Preparación de soluciones reguladoras

Mosquera, V; Camacho, L; Martinez, K

Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad del Valle.
07 mayo de 2023
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Datos, cálculos y resultados La 𝑃𝐾𝑎 se obtiene mediante la siguiente
Para la realización de cálculos, se comienza ecuación:
desde un valor de concentración conocido de 𝑃𝐾 =− 𝑙𝑜𝑔(𝐾 )
3− 𝑎 𝑎
fosfato (𝑃𝑂4 ) de 0,1 M.
Ec. 4
Se busca entonces el valor de la En base a la Ec.1 y Ec.2 relación
concentración Molar del ion fosfato de estequiométrica, obtenemos el siguiente
2−
hidrógeno (𝐻𝑃𝑂4 ) y del ion fosfato esquema para la obtención del Ka
respectivamente:
dihidrógeno (𝐻2𝑃𝑂4) para la cual tenemos las
⎡⎢𝑃𝑂 3−⎤⎥⎡⎢𝐻 𝑂 +
⎤⎥
⎣ 4 ⎦⎣ 3 ⎦
siguientes ecuaciones estequiométricas 𝐾𝑎 = = 4.2 x10-13
⎡⎢𝐻𝑃𝑂 2−⎤⎥
⎣ 4 ⎦
relacionadas al ciclo del ácido fosfórico:
2− + 3−
Ec.5
𝐻𝑃𝑂4 + 𝐻2𝑂 ↔ 𝐻3𝑂 + 𝑃𝑂4 [𝐻2𝑃𝑂4−]⎡⎢⎣𝐻3𝑂 +
⎤⎥
⎦
𝐾𝑎 = = 7.1 x10-3
Ec. 1 [𝐻3𝑃𝑂4]
+ Ec.6
𝐻3𝑃𝑂4 + 𝐻2𝑂 ↔ 𝐻3𝑂 + 𝐻2𝑃𝑂4 −
Obtenido el valor del Ka, se hace uso de la
Ec.2
Ec.4, siendo los siguientes valores para la Ec.
A partir de la ecuación de pH de Henderson
1 y la Ec.2 respectivamente:
se obtiene el valor de la concentración Molar −13
2− 𝑃𝐾𝑎 =− 𝑙𝑜𝑔 (4. 2 * 10 )= 12. 376
para el ion fosfato de hidrógeno (𝐻𝑃𝑂4 )y
Ec.7
del fosfato de dihidrógeno (𝐻2𝑃𝑂4) −3
𝑃𝐾𝑎 =− 𝑙𝑜𝑔 (7. 1 * 10 ) = 2. 14
[𝐴]
𝑝𝐻 = 𝑃𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔 [𝐻𝐴] Ec.8
Ec.3 Habiendo calculado las variables necesarias
El valor de pH tomado como referencia se para hallar la concentración del ion fosfato de
impone a partir de los valores de pH 2−
hidrógeno (𝐻𝑃𝑂4 ) y el fosfato de
establecidos para una base (12.0) y para un
2−
ácido (2.50). Estos valores resultan de la dihidrógeno (𝐻2𝑃𝑂4). Para el 𝐻𝑃𝑂4 La
mezcla de soluciones reguladoras en matraz obtención se realiza a partir de la Ec. 3 donde
de 50 mL, medidas con instrumento se despeja [𝐻𝐴] recordando los valores
pHmetro.
establecidos de pH, que para este caso será
valor de pH alcalino:
 ⎡⎢𝑃𝑂 3−
⎤⎥ 380.224 𝑔 𝑁𝑎3𝑃𝑂4*𝐻2𝑂
12, 0 = 12, 34 + 𝑙𝑜𝑔 ⎣ 4 ⎦
= 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎3𝑃𝑂4*𝐻2𝑂
= 1. 9 𝑔 𝑁𝑎3𝑃𝑂4 * 𝐻2𝑂
⎡⎢𝐻𝑃𝑂 2−⎤⎥
⎣ 4 ⎦
0.1𝑀 Ec. 12
12, 0 − 12, 34 = 𝑙𝑜𝑔 2−
=
⎡⎢𝐻𝑃𝑂 ⎤⎥
⎣ 4 ⎦
−0.34 2− Dado el valor calculado de la concentración
10 × ⎡⎢𝐻𝑃𝑂4 ⎤⎥=0.1M
de 𝐻2𝑃𝑂4 (sulfato de dihidrogeno) reflejado
⎣ ⎦
2−
⎡⎢𝐻𝑃𝑂 ⎤⎥ = 0. 218𝑀 en la Ec.10 se obtiene la cantidad de reactivo
⎣ 4 ⎦
Ec.9 𝑁𝑎𝐻2𝑃𝑂4 :
Se calcula la concentración molar del fosfato 0.229 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑃𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻2𝑃𝑂4 120 𝑔 𝑁𝑎𝐻2𝑃𝑂4
50 𝑚𝐿 × 1000𝑚𝐿
× 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑃𝑂4
× 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻2𝑃𝑂4
de dihidrógeno (𝐻2𝑃𝑂4) para la cual se usará
= 1. 37 𝑔 𝑁𝑎𝐻2𝑃𝑂4
valor de pH establecido ácido, despejando la
Ec. 3 se tiene: Ec.13
[𝐻2𝑃𝑂4] Para hallar la cantidad en mL de reactivo a
2, 50 = 2, 14 + 𝑙𝑜𝑔
[𝐻3𝑃𝑂4] = tomar iniciando con reactivo en gramos, se
[𝐻2𝑃𝑂4] debe tener en cuenta la densidad en la
2, 50 − 2, 14 = 𝑙𝑜𝑔 [ 0,1𝑀]
=
etiqueta del reactivo, siendo la ecuación
0,36 [𝐻2𝑃𝑂4] 0,36
10 = =0, 1𝑀 * 10 = resultante:
0,1𝑀
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝐻3𝑃𝑂4 98 𝑔 𝐻3𝑃𝑂4
[𝐻2𝑃𝑂4] = 0. 229 𝑀 50𝑚𝐿 × 1000 𝑚𝐿
× 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻3𝑃𝑂4
×
100 𝑔 𝑠𝑙𝑛
85 𝑔 𝐻3𝑃𝑂4
Ec.10 =0.58 g sln
1 𝑚𝐿 𝑠𝑙𝑛
𝑜. 58 𝑔 𝑠𝑙𝑛 × 1,685
= 𝑜, 30 𝑚𝐿 𝐻3𝑃𝑂4

