PRACTICA 1

NOMBRE: Univ. Cristina Tapia Huanca

TITULO: Determinación del coeficiente de
expansión de los gases
GRUPO: “D”
CARRERA: Ingeniería Industrial
DOCENTE: Ing. Jorge Avendaño Chalco
AUXILIAR: Univ. Yussef Canido
FECHA DE REALIZACION: 01/03/2023
 DETERMINACION DEL COEFICIENTE DE
EXPANSION DE LOS GASES

1. CUESTIONARIO
A) Suponiendo que el aire seco contiene 75% de Nitrógeno y el resto de Oxigeno
(en peso). Calcular la densidad de aire húmedo al 25 °C; Patm =300mmHg; PV*= 25
mmHg.
SOLUCION
DATOS:
%𝑚𝑁2 ∗ 𝑀𝑂2
75% de N2 𝑥𝑁2 =
%𝑚𝑁2 ∗ 𝑀𝑂2 + %𝑚𝑂2 ∗ 𝑀𝑁2
25% de O2
𝑔
75% ∗ 32 𝑚𝑜𝑙
T= 298 K 𝑥𝑁2 = 𝑔 𝑔
75% ∗ 32 𝑚𝑜𝑙 + 25% ∗ 28 𝑚𝑜𝑙
PT=Patm=300 mmHg
PV*= 25 mmHg. 𝑥𝑁2 = 0.774 ∧ 𝑥𝑜2 = 0.226

𝜌 = 100%

Asumiendo la humedad relativa el 100%:

𝑃𝑉 = 𝑃𝑉∗ = 25 𝑚𝑚ℎ𝑔
Por la ley de Dalton:
𝑃𝑇 = 𝑃𝐺𝑆 + 𝑃𝑉
300 𝑚𝑚ℎ𝑔 = 𝑃𝐺𝑆 + 25 𝑚𝑚ℎ𝑔
𝑃𝐺𝑆 = 275 𝑚𝑚ℎ𝑔
Para las presiones parciales:
𝑃𝑁2
𝑥𝑁2 =
𝑃𝐺𝑆
𝑃𝑁2 = 𝑥𝑁2 ∗ 𝑃𝐺𝑆

𝑃𝑁2 = 0.774 ∗ 275𝑚𝑚ℎ𝑔

𝑃𝑁2 = 212.85𝑚𝑚ℎ𝑔

𝑃𝑂2 = 62,15𝑚𝑚ℎ𝑔

Para el peso molecular promedia de la mezcla humeda:

̅̅̅ = 𝑥𝑁 ∗ 𝑀𝑁 + 𝑥𝑂 𝑀𝑂 + 𝑥𝐻 𝑂 𝑀𝐻 𝑂
𝑀 (1)
2 2 2 2 2 2

Para la fracciones molares:

 𝑃𝑁2 212,85𝑚𝑚ℎ𝑔
𝑥𝑁2 = = = 0,710
𝑃𝑇 300 𝑚𝑚ℎ𝑔
𝑃𝑂2 62,15𝑚𝑚ℎ𝑔
𝑥𝑂2 = = = 0,207
𝑃𝑇 300 𝑚𝑚ℎ𝑔
𝑥𝐻2 𝑂 = 0,083

En (1):
𝑔 𝑔 𝑔
̅̅̅ = 0,710 ∗ 28
𝑀 + 0.207 ∗ 32 + 0.083 ∗ 18
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑔
̅̅̅ = 28
𝑀
𝑚𝑜𝑙
En la ecuación de estado:
𝑃𝑇 ∗ ̅̅̅
𝑀 = 𝜌𝑀𝐻 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇
𝑔
̅̅̅
𝑃𝑇 ∗ 𝑀 300𝑚𝑚ℎ𝑔 ∗ 28 𝑚𝑜𝑙
𝜌𝑀𝐻 = =
𝑅∗𝑇 𝑚𝑚ℎ𝑔 𝑙
62,4 ∗ 298 𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑔
𝜌𝑀𝐻 = 0,452
𝑙
B) Después de colocar 1,6 moles de gas NH3 en un recipiente 1600 cm3 a 25°C,este
se calientan a 500 K. Calcular: La composición en fracción de la mezcla gaseosa
resultante. La presión total de la mezcla resultante es 50 atm.
SOLUCION:
DATOS:
V=Ctte
NH3 N2 H2

nNH3=1,6 mol T2=500K

V=1,6 L PT= 50 atm

T1=298 K Fracción molar =?

Este ejercicio se resuelve por desviaciones aparentes:

Para la reacción:
1 3
𝑁𝐻3 → 𝑁2 + 𝑂2
2 2

Inicio: 1,6

Reaccion: -X 0,5X 1,5X

Equilibrio: 1,6 -X 0,5X 1,5X

Para el numero total de moles en el segundo estado:
𝑛 𝑇2 = 1,6 − 𝑋 + 0,5𝑋 + 1,5𝑋
𝑛 𝑇2 = 1,6 + 𝑋
Ecuacion De Estado Para El Primer Estado:

𝑃1 ∗ 𝑉 = 𝑛1 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇1 (1)
𝑎𝑡𝑚 𝑙
𝑛1 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 1,6 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,082
𝑃1 = = 𝐾𝑚𝑜𝑙 ∗ 298𝐾
𝑣 1,6 𝑙
𝑃1 = 24,436 𝑎𝑡𝑚
Ecuacion De Estado Para El Segundo Estado:

𝑃𝑇2 ∗ 𝑉 = 𝑛 𝑇2 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇2 (2)
(1) entre (2)
𝑃1 ∗ 𝑉 𝑛1 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇1
=
𝑃𝑇2 ∗ 𝑉 𝑛 𝑇2 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇2
𝑃1 𝑛1 ∗ 𝑇1
=
𝑃𝑇2 𝑛 𝑇2 ∗ 𝑇2
24,436𝑎𝑡𝑚 1,6 𝑚𝑜𝑙 ∗ 298 𝐾
=
50𝑎𝑡𝑚 (1,6 + 𝑥) ∗ 500𝐾
𝑥 = 0,351𝑚𝑜𝑙
Para fracciones molares:
𝑛𝑁2 0,5𝑥 0,5 ∗ 0,351𝑚𝑜𝑙
𝑥𝑁2 = = = = 0,090
𝑛 𝑇2 1,6 + 𝑥 1,6 + 0,351𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐻2 1,5𝑥 1,5 ∗ 0,351𝑚𝑜𝑙
𝑥𝐻2 = = = = 0,270
𝑛 𝑇2 1,6 + 𝑥 1,6 + 0,351𝑚𝑜𝑙

Entonces:
𝑥𝑁2 = 0,0899 ∧ 𝑥𝐻2 = 0,270 ∧ 𝑥𝑁𝐻3 = 0,640

2. FLUJOGRAMA
 INICIO

CALENTAR EL AGUA A
TEMPERATURA DE EBULLICION

NO

ESTA A TEMPERATUIRA DE EBULLICION

SI

VACIAR EL AGUA CALENTADA A ALA BURETA

IZQUIERDA(TUBO ANCHO)

ESPERAR A QUE SE ESTABILICE LA TEMPERATURA

NO

ESTA ESTABLE

SI

DESLIZAR LA BURETA DERECHA HASTA QUE LAS COLUMNAS

DE MERCURIO ESTEN A LA MISMA H

NO

SE ENCUENTRAN A LA MISMA H

SI

TOMAR DATOS DE t y H DE LA COLUMNA DE

AIRE

FIN