EVENTO

SUPUESTAMENTE
ATRIBUIDO A LA
VACUNACIÓN O
INMUNIZACIÓN
(ESAVI)

LIC.ENF.ROLINDA LIMACHE
 Antecedentes
La vigilancia epidemiológica de los ESAVI
inició en el país en el año 2001, ante la muerte
de 7 niños luego de su vacunación con DPT.

Oficialmente se implementó en el país en el

año 2002, mediante directiva OGE/DGSP/INS
Nº001-2002 y mediante documento técnico
“Cómo enfrentar los eventos supuestamente
atribuidos a la vacunación o inmunización”.
 ESAVI
El evento supuestamente atribuido a la vacunación o inmunización (ESAVI) es todo
cuadro clínico negativo que se presenta posterior a la administración de una vacuna y
que “supuestamente” se le atribuye.
Existe el error frecuente en considerar que un ESAVI severo es sinónimo de una reacción
adversa por existir una asociación temporal.

Las vacunas como cualquier producto externo al organismo pueden producir una
reacción comúnmente leve y transitoria y muy raramente cuadros severos.
 Tipo de vacuna

Factores
condicionantes

Tipo de huésped
Vía de administración Composición de los
inmunobiológicos
 Vigilancia ESAVI en Establecimientos
de Salud

1. Notificación Negativa diaria 2. Vigilancia de ESAVI en servicios

Clínicos sensibilizados que identifican, notifican e investigan ESAVI severo, notifican no severo
Personal debe conocer los flujos de información
ESAVI severo → Oficina de Epidemiología del EESS
ESAVI No severo → Farmacovigilancia del EESS
Personal que conocen las Fichas y están disponibles
Personal identificado en las áreas, para el cumplimiento de captación, reporte casos, que
sensibiliza al personal clínico para el llenado de la Ficha e investigación.
• Personal clínico apoya en la investigación con la emisión de los informes clínicos del caso
 Clasificación del ESAVI (OMS)
Los eventos adversos atribuidos a la vacunación e inmunización (ESAVI) pueden clasificarse
según su causa, su frecuencia, su localización y su gravedad.
OMS clasifica en estos grupos:
1. LEVES
1.
1. Evento relacionado con los
1.
componentes de la vacuna Reacción que se presenta con signos y
síntomas fácilmente tolerados. No
requieren tratamiento ni prolongan la
2. Evento relacionado hospitalización.
con los defectos en la 2. MODERADO
calidad de la vacuna Interfiere con las actividades usuales,
requiere tratamiento farmacológico o
3. Evento relacionado con aumento de la observación del paciente.
los errores en la
inmunizacion
3. ESAVI NO SEVERO
4. Evento coincidente Son reportados en la ficha amarilla y
consolidados por DIGEMID, en los
hospitales pertenece al comité de
5. Evento relacionado farmacovigilancia
con la ansiedad
Error programático
Esavi Leves-moderados
Esavi graves
 QUÉ SE VIGILA Y NOTIFICA?

Vigilancia Notifica
ESAVI severo representa en la vigilancia Todo ESAVI severo, es decir aquel que cumple
epidemiológica a la definición operativa que uno o más de los siguientes criterios:
desencadena el proceso de investigación •-Hospitalización.
para determinar si existe la asociación de •-Riesgo de muerte.
causa efecto entre el cuadro clínico y la •-Discapacidad.
vacuna administrada. •-Fallecimiento.

También los conglomerados no severos, al sobrepasar las tasas esperadas, errores operativos a través de
informes
QUIEN REPORTA LOS ESAVI SEVERO?
¿QUIEN NOTIFICA LOS ESAVI SEVERO?
¿CUANDO SE NOTIFICA UN ESAVI SEVERO?
¿Cómo se realiza la Investigación de caso ESAVI
severo?

La investigación se inicia en las primeras 48 horas de conocido el caso.

GRACIAS!!