Facultad de Medicina - Introducción a la Bioestadística - 2023

Talleres 9 y 10
Introducción a la probabilidad

1) En el diagrama de Venn se representan todos los puntos muestrales que son igualmente
probables.
Halla:
a) P(A)
b) P(Ac)
c) P(A∩B)
d) P(AUB)
e) P(B|A)

2) En cierto tipo de enfermedades renales, el tratamiento con corticoides es efectivo en un 20%

de los casos, y ocasiona efectos colaterales en los pacientes, en un 60% de los casos. En el 12%
de los casos, los corticoides son efectivos y tienen efectos colaterales simultáneamente.
a) ¿Cuál es la probabilidad de que, un paciente renal tratado con corticoides, mejore y al
mismo tiempo no sufra efectos colaterales?
b) Dado que un paciente mejoró debido al tratamiento con corticoides, ¿cuál es la
probabilidad de que presente efectos colaterales?
c) ¿Los sucesos “mejorar con corticoides” y “presentar efectos colaterales” son
independientes?

3) En una encuesta realizada sobre una muestra de adultos entre 50 y 70 años se ha valorado, entre
otras variables, el colesterol sérico total. La tabla siguiente representa el número total de
individuos para cada intervalo de valores de colesterol.

Colesterol Efectivos ¿Cuál es la probabilidad de que una persona tomada al azar de

total (g/l) este grupo tenga una colesterolemia:
1,2  x < 1,4 22 a. menor a 2 g/L?
1,4  x < 1,6 53 b. mayor a 2 g/L?
1,6  x < 1,8 112 c. igual a 2 g/L?
1,8  x < 2,0 245 d. entre 1,6 y 2,2g/L?
2,0  x < 2,2 420 e. entre 1,6 y 2,2 g/L si se sabe que es menor a 2,0g/L?
2,2  x < 2,4 457 f. menor a 2,0 g/L si se sabe que está entre 1.6 y 2.2g/L?

4) Responde si las afirmaciones a y b son verdaderas o falsas. Justifica.

Suponiendo que en una determinada población hay tantos hombres como mujeres, que 26
habitantes de cada mil sufren daltonismo y que si elegimos un individuo al azar, la probabilidad de
que sea hombre y daltónico es 0.025:
a) Entonces, la probabilidad de que sea hombre o sufra daltonismo es 0.526.
b) Entonces, la probabilidad de que sea mujer y que no sufra daltonismo es 0.499.

5) Se hace un muestreo en dos etapas: en la primera se selecciona un hospital y en la segunda un

paciente dentro de él. En la primera etapa intervienen el Hospital de Clínicas (C), el de Paysandú

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(P) y el de Rocha (R), siendo la probabilidad de seleccionar cada uno de ellos de 2/3, 1/6 y 1/6
respectivamente. En una segunda etapa se selecciona al azar un paciente dentro de cada hospital.
La proporción de diabéticos dentro de C es del 6%, o sea P(diabético|C) = 0.06, la de diabético
dentro de P es de 7%, y la de diabético dentro de R del 4%. Hallar la probabilidad de que un
paciente seleccionado por este método sea diabético.

6) La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética de herencia autosómica recesiva que afecta
principalmente a los pulmones y en menor medida al páncreas, hígado e intestino. Es producida
por una mutación en el gen que codifica la proteína reguladora de la conductancia
transmembrana (tr).

a) Un hombre portador del gen tr tiene un hijo con una mujer que no es portadora, ¿cuál es la
probabilidad de que el hijo tenga FQ?
b) Un hombre portador del gen tr tiene un hijo con una mujer portadora,
i. ¿cuál es la probabilidad de que el hijo tenga FQ?
ii. ¿y de que no tenga FQ?
iii. ¿cuál es la probabilidad de que el hijo sea portador?
c) Dos progenitores sin FQ tienen un hijo con fibrosis quística. ¿Cuál es la probabilidad de que:
i. el siguiente hijo tenga fibrosis quística?
ii. los dos hijos siguientes tengan fibrosis quística?

7) Un test detecta la presencia de cierto tipo T de bacterias en el agua con probabilidad 0.9, en caso
de haberlas. Si no las hay, detecta la ausencia con probabilidad de 0.8. Sabiendo que la
probabilidad de que una muestra de agua contenga bacterias del tipo T es 0.25, calcular la
probabilidad de que:
a) Realmente haya presencia de bacterias cuando el test ha dado resultado positivo.
b) Realmente haya presencia de bacterias cuando el test ha dado resultado negativo.

8) La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad de los músculos que afecta a los niños.
Desde el punto de vista genético se trata de una enfermedad recesiva ligada al X, que se propaga
a partir de mujeres portadoras que raramente exhiben síntoma alguno de tener la enfermedad.
Considérese una mujer que es hija de una portadora detectada de la enfermedad ( dado que
la enfermedad es letal a tapas tempranas de la vida, supondremos que el padre no tiene la
enfermedad) . Esta tiene tres hijos varones (con un padre sano). Si los hijos son todos sanos, cuál
es la probabilidad de que la mujer sea portadora. Es decir, calcular P(portadora/ tres hijos sanos).

9) En una ciudad se produjo una epidemia de cierta enfermedad. La probabilidad de que una
persona contraiga esa enfermedad es P(E)=0.3, y la probabilidad de que esté vacunada P(V)=0.6.
Se sabe que la probabilidad de que una persona vacunada contraiga la enfermedad es 0.1. ¿Cuál
es la probabilidad de que una persona enferma esté vacunada? ¿Cuál es la probabilidad de que
una persona no vacunada se enferme?

10) Debido a la forma de herencia de la hemofilia se sabe que una mujer con un hermano hemofílico
tiene una probabilidad de 1/2 de ser portador de un gen hemofílico (MP) y que, si lo es, la
probabilidad de que cada uno de sus hijos sufra hemofilia es de 1/2 (HH). Una mujer con esta
circunstancia tiene un hijo sano (HS). ¿Cuál es la probabilidad de que sea una portadora?