https://www.youtube.com/watch?

v=DTsMbtcIQOE

8. Determinar la viscosidad de las siguientes moléculas por el método de Orrick y Erbar

a una presión de 2,5 bar y una temperatura de 400 K.

( ρ∗PM )= A+ BT
u (X)
ln

(Gonzales, 2017)

( )
u B
ln =A +
g g T
(1 )∗(1 )
cm
3
mol

u
ln
x x
e =e
u
=1
1
u=1cp en liquidos

a. 2-metil-propano densidad 0,558 g/cm3

Figura X. Contribucion de grupos para el método de Orrick y Erbar

Fuente: Algunos Métodos de Estimación para Viscosidad (Gonzales, 2017)

Tabla X. Contribución de grupos de funcionales del 2-metil-propano

Grupo ΔA ΔB
- 0 0
Carbonos (N=átomos de -(6,95+0,21N) 275+99N
carbono que no estén -(6,95+0,21*4)=-7,79 275+99*4=
considerados previamente)
Total -7,79 374,4
 Fuente: ELascano 2021. Excel

ρ=0,558 g /cm3
M =58,08 /¿

( )
u 374,4
ln =−7,79+
g g 400
(0,558 )∗(58,08 )
cm 3
mol

u
ln
32,41 −6,85
e =e

u
=0,00106
32,41

u=0,034 cp en liquidos

b. Ciclopentano densidad 0,802 g/cm3

Tabla X. Contribución de grupos de funcionales del Ciclopentano

Grupo ΔA ΔB
- 0,1 32
Carbonos (N=átomos de -(6,95+0,21N) 275+99N
carbono que no estén -(6,95+0,21*0) =-6,95 275+99*0=275
considerados previamente)
Total -6,85 307

Fuente: ELascano 2021. Excel

ρ=0,802 g /cm3
M =70.1/¿

( )
u 307
ln =−6,85+
g g 400
(0,802 3 )∗(70,1 )
cm mol

u
ln
e 56,22
=e−6,98

u
=0,00093
56,22

u=0,052 cp en liquidos
c. Ácido acético densidad 1,053 g/cm3

Tabla X. Contribución de grupos de funcionales del Ciclopentano

Grupo ΔA ΔB
-COOH -0,9 700
Carbonos (N=átomos de -(6,95+0,21N) 275+99N
carbono que no estén -(6,95+0,21*1) =-7,16 275+99*1=374
considerados previamente)
Total -8,05 1047

Fuente: ELascano 2021. Excel

ρ=1,053 g /cm3
M =60,02 g/mol

( )
u 1047
ln =−8,05+
g g 400
(1,053 )∗(60,02 )
cm 3
mol

u
ln
e 63,2
=e−5,43

u
=0,000438
63,2

u=0,277 cp en liquidos

9. Usando el método de Przezdziecki Y Aridhar, determinar la viscosidad del

clorobenceno a 700 K.

Tabla X. Tabla de datos del benceno

Fuente: Principios Básicos y Cálculos en Ingeniería Química (Himmelblau, 2021)

 T (X)
T r=
Tc

700 K
T r= =1,10 K
632.72 K

~ (X)
V
μ= ~ 0 ~
E( V −V 0 )

~ (X)
~ Vm
V 0= +0,0085 ω T c −2,02
0,342
( )
Tm
Tc
+ 0,894

~
~ Vm
V 0= +0,0085 ω T c −2,02
0,342
( )
Tm
Tc
+ 0,894

~ (X)
Vc
E= −1,12
Tm
12,94 +0,1 M −0,23 P c + 0,0424 T m −11,58( )
Tc

~
Vc
E= −1,12
Tm
12,94 +0,1 M −0,23 P c + 0,0424 T m −11,58( )
Tc

~ f (T ) ~ (X)
V= V
f (T ref ) ref

(Gonzales, 2017)
~
Cálculo de V m a partir de T m

T m Punto de fusion normal (1 atm )=228 K

~ f (T m ) ~
V m= V
f (T ref ) ref
 228 K
T r= =0,36 K
632.2 K

f ( T )=H 1 (1−ω H 2) (X)

2
H 1=0,33593−0,33953 T r +1,51941T r −2,02512 T r +1,11422 T r
3 4 (X)

H 1=0,33593−0,33953∗0,36 K +1,51941∗0,36 K 2−2,02512∗0,36 K 3 +1,11422∗0,36 K 4

H 1=0,335

H 2=0,29607−0,09045 T r−0,04842 T r
2 (X)
(Gonzales,
2017)

2
H 2=0,29607−0,09045 T r−0,04842 T r

H 2=0,257

f ( T m ) =0,335∗( 1−0,2545∗0,257 )=0,313

~
El V ref es el valor experimental del volumen molar de líquido a la temperatura T ref para este
punto asumiremos la temperatura de referencia en condiciones normales de 293K.

( )
3 3
~ cm cm
V ref =101,41
mol mol

~ f (T m ) ~
V m= V
f (T ref ) ref

Al no tener critica a la temperatura de referencia ya que en este punto el clorobenceno es liquido

tendremos la siguiente expresión.

