Beclometasona:

Nombre genérico: Beclometasona

Nombre comercial: Beclo Asma, Becloforte Inhalador, Becotide.
Clase terapéutica: corticoides.
Clase farmacológica: Funciona al bloquear la liberación de ciertas sustancias naturales que causan síntomas de alergia.
Categoría en el embarazo: C
Formas farmacéuticas disponibles: Solución para inhalación en envase a presión.
Indicaciones: Tratamiento del asma bronquial, siempre que estén indicados los corticosteroides. Cuando los pacientes asmáticos
estén sometidos ya a un tratamiento con corticosteroides, Beclo-Asma puede reducir o eliminar el uso sistémico de los mismos.
Vía de administración: vía inhalatoria.
Dosis adulta: La terapia en pacientes adultos y niños mayores de 12 años debería iniciarse a las siguientes dosis. Asma leve: 100 a
200 microgramos al día en dos dosis divididas. Asma moderada: 200 a 400 microgramos al día en dos dosis divididas. Asma grave:
400 a 800 microgramos al día en dos dosis divididas.
Dosis pediátrica:
Niños de 6 a 11 años: La dosis debe establecerse bajo criterio médico y dependiendo de la respuesta individual de cada paciente.
Los niños deben recibir una dosis inicial de Beclo-Asma 50 y 100 microgramos/pulsación apropiada a la gravedad de su enfermedad.
La dosis puede luego ajustarse hasta que se alcance un control adecuado o reducirse a la mínima dosis eficaz de acuerdo a la
respuesta individual.
Efectos adversos: Raramente se ha registrado una reacción de hipersensibilidad grave que incluye edema del ojo, cara, labios, y
garganta (angioedema). Como con cualquier otra terapia inhalada, puede aparecer broncoespasmo paradójico después de la
administración.
Interacción fármaco - fármaco: Existe un teórico potencial de interacción en pacientes particularmente sensibles que estén tomando
disulfiram o metronidazol. Si se usa de forma concomitante con otros esteroides sistémicos o intranasales, el efecto supresor de la
función suprarrenal será complementario.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
 Betametasona:
Nombre genérico: Betametasona.
Nombre comercial: Betnovate, Celestoderm V, Diproderm.
Clase terapéutica: corticoides.
Clase farmacológica: Funciona al activar las sustancias naturales en la piel para reducir la hinchazón, el enrojecimiento y la picazón.
Categoría en el embarazo: c
Formas farmacéuticas disponibles: ungüento, crema, loción, gel y aerosol (spray).
Indicaciones: Este medicamento está indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis
Vía de administración: vía oral, vía tópica.
Dosis adulta: El rango de dosis iniciales es de 0,02 a 0,3 mg/kg/día en 3 o 4 dosis divididas (0,6 a 9 mg/m2 superficie corporal/día).
Se debe utilizar la menor dosis posible de corticosteroide para el control de la afección a tratar. Presentaciones tópicas: Aplicar una
capa fina cada 12-24 horas.
Dosis pediátrica: En los pacientes pediátricos, la dosis inicial de betametasona puede variar dependiendo de la enfermedad
específica que se está tratando. El rango de dosis iniciales es de 0,02 a 0,3 mg/kg/día en 3 o 4 dosis divididas (0,6 a 9
mg/m2 superficie corporal/día).
Efectos adversos: reacciones de hipersensibilidad (alergia), tales como ronchas en la piel, hinchazón, dificultad para respirar.
Contraindicaciones: En caso de presentar reacciones alérgicas a betametasona u otros corticoides. Si ha presentado alergia a
alguno de los excipientes de la formulación.
 Budesonida:
Nombre genérico: Budesonida
Nombre comercial: Miflonide, Novo pulm, Olfex, pulmicort, Ribuject.
Clase terapéutica: corticoides.
Clase farmacológica: glucocorticoide no halogenado con potente actividad glucocorticoide y débil actividad mineralocorticoide.
Categoría en el embarazo: B
Formas farmacéuticas disponibles: Suspensión para inhalación por nebulizador, Suspensión blanca o blanquecina
Indicaciones: Tratamiento del asma bronquial persistente en pacientes en los que la utilización de un inhalador presurizado o de una
formulación en polvo seco no sea adecuada o satisfactoria.
- Tratamiento de pseudocroup muy grave (laringitis subglótica) en el que está indicada la hospitalización.
