Está en la página 1de 51

Antibióticos

Penicilinas
HEIDY ESCOBAR J.
 Pertenecen a una clase de medicamentos antibacterianos
llamados antibióticos betalactámicos. Aunque los
mecanismos de los medicamentos varían, generalmente
combaten las infecciones atacando las paredes de las células
bacterianas.

Naturales
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
Penicilina G impide la síntesis de la Bactericida  Gram positivas  Estreptococos pyogenes,
pared celular bacteriana  Algunas Gram  S. viridans y 
al inhibir la enzima negativas.  S. pneumoniae
transpeptidasa, acción  Neisseria gonorrhoeae 
que evita el  N. meningitidis,
entrecruzamiento de las  Corynebacterium diphtheriae,
cadenas de  Listeria monocytogenes,
peptidoglucano que le  Bacillus anthracis
confieren fuerza y rigidez.  Clostridium perfringens

HEIDY ESCOBAR J.
También inhibe la
división y el crecimiento
celular, y produce  C. tetani 
alargamiento y lisis de los  Actinomyces.
microorganismos
susceptibles. 

 Infecciones leves a moderadas


provocadas por microorganismos
Impide la síntesis de la
susceptibles.
pared bacteriana al
 infecciones por Streptococcus
inhibir la enzima
pyogenes (grupos A, B, C y
transpeptidasa, acción
G), Streptococcus pneumoniae y
que evita el  Gram positivas
Penicilina V Bactericida por Staphylococcus aureus no
entrecruzamiento de las  Gram negativas
productores de penicilinasa.
cadenas de
 Prevención de la recurrencia de la
peptidoglucano, las
fiebre reumática. Gingivoestomatitis
cuales le confieren fuerza
ulcerativa necrosante causada
y rigidez.
por Fusobacterium fusiformis.
Enfermedad de Lyme.

Isoxazólicas
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
 Staphylococcus spp
Inhibe transpeptidasas y
 Estreptocos de los grupos A, B, C y
carboxipeptidasas
G
Cloxacilina impidiendo la síntesis de Bactericida  Gram positivas
 Microorganismos anaerobios
la pared celular
(Clostridium perfringens,
bacteriana
Peptostreptococcus spp.).

HEIDY ESCOBAR J.
Aminopenicilinas
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
inhibe la reproducción y  Staphylococcus productores de
crecimiento, y provoca  Gram positivas penicilinasas
Ampicilina Bactericida
alargamiento y lisis de las  Gram negativas  E. faecium 
bacterias susceptibles.  P. aeruginosa.
Inhibe la acción de
peptidasas y  Enterococcus
carboxipeptidasas  Staphylococcus
Amoxicilina Bactericida  Gram positivas
impidiendo la síntesis de  Streptococcus
la pared celular  S. pneumoniae
bacteriana
Bacampicilina Inhibe la síntesis y la Bactericida  Gram positivas  Infección biliar, bronquitis,
reparación de la pared  Gram negativas endocarditis, gastroenteritis por
bacteriana por unión a Salmonella y Shigella, gonorrea,
PBPs, provoca lisis y meningitis, listeriosis, otitis media

HEIDY ESCOBAR J.
 Infección perinatal por estreptococo
(profilaxis intraparto), peritonitis,
muerte bacteriana.
neumonía, septicemia, fiebre tifoidea y
paratifoidea, infección urinaria.

Antiseudomónicas
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
Actúan inhibiendo la
última etapa de la
síntesis de la pared
celular bacteriana
 Proteus, E. coli
uniéndose a unas
Carbenicilina Bactericida  Gram negativas  (Klebsiella, Enterobacter
proteínas específicas
 Pseudomonas aeruginosa.
llamadas PBPs
(Penicillin-Binding
Proteins) localizadas en
la pared celular.

Inhibe la síntesis y la  Pseudomonas aeruginosa


Ticarcilina reparación de la pared Bactericida  Gram negativas  Proteus sp, E. coli
bacteriana.  Anaerobios.

HEIDY ESCOBAR J.
 La mezlocilina tiene un espectro
similar al de la ticarcilina, pero
también es activa frente a muchas
Inhibe la síntesis y
cepas de Klebsiella y Serratia. La
reparación de la pared
Mezlocilina Bactericida  Gram positivas azlocilina y la piperacilina tienen
bacteriana
espectros similares al de la
mezlocilina, pero su actividad frente
a Pseudomonas es de 4 a 8 veces
mayor.

 Bacterias productoras de
betalactamasas normalmente
inhibe la síntesis de
resistentes a ella (y a otros
Piperacilina pared celular bacteriana. Bactericida  Gram negativas
antibióticos betalactámicos), como S.
aureus, H. influenzae, B. fragilis,
Klebsiella, E. coli y Acitenobacter.

Cefalosporinas

  Son antibióticos del grupo de los beta-lactámicos derivados


semisintéticos de la cefalosporina C. Son semejantes a las

HEIDY ESCOBAR J.
penicilinas, pero difieren de ella en que el ácido 6-
aminopenicilánico ha sido sustituido por un ácido-7-
cefalosporánico.

1ra Generación
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
 Staphylococcus aureus
Interfiere en la fase final
 Streptococcus pyogenes
Cefazolina de síntesis de pared Bactericida  Gram positivas
 Streptococcus pneumoniae 
celular bacteriana.
 Además es sensible a penicilina
 Infección por: estreptococos alfa y
beta hemolíticos y S. pneumoniae;
estafilococos, cocos gram- (gonococo
y meningococo); bacilos gram+: L.
Inhibe la síntesis y
Cefalotina monocytogenes, clostridios, C.
reparación de pared Bactericida  Gram positivas
diphteriae y B. anthracis.
bacteriana.
 Profilaxis antes, durante y después de
la intervención quirúrgica.
 Antibioterapia preventiva en
implantación de prótesis.
Cefapirina Inhibe la síntesis y Bactericida  Gram positivas  Actúa preferentemente sobre
reparación de la pared bacterias Gram-positivas aeróbicas,
bacteriana especialmente cocos. También son
sensibles las especies de Neisseria

HEIDY ESCOBAR J.
(incluyendo algunas cepas
productoras de penicilinasas) y
Haemophillus.
 Destacan sus efectos contra
estafilococos productores y no
productores de penicilinasas,
Inhibe la síntesis y
Cefradina neumococos, estreptococos
reparación de pared Bactericida  Gram positivas
(beta, viridans, bovis), E. coli,
bacteriana.
Klebsiella,
Salmonella sp., Shigella sp., Proteus
mirabilis. 
Inhibe la síntesis y  Actúa preferentemente
Cefadroxilo
reparación de la pared Bactericida  Gram positivas sobre bacterias grampositivas
bacteriana. aeróbicas, especialmente cocos.
 Es activa contra diversos
microorganismos grampositivos, como
estafilococos (incluyendo las cepas
productoras de penicilinasa),
neumococos, estreptococos
Cefalexina Inhibición de la síntesis  Gram positivas beta, viridans y bovis. También es
Bactericida
de la pared celular  Gram negativas activa contra algunos
microorganismos gramnegativos
como Escherichia coli, Haemophilus
influenzae,
Salmonella sp., Shigella sp., Klebsiella
pneumoniae y Proteus mirabilis.

