TEMA 2: MECANISMOS DE LA

EVOLUCIÓN

1. Introducción

2. Variabilidad
2.1. Conceptos biología
2.2. Meiosis
2.3. Deriva genética
3. Superioridad de los estados heterocigóticos

4. Formación de especie
4.1. Concepto especie
4.2. Teorías de especiación
1. INTRODUCCIÓN

Las poblaciones naturales poseen una enorme variabilidad para adaptarse al

medio ambiente. El ambiente es variable, por ello la selección natural
selecciona los estados heterocigóticos: la mayoría de los individuos poseen
genes en estado heterocigótico. La variabilidad constituye la condición previa
al proceso evolutivo.

2. VARIABILIDAD

2.1. TÉRMINOS DE BIOLOGÍA:

Biología:
Los seres vivos están formados por células eucariotas (núcleo: preserva los
genes, contiene info necesaria para desarrollo del ser vivo)
La reproducción sexual supone la fusión de las células germinales
(espermatozoide y óvulo), cada una posee un solo conjunto de cromosomas.

Gametos (zigoto: célula madre):

Óvulo (23 cr.)

Espermatozoide (23 cr.) Zigoto  46 cr.

Cromosomas:
El núcleo de las células contiene los genes (ADN), que
durante la división celular se juntan con las proteínas para
conformar los cromosomas. el cromosoma está formado
por la yuxtaposición de un gran número de genes y
proteínas, los cuales tienen una posición lineal en los
cromosomas.

El número de cromosomas varía según la especie. El ser humano tiene 48

cromosomas (diploide) o 23 pares de cromosomas homólogos, uno del padre y
otro de la madre.

Significado biológico: asegurar la repartición de la

información genética de forma estable, de manera que las
células hijas contengan la misma información que la célula
madre. Además, gracias a los cromosomas la transmisión de
los genes es más fácil.

Cariotipo:
Ordenación de los cromosomas en función del tamaño.
 23 pares de cromosomas (madre y padre), (autosómicos y sexuales)
 par 23 es el par sexual: XX mujer, XY hombre
Genes:
Los genes son unidades de herencia cuya función es
determinar un carácter hereditario  SIFNIFICADO
BIOLÓGICO. Estos son parte del cromosoma, es decir,
un fragmento de ADN, y ocupan una posición específica
en ellos, el locus (posibilita diagnóstico de las
enfermedades más fácil). Los genes se presentan en
parejas, uno en el cromosoma materno y el otro en el
paterno. Están formados por un par de alelos (materno y
paterno).

2.2. MEIOSIS / GAMETOGÉNESIS:

La meiosis es un proceso de división celular que acontece exclusivamente en

las gónadas. La variabilidad que se genera en la meiosis se consigue a través
de 2 procesos:
1) Distribución aleatoria de los pares de cromosomas homólogos en
cromosomas sencillos (gametos):
 Los gametos se forman mediante la
meiosis, en la que la dotación normal de
cromosomas, diploide (2n=46), se reduce
a la mita, haploide (n=23). Durante esta
división los cromosomas homólogos se
distribuyen aleatoriamente de modo que
en cada célula germinal (gameto) hay una
combinación de cromosomas paternos y
maternos.
Ejemplo: de 23 haploide (n): 20 origen materno, 3 origen paterno
Fórmula nr. De gametos con diferente genotipo: 2^n  en el ser humano
2^23= 8 millones de gametos diferentes

2) Recombinación genética / ”crossing over”:

 En este proceso para conseguir aún más variabilidad, los
cromosomas homólogos intercambian fragmentos cromosómicos que
afectan al mismo gen (entre genes
que expresan el mismo carácter,
como color de los ojos). Gracias a
este proceso se produce una
recombinación genética, con la cual
se obtienen nuevos pares de
cromosomas homólogos, es decir: se
altera la estructuración de los genes
dentro del cromosoma.

Gracias a estos procesos no van a existir humanos genéticamente idénticos,

este proceso constituye la base genética de la individualidad humana.
Significado biológico de la meiosis:
1. Garantizar la constancia genética: que el zigoto posea una dotación
diploide de cromosomas, sino tendríamos millones y millones de
cromosomas
2. Generar variabilidad
3. Participación igualitaria de ambos progenitores: que cada progenitor
aporte la mitad de la información genética

Significado biológico de la mitosis:

La mitosis, proceso de división celular,
acontece en todas las células durante el
desarrollo embrionario y tras el nacimiento.
El incremento de masa celular se da
gracias a este proceso.
El significado biológico de la mitosis es el
de garantizar que no haya pérdida de información genética. Las células hijas
deben tener la misma constitución genética que la célula original de la que
proceden, sino surgirían malformaciones somáticas y a célula no sobrevivía.

- Neuronas no se dividen, sino dejan de O2 + nutrientes 

funcionar y no hay estímulos indispensable para
- Células musculares no se dividen  estado de obtener la energía
parálisis necesaria para que las
- Células de la piel son las que más se células puedan trabajar
2.3. DERIVA GENÉTICA:
regeneran

Pérdida de genes al azar. Solo tiene importancia cuando un grupo pequeño de

individuos emigra a un territorio nuevo, como pierde contacto con el ancestral la
nueva población es diferente a su antecesora.

