Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería

Química e Industrias Extractivas
Departamento de Formación Básica
Laboratorio de Termodinámica
Equipo
● Mendoza Romo Daniela Lisset
● García Mendoza Liliana Yvonne
Grupo: 1IM22
Práctica 3 y 4 "Diagrama P-T de
Equilibrio Líquido Vapor de una
Sustancia Pura a Presiones Mayores
que la Atmosférica"
Ciclo escolar 23-2
Profesor:
Fecha: 26/05/2023
 OBJETIVOS
● A través de un experimento con el equipo de vapor a alta presión, el
estudiante obtendrá datos de temperatura y presión del agua en
equilibrio con su vapor, ajustará los datos experimentales por el
método de mínimos cuadrados y constituirá el diagrama P-T y lo
comparará con el diagrama real.

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

𝑡𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒°𝐶 𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚(𝑏𝑎𝑟)

26 0.78

𝑡 (°𝐶) 𝑃 (𝑏𝑎𝑟)

93 0.9

200 13

195 12.5

190 12

185 10.9

180 10

175 9

170 8.3

165 7.2

160 6.9
 CÁLCULOS
1. Restar a la presión manométrica experimental el factor cero del
manómetro y completar la tabla:

𝑡(°𝐶) 𝑃𝑚𝑎𝑛 − 𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑐𝑒𝑟𝑜 𝑃𝑚𝑎𝑛(𝑏𝑎𝑟)

𝑒𝑥𝑝

200 13-0.9 12.1

195 12.5-0-9 11.6

190 12-0.9 11.1

185 10.9-0.9 10

180 10-0-9 9.1

175 9-0.9 8.1

170 8.3-0.9 7.4

165 7.2-0.9 6.3

160 6.9-0.9 6

2. Obtener el logaritmo natural de la temperatura (ln t) y presión

manométrica (ln P) y completar la siguiente tabla:

𝑙𝑛 𝑡 𝑙𝑛 𝑃 2 [𝑙𝑛𝑡 × 𝑙𝑛𝑃]
[𝑙𝑛𝑃]

5.298317367 2.493205453 28.07216692 13.20979315

5.272999559 2.451005098 27.80452435 12.9241488

5.247024072 2.406945108 27.53126161 12.62929892

5.220365825 2.302585093 27.25211494 12.0203135

5.192926851 2.208274414 26.96680086 11.46741374

5.164785974 2.091864062 26.67501416 10.80403017

5.135798437 2.00148 26.37642559 10.27919786

5.105945474 1.840549633 26.07067918 9.39774607

5.075173815 1.79175946 25.75738925 9.093490741

 Σ𝑙𝑛𝑡 = Σ𝑙𝑛𝑃 = 2 Σ[𝑙𝑛𝑡 × 𝑙𝑛𝑃] =
Σ[𝑙𝑛𝑡] =
46.71335737 19.58766833 242.5063769 101.825493

3. Aplicando el método de regresión lineal por mínimos cuadrados,

obtener con las sumatorias la pendiente (m) y la ordenada al origen
(b), de la recta promedio
𝑁Σ[𝑙𝑛𝑡*𝑙𝑛𝑃]−[(Σ𝑙𝑛𝑃)*(Σ𝑙𝑛𝑡)] 9Σ[46.71335737✕19.58766833]−[(19.58766833)*(46.71335737)]
𝑚= 2 2 = 2 2 = 3. 39267497
𝑁[𝑙𝑛𝑡] −(Σ𝑙𝑛𝑡) 9[46.71335737] −(46.71335737)

Σ𝑙𝑛𝑃 Σ𝑙𝑛𝑡 Σ19.58766833 Σ46.71335737

𝑏= 𝑁
− 𝑚 𝑁
= 9
− 3. 39267497 9
=− 15. 43284111

𝑙𝑛𝑃 = 𝑚𝑙𝑛𝑡 + 𝑏 = (3. 39267497)(46. 71335737) + (− 15. 43284111) = 143. 05039720386

4. Sustituir en la ecuación de ajuste el valor (m) y (b). Calcular el
logaritmo natural de la presión ajustada para cada valor del
logaritmo natural de la temperatura
𝑙𝑛 𝑃𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎 = (3. 39267497)(5. 298317367) + 15. 43284111 = 2. 542627