Vía de administración: Exclusivamente para inhalación.
Dosis adulta: 0,5- 2 mg al día. En casos muy graves, la dosis puede aumentarse más.
Dosis pediátrica: 0,25-1 mg al día.
Efectos adversos: Trastornos del sistema inmune, Trastornos endocrinos, Trastornos oculares, Trastornos respiratorios, torácicos y
mediastínicos, Trastorno de los tejidos cutáneos y subcutáneo.
Interacción fármaco - fármaco: Budesonida suspensión para inhalación por nebulizador puede aumentar la eficacia de los beta-2-
simpatomiméticos inhalados.
 
Se espera que el tratamiento concomitante con inhibidores del CYP3A, incluyendo medicamentos que contienen cobicistat, aumente
el riesgo de reacciones adversas sistémicas. Se debe evitar esa combinación, a menos que el beneficio supere al riesgo aumentado
de reacciones adversas sistémicas relacionadas con los corticosteroides, en cuyo caso los pacientes han de estar sometidos a
seguimiento para comprobar las reacciones sistémicas de los cortico esteroides.
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
 Clobetasol:
Nombre genérico: Clobetasol.
Nombre comercial: Clarelux, Clobex, Clovate, Decloban.
Clase terapéutica: corticoides
Categoría en el embarazo: C
Formas farmacéuticas disponibles: Clovate 0,5 mg/g crema es una crema de color blanco.
Indicaciones: para tratar la picazón, enrojecimiento, resequedad, costras, descamación, inflamación las molestias
ocasionadas por diferentes enfermedades de la piel, incluyendo psoriasis (una enfermedad de la piel en la cual se forman
parches rojos y escamosos en algunas áreas del cuerpo) 
Vía de administración: vía tópica.
Dosis adulta: aplicar una capa fina con un masaje suave sobre las áreas afectadas de la piel dos veces al día, una por la
mañana y otra por la noche. El tratamiento debe limitarse a 2 semanas consecutivas, y no se debe usar más de 50g por
semana.
Dosis pediátrica: en un estudio, la crema de propionato de clobetasol se aplica una vez al día a las zonas afectadas sin
oclusión para el tratamiento de la dermatitis atópica.
Efectos adversos: Trastornos del sistema inmunológico, Trastornos endocrinos, Trastornos oculares, Trastornos
vasculares, Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, Adelgazamiento de la piel, cambios de pigmentación, hipertricosis,
exacerbación de los síntomas subyacentes.
Interacción fármaco - fármaco: No se han descrito.
Contraindicaciones: Rosácea, Acné vulgar, Dermatitis perioral, Infecciones virales cutáneas primarias (por ejemplo: herpes
simple, varicela), Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, Prurito perianal y genital.
 Deflazacort:
Nombre genérico: Deflazacort.
Nombre comercial: Dezacor, Zamene.
Clase terapéutica: corticoide.
Clase farmacológica: Funciona al reducir la inflamación (hinchazón) y al cambiar la manera en que funciona el sistema inmunológico.
Categoría en el embarazo: C
Formas farmacéuticas disponibles: Deflazacort 6 mg comprimidos: son comprimidos circulares y de color blanco, Deflazacort 30 mg
comprimidos: son comprimidos circulares, de color blanco, con ranura en cruz.
Indicaciones: Enfermedades reumáticas y del colágeno: tratamiento de las agudizaciones y/o terapia de mantenimiento de la artritis
reumatoide y de la artritis psoriásica cuando se han mostrado ineficaces los tratamientos conservadores; polimialgia reumática; fiebre
reumática aguda; dermatomiositis grave; periarteritis nudosa; arteritis craneal y granulomatosis de Wegener. Enfermedades
pulmonares: sarcoidosis con afección pulmonar; alveolitis alérgica extrínseca (neumoconiosis por polvo orgánico); neumonía
intersticial descamativa (fibrosis pulmonar idiopática).
Vía de administración: via oral.
Dosis adulta: La dosis inicial en el adulto puede variar entre 6 y 90 mg/día y en el niño entre 0,25 y 1,5 mg/kg, dependiendo de la
gravedad de la enfermedad a tratar y de la evolución de la misma. La dosis inicial deberá mantenerse o modificarse a fin de obtener
una respuesta clínica satisfactoria.
La dosis de mantenimiento debe ser siempre la mínima capaz de controlar la sintomatología. La reducción de la posología debe ser
siempre gradual, con el fin de permitir la recuperación de la función del eje hipotálamo-hipofisario.
