Termodinámica Química

Tarea 1.2

Problemas de procesos termodinámicos

Catedrático:
Víctor Alonso Gómez Fernández

Presentan:
Roberto Jesús Méndez Gómez
Mónica Ruiz Castañeda

Quinto semestre sección “A”

Gómez Palacio, Dgo. 31 de agosto de 2022

Ejercicios
1. Dos litros de N2 a 0°C y 5 atm. De presión se expanden isotérmicamente contra una presión de 1 atm,
hasta que finalmente el gas se encuentra también a ésta última presión. Suponiendo que el gas es ideal,
calcular el trabajo, ΔE, ΔH y q en este proceso.

R. w=q= 194 cal; ΔE=ΔH= 0

Datos: Formula:
V1=2 L Pv=nRT
T=0°C = 273°K
P1= 5 atm 𝑃∗𝑉
𝑛=
P2= 1 atm 𝑅∗𝑇

P1V1 = P2V2

𝑃1 𝑉1
𝑉2 =
𝑃2
𝑊 = 𝑃∆𝑉
Q=W (proceso isotérmico)

Sustitución:
5 𝑎𝑡𝑚 ∗ 2𝐿
𝑛= = 0.446 𝑚𝑜𝑙
𝐿 ∗ 𝑎𝑡𝑚
0.082 ∗ 273°𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾

𝑃1 𝑉1 5 𝑎𝑡𝑚 ∗ 2𝐿
𝑉2 = = = 10𝐿
𝑃2 1 𝑎𝑡𝑚
𝑎𝑡𝑚
𝑎)𝑊 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 ) = 1 𝑎𝑡𝑚 (10 𝐿 − 2𝐿) = 8 𝐿

𝑏)∆𝐸 = 0
𝑐)∆𝐻 = 0

𝑎𝑡𝑚 1𝑐𝑎𝑙 1000 𝑐𝑐

𝑑)𝑄 = 8 ( )( ) = 194 𝑐𝑎𝑙
𝐿 41.29 𝑐𝑐 ∗ 𝑎𝑡𝑚 1𝐿
2. Calcular ΔU y ΔH para la transformación de un mol de un gas ideal desde 27°C y 1 atm hasta
327°C y 17 atm. Cp = 20.9 + 0.042T J/mol K.
R. ΔU= 9.4 Kj/mol, ΔH= 11.9 Kj/mol

Datos: Formula:
Cp: 20.9 + 0.042T J/ mol K ∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 )
T1:27 °C =300.15 K ∆𝐻 = 𝑛𝐶𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 )
T2:327 °C = 600.15 K ∆𝐻 = 𝐻2 − 𝐻1
P1:1 atm 𝑡2

P2:17 atm ∆𝐻 = ∫ 𝐶𝑝 𝑡𝑑𝑡

𝑡1
∆𝑈 = ∆𝐻 + 𝑛𝑅∆𝑇

Sustitución:
Para calcular H
𝑡2
∆𝐻 = ∫ 𝐶𝑝 𝑡𝑑𝑡
𝑡1
𝑡2
∆𝐻 = ∫ 𝐶(20.9 + 0.042𝑡)𝑑𝑡
𝑡1
𝑡2
∆𝐻 = ∫ 𝐶(20.9 + 0.042𝑡)𝑑𝑡
𝑡1
𝑡2 𝑡2
∆𝐻 = ∫ 20.9 𝑑𝑡 + ∫ 0.042 𝑡𝑑𝑡
𝑡1 𝑡1
𝑡2 𝑡2
∆𝐻 = 20.9 ∫ 𝑑𝑡 + 0.042 ∫ 𝑡𝑑𝑡
𝑡1 𝑡1
0.042 2
∆𝐻 = 20.9 𝑡 + 𝑡
2
∆𝐻 = 20.9 𝑡 + 0.021 𝑡 2
∆𝐻 = 20.9 (600°𝐾 − 300°𝐾) + 0.021 (600°𝐾 2 − 300°𝐾 2 )
∆𝐻 = 20.9 (300) + 0.021 (270,000)
∆𝐻 = 6,270 + 5,670
𝐽
∆𝐻 = 11,940
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘

𝐽 0.001 𝑘𝑗
11,940 [ ] = 11.94
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘 1𝐽
𝑘𝑗
∆𝐻 = 11.94
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘
Para calcular U
∆𝑈 = ∆𝐻 + 𝑛𝑅∆𝑇
𝐽 𝐽
∆𝑈 = 11,940 + (1 𝑚𝑜𝑙) (8.31 ) (600 − 300)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘
 𝐽
∆𝑈 = 9447.68
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘
𝐽 0.001 𝑘𝑗 𝑘𝑗
9447.68 [ ] = 9.44
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘 1𝐽 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘

3. Un mol de un gas ideal, Cv= 20.8 J/mol K, se transforma a volumen constante desde 0°C
hasta 75°C. Calcular Q, W, ΔU, ΔH.