Posterior a esto, se realiza el cálculo pertinente Ec.14

para la obtención de las soluciones reguladoras Por último, se calcula la cantidad de reactivo
3−
en gramos, de fosfato de hidrógeno líquido (mL) de fosfato (𝑃𝑂4 ) necesarios
dodecahidratado (𝑁𝑎2𝐻𝑃𝑂4 * 12 𝐻2𝑂) , al igual para realizar una solución con H2O de 50.0
que para el fosfato sódico monohidratado ( mL, siendo:
3−
𝑁𝑎3𝑃𝑂4 * 𝐻2𝑂). Estas son, respectivamente: 0,1 𝑚𝑜𝑙 (𝑃𝑂4 ) 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻3𝑃𝑂4
50𝑚𝐿𝑠𝑙𝑛 × 100 𝑚𝐿 𝑠𝑙𝑛
× 3− ×
1 𝑚𝑜𝑙 (𝑃𝑂4 )
0.218 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑃𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2𝐻𝑃𝑂4*12𝐻2𝑂 98 𝑔 𝐻3𝑃𝑂4 100 𝑔 𝑠𝑙𝑛 𝑚𝐿
50 𝑚𝐿 × 1000 𝑚𝐿
× 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑃𝑂4−
× 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻3𝑃𝑂4
× 85 𝑔 𝐻3𝑃𝑂4
× 1,71 𝑔 𝑠𝑙𝑛
𝐼𝐷𝑂𝐹𝑂𝑆𝐹Ó𝑅𝐼𝐶𝑂. 𝐴𝑙 𝑟𝑒
358.142 𝑔 𝑁𝑎2𝐻𝑃𝑂4*12𝐻2𝑂 3−
= 3. 903 ≈ 4.0 g = 3.37 mL sln 𝑃𝑂4 .
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2𝐻𝑃𝑂4*12𝐻2𝑂