Dosis pediátrica: En general la dosis en niños es de 0,25 y 1,5 mg/kg/día.
Efectos adversos: Insuficiencia adrenal relativa, que puede persistir hasta 1 año después de abandonar un tratamiento prolongado.
Mayor susceptibilidad a las infecciones, dispepsia, úlcera péptica, perforación de úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal,
pancreatitis aguda (especialmente en niños), retención de sodio e hipertensión, edema e insuficiencia cardiaca, hipertensión
intracraneal, depleción de potasio.
Interacción fármaco - fármaco: La administración concomitante con antiinflamatorios no esteroideos puede aumentar el riesgo de
úlceras gastrointestinales. Los niveles séricos de salicilatos pueden disminuir durante el tratamiento con glucocorticoides, y elevarse
a niveles tóxicos cuando dicho tratamiento se interrumpe sin ajuste a la dosis de los primeros.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
 Dexametasona:
Nombre genérico: Dexametasona.
Nombre comercial: Dexatavegil, Hongosan, Izitan, Neurodavur plus, Resorborina.
Clase terapéutica: corticoide.
Categoría en el embarazo: c
Formas farmacéuticas disponibles: tabletas y solución líquida para tomar por vía oral, Solución inyectable.
Indicaciones: Enfermedades endocrinas como la tiroiditis no supurativa, la hipercalcemia asociada con cáncer y la hiperplasia
adrenal congénita. La dexametasona, en combinación con un mineralcorticoide, puede ser muy útil en la insuficiencia adrenocortical
primaria o secundaria, aunque la cortisona y la hidrocortisona son los fármacos de elección. - Estados alérgicos severos o
incapacitantes resistentes a los tratamientos convencionales, como en: asma bronquial, dermatitis de contacto o atópica, rinitis
alérgica estacional o perenne, reacciones de hipersensibilidad a fármacos. - Procesos inflamatorios y alérgicos graves, tanto agudos
como crónicos, que afecten a los ojos, tales como: iritis e iridociclitis, corioretinitis, coroiditis y uveitis posterior difusa, neuritis óptica,
conjuntivitis alérgica, queratitis, úlceras marginales corneales alérgicas.
Vía de administración: via oral, via intramuscular.
Dosis adulta: 0,5 a 10 mg al día, dependiendo de la enfermedad que esté siendo tratada. En enfermedades más graves, se pueden
requerir dosis por encima de 10 mg al día.
Dosis pediátrica: 0,6 mg/kg/día durante 1-2 días con un máximo de 8 mg/día en niños de 1-5 años y un máximo de 16 mg en niños
de 6 años o mayores.
Efectos adversos: malestar estomacal. Irritación del estómago. Vómitos, Cefalea (dolor de cabeza)
Interacción fármaco - fármaco: La fenitoína, fenobarbital, adrenalina y rifampicina pueden aumentar el aclaramiento metabólico de los
corticoides, originando un descenso de sus niveles sanguíneos y una disminución de su actividad farmacológica; requiriéndose un
ajuste de la dosis del corticoide.
Contraindicaciones: No debe administrarse en casos de hipersensibilidad a la dexametasona, diabetes mellitus, infecciones virales,
bacterianas o micóticas, tuberculosis o úlcera péptica activa, glaucoma, insuficiencia hepática o renal, osteoporosis, psicosis o
tendencias psicóticas.
 Fluorometolona:
Nombre genérico: Fluorometolona.
Nombre comercial: FML, FML forte, Isopto Flucon.
Clase terapéutica: corticoide.
Categoría en el embarazo: C
Formas farmacéuticas disponibles: Colirio en suspensión, Suspensión oftálmica estéril, microfina, blanca.
Indicaciones: está indicado para el tratamiento de procesos inflamatorios no infecciosos de las conjuntivas palpebral y bulbar, córnea
y segmento anterior del ojo, que responden a corticoesteroides.
Vía de administración: Vía oftálmica.
Dosis adulta: Adultos y niños mayores de 3 años. La dosis usual es: instilar 1 gota dentro del saco conjuntival de 2 a 4 veces al día.
Si el caso lo requiere, esta dosis se puede administrar durante las primeras 24 - 48 horas de tratamiento cada 4 horas.
