DNA: Molécula de la herencia.

1. Adenina: La adenina es una de las cuatro bases nitrogenadas

que se encuentran en el ADN y ARN, y forma pares
complementarios con la timina o la uracilo, respectivamente.

2. Bacteriófago: Un bacteriófago es un virus que infecta y

replica dentro de bacterias, y puede ser utilizado en la
investigación y terapia genética.

3. Bases: Las bases nitrogenadas son componentes esenciales

del ADN y ARN, que forman pares complementarios y
determinan la información genética.

4. Citosina: La citosina es una de las cuatro bases nitrogenadas que se

encuentran en el ADN y ARN, y forma pares complementarios con la
guanina.

5. Cromosoma: Los cromosomas son estructuras altamente

organizadas que contienen material genético, y se encuentran en el
núcleo de las células eucariotas.

6. DNA: El ADN es una molécula que contiene la información genética

de los seres vivos, y se compone de cuatro bases nitrogenadas, un
esqueleto de azúcar y fosfato, y forma una doble hélice.

7. DNA helicasa: La helicasa es una enzima que desenrolla la

doble hélice de ADN durante la replicación y la transcripción, y
separa las dos hebras complementarias.

8. DNA ligasa: La ligasa es una enzima que une fragmentos de ADN

durante la replicación y la reparación del ADN, y sella los cortes en el
esqueleto de azúcar y fosfato.
9. DNA polimerasa: La polimerasa es una enzima que sintetiza
nuevas cadenas de ADN durante la replicación y la reparación del
ADN, y utiliza una cadena existente como molde.

10. Doble hélice: La doble hélice es la estructura

tridimensional del ADN, formada por dos hebras
complementarias de nucleótidos enrolladas alrededor
de un eje central.

11. Duplicación del DNA: La duplicación del ADN es el

proceso en el cual una célula hace copias idénticas de su
material genético antes de la división celular.

12. Duplicación semiconservativa: La duplicación

semiconservativa del ADN es el modelo propuesto por
Watson y Crick, en el cual cada hebra de la doble hélice
se utiliza como molde para sintetizar una nueva hebra
complementaria.

13. Esqueleto de Azúcar y fosfato : El esqueleto de azúcar y fosfato es la

estructura del ADN que forma los bordes de la doble hélice, y está
compuesto por azúcares y grupos fosfato alternados.

14. Gen: Un gen es una secuencia de ADN que contiene

información para sintetizar una proteína o una molécula de
ARN, y es la unidad básica de la herencia y la variación genética.

15. Guanina: La guanina es una de las cuatro bases nitrogenadas

que se encuentran en el ADN y ARN, y forma pares
complementarios con la citosina.

16. Inversión: La inversión es una mutación en la cual una sección del

ADN se rompe, gira y se vuelve a unir en la misma posición o en una
posición diferente.
17. Mutación: Una mutación es un cambio en la secuencia de ADN de un
gen o cromosoma, que puede tener efectos variados en el fenotipo y
la función biológica.

18. Mutación por deleción: La mutación por deleción es un

tipo de mutación en la cual una o varias bases de ADN se
pierden, y puede alterar el marco de lectura de un gen y
cambiar la proteína que se produce.

19. Mutación por inserción: La mutación por inserción es un tipo de

mutación en la cual una o varias bases de ADN se insertan en una
secuencia, y puede alterar el marco de lectura de un gen y cambiar
la proteína que se produce.

20. Mutación puntual: La mutación puntual es un tipo de mutación en

la cual una sola base de ADN se cambia por otra, y puede tener
efectos variados en la función de un gen y la salud del organismo.

21. Nucleótidos: Los nucleótidos son los bloques de construcción del

ADN y ARN, y se componen de una base nitrogenada, un azúcar y un
grupo fosfato.

22. Nucleótidos libres: Los nucleótidos libres son los nucleótidos

individuales que se encuentran en el citoplasma de una
célula, y se utilizan para sintetizar nuevas cadenas de ADN y
ARN durante la replicación y la transcripción.

23. Pares de bases complementarias: Los pares de bases

complementarias son las combinaciones de las
cuatro bases nitrogenadas que forman la doble
hélice de ADN, y se unen por puentes de hidrógeno
específicos: adenina-timina y guanina-citosina.

24. Sustitución de nucleótidos: La sustitución de nucleótidos es un

tipo de mutación puntual en la cual una base de ADN se reemplaza
por otra, y puede tener efectos variados en la función de un gen y la
salud del organismo.

25. Timina: La timina es una de las cuatro bases nitrogenadas que se

encuentran en el ADN, y forma pares complementarios con la
adenina.
26. Translocación: La translocación es una mutación en la cual se
intercambia una sección del ADN entre dos cromosomas no
homólogos, lo que puede alterar la estructura y función de los
genes involucrados.