Procedimiento:

MATERIALES DEL LABORATORIO

• 8 hisopos estéril

• 1 goteros

• 1 caja de láminas portaobjetos

• 1 caja de láminas cubreobjetos

• 4 hojas de afeitar

• 100 mL de colorante verde de Janus (2 frascos)

• 5 mL de aceite de inmersión

• Papel lente

• 100 mL de Lugol

• 2 láminas fijas de célula procariota (Gram + y Gram -)

• 1 lámina fijada de espermatozoides

• 4 pinzas de punta fina MATERIALES DEL ESTUDIANTE POR MESA

• 50 mL de agua del pantano (agua con sedimento)

• 1 cebolla • 1 rama de Elodea sp.

• 1 plumón marcador por mesa de trabajo

1. OBSERVACIÓN CÉLULAS PROCARIOTAS (Tinción GRAM):

 Observación de GRAM negativo:

. En una lámina de portaobjetos con muestra de una célula procariota, procedemos a echarle
aceite de inmersión para poder concentrar la luz y el resultado sea más notorio. (Fig.1-2)

Fig. 1: Vertemos aceite de inmisión encima de la lámina que contiene la célula procariota.
Finalmente llevamos la lámina con la muestra de la célula procariota al microscopio para poder
observar los bacilos, estreptobacilos de color morado. (Fig. 2)

Bacilos Y Estreptobacilos GRAM negativos

Fig. 2: Se observa estreptobacilos y bacilos en el GRAM negativo

 Observación del GRAM +: En una lámina fijada de células se vertió aceite de inmisión
para poder concentrar la luz y el resultado sea más notorio.(Fig.3)

Cocos y estreptococos GRAM+

Fig 3: se logra observar los cocos y estreptococos dentro de la bacteria

2. OBSERVACION DE ESTRUCTURAS DE CELULAS VEGETALES

 Observación de ciclosis:
En una lámina portaobjeto colocar una hoja de Elodea sp. (para ver un mejor detalle
cortar una hoja que sea de color verde claro) añadimos una gota de agua y
observamos en el microscopio el proceso de ciclosis. (Fig.4). Se visualizo a 400X. (Fig.5)

Cloroplastos en la Elodea sp

Fig 4: se logra observar los cloroplastos y pared celular

Célula Vegetal de la Elodea sp

Fig 5: se logra observar el proceso de ciclosis en la célula vegetal de la Elodea sp

 Observación de Núcleo, pared celular:

En una lámina portaobjeto se colocó el catafilo extraído con una pinza de la
cebolla Allium cepa, se hecho una gota de Lugol. Al colocarlo en la lamina debe
ser estar extendido y tiene que ser transparente, luego se coloca la lámina
cubreobjeto (no poner presión sobre la lámina y secamos el exceso de líquido
con el papel secante). Observar en el microscopio. Se visualizo a 100X y 400X.
(Fig 6)
 Célula del catafilo de la cebolla Allium
cepa
Fig 6: Se pudo observar el núcleo, la pared celular y el nucléolo

3. OBSERVACIÓN DE ESTRUCTURAS DE CÉLULAS ANIMALES:

Iniciamos haciendo un raspado de epíteto bucal en la parte interna de la mejilla, con el

extremo del hisopo estéril que no contiene el algodón, con el objetivo de conseguir una
muestra de mucosidad y seguidamente lo colocamos en un lamina portaobjetos y lo dejamos
reposar por 3 minutos. (Fig.7)

Fig.7: Se extrae mucosidad de la parte interna de la mejilla y colocamos la muestra en una lámina
portaobjetos

Después de haber dejado reposar la lámina que contiene la muestra de mucosidad por 3
minutos, procedemos a verter gotas del Verde de Janus con la ayuda de la propipeta hasta que
quede completamente cubierto la lámina que contiene la mucosidad y lo dejamos reposar por
5minutos. (Fig.8)

Fig. 8: Vertemos Verde Janus en la lámina que contiene la mucosidad

 Después de haber dejado reposar la lámina por 5mimutos, procedemos a verter agua
destilada para eliminar el exceso de colorante y lo llevamos al microscopio. (Fig. 9)

Fig.9: Se verte agua destilada en la lámina con Verde Janus

Y finalmente podemos observar en el microscopio el núcleo, citoplasma y mitocondrias.

(Fig.10)

CÉLULA DEL EPITELIO BUCAL

Fig .10: Se observa el núcleo, citoplasma y mitocondrias

 Flagelos y protozoarios

 Observación de flagelos: En una lamina fijada se coloco la muestra de un

espermatozoide de ratón (Fig 11). Observamos en el microscopio y se enfocó
al 1000X.
 ESPERMATOZOIDE ANIMAL

Fig 11: Se pudo observar el espermatozoide de un ratón.

 Observación de protozoarios: En una lámina portaobjeto colocar una gota del agua de
pantano y encima una lámina cubreobjeto. (Fig. 12). Observamos en el microscopio y
se enfocó al 1000X.

PROTOZOARIO

Fig 12: Se pudo observar en el agua de pantano a los protozoarios que estaban dentro de ella