Dosis pediátrica: No se ha establecido la seguridad y eficacia de FML en niños menores de 3 años. No se dispone de datos. Se
recomienda reducir la frecuencia de administración y la duración del tratamiento cuando se utiliza fluorometolona en niño
Efectos adversos: Trastornos del sistema inmunológico, Trastornos oculares, Trastornos gastrointestinales, Trastornos de la piel y
del tejido subcutáneo.
Interacción fármaco - fármaco: El uso concomitante de esteroides y AINES oftálmicos puede aumentar el potencial de problemas de
cicatrización corneal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes: Está contraindicado en caso de infecciones
oculares víricas o bacterianas, queratitis por herpes simple (queratitis dendrítica), vaccinia, varicela, así como infección por mico
bacterias (p.ej. tuberculosis ocular) y en afecciones fúngicas oculares.
 Hidrocortisona:
Nombre genérico: Hidrocortisona.
Nombre comercial: Calmiox, Ceneo, Dermosa hidrocortisona, Hidrocisdin, Lactisona, Nutrasona, Suniderma.
Clase terapéutica: corticoide.
Clase farmacológica: Funciona para tratar a pacientes con niveles bajos de corticosteroides al reemplazar los
esteroides que el cuerpo produce naturalmente durante el funcionamiento normal.
Categoría en el embarazo: B
Formas farmacéuticas disponibles: En forma de comprimido, está disponible en pastillas de 5 mg, 10 mg y 20 mg.
Indicaciones: para tratar a pacientes con niveles bajos de corticosteroides al reemplazar los esteroides que el
cuerpo produce naturalmente durante el funcionamiento normal. Su acción consiste en tratar otras afecciones
reduciendo la hinchazón y el enrojecimiento y modificando el funcionamiento del sistema inmunitario.
Vía de administración: vía oral.
Dosis adulta: La dosis habitual es de 20 a 30 mg/día. Modo de empleo: Se administra por vía oral. Tomarlo con
alimento para minimizar la irritación gastrointestinal; el alcohol puede potenciar los efectos ulcerogénicos de este
medicamento.
Dosis pediátrica: Lactantes y niños pequeños: 1-2 mg/kg en bolo intravenoso, seguida de 25-150 mg/día
(intravenoso o intramuscular) repartidos en 3-4 dosis al día. Niños mayores: 1-2 mg/kg en bolo intravenoso,
seguidos de 150-250 mg/día (intravenoso o intramuscular) repartidos en 3-4 dosis al día.
Efectos adversos: Aumento del apetito. Irritabilidad. Dificultad para dormir (insomnio)
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la hidrocortisona o algunos de los excipientes. Infecciones complicadas,
excepto shock séptico, meningitis tuberculosa. Infecciones víricas agudas (herpes simple, herpes zoster, varicela) .
 Metilprednisolona:
Nombre genérico: Metilprednisolona.
Nombre comercial: olu Moderin, Urbason, Urbason Soluble.
Clase terapéutica: corticoide.
Categoría en el embarazo: C
Formas farmacéuticas disponibles: Polvo y disolvente para solución inyectable, Ampolla de disolvente conteniendo un líquido
incoloro y transparente.
Indicaciones: Exacerbaciones agudas de asma. Shock anafiláctico y situaciones clínicas mediadas por mecanismos de
hipersensibilidad inmediata que constituyan un peligro inmediato para la vida del paciente (p. ej. Angioedema, edema laríngeo).  En
intoxicaciones accidentales por venenos de insectos y serpientes como prevención del shock anafiláctico.  Edema cerebral, lesiones
medulares (siempre y cuando la terapia se inicie dentro de las 8 horas de haber ocurrido la lesión).
Vía de administración: inyección intravenosa o intramuscular, También puede administrarse por perfusión intravenosa.
Dosis adulta: De forma general, se recomienda de 20 a 40 mg al día. En los casos graves, en los que en el transcurso de media hora
no se haya alcanzado un efecto terapéutico suficiente, pueden repetirse las inyecciones, hasta una cantidad de 80 mg, como dosis
máxima recomendada. Los intervalos entre dos inyecciones serán de 30 minutos a 24 horas, dependiendo de la gravedad del
paciente.
Dosis pediátrica: Niños: administración e.v., 1 mg/kg/dosis cada 6 h.
Efectos adversos: olor de cabeza, mareos, cicatrización lenta de las cortadas y golpes, acné, piel delgada, frágil o seca, manchas de
color rojo o púrpura o líneas debajo de la piel.