𝑙𝑛 𝑃𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎 = (3. 39267497)(5. 272999559) + 15. 43284111 = 2. 456773

𝑙𝑛 𝑃𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎 = (3. 39267497)(5. 247024072) + 15. 43284111 = 2. 368647

𝑙𝑛 𝑃𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎 = (3. 39267497)(5. 220365825) + 15. 43284111 = 2. 278170

𝑙𝑛 𝑃𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎 = (3. 39267497)(5. 192926851) + 15. 43284111 = 2. 185214

𝑙𝑛 𝑃𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎 = (3. 39267497)(5. 164785974) + 15. 43284111 = 2. 089640

𝑙𝑛 𝑃𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎 = (3. 39267497)(5. 135798437) + 15. 43284111 = 1. 991294

𝑙𝑛 𝑃𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎 = (3. 39267497)(5. 105945474) + 15. 43284111 = 1. 890013

𝑙𝑛 𝑃𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎 = (3. 39267497)(5. 075173815) + 15. 43284111 = 1. 785615

𝑙𝑛 2.542627
𝑃𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎 = 𝑒 = 12. 713024
𝑙𝑛 2.456773
𝑃𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎 = 𝑒 = 11. 667100
𝑙𝑛 2.368647
𝑃𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎 = 𝑒 = 10. 682928
𝑙𝑛 2.278170
𝑃𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎 = 𝑒 = 9. 758805
𝑙𝑛 2.185214
𝑃𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎 = 𝑒 = 8. 842551
 𝑙𝑛 2.089640
𝑃𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎 = 𝑒 = 8. 082008
𝑙𝑛 1.991294
𝑃𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎 = 𝑒 = 7. 325006
𝑙𝑛 1.890013
𝑃𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎 = 𝑒 = 6. 619454
𝑙𝑛 1.785615
𝑃𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎 = 𝑒 = 5. 963246

𝑙𝑛 𝑡 𝑙𝑛 𝑃𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎 𝑃𝑎𝑗𝑢𝑠𝑡𝑎𝑑𝑎(𝑏𝑎𝑟)

5.298317367 2.542627 12.713024

5.272999559 2.456773 11.667100

5.247024072 2.368647 10.682928

5.220365825 2.278170 9.758805

5.192926851 2.185214 8.892551

5.164785974 1.089640 8.082005

5.135798437 1.991294 7.325006

5.105945474 1.890013 6.619454

5.075173815 1.785615 5.963246

5. Cálculo de la Presión Absoluta en (bar)

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 12. 713024 + 0. 78 = 13. 493024

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 11. 667100 + 0. 78 = 12. 4471

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 10. 682928 + 0. 78 = 11. 462928

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 9. 758805 + 0. 78 = 10. 538805

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 8. 892551 + 0. 78 = 9. 672251

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 8. 082005 + 0. 78 = 8. 862005

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 7. 325006 + 0. 78 = 8. 105006

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 6. 619454 + 0. 78 = 7. 399454

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 5. 963246 + 0. 78 = 6. 743246

6. Entrando con temperatura, buscar en las tablas de vapor la presión
en (bar) y completar la siguiente tabla:

𝑡 (°𝐶) 𝑃𝑎𝑏𝑠(𝑏𝑎𝑟) 𝑃𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠(𝑏𝑎𝑟)

