CRISPR/Cas9: Servicios a medida

Ana Lucía Gil Garavito

Estudiante del I ciclo de Escuela Profesional de Medicina Humana
Universidad Señor de Sipán

CRISPR-Cas9 es una de las últimas técnicas de edición de genes, una forma más avanzada de
ingeniería genética que funciona con enzimas que pueden tratar ciertas enfermedades
genéticas y cánceres, pero que también puede usarse para inducir cambios genéticos en
embriones humanos. Ha causado controversia en la ciencia debido a la ética y moralidad de
alterar la selección natural. Por eso, desde el hallazgo del ADN como vector de la
información genética de la célula, los científicos se han enfocado infatigablemente a
secuenciar pieza por pieza el genoma humano y a acrecentar nuevas tecnologías,
instrumentos que les conceda manipular y cambiar el código genético. Además, basándose en
la investigación de la actividad de CRISPR en bacterias, los científicos descubrieron
rápidamente el potencial biológico de Cas9, una enzima de unión al ADN para convertir el
ARN utilizado para la edición de genes. Así, el proceso de transformación natural es
coesencial con su evolución y desarrollo, de hecho, el movimiento y cambio constante de la
materia es expresión de su existencia, que las manipulaciones genéticas imponen con fuerza
desde el exterior, dificultando al ecosistema. para adaptarse a los cambios, ajustarse a sus
condiciones de autoorganización, y posiblemente cambiar su curso por completo su
automatización. En consecuencia, si se desarrolla con éxito, tiene potencial para cambiar no
sólo el genoma de un solo individuo, sino también de las generaciones futuras a través de
intervenciones genéticas germinales 1. Esta nueva técnica ,CRISPR-Cas9, no es la primera
tecnología de edición de genes, pero ciertamente es la más simple de usar, no solo porque
opera mediante un diseño de sistema objetivo de un componente que es muy fácil de
construir, pero también porque es capaz de introducir múltiples alteraciones genéticas al
mismo tiempo. Además, sus resultados se pueden verificar más rápidamente que con
cualquiera de las técnicas restantes 1. En palabras de Jennifer Doudna, bióloga de la
Universidad de California, Berkeley, 'cualquier científico con habilidades en biología
molecular y conocimiento de cómo trabajar con [embriones ] va a ser capaz de hacer esto' 2.
En consecuencia, si se desarrolla con éxito, tiene el potencial de cambiar no solo el genoma
de un solo individuo, sino también de generaciones futuras a través de intervenciones
genéticas en la línea germinal. Sin embargo, precisamente debido a estas características de
precisión, bajo coste y sencillez, también se ha convertido en un blanco fácil para fines
menos rentables. En este momento, CRISPR-Cas9 no es lo suficientemente seguro para
usarse en técnicas reproductivas, incluso no se encuentran aún investigaciones oficiales del
procedimiento y sus consecuencias de este. Sin embargo, eso no significa que no se utilizará
con fines reproductivos en el futuro. Esto también ha sucedido con otras técnicas
reproductivas, como la fecundación in vitro (FIV) y el diagnóstico genético
preimplantacional (DGP), que inicialmente fueron experimentales y ahora son
procedimientos habituales en medicina reproductiva 2. Es por ello que se plantea la siguiente
pregunta controversial: ¿Crees que esta promesa de prevención y cura no debería realizarse
hasta que la ciencia demuestra que la técnica no provoca mutaciones inesperadas?. La
manipulación genética en las líneas germinales debe ampliar su uso hasta que hayan las
investigaciones necesarias, oficiales de su efectividad y seguridad del proceso y/o resultado.
Mientras se desconozcan las posiciones cromosómicas de los diferentes genes y los
mecanismos de su expresión, no se pueden cuestionar los riesgos de este enfoque. Es
importante que esté en el lugar que le corresponde, porque todo eso, para poder hacer hoy
terapia génica en células reproductoras, para que el embrión no sea genéticamente anormal,
para un parto dado. Los nuevos objetos son como la "ruleta rusa" con resultados
impredecibles. En consecuencia, la finalidad de este artículo es el conocimiento de esta nueva
técnica para la evolución humana aún debe esperar. Conocer que los beneficios de CRISPR-
Cas9 son inconmensurables, pero no se pueden ignorar sus riesgos. Recordar el principio de
precaución es una forma efectiva de obtener cierto control sobre los riesgos impredecibles,
inmanejables e incontrolables asociados con las nuevas tecnologías complejas que no deben
detenerse por completo. Detener su proceso es inevitable, pero reconocemos que esto
significa la capacidad de evitar y controlar enfermedades que antes eran incurables.
 Referencias Bibliográficas:

1. Rapaso V. CRISPR-Cas9 and the Promise of a Better Future. EJHL [Internet]. China:
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2. Yang L, Li H, Han Y, Song Y, Wei M, Fang M, et al. CRISPR/Cas9 Gene Editing
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