HEIDY ESCOBAR J.
2da Generación
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
 Estreptococos alfa y beta hemolíticos,
estafilococos
 Cepas coagulasa-positivas,
coagulasa-negativas y productoras de
penicilinasa, cepas de Streptoccus
Inhibe la síntesis de la pared pneumoniae sensibles a
Cefaclor Bactericida  Gram positivos
celular. penicilina, Streptococrus
pyogenes, Moraxella (Branhamella)
catarrhalis, Escherichia coli, Proteus
mirabilis, Klebsiella spp., Haemopitilus
influenzae, incluyendo cepas
productoras de b-lactamasas. 
Bacterias aerobias Gram negativas:
 Neisseria gonorrhoeae,
 N. meningitidis
 Proteus mirabilis
Inhibiendo la síntesis de la  P. vulgaris
Cefonicida Bactericida  Gram positivos
pared celular  Escherichia coli
 Haemophilus influenzae
 Pseudomonas aeruginosa
 Salmonella sp.
 Klebsiella sp.
Inhibiendo la síntesis de la Gram positivos aeróbicos
Cefuroxima Bactericida  Gram positivos
pared celular  Estafilococos sensibles a meticilina,

HEIDY ESCOBAR J.
cepas de Streptococcus pneumoniae
sensibles a penicilina, Streptococcus
pyogenes.
Gram negativos aeróbicos
 Moraxella catarrhalis, Escherichia coli,
Proteus mirabilis, Klebsiella.,
Haemophilus influenzae
Aerobios Gram-positivos:
 Staphylococcus meticilin-sensibles,
Streptococcus spp. (incluyendo S.
pyogenes, S. agalactiae, S.
pneumoniae).
Aerobios Gram-negativos:
 Escherichia coli; Klebsiella
spp.m(incluyendo K. pneumoniae);
aemophilus influenzae; Neisseria
Inhibiendo la síntesis de la gonorrhoeae (incluyendo cepas
Cefoxitina Bactericida  Gram positivos
pared celular productoras de penicilinasa); Proteus
mirabilis; Morganella morganii;
Proteus vulgaris; Providencia spp.
(incluyendo Providencia rettgeri);
Serratia marcescens.
Anaerobios:
 Peptococcus spp.;
Peptostreptococcus spp.;
Fusobacterium spp.; Bacteroides spp.
(incluyendo B. fragilis)
Cefminox inhibiendo la síntesis de los Bactericida  Gram positivas  Escherichia coli
peptidoglicanos,  Gram negativas  Klebsiella pneumoniae
subunuidades que se  Proteus mirabilis
ensamblan para formar la  Proteus vulgaris
pared celular de las bacterias  Serratia spp
 Salmonella spp
 Yersinia enterocolitica
 Neisseria gonorrhoeae
 Bordetella pertussis
 Haemophilus influenzae
 Campylobacter jejuni
 Staphylococcus aureus

HEIDY ESCOBAR J.
 Streptococcus pyogenes
 Streptococcus pneumoniae
 Corynebacterium diphteriae

3ra Generación
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
 S. pyogenes
 Streptococcus pneumoniae
 Haemophilus influenzae
Inhibiendo la síntesis de la  Branhamella (Moraxella) catarrhalis
Cefixima Bactericida  Gram negativas
pared bacteriana  Streptococcus Pyogenes
 Streptococcus pneumoniae
 E. coli
 Proteus mirabilis
 Escherichia coli
 Haemophilus influenzae (beta-
lactamasa negativa),
 Klebsiella pneumoniae
 Moraxella (Branhamella)
Inhibe el tercer y último paso  Catarrhalis
Cefpodoxima  Gram negativas
de la síntesis de la pared Bactericida  Neisseria gonorrhoeae (incluyendo las
proxetilo.  Gram positivas
bacteriana cepas productoras de penicilinasa)
 Proteus mirabilis
 Staphylococcus aureus (las cepas
meticilina-resistentes son resistentes)
Streptococcus pneumoniae
 Streptococcus pyogenes
Cefditoreno Inhibición de la síntesis de la Bactericida  Gram negativas Bacterias aerobias Gran positivas:
 Streptococci grupos C y G
pivoxilo. pared bacteriana  Gram positivas  Staphylococcus aureus sensible a meticilina
 Algunos  Streptococcusmagalactiae
anaerobios  Streptococcus pneumoniae
 Streptococcus pyogenes
Bacterias aerobias Gram negativas:

HEIDY ESCOBAR J.
 Haemophilus influenzae,
 Moraxella catarrhalis
Bacterias anaerobias:
 Clostridium perfringes
 Peptostreptococcus spp

Bacterias aerobias Gram positivas


 Excepción de los estafilococos
meticilín-resistentes, enterococos y
listerias)
Inhibición de la síntesis de la
Cefotaxima. Bactericida  Gram positivas Bacterias Gram negativas:
pared bacteriana
 Excepción de la mayoría de cepas de
Acinetobacter y Pseudomona y
algunas de Serratia, Citrobacter,
Enterobacter, Klebsiella y otras)

HEIDY ESCOBAR J.
Gramnegativos:
 Citrobacter spp,
 Enterobacter spp,
 Escherichia coli
 Haemophilus influenzae
 Klebsiella
 Neisseria meningitidis
 Proteus mirabilis
 Proteus vulgaris
 Pseudomonas spp
 Serratia spp.
Inhibiendo la síntesis de Grampositivos:
Ceftazidima peptidoglicano de la pared Bactericida  Gram positivas  Staphylococcus aureus
celular bacteriana  Streptococcus pneumoniae
 Streptococcus pyogenes
 Micrococcus spp.
Anaerobios
 Bacteroides spp (son resistentes
muchas cepas de Bacteroides fragilis)
 Peptococcus spp,
 Peptostreptococcus spp
 Streptococcus spp
 Propionibacterium spp
 Clostridium perfringens
 Fusobacterium spp.