Na2HPO4*12H2O. Ec. 15
Ec. 11

3−
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎3𝑃𝑂4*𝐻2𝑂 Soluciones pH
50 𝑚𝐿 × 1000 𝑚𝐿
× 3− ×
1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑂4
Na2HPO4*12H2O+N 11.95 En esta experimentación se realizó
a3PO4*H2O PREPARACIÓN DE SOLUCIONES
REGULADORAS A PARTIR DEL ÁCIDO
Na2HPO4*12H2O+N 11.97 FOSFÓRICO.
a3PO4*H2O+NaOH( Al respecto de la preparación de la solución
0.01M)
reguladora de fosfato de trisódico (Na3PO4)
Agua destilada 6.38 y fosfato de hidrógeno (Na2HPO4):
inicialmente se realizan una serie de
NaOH (0.01M)+Agua 10.16 ecuaciones para hallar las cantidades de
destilada
reactivos a tomar para preparar las
NaH2PO4+H3PO4+ 5.45 soluciones reguladoras. En teoría se
H2O consideraba que ambos reactivos en seco se
encontraban sin moles de agua, sin embargo,
𝐻3𝑃𝑂4+ 𝑁𝑎𝐻2𝑃𝑂4+ 1.86
en la experimentación se encuentran
H2O + 1.0 mL HCl etiquetados los envases de éstos con la
(0.01M) fórmula dodecahidrato del fosfato de
hidrógeno (𝑁𝑎2𝐻𝑃𝑂4 * 12 𝐻2𝑂) y mono

