De
Dete
term
rmin
ine
e la re
reac
acci
ción
ón glglob
obal
al qu
que
e oc
ocur
urre
re y la co
conc
ncen
entr
trac
ació
ión nall de Cu+2  y Fe+3/Fe+2
n fifina
cuando se alcanza el equilibrio (especifique el potencial final y la fracción de cobre inicial
disuelto)
DATOS:  PACu = 63,5 g/mol; PAFe = 55,8 g/mol; Temperatura de operación 25 °C

SOLUCIÓN:

a) Potenc
Potencial
ial inici
inicial
al de ambas
ambas semi
semi – reacci
reaccione
ones:
s:

  ECu+2/ Cu0 =  ECu+2/ Cu0 + 0.0591. log [Cu+2] = 0.34 V + 0.0591. log 35 g/l
2 2 63.5g/l
 

ECu+2/ Cu0 = 0.332 V

EFe+3/ Fe+2 =  EFe+3/ Fe+2 + 0.0591. log [Fe+3 /Fe+2] = 0.34 V + 0.0591. log 35 g/l
  1 1 63.5g/l

EFe+3/ Fe+2 = 0.77 V

b) De
Dete
termi
rmine
ne la rea
reacci
cción
ón glob
global
al que oc
ocurr
urree y la conc
concen
entr
traci
ación
ón final
final de Cu+2
Cu+2 y
Fe+3/Fe+2
Fe+3/F e+2 cuand
cuandoo se alcanza el equilib
equilibrio
rio (espec
(especifique
ifique el potencial
potencial final
final y la
fracción de cobre inicial disuelto)

Fe+3 + e-  Fe+2
Cu+2 +2e -  Cu0 
Cu0 + 2 Fe+3  Cu+2 +2 Fe+2

Equilibrio
Equilibrio de potenciales
En el equilibrio los potenciales de las semi - reacciones asociadas al hierro y al cobre se igualan,
entonces:

  ECu+2/ Cu0 + 0.0591. [Cu+2]f = EFe+3/ Fe+2 + 0.0591. log [Fe+3 /Fe+2]f 
  2 1

La cantidad de cobre se mantiene en la solución, por lo cual:

[Fe+3 ]f + [Fe+2 ]f = 40 gpl = 0.72M   [Fe+2 ]f = 0.72M - [Fe+3 ]f

55.8 g/mol
Entonces:

  ECu+2/ Cu0 + 0.0591. [Cu+2]f = EFe+3/ Fe+2 + 0.05

0.0591.l
91.log
og __[ Fe+3 ] ___
__[Fe f  …..(1)
+3
1 0.72M - [Fe ]f
 Balance de masa
De la estequiometria de la reacción global se sabe que cada un mol de ión cúprico (Cu+2) generado se
consumen dos moles de ión férrico (Fe+3), entonces:

([Cu+2 ]f - [Cu+2 ]i ) = [Fe+3 ]i - [Fe+3 ]f 

Entonces :

 – 35 g/l ) = 20 g/l - [Fe+3 ]f

([Cu+2 ]f  – ……….(2)
  63.5g/l  55.8 g/l
Con uno y dos se despejan las concentraciones de ión cúprico e ión férrico obteniéndose los resultados
buscados. (El determinar los valores numéricos es necesario en ejercicios y controles)