PROCESOS BIOLÓGICOS I

EJERCICIOS ENCARGADOS

Adjuntar la resolución del trabajo encargado en formato PDF. Para cada respuesta incluir el
desarrollo.

1. La ausencia de molares en la especie humana se debe a un alelo dominante. Del matrimonio

de dos primos hermanos sin molares y cuyos abuelos comunes eran normales, nacen cinco
hijos. Indique:

a) El genotipo de los padres

b) La probabilidad de que su primer hijo nazca sin molares

2. En los cuyes, el pelaje liso es dominante sobre el rizado y las orejas erectas sobre las caídas.
Si se cruzan un macho de pelaje liso orejas erectas (heterocigoto para ambos caracteres) con
una hembra pelaje rizada orejas caídas.
Indique:

a) Genotipo de la F1
b) Fenotipo de la F1
c) ¿Cuál es la probabilidad que uno de los hijos tenga pelaje rizado orejas erectas?

3. Las cataratas son debidas a un alelo dominante en un gen (A) y la fragilidad de huesos es
debida a un alelo dominantes de otro gen (B). Juan es un hombre con cataratas y huesos
normales (cuyo padre tenía ojos normales). Ana es una mujer sin cataratas pero con huesos
frágiles (cuyo padre tenía huesos normales). Si Juan y Ana deciden tener hijos.
Indique:

a) El Genotipo de Juan y Ana

b) La probabilidad de que tengan un descendiente sin cataratas y sin huesos frágiles
(normal)
c) La probabilidad de que tengan un descendiente que padezca ambas enfermedades

4. Una mujer de visión normal tiene un padre daltónico. Al tener hijos con un hombre con
madre daltónica, indique:

a) El genotipo de la descendencia
b) La probabilidad de que un hijo hombre sea daltónico
c) La probabilidad de que una hija mujer sea daltónica

5. Ni Luis ni María tienen distrofia muscular de Duchenne, pero su hijo sí. Esta enfermedad
está ligada al sexo, al cromosoma X.

a) Indica si el alelo responsable es dominante o recesivo, y los genotipos de los padres y el

hijo.
b) Si tienen otro hijo varón ¿cuál es la probabilidad de que padezca esta enfermedad?
 c) Si tienen una hija mujer ¿cuál es la probabilidad que porte la enfermedad? ¿ella
padecerá de la enfermedad?

6. A partir de la siguiente secuencia de bases correspondiente a un fragmento de un gen

5’ TATATACAATTT 3’

Indica:
a) La secuencia de ADN complementaria
b) La secuencia del ARNm correspondiente
c) Ayudándote de la tabla del código genético, escribe la secuencia de aminoácidos del
polipéptido codificado por este fragmento

7. A partir del siguiente segmento de ARNm 5' AAUCUAUUCUCUAUUAAAACC 3'

Determine:

a) La secuencia de las dos hebras del fragmento de ADN del que proviene este ARN
b) La correspondiente secuencia de aminoácidos que se origina en la traducción

8. A partir de la siguiente secuencia de un fragmento de un gen:

5’ TAT ATA CAA TTT 3’

3’ ATA TAT GTT AAA 5’

Indique:

a) La secuencia de ARNm correspondiente a la cadena inferior de este fragmento

b) La secuencia de aminoácidos del polipéptido codificado