Interacción fármaco - fármaco: posible aumento de la hipopotasemia, con riesgo de toxicidad. Se deben vigilar los niveles plasmáticos
de potasio. descritos casos de antagonismo del efecto de los anticolinesterasa, con depresión muscular. Los efectos no revirtieron
con inhibidores de la acetilcolinesterasa. Algunos casos necesitaron ventilación mecánica. A pesar de la interacción, se han utilizado
con éxito en miastenia grave. La terapia alternante con prednisona parece segura. Antidiabéticos: los glucocorticoides puedenreducir
el efecto hipoglucemiante de los antidiabéticos. Los pacientes tratados con antidiabéticos pueden precisar un ajuste de la dosis.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo, otros glucocorticoides o a alguno de los excipientes,   pacientes con úlceras
gástricas o duodenales (riesgo de empeoramiento),    pacientes con desmineralización ósea grave (osteoporosis) (riesgo de
empeoramiento), Pacientes con antecedentes de desórdenes psiquiátricos, como inestabilidad emocional o tendencias psicóticas
(riesgo de exacerbación),    pacientes con glaucoma de ángulo cerrado o abierto (riesgo de empeoramiento).

Mometasona:
Nombre genérico: mometasona.
Nombre comercial: Nasonex®, Rinelon Acuoso®.
Clase terapéutica: corticoide.
Categoría en el embarazo: C
Formas farmacéuticas disponibles: crema, Suspensión para pulverización nasal.
Indicaciones: La mometasona tópica se usa para aliviar el enrojecimiento, hinchazón, picazón, e inflamación y las molestias
ocasionadas por diferentes enfermedades de la piel, incluyendo psoriasis (una enfermedad de la piel en la cual se forman parches
rojos y escamosos en algunas áreas del cuerpo) y eccema (una enfermedad de la piel que hace que la piel se seque y pique y,
algunas veces, provoca sarpullidos rojos y escamosos).
Vía de administración: vía tópica, vía inhalatoria.
Dosis adulta: La dosis habitual recomendada es dos pulverizaciones (50 microgramos/pulverización) en cada orificio nasal una vez al
día (dosis total 200 microgramos).
Dosis pediátrica: Niños de edades comprendidas entre 3 y 11 años: la dosis recomendada es de una pulverización (50
µg/pulverización) en cada orificio nasal una vez al día (dosis total 100 µg). Según la FDA: niños de 2 a 11 años: una aplicación (50
µg/dosis) en cada fosa nasal, una vez al día (dosis total 100 µg/día).
Efectos adversos: ardor, picazón, irritación, enrojecimiento o resequedad de la piel, acné, lesiones en la piel, pequeños bultos rojos o
sarpullido alrededor de la boca.
Contraindicaciones: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la mometasona, en pacientes hipersensibles a las proteínas de
la leche, en episodios agudos de asma, insuficiencia suprarrenal, tuberculosis, infecciones de cualquier tipo, durante el embarazo y
la lactancia.
 Prednisona:
Nombre genérico: Prednisona.
Nombre comercial: Dacortin.
Clase terapéutica: corticoide.
Clase farmacológica: Funciona en el tratamiento de los pacientes con bajos niveles de corticosteroides mediante el
reemplazo de los esteroides que el cuerpo produce normalmente.
Categoría en el embarazo: B
Formas farmacéuticas disponibles: tableta, tableta de liberación retardada, una solución (líquido), y una solución
concentrada para tomar por vía oral.
Indicaciones: Está indicada para el tratamiento de varias enfermedades endocrinológicas, hematológicas, alérgicas,
osteomusculares, del colágeno, dermatológicas, oftálmicas, respiratorias, neoplásicas y de otros tipos.
Vía de administración: vía oral.
Dosis adulta: La dosis inicial será de 20 a 90 mg al día en adultos.
Dosis pediátrica: Dosis general inicial: Niños: 0,5-2 mg//kg peso corporal/día. Dosis general de mantenimiento: Niños: 0,25-
0,5 mg//kg peso corporal/día. 
Efectos adversos: hipoplasia suprarrenal, depresión del eje hipófisis suprarrenal, síndrome de Cushing, obesidad,
osteoporosis, gastritis, aumento de la presión intraocular, hiperglucemia, catabolismo muscular rápido, cicatrización
retardada y retraso del crecimiento.