Agua destilada HCl 2.52 hidratado para el fosfato sódico (

(0.01M) 𝑁𝑎3𝑃𝑂4 * 𝐻2𝑂). Cualidad la cual debe tenerse
Tabla 1. pH de las soluciones en en cuenta para los cálculos en los que se
determinación de fosfatos. utiliza el peso molecular.
Al obtener los gramos para la preparación de
las soluciones, las cuales se observan en las
Ec.11 y Ec.12 respectivamente, cada una se
Molécula concentración
enrasa con agua destilada, se agita para
Molar (M)
homogenizar la solución. Una vez completado
H2PO4- 0.229 esto, ambas soluciones se mezclan en un
matraz de 50.0mL, se agita y se toma con
HPO4 2- 0.218
ayuda de un pHmetro el nivel de pH
PO4 2- 0.1 experimental el cual resultó de 11.95, el cual
es aceptado porque el valor teórico de esta
H3PO4 0,1 solución era de 12.0, 11.95 se redondea a
HCl 0.01 ≈ 12. 0 .
● Capacidad reguladora de la solución
NaOH 0.01 de fosfato:
Tabla 2. Concentraciones Molar en fosfatos Se toma la solución de fosfato de la
preparación de soluciones reguladoras
mezclado en el matraz y se le agrega 1.0 mL
Discusión de resultados de solución del hidróxido de sodio (NaOH) al
0.01 M la cual estaba preparada con
anterioridad, por lo cual no hay cálculos al
respecto de la preparación de esta solución
NaOH 0.01M.
El hidróxido de sodio es una base fuerte, la
cual se espera que al ser mezclada con la
solución de fosfatos la cual tiene un pH de
12.0 (alcalino) se genere un nuevo pH
proveniente de ésta mezcla con nivel alcalino,
puesto que en teoría, al mezclar una base
fuerte con una base débil se espera que
pondere entonces un nivel de pH alcalino(1).
Al medir el pH en la experimentación de esta
nueva solución se obtiene un pH de 11.97, lo
cual indica que la teoría tiene sentido en la
experimentación.
Posteriormente, se mide el pH del agua
destilada siendo este de 6.38, nivel inferior al
pH esperado del agua la cual es de 7.0
(neutra). Esto se debe a que el agua destilada
recoge rápidamente el dióxido de carbono
(CO2) del ambiente, lo que ocasiona que en
unas horas después de su preparación el agua
destilada cambie su pH a ligeramente
ácido(2), lo que se demuestra en la
experimentación al obtener el nivel de pH de
ésta.
Posterior a la medida del pH de la muestra de
agua destilada, se le agrega 1.0 mL e la
solución de hidróxido de sodio (NaOH) al
0.01 M del cual ya se conoce su nivel de pH,
dicho que funciona el NaOH como una base
fuerte, se espera entonces teóricamente, que
al mezclarse con la solución ácida, esta al ser
un ácido débil, permeado por una base fuerte
ocasione una reacción en la que predomine el
nivel de pH de la base fuerte (3).
Experimentalmente se halla entonces que el
nivel de pH de la mezcla de agua destilada y
el 1.0 mL de NaOH produjo un pH de 10.16, lo
cual nos confirma la teoría de la reacción
entre ácidos débiles y bases fuertes.
● Preparación de la solución reguladora
de H3PO4 y NaH2PO4
Se preparan 50.0 mL de solución de fosfato
de hidrógeno (H3PO4) y 50.0 mL de solución
fosfato de sodio (NAH2PO4) a partir de sus
reactivos concentrados, obteniendo unidades
de gramos y mL respectivamente las cuales se
evidencias en las Ec.14 y Ec.13
respectivamente, valores los cuales son de
0.30 mL para el fosfato de hidrógeno (𝐻3𝑃𝑂4)
y 1.37 g para el fosfato de sodio (𝑁𝑎𝐻2𝑃𝑂4).
Posterior a la obtención de mL y gramos de
reactivo para la realización de la solución, se
mezclan ambas cantidades calculadas en un
matraz de 50 mL completando con agua
destilada hasta el aforo, se agita y se mide el
nivel de pH el cual resulta ser de 5.45, lo cual
indica pH ácido, sin embargo es mayor al
nivel de pH solicitado el cual fue de 2.5. Esto
indica que a la solución final se le debe
agregar mayor cantidad de fosfato de
hidrógeno, puesto que posee un pH ácido, y
en teoría, para obtener un pH final de la
solución de 2.5 se requiere que ambos
reactivos se encuentren en la misma
proporción, al no ser así, ponderó el pH de la
molécula más fuerte. Si se le agrega más
ácido (𝐻3𝑃𝑂4) se espera obtener el pH
solicitado.
● Capacidad reguladora de la
solución ácida de fosfatos
A la solución de 𝐻3𝑃𝑂4+ 𝑁𝑎𝐻2𝑃𝑂4+ H2O se
le agrega 1.0 mL de ácido clorhídrico (HCl) al
0.01 M el cual fue entregado ya preparado. Se