200 13. 493024 15.549219

195 12. 4471 13.988

190 11. 462928 12.552361

185 10. 538805 11.235

180 9. 672251 10.028105

175 8. 862005 8.926

170 8. 105006 7.921807

165 7. 399454 7.004

160 6. 743246 6.182346

7. Calcular el porcentaje de error entre la presión de tablas y la ajustada

%𝐸 = ( 15.549219−13.493024
15.549219 ) × 100 = 13. 22%
%𝐸 = ( ) × 100 = 11. 01%
13.988−12.4471
13.988

%𝐸 = ( ) × 100 = 8. 67%
12.552361−11.462928
12.552361

%𝐸 = ( ) × 100 = 6. 19%
11.235−10.538805
11.235

%𝐸 = ( ) × 100 = 3. 54%
10.028105−9.672251
10.028105

%𝐸 = ( ) × 100 = 0. 71%
8.926−8.862005
8.926

%𝐸 = ( ) × 100 = 2. 31%
7.921807−8.105006
7.921807

%𝐸 = ( ) × 100 = 5. 57%
7.004−7.399454
7.004
%𝐸 = ( 6.182346−6.743246
6.182346 ) × 100 = 9. 07%
%𝐸 = ( 𝑃𝑎𝑏𝑠−𝑃𝑎𝑏𝑠
𝑃𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 ) × 100 = %
8. Trazar en el mismo plano el diagrama P-T, para los valores absolutos y de tablas de la presión
 CONCLUSIONES
Posterior a la experimentación se analizaron los datos de la temperatura y la presión del agua en su equilibrio
líquido-vapor. Se concluye que es posible conocer el valor de la calidad de la mezcla liquido – vapor pues al ser el
agua una sustancia pura, las diversas combinaciones de sus tres fases tienen la misma composición química.
Calculando el volumen específico, y por medio de la experimentación las presiones termodinámicas a distintas
temperaturas para poder comparar los valores obtenidos a través de medidas directas y cálculo con lo establecido
en las tablas termodinámicas. Durante la experimentación hay un proceso de evaporación pues al aumentarse la
temperatura se provoca que parte del líquido del sistema se convierta en vapor saturado llegando así a tener una
mezcla. El valor de la temperatura ambiente es de gran ayuda para poder calcular la densidad del agua a esa
temperatura, ya con este dato se puedo obtener la masa de agua que se introduce al sistema originalmente.
Posteriormente utilizando las tablas termodinámicas fue posible calcular la calidad de la mezcla pues se conoce el
valor del volumen específico de la mezcla así como v_f y v_g, así como la diferencia de la energía interna total
experimental y de tablas. Se calcularon los valores de la energía interna de dos maneras una con las presiones
máxima y mínima y la otra fue con las temperaturas de 200 °C y 160 °C, así se concluye que si se conoce el valor de
una propiedad específica de la mezcla y los valores g y f será posible conocer la calidad y la humedad.
Al determinar el porcentaje de error con respecto al valor de la energía interna de tablas y el experimental se obtuvo
un valor muy pequeño que es aceptable.
Una de las razones porque los valores calculados no son exactamente igual a los de las tablas es que existe la
posibilidad de que la sustancia dentro del cilindro no fuera pura además que se desconoce el proceso usado para
montar el equipo y además la exactitud de las mediciones de la presión puede variar de acuerdo a la calibración del
equipo.
 OBJETIVOS
● A través de un experimento con el equipo de vapor a alta presión, el estudiante obtendrá datos de
temperatura y presión del agua en equilibrio con su vapor y con el uso de tablas de vapor calculará la calidad
de la mezcla líquido-vapor y el cambio de energía interna total del proceso

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

𝑡(°𝐶) 𝑃𝑚𝑎𝑛 − 𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑐𝑒𝑟𝑜 𝑃𝑚𝑎𝑛(𝑏𝑎𝑟)

𝑒𝑥𝑝

200 13-0.9 12.1

195 12.5-0-9 11.6

190 12-0.9 11.1

185 10.9-0.9 10

180 10-0-9 9.1

175 9-0.9 8.1

170 8.3-0.9 7.4

165 7.2-0.9 6.3

160 6.9-0.9 6
𝑡 (°𝐶) 𝑃𝑎𝑏𝑠(𝑏𝑎𝑟) 𝑃𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠(𝑏𝑎𝑟)

200 13. 493024 15.549219

195 12. 4471 13.988

190 11. 462928 12.552361

185 10. 538805 11.235

180 9. 672251 10.028105

175 8. 862005 8.926

170 8. 105006 7.921807

165 7. 399454 7.004

160 6. 743246 6.182346

CÁLCULOS
 1. Calcula la densidad del agua a temperatura ambiente en (g/mL) y transfórmala a (kg/m3).
−5 −6 2
[
ρ𝐻2𝑂 = 0. 99998 + 3. 5𝑋10 (26°𝐶) − 6𝑥10 (26°𝐶) × 1000 = 996. 834 ] 𝑘𝑔
𝑚
3

2. Calcula la masa en (kg) del agua agregada al equipo. Considerando que el cilindro tiene una capacidad de 14
ml y que este fue llenado al 50% de su capacidad, entonces:
−6 3
𝑉𝑒𝑥𝑝 = 7𝑥10 𝑚