3. SUPERIORIDAD DE LOS ESTADOS HETEROCIGÓTICOS

La selección en favor de los estados heterocigóticos sobre los homocigóticos

se denomina superdominancia o heterosis. Un ejemplo sería el de la
enfermedad “Anemia Falciforme”: se trata de una enfermedad de África y Asia,
la cual explica como la selección natural mantiene los genes desventajosos,
pero con una explicación.
En esta enfermedad los genes contienen el alelo “A” y “a” (los glóbulos rojos
son alterados en su estructura). El 50% de los africanos y asiáticos tienen el
gen Hb (hemoglobina) “a”, el cual es letal. Pero este gen es beneficioso en
cuanto a la enfermedad malaria.
El mosquito de la malaria anida un parásito en los glóbulos rojos. Los glóbulos
falciformes impiden que el mosquito anide y, por tanto, protege de la malaria.
Hay 3 posibles combinaciones de estos alelos:
1. Hb A + Hb A  padece malaria y el parásito anida en los glóbulos rojos
2. Hb A + Hb a  son protegidos de la malaria y padecen anemia
falciforme en estado leve
3. Hb a + Hb a  protegidos de la malaria, pero padecen anemia falciforme
en estado grave, es letal
El problema es que el 25% de los niños tienen los alelos “a” “a”
 lastre genético: efecto mortal que se manifiesta en la descendencia debido
a la existencia de genes perjudiciales en estado heterocigótico en los
progenitores.

4. FORMACIÓN DE ESPECIE

4.2. CONCEPTO DE ESPECIE:

Una especie es un grupo natural de individuos con características muy

semejantes, capaces de reproducirse entre sí, pero no con los de otra especie.
Esto hace que cada especie sea una unidad evolutiva independiente. En la
naturaleza existen barreras biológicas que impiden el apareamiento entre
individuos de diferentes especies.

Mecanismos de aislamiento reproductor:

Estas barreras biológicas aseguran que tan solo se produzcan cruzamientos y
apareamientos viables. Se dividen en:
 Precigóticos: Tienen lugar antes o durante la fecundación, actúan antes
del intercambio gamético. Este es el proceso más importante, ya que
impide el derroche de gametos. Dentro de esta barrera existen los
siguientes aislamientos:
- Aislamiento ecológico: individuos que ocupan el mismo territorio
viven en diferentes nichos ecológicos y, por tanto, no tienen
oportunidad de cruzarse

- Aislamiento estacional o temporal: individuos pueden madurar o

estacionar en diferentes estaciones o diferentes horas del día

- Aislamiento etológico o conductual: aislamiento más importante.

Diferencias entre los rituales de cortejo, los cuales son específicos en
cada especie.

- Aislamiento gamético: papel fundamental en el medio marino. Los

animales marinos descargan sus óvulos y espermatozoides en el
agua, donde tiene lugar la fertilización. Los gametos de diferentes
especies no se atraen.

- Aislamiento mecánico: la cópula es imposible, ya que el tamaño de

los genitales es incompatible o la estructura floral impide la
polinización

 Postcigóticos: Ocurren después de la fecundación y son las que afectan

a la viabilidad de los individuos a través de abortos espontáneos, muerte
prematura, etc.
- Inviabilidad de los híbridos
- Esterilidad de los híbridos
4.2. TEORÍAS DE ESPECIACIÓN: FORMACIÓN DE ESPECIES:

La especiación tiene lugar cuando una línea de descendencia se divide en dos

o más nuevas. Se trata del proceso que permite explicar la gran diversidad de
especies.

Especiación alopátrida:
Se trata de un cambio lento y gradual (microevolución) entre poblaciones
separadas geográficamente que descienden de un antepasado común.
1) Aislamiento físico: Aparece una
barrera geográfica (ej.: cadena
montañosa) que separa a la
población original en dos, lo cual
impide la reproducción entre los
miembros
2) Aislamiento genético: Con el
transcurso del tiempo los individuos se adaptan al nuevo hábitat, y la
selección natural selecciona a los individuos dotados con las
características más adaptativas para los nuevos nichos ecológicos.
 La nueva especie surge cuando ambas poblaciones son capaces de
coexistir en el mismo hábitat sin cruzarse entre sí.

Especiación simpátrida:
Al contrario, este cambio es rápido y
brusco y tiene lugar entre poblaciones
que existen en el mismo hábitat
(Macroevolución). Estas especies
evolucionan de forma diferente hasta que
ya no pueden cruzarse.
 Especiación por poliploidia:
frecuente en las plantas, se producen
especies nuevas de forma rápida, ya que
los cromosomas en vez de reducirse se
duplican.
 Especiación cuántica: especie se forma a partir de la original por
procesos de especiación genética como las reordenaciones cromosómicas.
Esto explica las diferencias cromosómicas entre la especie humana y el
chimpancé.