Ceftriaxona Inhibición de la síntesis de la Bactericida  Gram positivas Gram positivos y Gram negativos
pared celular  Gram negativas  S. pneumoniae
 S. betahaemoyticus
 E. coli
 P. mirabilis
 K. pneumoniae
 Enterobacter, Serratia
 Pseudomonas
 Borrelia crocidurae
 H. influenzae,
 S. aureus
 S. pyogenes

HEIDY ESCOBAR J.
 H. parainfluenzae
 H. aphrophilus
 Actinobacillus
 Actinomicetemcomitans
 Cardiobacterium hominis
 Eikenella corrodens
 Kingella kingae
 S. viridans
 S. bovis
 N. gonorrhoeae
 B. fragilis
 Clostridium,
 Peptostreptococcus
 N. meningitidis

4ta Generación
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
 Pseudomonas aeruginosa, puede ser
más activo que la ceftazidima frente
Inhibición de la síntesis de la
Cefepima Bactericida  Gram negativas a los Enterobacter sp. debido a la
pared celular
estabilidad mejorada frente a beta-
lactamasas

HEIDY ESCOBAR J.
Carbapenémicos

HEIDY ESCOBAR J.
 Son un tipo de antibiótico betalactámico con amplio
espectro de actividad bactericida y sumamente resistentes
a las betalactamasas. Esta clase de antibióticos fueron
descubiertos originalmente del microorganismo
Streptomyces cattleya, el cual, produce su propio
antibiótico llamado tienamicina

TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS


NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
 Tiene un amplio espectro
Inhibiendo la síntesis de la antimicrobiano frente a bacterias
Ertapenem Bactericida  Gram positivas
pared celular bacteriana en gramnegativas y grampositivas, tanto
bacterias aerobias como anaerobias
 Estafilococos
 Estreptococos
 E. coli
Inhibición de la síntesis de la  Gram positivas  Klebsiella
Imipenem Bactericida
pared celular  Gram negativas  Proteus
 Enterobacter
 P. aeruginosa
 Bacteroides
Inhibiendo la síntesis de la  Bacterias anaerobias
Meropenem Bactericida  Gram positivas
pared celular bacteriana en  Enterobacteriaceae

HEIDY ESCOBAR J.
 P. aeruginosa
 B. cepacia
 Staphylococcus spp
bacterias
 Haemophilus spp.
 Streptococcus spp
 N. meningitidis

Monobactamicos

HEIDY ESCOBAR J.
 Son antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la
síntesis de la pared celular bacteriana. Inhiben la
transpeptidación en las etapas finales de la síntesis del
peptidoglicano, polímero esencial para la pared
bacteriana.

TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS


NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
Aztreonam Inhibición de la síntesis de la Bactericida  Gram positivas  Escherichia coli
pared de la célula bacteriana  Gram negativas  Especies de Enterobacter
 Especies de Klebsiella (incluyendo
Klebsiella pneumoniae y Klebsiella
oxytoca)
 Proteus mirabilis
 Proteus vulgaris
 Morganella morganii (antes Proteus
morganii)
 Especies de Providencia incluyendo
P. stuartii y P. rettgeri (antes Proteus
rettgeri)
 Especies de Pseudomonas
(Pseudomonas aeruginosa)
 Serratia marcescens

HEIDY ESCOBAR J.
 Neisseria gonorrhoeae (cepas
productoras de penicilinasas)
 Haemophilus infuenzae (cepas
resistentes a ampicilina y otras cepas
productoras de penicilinasas)
 Especies de Citrobacter
 Algunas cepas de cinetobacter
calcoaceticus

Inhibidores de las
Betalactamasas

HEIDY ESCOBAR J.
 Actualmente existen tres inhibidores de
betalactamasas localmente disponibles: ácido
clavulánico, sulbactam y tazobactam. De ellos, sólo
el sulbactam posee actividad antimicrobiana
intrínseca sobre las proteínas ligadoras de
penicilina.

TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS


NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
Bacterias Gram positivas
 Streptococcus
Bloquea síntesis de pared  Grampositivas  Neisseria
Amoxicilina-ácido
celular bacteriana e inhibe Bactericida  Algunos Gram Microorganismos Gram negativos:
clavulánico
ß-lactamasas. negativas  Haemophilus influenzae
 Escherichia coli
 Proteus mirabilis.
Bacterias Gram positivas y Gram
inhibidor de biosíntesis de negativas:
Ampicilina- la pared bacteriana con  Gram positivas  Neisseria sp., H. influenzae no
Bactericida
sulbactam inhibidor irreversible de ß-  Gram negativas productor de betalactamasas
lactamasas.  Algunas enterobacterias y
anaerobios. 
Ticarcilina-ácido La ticarcilina es un Bactericida  Gram positivas Bacterias susceptibles:
clavulánico antibiótico de amplio  Gram negativas  Septicemias
espectro y el ác.  Bacteremias, causadas por cepas de
clavulánico es un Klebsiella spp, E. coli,
inhibidor de las beta- Staphylococcus aureus y
lactamasas. Pseudomonas aeruginosa (y otras

HEIDY ESCOBAR J.
especies de Pseudomonas),
productoras de beta-lactamasas.
Piperacilina: bactericida;
Es activo frente a casi todos los:
inhibe la síntesis de pared
Piperacilina-  Gram positivas  Estafilococos meticilin-sensibles
celular bacteriana. Bactericida
tazobactam  Gram negativas  Estreptococos
Tazobactam: inhibidor de
 Enterococos
ß-lactamasas.

Aminoglucósidos
 Son una clase de antibióticos. Son ineficaces contra
las infecciones víricas y la mayoría del resto de
infecciones. Los aminoglucósidos impiden que las
bacterias produzcan las proteínas que necesitan
para crecer y multiplicarse.

HEIDY ESCOBAR J.
Aminoglucósidos

TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS


NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN

Gram negativos:
 (Pseudomonas aeruginosa, E. coli,
Inhibiendo la síntesis Proteus, Serratia)
Gentamicina Bactericida  Gram negativas
proteica Gram positivos:
 (S. aureus, S. epidermidis, L.
monocytogenes)

Gram negativos:
 Enterobacteriaceas y Pseudomonas
Inhibición de la síntesis
Tobramicina Bactericida  Gram negativas aeruginosa)
de proteínas en bacterias
Gram positivas:
sensibles
 (estafilococos)

HEIDY ESCOBAR J.
Bacilos gram negativos:
 Escherichia coli,
 Enterobacter
 Klebsiella
 Pneumoniae
Inhibe la síntesis de
 Proteus mirabilis
Netilmicina proteínas de la célula Bactericida  Gram negativas
 Proteus indolpositivos,
bacteriana
 Pseudomonas aeruginosa,
 Citrobacter
 Enterobacter
 Providencia
 Serratia.