Interacción fármaco - fármaco: La administración simultánea con fenobarbital, fenitoína, efedrina disminuye el efecto
terapéutico de la prednisona al incrementar el metabolismo de ésta. 
Contraindicaciones: está contraindicada cuando existe hipersensibilidad al principio activo tuberculosis activa, diabetes
mellitas, infección activa, úlcera péptica, crisis hipertensiva, hemorragia activa del tubo digestivo.

Prednisolona:
Nombre genérico: prednisolona.
Nombre comercial: Estilsona.
Clase terapéutica: corticoide
Categoría en el embarazo: B
Formas farmacéuticas disponibles: tabletas
Indicaciones: asma bronquial, alteraciones alérgicas e inflamatorias, artritis reumatoide y otras cola genopatías, dermatitis y
dermatosis (eczema subagudo y crónico, psoriasis, pénfigo, etc.).
Vía de administración: vía oral.
Dosis adulta: 40-60 mg/día administrados en 1-2 dosis al día durante 3-10 días, hasta la resolución de los síntomas o alcanzar el
80% del volumen espiratorio máximo predeterminado.
Dosis pediátrica: Dosis general inicial: Niños: 0,5-2 mg//kg peso corporal/día. Dosis general de mantenimiento: Niños: 0,25-0,5
mg//kg peso corporal/día.
Efectos adversos: dolor de cabeza, Náuseas, cambios extremos de humor, incluso felicidad inusual, cambios de personalidad,
dificultad para conciliar el sueño o para mantenerse dormido, piel delgada, frágil, cicatrización lenta de las cortadas y golpes, acné,
cabello débil
Interacción fármaco - fármaco: los fármacos inductores de las enzimas microsomales hepáticas (como los barbitúricos, la fenitonia,
rifabutina, rifampina) aumenta el metabolismo empático de los glucocorticoides. En particular si se añaden o se retiran la rifabutina o
la rifampina de un tratamiento con prednisolona, pueden ser necesarios reajustes en las dosis de esta última.
Contraindicaciones: no se deben utilizar en pacientes con úlcera pépticas a menos que se trate de casos extremos que hagan
inevitable su uso. Los corticoides se debe utilizar con extrema precaución con psicosis o inestabilidad emocional, osteoporosis,
infecciones oculares por herpes, diabetes mellitus o desordenes convulsivos, debido a que pueden exacerbar estas condiciones.

Triamcinolona:
Nombre genérico: Triamcinolona.
Nombre comercial: Trigon Depot.
Clase terapéutica: corticoide.
Clase farmacológica: propiedades antiinflamatorias, antialérgicas, inmunodepresoras y antiproliferativas.
Categoría en el embarazo: C
Formas farmacéuticas disponibles: Suspensión acuosa inyectable.
Indicaciones: es un corticosteroide de tipo glucocorticoide sintético con intenso efecto antiinflamatorio que se administra por vía
intramuscular, intraarticular e intrasinovial.
Vía de administración: intramuscular profunda y por vía intraarticular.
Dosis adulta: Adultos y niños mayores de 12 años: la dosis inicial recomendada es de 60 mg, en inyección profunda en el músculo
glúteo. Si la inyección no se administra adecuadamente, puede producirse atrofia de la grasa subcutánea. Normalmente la
dosificación se ajusta dentro del intervalo de 40 a 80 mg, dependiendo de la respuesta del paciente y de la duración de la mejoría.
Dosis pediátrica: Niños de 6 a 12 años: la dosis inicial recomendada es de 40 mg, aunque la dosificación depende más de la
gravedad de los síntomas que de la edad o el peso. Niños menores de 6 años: Trigon Depot no se debe utilizar en niños menores de
6 años.
Efectos adversos: Trastornos del sistema inmunológico, Trastornos endocrinos, trastornos del metabolismo y la nutrición, Trastornos
oculares.
Interacción fármaco - fármaco: los corticosteroides pueden aumentar los niveles de glucosa en sangre. Debe realizarse un control del
diabético, especialmente cuando se inicia, se interrumpe o se cambia la dosificación del tratamiento con corticosteroides.
Contraindicaciones: en casos de hipersensibilidad a la triamcinolona, infecciones virales, bacterianas o micóticas, herpes ocular
simple, neuritis óptica, osteoporosis, púrpura trombocitopenia, en pacientes con infartos recientes, en recién nacidos, así como
durante el embarazo y la lactancia.