TINCION BACTERIANA

Conjunto de procesos que conducen a la coloración de las estructuras que componen las
bacterias.
Esto tiene por objeto el aumentar el contraste entre esas estructuras y el medio que las
rodea, y permite por tanto que las bacterias sean visualizadas microscópicamente con
mayor facilidad.

Las tinciones bacterianas se dividen en los siguientes tipos:

Tinción simple:
Consiste en la aplicación de un solo colorante a la muestra, esta debe ser posterior a la
fijación de la misma, permitiendo la visualización de la
morfología bacteriana. Uno de los colorantes más
indicados es el azul de metileno, que actúa rápida y
suavemente sobre todas las células bacterianas y no
oscurece los detalles celulares. Además, es
especialmente útil para detectar la presencia de
bacterias en muestras naturales puesto que la mayor
parte del material no celular no se tiñe
Tinción negativa:
Es un tipo de tinción simple pero con ciertas diferencias, ya que nos permite observar
características estructurales de la bacteria además de su morfología, se caracteriza por no
necesitar fijación previa y nos permite visualizar sobre un fondo oscuro la forma de la
bacteria además de alguna otra característica estructural, como es la presencia de
cápsulas

Tinciones diferenciales:
El colorante utilizado pone de manifiesto diferencias entre células
bacterianas o entre partes de una misma célula. Estas técnicas
utilizan mas de un colorante o bien ciertos reactivos
complementarios para la tinción. Ejemplos: Tinción de Gram, Tinción
de Ziehl-Neelsen, etc.

Tinción de Gram:
Es el método más empleado en bacteriología gracias al
cual las bacterias se pueden clasificar en 2 grandes
grupos (Gram +, Gram -). Esto es debido a la distinta
composición de la pared de las células bacterianas. Se
basa en el empleo de un primer colorante básico (cristal
violeta o violeta de Genciana) que teñirá de color azul
todas las bacterias. Posteriormente, un mordiente (lugol) aumentará la afinidad del primer

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colorante a las células, oséa que lo fijará; finalmente, un agente decolorante decolorará
solamente un tipo de bacterias que serán teñidas con el colorante de contraste o segundo
colorante. Esto se debe a la composición de la pared bacteriana, hecho que servirá para
clasificarlas como Gram+ (aquellas que no han sido decoloradas y que por lo tanto quedan
teñidas con el cristal violeta de color azul violáceo) o como Gram- (aquellas bacterias que
han sido decoloradas y son teñidas con el colorante de contraste, la safranina; con un
color rosa-rojo)

Tinción de Ziehl-Neelsen :
Este tipo de tinciones requieren de colorantes fluorescentes,
como por ejemplo, la tinción de auramina-rodamina o la
tinción de naranja de acridina que utilizan colorantes
fluorescentes de forma especial utilizándose generalmente
para visualizar productos patológicos con escaso número de
microorganismos 1.
Se basa en el uso de fluorocromos que se unen a ciertos
microorganismos o estructuras de éstos, como es el caso de la
tinción de naranja de acridina que se utiliza para la tinción
selectiva y diferencial de ácidos nucleicos

La tinción de endosporas
Ayuda a diferenciar las bacterias en ex años de esporas y los años no esporas, así como
determina si las esporas están presentes en una muestra que, si está presente, podría
conducir a contaminación bacteriana tras la germinación.

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