Gram negativos:
 Especies de Pseudomonas,
Escherichía coli, especies de Proteus
(indol-positivos e indol-negativos),
especies de Providencia, especies de
Klebsiella-Enterobacter Serrana,
especies de Acinetobacter (Mima-
Herellea) y Citrobacter freundii.
Inhiben la síntesis de  Gram negativas Gram-positivos:
Amikacina Bactericida
proteínas en las bacterias  Gram positivas  Especies de Estafilococos productores
y no productores de penicilinasa,
incluyendo cepas resistentes a la
Meticilina. No obstante, la amikacina
es poco activa frente a otros Gram-
positivos: Streptococcus pyogenes,
Enterococos y Streptococcus
pneumoniae (Diplococcus
pneumoniae)

HEIDY ESCOBAR J.
Aminociclitoles
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
 Brucella
 Franciscella tularensis, Yersinia
(incluida Y. pestis).
 E. coli, Proteus
 E. faecalis.
Inhibe así la síntesis de
Espectinomicina Bacteriostático  Gram positivas  K. pneumoniae
proteínas bacterianas
 H. influenza.
 Streptococcus viridans o
Enterococcus faecalis.
 M. tuberculosis
 M. bovis

HEIDY ESCOBAR J.
Anfenicoles
  Son antibióticos bacteriostáticos, de amplio espectro y
tienen acción bactericida para Haemophilus influenzae,
Neisseria meningitidis y algunas cepas de Streptococcus
pneumoniae. Deben considerarse como fármacos de
reserva, dada su potencial toxicidad sobre la médula ósea.

HEIDY ESCOBAR J.
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
Actua frente a bacterias gran positivas y
negativas, incluyendo anaerobios y
Inhibición de la síntesis de
 Gram positivas espiroquetas,
Cloranfenicol proteínas de las células Bacteriostático
 Gram negativas  Chlamydophila
bacterianas
 Mycoplasma
 Rickettsia.

HEIDY ESCOBAR J.
Glucopéptidos

 Son un grupo de antibióticos forma- do por dos únicos


componentes: la vancomicina y la teico- planina. Ambos
son fármacos de estructura química com- pleja, muy
parecida pero sin similitud con otros grupos te-
rapéuticos. Se caracterizan por su gran tamaño y
elevado peso molecular.

HEIDY ESCOBAR J.
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
 Es activo frente a estafilococos
Inhibe el crecimiento de (incluidos los resistentes a meticilina y
organismos sensibles otros betalactámicos), estreptococos,
interfiriendo la biosíntesis de enterococos, Listeria monocytogenes,
Teicoplanina Bacteriostático  Gram positivos
la pared celular en un lugar micrococos, corinebacterias del grupo
distinto del afectado por los J/K y anaerobios grampositivos,
beta-lactámicos incluidos Clostridium difficile y
peptococcus.
 Streptococcus
 Pneumoniae
 Staphylococcus aureus productores y
no productores de penicilinasas,
Streptococcus epidermidis
 Streptococcus pyogenes
 Streptococcus agalactiae
 Streptococcus bovis
Inhibe la síntesis de la pared
 Enterococcus sp.
Vancomicina celular en bacterias Bacteriostático  Gram negativas
Otros microorganismos sensibles
sensibles
son:
 Listeria monocytogenes
 Lactobacillus sp
 Actinomyces sp
 Clostridium sp
 Clostridium difficile
 Difteroides
 Bacillus sp
 Actúa frente a determinadas bacterias
 Gram positivos [como el Staphylococcus aureus
Inhibiendo la síntesis de la
Dalvabancina Bacteriostático anaerobios y resistente a la meticilina (SARM)] para
pared celular
aerobios las cuales los antibióticos
convencionales no funcionan.

HEIDY ESCOBAR J.
Lincosamida
s
 Tienen una actividad microbiológica muy parecida a la de
los macrólidos. Como ellos, inhiben la síntesis proteica a
nivel del ribosoma 50S. Los cocos grampositivos y los
bacteroides constituyen el blanco de elección de las
lincosamidas.

HEIDY ESCOBAR J.
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
Gram positivas:
 Staphylococcus aureus
 S. epidermidis
 Streptococcus pyogenes
 S. pneumoniae
 S. viridans
 S. durans
 S. bovis
 Bacilos Gram  Clostridium tetani
Inhibe la síntesis de
Clindamicina Bacteriostático negativos  C. perfringens
proteínas
aerobios  C. diphtheriae.
 El S. faecalis es resistente.
Anaerobios Gram positivos
 Peptococcus
 Peptostreptococcus
 Eubacterium
 Propionibacterium
 Bifidobacterium
 Lactobacillus
Activa frente a grampositivos y
micoplasmas, y también efectiva
contra organismos como:
 Actinomycetes
 Algunas especies de Plasmodium.
Inactiva frente a la mayoría de bacilos
Gram negativos como:
 Bacilos Gram  Enterococos
Inhibe la síntesis de
Lincomicina Bacteriostático negativos  Neisseria meningitidis
proteínas
aerobios Sensibles los anaerobios gran
positivos como:
 Peptococcus
 Peptostreptococcus
 Eubacterium
 Propionibacterium
 Bifidobacterium
 Lactobacillus

HEIDY ESCOBAR J.
Macrólidos
  Son antibióticos que se caracterizan por tener un anillo
lactónico macrocíclico:

1. DE 14 ÁTOMOS:
eritromicina
claritromicina
oleandomicina o roxitromicina
2. DE 15 ÁTOMOS:
azitromicina,
3. DE 16 ÁTOMOS
espiramicina
josamicina.

Macrólidos de 14 átomos:
HEIDY ESCOBAR J.
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
 Claritromicina  Gram positivos
Claritromicina Inhibe la síntesis proteica  H. pylori
 Bactericida  Gram negativos
 Staphylococcus spp.
 Streptococcus de los grupos A,B,C y
G
 Streptococcus pneumoniae
 Gram positivos
 Bacteriostática  Haemophilus influenzae
Eritromicina Inhibe la síntesis proteica  Algunos Gram
 Bactericida  Moraxella catarrhalis
negativos
 Campylobacter jejuni
 Campylobacter coli
 Puntos de corte no relacionados con
especies específicas.
 Streptococcus spp,
 Streptococcus pneumoniae
 Staphylococcus meticilínm sensible
 Neisseria meningitidis
Inhibe la síntesis de  Bacteriostática  Gram positivos  Bordetella pertusis
Roxitromicina
proteínas  Bactericida  Gram negativos  Listeria monocytogenes,
 Mycoplasma pneumoniae
 Pasteurella multocida
 Legionella pneumophil
 Helicobacter pylori

Macrólidos de 15 átomos:

HEIDY ESCOBAR J.
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
 Gram-negativas
 (Haemophilus, Moraxella, Neisseria,
 enterobacterias), espiroquetas,
Chlamydia
 trachomatis y el complejo
Inhibiendo la síntesis de las
Azitromicina Bactericida  Gram positivos Mycobacterium
proteínas bacterianas
 avium (MAC), y ligeramente menos
activa
 frente a cocos Gram-positivos
 (Staphylococcus aureus,
Streptococcus).

