Existen estudios in vivo e in vitro que demuestran una liberación
controlada de fármacos como tramadol (TR) y fentanilo (FE) gracias al uso de iontoforesis1. No obstante, los alcances de estos tratamientos se encuentran en controversia, ya que por un lado, han presentado ventajas tales como ausencia de diferencias entre especies (cerdo, ratón); sencillez y facilidad de adherencia frente a la inyección; control de posibles abusos y adiciones asociados al TR; y evita picos de concentración por tener una liberación prolongada y controlada 2.
Sin embargo también poseen desventajas como la administración de
FE mediante ésta técnica posee mayor falta de adherencia por parte de las personas tratadas por una inadecuada analgesia en el caso de iontoforesis de FE con respecto a morfina, a pesar de tener resultados de eficacia similares3. Dado a lo anterior, se puede autores concluyen que el TR es una opción recomendable para personas con enfermdades crónicas, mientras que para FE no habrá tenido futuro el uso de la técnica1. 1 Colomina S. TRABAJO FIN DE GRADO TÍTULO: Desarrollo de formulaciones transdérmicas I. Iontoforesis. FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE. 2016. 2 Varadharaj EK, Jampana N. Effect of potassium present in stratum corneum during noninvasive measurement of potassium in human subjects using reverse iontophoresis. Skin Res Technol. 2016; 22 (1): 89-97. 3 Dhote V, Bhatnagar P, Mishra PK, Mahajan SC, Mishra DK. Iontophoresis: A Potential Emergence of a Transdermal Drug Delivery. Scientia Pharmaceutica. 2012; 80 (1): 1-28.