𝑘𝑔 −6 3 −3
𝑚 = (996. 834 3 )(7𝑥10 𝑚 ) = 6. 977838𝑥10 𝑘𝑔
𝑚
3
𝑚
3. Calcula el volumen específico 𝑣𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 ( 𝑘𝑔 )
−6 3
𝑉𝑑𝑖𝑠𝑝𝑜𝑛𝑖𝑏𝑙𝑒 = 14𝑥10 𝑚
𝑉𝑑𝑖𝑠𝑝𝑜𝑛𝑖𝑏𝑙𝑒 14𝑥10 𝑚
−6 3
𝑚
3
𝑣𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 𝑚
= −3 = 0. 002006 𝑘𝑔
6.977838𝑥10 𝑘𝑔

4. Calcula la U Total experimental en (KJ) entrando a tablas solamente con los datos extremos de la presión
absoluta

Pabs (bar) Vf (m3/kg) Vg (m3/kg) uf (kJ/kg) ug (kJ/kg)

Pmax=13.493024 0.001145 0.145923 820.702709 2590.844718

Pmin=6.743246 0.001106 0.282715 689.687325 2570.598704

4.1. Formula de interpolación: Interpola los valores necesarios

𝑦 = 𝑦2 − 𝑦1 ( )
𝑥−𝑥1
𝑥2−𝑥1
+ 𝑦1

4.2. Obtén la calidad a la presión absoluta máxima (bar)

𝑋𝑃𝑚𝑎𝑥 = ( 0.002006−0.001145
0,145923−0.001145 ) = 0. 005947036152
4.3. Obtén la calidad a la presión absoluta mínima (bar)

𝑋𝑃𝑚𝑖𝑛 = ( 0.002006−0.001106
0.282715−0.001106 ) = 0. 003195920585
4.4. Calcula la energía interna específica en (kJ/Kg) a Pmax y Pmin
𝑘𝐽
𝑢𝑃𝑚𝑎𝑥 = 820. 702709 + (0. 005947036152)(2590. 844718 − 820. 702709) = 831. 228275 𝑘

𝑘𝐽
𝑢𝑃𝑚𝑖𝑛 = 689. 687325 + (0. 003195920585)(2570. 598704 − 689. 687325) = 695. 6985684 𝑘

4.5. Calcula la ∆U total experimental (kJ)

∆𝑈𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = 6. 977838𝑥10
−3
(695. 6985684 𝑘𝐽
𝑘
− 831. 228275
𝑘𝐽
𝑘 ) =− 0. 945715699𝐾𝐽
5. Calcula ∆U total de tablas entrando a tablas solamente con los datos extremos de la temperatura
experimental:

t(°C) Vf(m3/kg) Vg(m3/kg) uf(kJ/kg) ug(kJ/kg)

200 0.001157 0.127210 850.473 2594.204

160 0.001102 0.3067 674.792 2567.778

5.1. Obtén la calidad a 200°C y 160°C

𝑋200°𝐶 = ( 0.002006−0.001157
0.127210−0.001157 ) = 0. 00295813
𝑋160°𝐶 = ( ) = 0. 00673526
0.002006−0.001102
0.3067−0.001102

5.2. Calcula la energía interna específica en (kJ/Kg) a 200°C y 160°C

𝑈200°𝐶 = 850. 473 + 0. 00295813(2594. 204 − 850. 473) = 855. 6311909
𝑈160°𝐶 = 674. 792 + 0. 00295813(2567. 778 − 674. 792) = 687. 6457
5.3. Calcula el ∆U total de tablas en (kJ)
−3
∆𝑈𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 = 6. 977838𝑥10 (687. 6457 − 855. 6311909) = 1. 172900839

6. Calcula el porcentaje de error de ∆U total en (kJ), con respecto al valor de tablas:

%𝐸 = ( 1.172900839−0.9457151699
1.172900839 ) × 100 = 19. 36%

TABLA DE RESULTADOS

Pmax=13.493024 bar Pmin=6.743246 t=200°C t=160°C

X 0. 005947036152 0.003195920 0.00295 0.0067

U 831.2298275 695.698568 855.63 687.54

∆𝑈𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑒𝑥𝑝 (𝑘𝐽) ∆𝑈𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 (𝑘𝐽) %E

-0.945715169 -1.1729008 19.36