Macrólidos de 16 átomos:

HEIDY ESCOBAR J.
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
Patógenos aeróbicos gram positivos:
 N. gonorrhoeae
Inhibe la síntesis proteica  Estafilococos
Espiramicina acetil Bactericida  Gram positivos
bacteriana a nivel ribosomal.  Es utilizado en el tratamientode
infecciones causadas por bacteria y
Toxoplasma gondii
Gram negativas:
 actinomicetos, micoplasmas,
Josamicina Inhibe su síntesis proteica Bacteriostático  Gram positivos
espiroquetas,clamidias,rickettsias y
ciertas micobacterias
Gram positivas:
 Listeria monocytogenes, S. aureus
sensible a la meticilina, S. agalactiae,
S. pneumoniae, S. pyogenes, S.
viridans.
Gram negativos:
 Bordetella pertussis, Helicobacter
pylori, Legionella pneumophila,
Midecamicina
Inhibición de la síntesis Bactericida  Gram positivos Moraxella catarrhalis, Neisseria
diacetil
proteica bacteriana. meningitidis.
Anaerobios
 Corynebacterium diphteriae,
Propionibacterium acnés.
Otros microorganismos:
 Chlamydia trachomatis, Gardnerella
vaginalis, Mycoplasma pneumoniae,
Ureaplasma urealyticum

Quinolonas HEIDY ESCOBAR J.


 on antibióticos sintéticos utilizados para el tratamiento de
un amplio espectro de infecciones bacterianas entre las
que se incluyen infecciones de las vías urinarias y
respiratorias, del aparato genital y gastrointestinal, así
como infecciones cutáneas, óseas y articulares.

1ra Generación
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
Ácido Nalidíxico Interior de las bacterias e Bactericida  Gram negativos  Escherichia coli
inhibe la acción de la girasa  Proteus mirabilis
del DNA  Proteus
 Klebsiella

HEIDY ESCOBAR J.
 Enterobacter

2da Generación
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
 Mycobacterium tuberculosis.
Inhibe la síntesis del DNA  Gram positivos
Ciprofloxacino Bactericida  Salmonella typha.
bacteriano  Anaerobios
 N. gonorrhoeae.
Norfloxacino Inhibe la síntesis del ácido Bactericida  Gram positivos  Escherichia coli
desoxirribonucleico (ADN)  Anaerobios  Enterobacter cloacae
bacteriano.  Citrobacter freundii
 Klebsiella pneumoniae
 Proteus mirabilis
 P. vulgaris
 P. rettgeri

HEIDY ESCOBAR J.
 Morganella morganii
 Pseudomonas
 Aeruginosa
 Shigella flexneri
 Salmonella.
Gram negativos como:
 Citrobacter spp
 Enterobacter
 Escherichia coli
 Klebsiella
 Morganella
 Proteus, Salmonella
 Serratia
 Shigella
 Yersinia
 Acinetobacter
 Neisseria gonorrhoeae
 Meningitidis
Inhibe la síntesis del DNA  Gram positivos  Haemophilus influenzae
Ofloxacino Bactericida  Legionella
bacteriano.  Anaerobios
 Chlamydia
 Pseudomonas

Gérmenes Gram positivos como:


 Streptococcus (grupo A, B, C y G),
 Streptococcus faecalis
 Staphylococcus epidermidis y aureus
 Listeria monocytogenes
 Mycobacterium tuberculosus
Gérmenes anaerobios como:
 Bacteroides
 Clostridium
 Fusobacterium
Inhibe la síntesis del ácido
 Gram positivos  Staphylococcus aureus
Ozenoxacino desoxirribonucleico (ADN) Bactericida
 Anaerobios  Streptococcus pyogenes
bacteriano

HEIDY ESCOBAR J.
3ra Generación
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
Gram negativos:
 (menos activa que ciprofloxacino
Inhibiendo la enzima DNA-
 Gram positivos frente a Pseuudomona aeruginosa)
Levofloxacino girasa en el interior de la Bactericida
 Gram negativos Gram positivos:
bacteria
 (incluyendo S. pneumoniae R a
penicilina, H. influenzae y S. aureus).

HEIDY ESCOBAR J.
4ta Generación
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
 El moxifloxacino posee actividad
 Gram positivos
Moxifloxacino Inhibe la topoisomerasa Bactericida frente a los microorganismos gran
 Gram negativos
positivos y gram negativos
 Gram positivos
Inhibe la enzima bacteriana
anaerobios  Bacterias gramnegativas, excepto
Nadifloxacino ADN girasa (topoisomerasa Bactericida
 Gram negativos contra Pseudomonas aeruginosa
II) y topoisomerasa IV
anaerobios

HEIDY ESCOBAR J.
Tetraciclinas
 Son un conjunto de antibióticos naturales
(clortetraciclina, oxitetraciclina, tetraciclina) o
semisintéticos (metaciclina, demeclocina, doxiciclina,
minociclina, limeci- clina, rolitetraciclina y tigeciclina)
derivados de diferentes especies de Streptomyces.

HEIDY ESCOBAR J.
1ra Generación
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
 Neisseria gonorrhea
 Haemophilus ducreyi
 Haemophilus influenzae
 Yersinia pestis
 Francisella tularensis
 Vibrio cholera,
 Streptococcus pyogenes
 Streptococcus pneumoniae,
Grupos de los Enterococos
 Gram positivos  (Streptococcus faecalis y
Tetraciclina clorhidrato Inhibe la síntesis proteica Bacteriostática
 Gram negativos Streptococcus faecium) y
estreptococos alfa-hemolíticos
 Streptococcus pyogenes
 Streptococcus pneumoniae
Grupos de los Enterococos
 (Streptococcus faecalis y
 Streptococcus faecium) y
estreptococos alfa-hemolíticos
 Bartonella bacilliformis y especies de
Brucella

HEIDY ESCOBAR J.
2da Generación
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
Doxiciclina Inhibe la activación de PAR2 Bacteriostática  Gram positivos  Neisseria gonorrhoeae
in vitro mediante la acción  Gram negativos  Calymmatobacterium granulomatis
del  Haemophilus ducreyi,
SLIGKV-NH2  Haemophilus influenzae
 Yersinia pestis (anteriormente
Pasteurella pestis)
 Francisella tularensis (anteriormente
Pasteurella tularensis)
 Vibro cholerae (anteriormente Vibrio
comma)
 Vibrio fetus
 Bartonella bacilliformis
 Brucella sp.
Los siguientes grupos de
microorganismos gran negativos son
resistentes a las tetraciclinas, se
recomienda realizar pruebas en
cultivos y de susceptibilidad:
 Escherichia coli
 Klebsiella sp
 Enterobacter aerogenes
 Shigella sp
 Acinetobacter sp (anteriormente Mima
sp y Herellea sp)
 Bacteroides sp.
 Streptococcus pyogenes
 Streptococcus pneumoniae

