ACTIVIDAD DOMICILIARIA TERCER CONSOLIDADO

1. De un proceso de lixiviación, el flujo de solución acuosa enviada a SX es 4373,76m3/h

con una concentración de cobre de 3,76g/L. Esta solución acuosa que se envía a SX se
contacta en contra – corriente con un flujo de orgánico en una relación F O/FA = 1,0, cuya
concentración de cobre inicial es igual a 0,7 g/l, teniendo una eficiencia de extracción del
85%, calcule:

A) La concentración de cobre en el flujo de orgánico cargado.

La concentración de cobre en el flujo acuoso enviado a SX

 Cu  2
0, A  3,76 gpl

El flujo de orgánico se obtiene mediante el siguiente cálculo:

FO
 1
FA
 Fo  FA

3
 FO  4.373,76 m  1 h = 60 min= 77.9 m3/min
h
La concentración de salida del flujo de orgánico se obtiene mediante el balance de masa global:


FA · Cu  2  0, A 
 Cu  2   F ·Cu   Cu  
1, A O
2
n ,O
2
1,O

Cu 2
n ,O 
FO
1
/F
Cu   Cu    Cu 
2
0, A
2
1, A
2
1,O  1 (3,76  0,5)  0,7
A

 Cu  2
n ,O  3,96 gpl

El diagrama que se adjunta representa al circuito global ( COMPLETAR)

LIXIVIACIÓN

[Cu+2]ini,ac = 3.76gr/lt
[Cu+2]fin, ac = 0.5 gr/lt
Flujo = 77.9m3/min
Flujo = 77.9 m3/min

EXTRACCIÓN

[Cu+2]ini,org = 0.7gr/lt [Cu+2]ini,org = 3.96 gr/lt

Lo que se encuentra en el cuadro con línea
Flujo = 77.9 m /min 3 segmentada, corresponde a Flujo = 77.9 m3/min
SX

RE - EXTRACCIÓN
 B) Dibuje la curva operacional en el gráfico de equilibrio adjunto y determine el número de
etapas necesarias para llevar a cabo el proceso de SX. (se muestra la isoterma a pH=2)
(Dibujar la recta operacional y las etapas)

Las salidas de cada etapa representan los estados de cuasi – equilibrio con eficiencia de extracción del
85%. Entonces, se tendrá a partir del gráfico que:

Etapa i yi xi
1 1.05 0.50
2 2.0 0.80
3 4.00 1.8

C) Dibuje un diagrama del proceso de SX, indicando las concentraciones que se obtienen
entre etapas. (Completar)

[Cu+2]=0,70 g/l [Cu+2]=1,05 g/l [Cu+2]=2,0 g/l [Cu+2]=3,96 g/l

ETAPA 1 ETAPA 2 ETAPA 3
[Cu+2]=0,50 g/l [Cu+2]=0,8 g/l [Cu+2]=1,8 g/l [Cu+2]=3,76 g/l

Flujo orgánico
Flujo acuoso

2. Se tiene un mineral de cobre con una ley del 1,2% que se procesará por procesos de
lixiviación. Se procesan 20 000 tpd (toneladas por día) de mineral y se desea recuperar el
80% del cobre contenido en este, para lo cual se ha determinado (mediante experimentos
cinéticos) que el tiempo de lixiviación es igual a 215 días. La densidad aparente del mineral
apilado es igual a 1,8 t/m3 y la altura de las pilas es igual a 8 m, siendo éstas irrigadas por un
flujo de solución ácida igual a 15 l/h-m2 que contiene 0,5 gpl de Cu +2 proveniente de
extracción por solventes.

A) Determine el volumen de pilas requerido para tratar este flujo de mineral y el área de
éstas.

El flujo másico de mineral diario requerido se determina a partir del siguiente cálculo:

20000 t
año
Produción de Cobre 365 día
M Mineral   ano
Ley_mineral  Recuperación 1,2 80

100 100
M min eral  5707,7 tpd

Las dimensiones de la pila se determinan mediante el siguiente cálculo:

 Flujo volumétrico de mineral a tratar:

t
M Mineral 5707,7 dia m3
QMin    3170,9 / día
 Aparente 1,8 t 3
m
 Volumen de la pila:

3
V pila  QMin  t lixiviació n  3170.9 m  215 dias  681753 m 3
dia

 Área de la pila:

V pila 681753 m 3
A pila    85219.13 m 2
h pila 8 m

B) Determine el flujo y la concentración de cobre en la solución cargada a la salida de las

pilas de lixiviación (PLS).