H 1=0,33593

f ( T ref ) =H 1

f ( T ref ) =0,33593

~ 0,313
V m= ∗101,41=94,49
0,33593

El valor de f (T ) será igual a

H 1=0,7484
 H 2=0,137

f ( T )=0,72

Con todos los valores calculados podemos calcular V

~

~ 0,72
V= 101,41=217,35
0,336
~
Con estos valores podemos calcular V 0 sabiendo que T c =632,72 K

~
~ Vm
V 0= +0,0085 ω T c −2,02
0,342 ( )
Tm
Tc
+ 0,894

~ 94,49
V 0= +0,0085∗0,2545∗632,72 K−2,02=92,23
0,342( 228 K
632,72 K )
+ 0,894

~
Procedemos a calcular el valor de E para lo cual necesitamos V c

cm3
308
mol
E= −1,12
g ¯ 228 K
12,94 +0,1∗112.65 −0,23∗45,19 +0,0424∗228 K −11,58( )
mol 632 K

E=14,84

92,23
μ= =0,05 cp
14,84∗(217,35−92,23)

10. Determinar la viscosidad de las siguientes moléculas líquidas a 480 K y 5 atm Sastri
y Rao.
−N
η=ηB Pvp (X)

 η ( mPa∗s )=viscosidad en liquidos puros

 η B ( mPa∗s ) es la viscosidad en el punto normal de ebullicion

 Pvp ( atm ) es la presion de vapor

  N es el factor de correcion

Para temperaturas por debajo del punto de ebullición normal tenemos la siguiente ecuación para
determinar la presión de vapor.

(
( )
)
0,19
2T
3− (X)
Tb
ln PVP =( 4,5398+1,0309 ln T )∗ 1−
b −0,38 ¿
T
Tb

 T b ( K ) es latemperatura en su punto de ebullicion

Las contribuciones de los grupos funcionales a ηB y N son generalmente acumulativas, pero

para compuestos con más de un grupo funcional idéntico, sus contribuciones a N deben tomarse
solo una vez a menos que se indique lo contrario. El ηB y N están determinados por la siguiente
ecuación. Por otro lado, para hidrocarburos ramificados N es igual a 0,25.
(Rao, 1992)

η B=∑ Δ ηB + ∑ Δ η Bcor (X)

N=0,2+ ∑ Δ N + ∑ Δ N cor (X)

Sustitución de Pvp por encima del punto de ebullición normal

( ln PC∗T C
)
/TB (X)

( )
ln PC ∗T C T C −T B
lnP= −
T C −T B T

(Gonzales, 2017)
a. Propilamina

Figura X. Contribución del nitrógeno a los grupos

Fuente: A new group contribution method for predicting viscosity of organic (Rao, 1992)
∆ ηB=¿0.17 mPa.s
T b ( K )= 321,15K (48ºC) debajo del punto de ebullición normal
Pvp ( atm )=¿1736,51 atm
ΔN=0,1
0,1
η=0,17∗1736,51
η=0,358 mPa . s

b. Ester butil etílico o butirato de etilo

Figura X. Contribución de grupos y estructuras funcionales.

Fuente: A new group contribution method for predicting viscosity of organic (Rao, 1992)

∆ ηB=¿0.04 mPa.s
T b ( K )= 393K (120ºC) encima del punto de ebullición normal
Pvp ( atm )=¿1,78*1011 atm
T C =¿569K
PC =¿ 3023.93 atm
ΔN=0,05
η=0,04∗(1,78∗1011 )0,05
η=0,146 mPa . s

c. Éter etil-propílico
Figura X. Contribución de grupos y estructuras funcionales oxigenados.
 Fuente: A new group contribution method for predicting viscosity of organic (Rao, 1992)

∆ ηB=¿0.02 mPa.s
T b ( K )= 336,35K (63,2ºC) debajo del punto de ebullición normal
Pvp ( atm )=¿204,82 atm
ΔN=0,05
0,05
η=0,02∗204,82
η=0,03 mPa . s

d. Anhidrido acético

∆ ηB=¿0.06 mPa.s
T b ( K )= 412K (139ºC) encima del punto de ebullición normal
Pvp ( atm )=¿1065157 atm
T C =¿569,2K
PC =¿ 46,2 atm
ΔN=0,05
0,05
η=0,06∗1065157
η=0,12 mPa . s

e. Benzoato de etilo

Figura X. Contribución de grupos y estructuras de anillos.

 Fuente: A new group contribution method for predicting viscosity of organic (Rao, 1992)

∆ ηB=¿0.04+ 0,04=0,08 mPa.s

T b ( K )= 485K (212ºC) encima del punto de ebullición normal
Pvp ( atm )=¿89339,5 atm
T C =¿669K
PC =¿ 23 atm
ΔN=0,05
0,05
η=0,08∗89339,5
η=0,14 mPa . s

Bibliografía
Gonzales, A. (2017). Algunos Métodos de Estimación para Viscosidad. Lima: Revision 9.

Himmelblau, D. (2021). Principios Basicos y Calculos en Ingenieria Quimica. Mexico: Prentice

Hall.

Rao, S. R. (1992). A new group contribution method for predicting viscosity of organic. India:
The Chemical Engineering Journal I.

Se concluyó que los métodos 3 métodos de cálculo de viscosidad pueden resultar útiles para
encontrar para líquidos y gases con grupos oxigenados, anillos aromáticos en sus estructuras
también para hidrocarburos y hasta anhidridos. En el último caso para la ecuación de Sastri
y Rao, se evidencio que la presión no tiene una importancia significativa en los cálculos de
viscosidad.