HEIDY ESCOBAR J.
Grupo Enterococcus:
 (Streptococcus faecalis y
Streptococcus faecium)
 Estreptococos alfa-hemolíticos (grupo
viridans).
 Mycoplasma
Actúan inhibiendo el  Gram positivos
Minociclina Bacteriostática  Chlamydia
crecimiento de las bacterias  Gram negativos
 Espiroquetas

HEIDY ESCOBAR J.
3ra Generación
TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS
NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN
 Micoplasmas
Inhibe la síntesis proteínica en  Gram positivos  Espiroquetas
Oxitetraciclina Bacteriostática
microorganismos susceptibles  Gram negativos  Clamidias
 Rickettsias
 Staphylococcus aureus
 ,Streptococcus pneumoniae
Inhibe la síntesis de proteínas  Gram positivos  Enterococcus faecalis
Tigeciclina Bacteriostática
mediante la unión a la subunidad  Gram negativos  Acinetobacter baumannii
30S del ribosoma  Stenotrophomonas maltophilia
 Haemophilus influenzae

HEIDY ESCOBAR J.
Rifamicinas
 Es un antibiótico bactericida del grupo de las rifamicinas.
Es un componente semisintético derivado
de rifamycinica (previamente conocido
como Amycolatopsis mediterranei y Streptomyces
mediterranei). Dentro de la literatura la rifampicina puede
ser abreviada como RIF, RMP, RD, RA o R.
 La rifampicina se une a la subunidad β de
la polimerasa de ARN que depende de ADN (rpoB), para
formar un complejo estable de fármaco-enzima. La unión
del fármaco suprime la formación de cadenas en la
síntesis de ARN.

TIPO DE ESPECTRO DE CONTRA QUE BACTERIAS


NOMBRE BLANCO DE ACCIÓN
ANTIBIÓTICO ACCIÓN ACTÚAN

HEIDY ESCOBAR J.
Actúa inhibiendo el ARN-  Propagación de la enfermedad
polimerasa ADN-dependiente en Complejo Mycobacterium avium
Rifabutina cepas susceptibles de E. coli y Bactericida  Gram positivos (MAC; una infección bacteriana
Bacillus subtilis pero no en células que puede causar síntomas
de mamíferos graves)

 Mycobacterium tuberculosis
 M. bovis
Inhibe la síntesis de ARN  M. leprae,
Rifampicina Bactericida  Gram positivos
bacteriano Bacteria Gram negativas:
 N. gonorrhoeae
 N. meningitidis.
 Mycobacterium tuberculosis
 M. bovis
Inhibe la síntesis del ARN
 Gram positivos  M. leprae,
Rifaximina bacteriano al unirse a la ARN- Bactericida
 Gram negativos Bacteria Gram negativas:
polimerasa dependiente de ADN.
 N. gonorrhoeae
 N. meningitidis.

HEIDY ESCOBAR J.
Bibliografías
1. Centrón D. Antibióticos IMPaM CONICET-UBA.
2. Rodríguez R. Penicilina G benzatínica: Antimicrobianos | Vademécum Académico de Medicamentos | AccessMedicina | McGraw Hill Medical
[Internet]. 2013 [cited 2023 Feb 18]. Available from: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=9037406
3. Rodríguez R. Penicilina V: Antimicrobianos | Vademécum Académico de Medicamentos | AccessMedicina | McGraw Hill Medical [Internet].
2013 [cited 2023 Feb 18]. Available from: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90374133
4. Fernández M. CLOXACILINA EN VADEMECUM [Internet]. 2013 [cited 2023 Feb 18]. Available from:
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c099.htm
5. VADEMECUM. ★ Cloxacilina 🥇 [Internet]. [cited 2023 Feb 18]. Available from: https://www.vademecum.es/principios-activos-cloxacilina-
j01cf02
6. Comité de Medicamentos. Ampicilina | Asociación Española de Pediatría. 2021 [cited 2023 Feb 18]; Available from:
https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/ampicilina
7. Rodríguez R. Ampicilina: Antimicrobianos | Vademécum Académico de Medicamentos | AccessMedicina | McGraw Hill Medical [Internet]. 2013
[cited 2023 Feb 18]. Available from: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90367333
8. Nicholls P. AMPICILINA EN VADEMECUM [Internet]. 2010 [cited 2023 Feb 18]. Available from:
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a052.htm
9. VADEMECUM. ★ Amoxicilina 🥇 [Internet]. 2023 [cited 2023 Feb 18]. Available from: https://www.vademecum.es/principios-activos-amoxicilina-
j01ca04
10. Rodríguez R. Amoxicilina y clavulanato: Antimicrobianos | Vademécum Académico de Medicamentos | AccessMedicina | McGraw Hill Medical
[Internet]. 2013 [cited 2023 Feb 18]. Available from: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90367310
11. VADEMECUM. ★ Bacampicilina 🥇 [Internet]. 2015 [cited 2023 Feb 18]. Available from: https://www.vademecum.es/principios-activos-
bacampicilina-j01ca06-es
12. VADEMECUM. Bacampicilina - Principio Activo - PR Vademecum [Internet]. [cited 2023 Feb 18]. Available from:
https://mx.prvademecum.com/principio-activo/bacampicilina-1898/
13. SALUD. es. Carbenicilina - Salud.es. 2009 [cited 2023 Feb 18]; Available from: https://salud.es/medicamento/carbenicilina/
14. VADEMECUM. TICARCILINA EN VADEMECUM [Internet]. 2014 [cited 2023 Feb 18]. Available from:
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/t029.htm
15. Barbosa L. Antibióticos [Internet]. [cited 2023 Feb 18]. Available from: https://www.farmacologia.hc.edu.uy/images/atb_parteras.pdf
16. SALUD.ES. Mezlocilina - Salud.es [Internet]. 2009 [cited 2023 Feb 18]. Available from: https://salud.es/medicamento/mezlocilina/

