ADN (ácido desoxirribonucleico)

Gen  segmento ADN  Proteína  Características o Rasgos

El ADN es tanto una macromolécula como a su vez una molécula orgánica, y también es un
polímero; es decir que está formado por unidades que se repiten ( que son los nucleótidos y
estos están conformados por el grupo fosfato 0 y azúcar pentosa dexosirribosa (de 5 carbonos).
También el ADN posee una estructura secundaria conformada por dos cadenas de
polidesoxirribonucleicos que son complementarias entre sí. Cada base nitrogenada es lo que
hace diferente a una molécula de otra, esto es gracias a las bases nitrogenadas.
Niveles de organización del ADN:
1. AND  2. Cromatina  3. Cromosoma  4. Célula
Base nitrogenada ADN Histona  nucleosoma  Cromatina  cromosoma
Nucleo de

1. puede medir hasta 2 metros

2. Corresponde a una organización en la cual no hay solo ADN, también hay otras proteínas
que permiten “enrollar” y compactar el ADN y estas compactaciones se llaman
nucleosomas(espacios donde está condensado el ADN) y son un conjunto de nucleosomas.
3. Máximo grado de compactación de los nucleosomas, generando así los cromosomas, se
produce cuando se está dividiendo y luego vuelve a ser cromatina.

LOS CROMOSOMAS: paquetes de ADN lo más compactados posibles, un grado que solo
se alcanza durante la división celular
Estos están conformados por ADN + proteínas histonas. Estas últimas pueden ser contenidas en
el núcleo,
Son el producto de la condensación de la cromatina.
Los cromosomas se encuentran dentro de las células siendo que el cromosoma es simple cuando
se está reproduciendo (la célula) y si la célula decide dividirse los cromosomas se duplican y
comienzan el proceso de mitosis.
Los cromosomas pueden se simple (1 cromátida) o duplicados (2 cromátidas), además de que
hay dos subdivisiones en la identificación de cromosomas dependiendo del largo de los
telómeros:
Simples Duplicados
- Metacéntricos

- Submetacéntricos

- Acrocéntricos

- Telocéntricos

Cromosomas homólogos: corresponde a los dos cromosomas que constituyen una pareja
cromosómica, uno heredado de la madre y el otro del padre, y que contienen los mismos loci
genéticos en idéntico orden. Siendo así que, en el caso de los seres humanos, normalmente cada
célula contiene 23 pares de cromosomas, para un total de 46. Veintidós de estos pares, llamados
autosomas, tienen el mismo aspecto tanto en hombres como en mujeres.
Cromosomas autosómicos: son aquellos 22 de 23 pares que constituyen cada célula (Los 22
autosomas están numerados por tamaño y no se cuenta el par número 23 ).
Cromosomas sexuales: son el último par (el número 23) y son diferentes entre hombres y
mujeres, siendo así responsables del sexo femenino o masculino no se clasifican como
cromosomas autosómicos y son representados con (X y Y). Las mujeres son de cromosomas
doble “X” y los hombres “X” e “Y”

CARIOTIPO:
Un cariotipo es el conjunto completo de los cromosomas de un individuo. El término también se
refiere a la imagen producida en el laboratorio de los cromosomas de una persona aislados de
una célula individual y dispuestos en orden numérico (análisis cromosómico).
Los humanos presentan un cariotipo formado por 23 pares de cromosomas, de cada par, uno de
los cromosomas es heredado del padre y otro de la madre. Los primeros 22 pares de
cromosomas se denominan autosómicos y el par número 23 son los cromosomas sexuales, y son
diferentes según el sexo biológico de la persona.
Y sirve para detectar anomalías en el número o la forma de los cromosomas.
-¿Cómo se realiza un cariotipo?
En primer lugar, se debe contar con una muestra de células del paciente. Dependiendo de a
quién se le realice la prueba, las células generalmente se obtienen de la sangre o de líquido
amniótico si se realiza el estudio a un feto.
-Anomalías cromosómicas numéricas:
Trisomía: existe una copia adicional de un cromosoma determinado
Monosomía: falta una copia de un cromosoma

CICLO CÉLULAR:
G1 o G0  S  G2  Mitosis (prometafase, metafase, anafase y telofase)
Este tiene dos etapas la interfase y la mitosis:
-Interfase:
y6
G1: la célula crece y se desarrolla, cumple una función y se prepara para dividirse
S: la célula sintetiza una copia de todo su ADN y una vez dispone de la copia completa pasa la
siguiente fase
G2: se condensa el ADN y organiza el material genético y se prepara para la división celular.
Reúnen moléculas, nutrientes y energía para duplicar organelos
G0: células que no pasan del estado G1 y debido a que la energía que poseen no es suficiente
para reproducirse se autodestruyen o también es el caso de las neuronas que no son capaces de
reproducirse.
-Mitosis: proceso de división del material genético y cuenta con 4 sub- etapas
Profase: en esta fase la membrana del núcleo desaparece, los centriolos se van a los polos y los
cromosomas se condensan (para poder separase). Se forma el huso mitótico.

Metafase: Los cromosomas se condensan al máximo y se desplazan a la placa ecuatorial, se

organiza totalmente el huso mitótico además de que los centriolos con cargas opuestas se ubican
en los polos.

Anafase: Los cromosomas se dividen y se van a los polos, también comienzan a

descondersarse.

Telofase: desaparece el huso mitótico, se organizan los núcleos de las células hijas y los
cromosomas están des-condensados y sólo falta la división de citoplasma (citodiéresis)