agita para lograr la homogeneización y se
mide su nivel de pH, el cual en teoría se
espera sea inferior al pH inicial de la solución
reguladora (5.4) dado que es una mezcla
entre un ácido débil ácido fuerte, en la cual el
ácido fuerte pondera sobre el débil.
Siendo su nivel de pH experimental de 1.86,
el cual indica que el ácido clorhídrico disocia
(4)las moléculas por completo de la solución
reguladora de 𝐻3𝑃𝑂4+ 𝑁𝑎𝐻2𝑃𝑂4+ H2O.
Posteriormente, se toma una muestra de 25.0
mL de agua destilada la cual ya conocemos su
nivel de pH y se le agrega inmediatamente 1.0
mL de la solución HCl 0.01 M, se mide su nivel
de pH el cual resulta de 2.52. Este nivel de pH
ha incrementado en comparación del
anterior. Se intuye que éste cambio se debe a
la capacidad reguladora y amortiguadora que
posee el agua (5).
La sección “5.2.5.Demostración de un Buffer”
no se llevó a cabo por este grupo, puesto que
no se alcanzó a realizar esta parte de la
práctica.
Respecto a la capacidad amortiguadora de las
soluciones, se debe tener en cuenta que es la
medida de su efectividad para resistir los
cambios de pH con la adición de una base o
un ácido, por ende entre más alta sea el valor
de la concentración del ácido o la base
conjugada, mayor capacidad de amortiguar
tiene dicha solución. (7)
Conclusiones
● En la preparación de soluciones
amortiguadoras es necesario tomar el
pH de manera experimental ya que
por errores debidos a la constante de
disociación ácida, la concentración de
las especies, y la contaminación en la
disolución es probable que no
coincidan con el pH teórico.
(respuesta pregunta a)
● La capacidad reguladora de las
soluciones preparadas en la práctica
dependen de la relación que exista
entre las concentraciones de los pares
base conjugada/ácido de cada
solución.
● Se concluye que las mejores
soluciones amortiguadoras son las
que están preparadas con valores
altos en las concentraciones del ácido
y la base conjugada o de la base y el
ácido conjugado, y ambas
concentraciones sean
aproximadamente iguales en la
solución (1:1) (respuesta pregunta
b)
● Una solución Buffer está compuesta
por el par ácido-base. Si uno de estos
dos componentes no estuviera, no
habría tal efecto. Al diluirlo sólo
disminuyen las concentraciones, por
lo que por sí sólo no disminuye su
capacidad reguladora. (respuesta
pregunta c)
● Un ejemplo de soluciones
amortiguadoras presentes en la
naturaleza son los tampones
orgánicos, como por ejemplo, los
aminoácidos y las proteínas. Esto se
debe a que los aminoácidos y
proteínas son electrolitos anfóteros, es
decir, pueden tanto ceder protones
(ácidos) como capturarlos (bases) y, a
un determinado pH, pueden tener
ambos comportamientos al mismo
tiempo. La carga depende entonces del
pH del medio; en un medio muy básico
se cargan negativamente, en un medio
 fuertemente ácido se cargan (6) "Química Inorgánica" de Gary L.
positivamente (6) Miessler y Donald A. Tarr. Capítulo 9
(respuesta pregunta d) "Ácidos y bases"
● En el aspecto experimental, ocurrió (7) "Principles of Instrumental Analysis"
una serie de errores al hacer los de Douglas A. Skoog, F. James Holler y
experimentos, por ejemplo, el Timothy A. Nieman.
experimentador ocasionalmente
cometió errores al hacer las
soluciones iniciales, otro error fue el
sistema de materiales que utilizó,
como los phmetros, la mayoría de
estos son muy inconsistentes y
descalibraron muy fácil, además de
que media el pH de manera lenta e
imprecisa, por ende era necesario de
realizarlo hasta 3 veces por cada
solución para asegurar que fuese la
medida correcta.

Referencias
(1) "Principios de Química Analítica" de
Douglas A. Skoog, F. James Holler y
Timothy A. Capítulo 14, “Equilibrios
ácido-base y valoraciones ácido-base”.
(2) "Principios de Química Analítica" de
Douglas A. Skoog, F. James Holler y
Timothy A. Nieman. Capítulo 16,
"Equilibrios ácido-base y valoraciones
ácido-base"
(3) "Química Analítica Cuantitativa" de
Daniel C. Harris. Capítulo 16
"Equilibrios ácido-base y solubilidad"
(4) "Química Analítica Cuantitativa" de
Daniel C. Harris. Capítulo 15 "Ácidos y
Bases"
(5) "Química Analítica" de Christian
Rouillon y Michel Barbeau. Capítulo
14 "Ácido-base y solubilidad"