HEIDY ESCOBAR J.
17. VADEMECUM. MEZLOCILINA EN VADEMECUM [Internet]. 2016 [cited 2023 Feb 18]. Available from:
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/m082.htm
18. Rayner C. CEFAZOLINA [Internet]. 2011 [cited 2023 Feb 19]. Available from: https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c030.htm
19. Asociación Española de Pediatría. Cefazolina . 2020 [cited 2023 Feb 19]; Available from:
https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/cefazolina
20. VADEMECUM. ★ Cefalotina 🥇. 2015 [cited 2023 Feb 19]; Available from: https://www.vademecum.es/principios-activos-cefalotina-j01db03-us
21. Salud.es. Cefapirina . 2009 [cited 2023 Feb 19]; Available from: https://salud.es/medicamento/cefapirina/
22. Rodríguez R. Cefradina: Antimicrobianos | Vademécum Académico de Medicamentos | AccessMedicina | McGraw Hill Medical [Internet]. 2013
[cited 2023 Feb 19]. Available from: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90368397
23. 24. Asociación Española de Pediatría. Cefadroxilo . 2021 [cited 2023 Feb 19]; Available from: https://www.aeped.es/comite-
medicamentos/pediamecum/cefadroxilo
24. Ortega-Cisneros M, Moras-Villela VL, Delgado-Bañuelos A, Madrigal-Beas IM, Aguilar-Chávez Y, Ochoa-García IV, et al. Penicillin allergy. Rev
Alerg Mex [Internet]. 2022 [citado el 21 de febrero de 2023];69 Suppl 1:s81–93. Disponible en: https://www.scielo.org.mx/scielo.php?
pid=S244891902022000500081&script=sci_arttext
25. Lorenzo M de LÁ, Serrate MA, Arango R, Pérez I. Desarrollo tecnológico de la suspensión oral de fenoximetilpenicilina 125 mg. Rev Cuba
Farm [Internet]. 1997 [citado el 21 de febrero de 2023];31(2):81–5. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-
75151997000200002
26. Kreil V, Prados AP, Ambros L, Monfrinotti A, Quaine P, Hallu R, et al. Farmacocinética comparativa de una dosis única de ampicilina en llamas
luego de la administración intravenosa, intramuscular y subcutánea. Arch Med Vet [Internet]. 2014 [citado el 21 de febrero de 2023];46(2):271–
6. Disponible en: https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0301-732X2014000200013
27. Kreil V, Prados AP, Ambros L, Monfrinotti A, Quaine P, Hallu R, et al. Farmacocinética comparativa de una dosis única de ampicilina en llamas
luego de la administración intravenosa, intramuscular y subcutánea. Arch Med Vet [Internet]. 2014 [citado el 21 de febrero de 2023];46(2):271–
6. Disponible en: https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0301-732X2014000200013
28. Mella M S, Sepúlveda A M, Bello T H, Domínguez Y M, González R G, Zemelman Z R. Acción bactericida de cloxacilina y vancomicina sobre
Staphylococcus aureus susceptible a oxacilina. Rev Med Chil [Internet]. 2001 [citado el 21 de febrero de 2023];129(2):224–6. Disponible en:
https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872001000200016
29. Arteaga-Livias K, Panduro-Correa V, Trujillo-Correa J. Oxacilina más clindamicina: ¿es una combinación útil? Rev Peru Med Exp Salud Publica
[Internet]. 2018 [citado el 21 de febrero de 2023];35(1):158. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-
46342018000100026
30. Lorenzo M de LÁ, Serrate MA. Desarrollo de la formulación de dicloxacilina, suspensión oral 125 mg. Rev Cuba Farm [Internet]. 1997 [citado el
21 de febrero de 2023];31(3):155–8. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75151997000300001
31. Pérez-González M, Lamanna V, Villalobos J, Bider A, Sáenz H, de Nucci G. Estudio Farmacocinético de dos formulaciones de Amoxicilina (500
mg T.I.D. en Cápsulas vs. 750 mg B.I.D. en tabletas dispersibles) en voluntarios humanos sanos. Archivos Venezolanos de Farmacología y

HEIDY ESCOBAR J.
Terapéutica [Internet]. 2001 Feb 1 [cited 2023 Feb 21];20(1):52–62. Available from: https://ve.scielo.org/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S0798-02642001000100006
32. Pérez A, Velásquez G, Cheng C, Paiva R, Grieko F, González Yibirín M. Profilaxis antimicrobiana en cirugía ortopédica: Cefazolina VS
Cefadroxilo I.V. Arch Venez Farmacol Ter [Internet]. 2012 [citado el 21 de febrero de 2023];31(3):61–5. Disponible en:
https://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0798-02642012000300005
33. Cruz Cruz E, Sánchez Domínguez E. Cálculo de propiedades moleculares de 5 cefalosporinas: cefradina, cefalexina, cefadroxilo, cefprozilo y
ceftobiprole. Medisur [Internet]. 2010 [citado el 21 de febrero de 2023];8(5):17–25. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S1727-897X2010000500005
34. Rivas KB, Rivas MA, Dávila EL, Rodríguez M. Cefalosporinas: De la Primera a la Cuarta Generación. Rev Fac Med [Internet]. 2002 [citado el
21 de febrero de 2023];25(2):142–53. Disponible en: https://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0798-04692002000200003
35. Sacsaquispe-Contreras R, Bailón-Calderón H. Identificación de genes de resistencia a carbapenémicos en enterobacterias de hospitales de
Perú, 2013- 2017. Rev Peru Med Exp Salud Publica [Internet]. 2018 [citado el 21 de febrero de 2023];35(2):259. Disponible en:
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-46342018000200012
36. Cué Brugueras M, Morejón García M, Salup Díaz R. Actualidad de las quinolonas. Rev Cuba Farm [Internet]. 2005 [citado el 21 de febrero de
2023];39(1):1–1. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75152005000100011
37. Barcelona L, Marin M, Stamboulian D. Betalactámicos con inhibidores de betalactamasas: Amoxicilina-sulbactam. Medicina (B Aires) [Internet].
2008 [citado el 21 de febrero de 2023];68(1):65–74. Disponible en: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-
76802008000100012
38. Aliño Santiago M, López Esquirol J, Navarro Fernández R, Duperval Maletá P. Aminoglucósidos: mirada actual desde su historia. Rev Cubana
Pediatr [Internet]. 2007 [citado el 21 de febrero de 2023];79(2):0–0. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-
75312007000200009
39. Agencia española de medicamentos y productos sanitarios. FICHA TECNICA PIPERACILINA/TAZOBACTAM AUROVITAS 4 g/0,5 g POLVO
PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG [Internet]. 2022 [cited 2023 Feb 19]. Available from:
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/71824/FT_71824.html
40. Asociación Española de Pediatría. Piperacilina-tazobactam | Asociación Española de Pediatría. 2021 [cited 2023 Feb 19]; Available from:
https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/piperacilina-tazobactam
41. Rodríguez R. Gentamicina: Antimicrobianos | Vademécum Académico de Medicamentos | AccessMedicina | McGraw Hill Medical [Internet].
2013 [cited 2023 Feb 19]. Available from: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90370876
42. Calvo D. Formulario Nacional de Medicamentos. CUBA. - ESTREPTOMICINA [Internet]. 2011 [cited 2023 Feb 19]. Available from:
http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=144
43. ADEMECUM. KANAMICINA EN VADEMECUM IQB [Internet]. 2012 [cited 2023 Feb 19]. Available from:
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/k001.htm
44. Company T. FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL TOBRAMICINA SOLUCIÓN OFTÁLMICA 0,3%.