R. Qv= ΔU=1560 J/mol

Datos: Formula:
Cv= 20.8 J/mol K ∆𝑼 = n 𝑪𝒗 ∆𝑻
T1= 273.15 K ∆𝑼 = n 𝑪𝒗 (𝑻𝟐 − 𝑻𝟏)
T2= 348.15 K ∆𝑯 = ∆𝑼 + 𝒏𝑹(∆𝑻)
𝑅 = 𝐶𝑝 − 𝐶𝑣
𝐶𝑝 = 𝑅 − 𝐶𝑣

Sustitución:
∆𝑈 = 𝑛 𝐶𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 )
𝐽
∆𝑈 = (1 𝑚𝑜𝑙) (20.8 ) (348.15°𝐾 − 273.15°𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘
𝐽
∆𝑈 = 20.8 (75°𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘
𝐽
∆𝑈 = 1560
𝑚𝑜𝑙
El sistema cuenta con un volumen constante por lo que ∆U=Q
𝐽 𝐽
∆𝐻 = 1560 + (1 𝑚𝑜𝑙) (8.31 ) (75°𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘
∆𝐻 = 2,183.25 𝐽
∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
𝑊 = 𝑄 − ∆𝑈
𝑊 = 1560 𝐽 − 1560𝐽
𝑊=0

4. Un mol de gas ideal está confinado bajo una presión constante Pop=p= 200KPa. La
temperatura se cambia de 100°C a 25°C, Cv= (3/2). Calcular Q, W, ΔU, ΔH.

R. Qp= ΔH=-1599J/mol

Datos: Formula:
Pop=p= 200Kpa 𝑸𝒑 = ∆𝑯 = 𝒏𝑪𝒑 (∆𝑻)
Ti= 375.15 K ∆𝑼 = n 𝑪𝒗 ∆𝑻
Tf= 298.15 K ∆𝑼 = n 𝑪𝒗 (𝑻𝟐 − 𝑻𝟏)
 Cv= (3/2) R 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇∆𝑇
n= 1 mol 𝑅 = 𝐶𝑝 − 𝐶𝑣
𝐶𝑝 = 𝑅 − 𝐶𝑣

Sustitución:
Para calcular Cp
𝐶𝑝 = 𝑅 − 𝐶𝑣
3
𝐶𝑝 = 𝑅 + 𝑅
2
2 3
𝐶𝑝 = 𝑅 + 𝑅
2 2
5
𝐶𝑝 = 𝑅
2
Para calcular Qp
5 𝐽
𝑄𝑝 = (1 𝑚𝑜𝑙) ( ) (8.31 ) (298.15°𝐾 − 375.15°𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘
𝐽
𝑄𝑝 = (1 𝑚𝑜𝑙) (20.775 ) (−77°𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘
𝑄𝑝 = −1599.675 𝐽
Para calcular U
∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 )
𝐽
∆𝑈 = (1 𝑚𝑜𝑙) (12.465 ) (−77°𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘
∆𝑈 = −959.805 𝐽
Para calcular W
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇∆𝑇
𝐽
𝑊 = (1 𝑚𝑜𝑙) (8.31 ) (−77°𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘
𝑊 = −639.87 𝐽

5. Para cierto gas ideal, Cp= 8.58 cal/mol K. ¿Cuál será el volumen y temperatura final de 2
moles de gas a 20°C y 15 atm, cuando se dejan expandir adiabática y reversiblemente hasta
una presión de 5 atm? Calcular además W, Q, ΔE, ΔH para este proceso.

Datos: Formula:
Cp= 8.58 cal/mol K 𝑛𝑅𝑇
𝑉=
n= 2 mol 𝑃
𝛾−1
P1= 15 atm 𝑇𝑓 𝑃𝑓 ( 𝛾 )
P2= 5 atm =( )
𝑇𝑖 𝑃𝑖
T1= 20°C = 293.15 °K
𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇
𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1
𝑊=
𝛾−1
∆𝐸 = 𝑄 + 𝑊
 ∆𝐻 = ∆𝑈 + 𝑛𝑅(∆𝑇)
𝐶𝑣 = 𝐶𝑝 − 𝑅

Sustitución:
Para calcular V
𝐿 𝑎𝑡𝑚
(2 𝑚𝑜𝑙) (0.082 ) (293.15°𝐾)
𝑉= 𝑚𝑜𝑙 𝐾
15 𝑎𝑡𝑚

𝑉 = 3.205 𝐿
Para calcular Cv
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑣 = 8.58 − 1.98 = 6.6
𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝐶𝑝 8.58
𝛾= = = 1.3
𝐶𝑣 6.6
Para calcular Tfinal

𝛾−1 1.3−1
𝑇𝑓 𝑃𝑓 ( 𝛾
)
5 𝑎𝑡𝑚 ( 1.3
)
=( ) =( ) = 0.7760
𝑇𝑖 𝑃𝑖 15 𝑎𝑡𝑚
𝛾−1
𝑃𝑓 ( 𝛾 )
𝑇𝑓 = ( ) ∗ 𝑇𝑖 = (0.7760)(293.15°𝐾) = 227.50°𝐾
𝑃𝑖
°𝐶 = 227.50 − 273.15 = −45.6°𝐶 = −46°𝐶
Para calcular V2
(15 𝑎𝑡𝑚)(3.2 𝐿)(227.50°𝐾)
𝑉2 = = 7.45 𝐿
(293.15°𝐾)(5 𝑎𝑡𝑚)
Para calcular Q
𝑐𝑎𝑙
𝑄 = (2 𝑚𝑜𝑙) (6.6 ) (65.65°𝐾) = 866.58 𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝐾
Para calcular W
𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1
𝑊=
𝛾−1
(5 𝑎𝑡𝑚)(7.45 𝐿) − (15 𝑎𝑡𝑚)(3.20 𝐿)
𝑊=
1.3 − 1

37.25 − 48
𝑊= = −35.83
0.3
Para calcular E
∆𝐸 = 866.58 − 35.83 = 830.75
Calculamos U
∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 )
𝑐𝑎𝑙
∆𝑈 = 6.6 (65.65°𝐾) = 433.29
𝑚𝑜𝑙 𝐾