Sabiendo que se irrigan 15 l/h-m , luego el flujo total de solución irrigada será de:
Q = 15 l/h-m 85 219.13 m2 = 1278287 l/h = 1278.3 m3 /h
La concentración de cobre se obtiene sabiendo que el mineral tratado contiene un
1,2% en peso de cobre del que se recupera en solución el 80% por lo que: Cobre
recuperado = 20.000 t/díaX215días0,0120,8 = 41.280 t Entonces la concentración
de la solución de salida (sabiendo que vienen con 0,5 gpl de Cu ) será:
[Cu ] = 41.280x10 g/(4.479.120 l/h24 h/día 215 días) + 0,5 gpl = 2,29 gpl
 C) La solución PLS es tratada en una planta de SX con una relación FO/FA = 1,2. La
concentración de cobre en el acuoso de salida de la extracción 0,5 g/l y en el orgánico de
entrada de 0,6 g/l.

Tenemos que el balance de masa queda como: FO([Cu ]O,s [Cu ]O,e) = FA([Cu ]
A,e [Cu ]A,s) Entonces: 1,2([Cu ]O,s 0,6) = (2,29 0,5) [Cu ]O,s = 2,09 gpl

D) Calcule la concentración de cobre del orgánico de salida y determine gráficamente el

número de etapas del proceso SX si la eficiencia es del 60% (curva de equilibrio adjunta).

CURVA DE EQUILIBRIO A pH
2.2

3. Se desea disolver chatarra de cobre utilizando ión férrico según las semi – reacciones:
Cu 2  2e   Cu 0 (E0 = 0,34 V)
Fe 3  e   Fe2 (E0 = 0,77 V)

Si se sabe que inicialmente se tiene una concentración de 35 g/l de Cu+2 y 20 g/l de Fe+3 y
Fe+2:
a) Determine el potencial inicial de ambas semi – reacciones
b) Determine la reacción global que ocurre y la concentración final de Cu +2 y Fe+3/Fe+2
cuando se alcanza el equilibrio (especifique el potencial final y la fracción de cobre inicial
disuelto)
DATOS: PACu = 63,5 g/mol; PAFe = 55,8 g/mol; Temperatura de operación 25 °C

SOLUCIÓN:

a) Potencial inicial de ambas semi – reacciones:

ECu+2/ Cu0 = ECu+2/ Cu0 + 0.0591. log [Cu+2] = 0.34 V + 0.0591. log 35 g/l
2 2 63.5g/l
 ECu+2/ Cu0 = 0.332 V

EFe+3/ Fe+2 = EFe+3/ Fe+2 + 0.0591. log [Fe+3 /Fe+2] = 0.34 V + 0.0591. log 35 g/l
1 1 63.5g/l

EFe+3/ Fe+2 = 0.77 V

b) Determine la reacción global que ocurre y la concentración final de Cu+2 y

Fe+3/Fe+2 cuando se alcanza el equilibrio (especifique el potencial final y la
fracción de cobre inicial disuelto)

Fe+3 + e-  Fe+2
Cu+2 +2e-  Cu0
Cu + 2 Fe+3  Cu+2 +2 Fe+2
0

Equilibrio de potenciales

En el equilibrio los potenciales de las semi - reacciones asociadas al hierro y al cobre se igualan,
entonces:

ECu+2/ Cu0 + 0.0591. [Cu+2]f= EFe+3/ Fe+2 + 0.0591. log [Fe+3 /Fe+2]f
2 1

La cantidad de cobre se mantiene en la solución, por lo cual:

[Fe+3 ]f + [Fe+2 ]f = 40 gpl = 0.72M  [Fe+2 ]f = 0.72M - [Fe+3 ]f

55.8 g/mol

Entonces:

ECu+2/ Cu0 + 0.0591. [Cu+2]f = EFe+3/ Fe+2 + 0.0591.log __[Fe+3 ]f___ …..(1)
1 0.72M - [Fe+3 ]f
 Balance de masa
De la estequiometria de la reacción global se sabe que cada un mol de ión cúprico (Cu+2) generado se
consumen dos moles de ión férrico (Fe+3), entonces:

([Cu+2 ]f- [Cu+2 ]i ) = [Fe+3 ]i - [Fe+3 ]f

Entonces :

([Cu+2 ]f – 35 g/l ) = 20 g/l - [Fe+3 ]f ………. (2)

63.5g/l 55.8 g/l

Con uno y dos se despejan las concentraciones de ión cúprico e ión férrico obteniéndose los resultados
buscados. (El determinar los valores numéricos es necesario en ejercicios y controles)