HEIDY ESCOBAR J.
45. Rodríguez R. Netilmicina: Antimicrobianos | Vademécum Académico de Medicamentos | AccessMedicina | McGraw Hill Medical [Internet]. 2013
[cited 2023 Feb 19]. Available from: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90373445
46. Rodríguez R. Amikacina: Antimicrobianos | Vademécum Académico de Medicamentos | AccessMedicina | McGraw Hill Medical [Internet]. 2013
[cited 2023 Feb 19]. Available from: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90367172
47. Rodríguez R. Neomicina: Antimicrobianos | Vademécum Académico de Medicamentos | AccessMedicina | McGraw Hill Medical [Internet]. 2013
[cited 2023 Feb 19]. Available from: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90373354
48. SALUD.ES. Dibekacina - Salud.es. 2009 [cited 2023 Feb 19]; Available from: https://salud.es/medicamento/dibekacina/
49. SALUD.ES. Sisomicina - Salud.es. 2009 [cited 2023 Feb 19]; Available from: https://salud.es/medicamento/sisomicina/
50. SALUD.ES. Paromomicina - Salud.es. 2009 [cited 2023 Feb 19]; Available from: https://salud.es/medicamento/paromomicina/
51. Rodríguez R. Cloranfenicol: Antimicrobianos | Vademécum Académico de Medicamentos | AccessMedicina | McGraw Hill Medical. 2013 [cited
2023 Feb 19]; Available from: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90368797
52. VADEMECUM. TEICOPLANINA EN VADEMECUM [Internet]. 2013 [cited 2023 Feb 20]. Available from:
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/t009.htm
53. VADEMECUM. ★ Teicoplanina 🥇 [Internet]. 2022 [cited 2023 Feb 20]. Available from: https://www.vademecum.es/principios-activos-
teicoplanina-j01xa02
54. Rodríguez R. Vancomicina: Antimicrobianos | Vademécum Académico de Medicamentos | AccessMedicina | McGraw Hill Medical [Internet].
2013 [cited 2023 Feb 20]. Available from: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?
55. Vázquez-López R, Abelardo Álvarez-Hernández D, Sofía Garza-Mayén G. Artículo Original [Internet]. Conicyt.cl. [citado el 21 de febrero de
2023]. Disponible en: https://scielo.conicyt.cl/pdf/rci/v32n5/art02.pdf
56. Castellano González MJ, Perozo-Mena AJ. Mecanismos de resistencia a Glicopéptidos en Staphylococcus aureus. Kasmera [Internet]. 2010
[citado el 21 de febrero de 2023];38(1):36–44. Disponible en: https://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0075-
52222010000100004
57. Clindamicina. Rev Cuba Farm [Internet]. 2016 [citado el 21 de febrero de 2023];50(1):0–0. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S0034-75152016000100017
58. Alí Munive A, Prada Romero LP, Rincón Álvarez E, Hernández Parra A. Eventos cardiovasculares relacionados con el uso de macrólidos en
una unidad de cuidado intensivo. Acta Med Colomb [Internet]. 2020 [citado el 21 de febrero de 2023];45(2):1–5. Disponible en:
http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S0120-24482020000200001&script=sci_arttext&tlng=es
59. Álvarez-Hernández DA, Garza-Mayén GS, Vázquez-López R. Quinolones. Nowadays perspectives and mechanisms of resistance. Rev Chilena
Infectol [Internet]. 2015 [citado el 21 de febrero de 2023];32(5):499–504. Disponible en: https://www.scielo.cl/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S0716-10182015000600002
60. -Ortiz Z. C, Vera A. R, Cayro Ch. J. Frecuencia de β-lactαmicos y tetraciclinas en leche fresca en la Cuenca de Arequipa. Revista de
Investigaciones Veterinarias del Perú [Internet]. 2008 Jul 1 [cited 2023 Feb 21];19(2):140–3. Available from:
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1609-91172008000200005

HEIDY ESCOBAR J.
61. Martínez Miranda L, Lara Castro M, Torres García M. Estabilidad de tabletas de Rifampicina 300 mg. Revista Cubana de Farmacia [Internet].
2001 Apr 1;35(1):18–22. Available from: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-5152001000100003#:~:text=La
%20rifampicina%20pertenece%20a%20un
62. Rodríguez R. Lomefloxacina: Antimicrobianos | Vademécum Académico de Medicamentos | AccessMedicina | McGraw Hill Medical [Internet].
2013 [cited 2023 Feb 20]. Available from: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90372377
63. VADEMECUM. LEVOFLOXACINA EN VADEMECUM [Internet]. 2013 [cited 2023 Feb 20]. Available from:
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/l016.htm
64. García O. Actualizacion terapéutica- Gatifloxacina. In [cited 2023 Feb 20]. Available from: https://www.smiba.org.ar/revista/vol_02/03_07.htm
65. Asociación española de Pediatría. Moxifloxacino | Asociación Española de Pediatría. 2020 [cited 2023 Feb 20]; Available from:
https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/moxifloxacino
66. VADEMECUM. TROVAFLOXACINA EN VADEMECUM [Internet]. 2015 [cited 2023 Feb 20]. Available from:
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/t076.htm
67. VADEMECUM. TETRACICLINA IQB [Internet]. 2018 [cited 2023 Feb 20]. Available from: https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/t113.htm
68. VADEMECUM. Clortetraciclina [Internet]. 2016 [cited 2023 Feb 20]. Available from: https://www.vademecum.es/principios-activos-
clortetraciclina+topica-d06aa02-us
69. Rodríguez R. Oxitetraciclina: Antimicrobianos | Vademécum Académico de Medicamentos | AccessMedicina | McGraw Hill Medical [Internet].
2013 [cited 2023 Feb 20]. Available from: https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90373896
70. Odontol. Sanmarquina. ODONTOLOGÍA SANMARQUINA Artículo Original. [cited 2023 Feb 20]; Available from:
http://dx.doi.org/10.15381/os.v22i3.16704
71. VADEMECUM. DOXICICLINA EN VADEMECUM [Internet]. 2014 [cited 2023 Feb 20]. Available from:
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/d052.htm
72. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público en general. RIFAMPICINA [Internet]. 2005 [cited 2023 Feb 20].
Available from: http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/149.HTM
73. 122. VADEMECUM. Rifampicina [Internet]. 2015 [cited 2023 Feb 20]. Available from: https://www.vademecum.es/principios-activos-
rifampicina-j04ab02
74. 123. VADEMECUM. Rifabutina [Internet]. 2016 [cited 2023 Feb 20]. Available from: https://www.vademecum.es/principios-activos-rifabutina-
j04ab04-us
75. 124. DIGEST DE INFORMACIÓN CIENTÍFICA BASADA EN LA EVIDENCIA CLÍNICA A. Rifapentina [Internet]. [cited 2023 Feb 20].
Available from: http://www.dicaf.es/dicafdigest_card.php?id=1209#.Y_OxrnbMLrc
76. VADEMECUM. RIFAXIMINA EN VADEMECUM [Internet]. 2012 [cited 2023 Feb 20]. Available from:
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/r033.htm

HEIDY ESCOBAR J.

También podría gustarte