GENTICA APLICADA Y BIOTECNOLOGA

Hoy por hoy, una de las reas con mayor aplicacin de los conceptos de la gentica es la biotecnologa. El termino biotecnologa (tecnologa de lo vivo) es en realidad una palabra antigua acuada por el ingeniero hngaro Karl Ekery en 1997 para quien significaba todos los mtodos utilizados para convertir materia prima en bienes, tomando en alguna etapa, organismos vivos o sus productos. La biotecnologa tiene aplicaciones en importantes reas industriales como lo son la atencin de la salud, con el desarrollo de nuevos enfoques para el tratamiento de enfermedades; la agricultura con el desarrollo de cultivos y alimentos mejorados; usos no alimentarios de los cultivos, como por ejemplo plsticos biodegradables, aceites vegetales y biocombustibles; y cuidado medioambiental a travs de la biorremediacin, como el reciclaje, el tratamiento de residuos y la limpieza de sitios contaminados por actividades industriales. A este uso especfico de plantas en la biotecnologa se llama biotecnologa vegetal. Adems se aplica en la gentica para modificar ciertos organismos. Las aplicaciones de la biotecnologa son numerosas y suelen clasificarse en: Biotecnologa roja: se aplica a la utilizacin de biotecnologa en procesos mdicos. Algunos ejemplos son el diseo de organismos para producir antibiticos, el desarrollo de vacunas ms seguras y nuevos frmacos, los diagnsticos moleculares, las terapias regenerativas y el desarrollo de la ingeniera gentica para curar enfermedades a travs de la manipulacin gnica. Biotecnologa blanca: tambin conocida como biotecnologa industrial, es aquella aplicada a procesos industriales. Un ejemplo de ello es el diseo de microorganismos para producir un producto qumico o el uso de enzimas como catalizadores industriales, ya sea para producir productos qumicos valiosos o destruir contaminantes qumicos peligrosos (por ejemplo utilizando oxidorreductasas ). Tambin se aplica a los usos de la biotecnologa en la industria textil, en la creacin de nuevos materiales, como plsticos biodegradables y en la produccin de biocombustibles. Su principal objetivo es la creacin de productos fcilmente degradables, que consuman menos energa y generen menos desechos durante su produccin. La biotecnologa blanca tiende a consumir menos recursos que los procesos tradicionales utilizados para producir bienes industriales. Biotecnologa verde: es la biotecnologa aplicada a procesos agrcolas. Un ejemplo de ello es el diseo de plantas transgnicas capaces de crecer en condiciones ambientales desfavorables o plantas resistentes a plagas y enfermedades. Se espera que la biotecnologa verde produzca soluciones ms amigables con el medio ambiente que los mtodos tradicionales de la agricultura industrial. Un ejemplo de esto es la ingeniera gentica en

plantas para expresar plaguicidas, con lo que se elimina la necesidad de la aplicacin externa de los mismos, como es el caso del maz Bt. Biotecnologa azul: tambin llamada biotecnologa marina, es un trmino utilizado para describir las aplicaciones de la biotecnologa en ambientes marinos y acuticos. An en una fase temprana de desarrollo sus aplicaciones son prometedoras para la acuicultura, cuidados sanitarios, cosmtica y productos alimentarios.

Riesgos para el medio ambiente

Entre los riesgos para el medio ambiente cabe sealar la posibilidad de polinizacin cruzada, por medio de la cual el polen de los cultivos genticamente modificados (GM) se difunde a cultivos no GM en campos cercanos, por lo que pueden dispersarse ciertas caractersticas como resistencia a los herbicidas de plantas GM a aquellas que no son GM. Esto que podra dar lugar, por ejemplo, al desarrollo de maleza ms agresiva o de parientes silvestres con mayor resistencia a las enfermedades o a los estreses abiticos, trastornando el equilibrio del ecosistema. Otros riesgos ecolgicos surgen del gran uso de cultivos modificados genticamente con genes que producen toxinas insecticidas, como el gen del Bacillus thuringiensis. Esto puede hacer que se desarrolle una resistencia al gen en poblaciones de insectos expuestas a cultivos GM. Tambin puede haber riesgo para especies que no son el objetivo, como aves y mariposas, por plantas con genes insecticidas. Tambin se puede perder biodiversidad, por ejemplo, como consecuencia del desplazamiento de cultivos tradicionales por un pequeo nmero de cultivos modificados genticamente".

Riesgos para la salud

Existen riesgos de transferir toxinas de una forma de vida a otra, de crear nuevas toxinas o de transferir compuestos alergnicos de una especie a otra, lo que podra dar lugar a reacciones alrgicas imprevistas. Existe el riesgo de que bacterias y virus modificados escapen de los laboratorios de alta seguridad e infecten a la poblacin humana o animal.

Los agentes biolgicos se clasifican, en funcin del riesgo de infeccin, en cuatro grupos: Agente biolgico del grupo 1: aquel que resulta poco probable que cause una enfermedad en el hombre.

Agente biolgico del grupo 2: aquel que puede causar una enfermedad en el hombre y puede suponer un peligro para los trabajadores, siendo poco probable que se propague a la colectividad y existiendo generalmente profilaxis o tratamiento eficaz. Agente biolgico del grupo 3: aquel que puede causar una enfermedad grave en el hombre y presenta un serio peligro para los trabajadores, con riesgo de que se propague a la colectividad y existiendo generalmente una profilaxis o tratamiento eficaz. Agente biolgico del grupo 4: aquel que causando una enfermedad grave en el hombre supone un serio peligro para los trabajadores, con muchas probabilidades de que se propague a la colectividad y sin que exista generalmente una profilaxis o un tratamiento eficaz.

ANTECEDENTES DE LA BIOTECNOLOGA
Los antecedentes de la biotecnologa se remonta a miles de aos atrs, cuando los hombres prehistricos domesticaron plantas y animales para su consumo. La biotecnologa es interdisciplinaria, ya que implica el conocimiento de varias reas, entre ellas la microbiologa, gentica, biologa celular, bioqumica, zoologa, ingeniera de alimentos, informtica, etc. La biotecnologa cobra importancia en:
Aplicaciones teraputicas: productos farmacuticos, antibiticos, vacunas,

hormonas, terapias gnicas.

El rea de diagnostico: diagnsticos en la salud humana, diagnostico para

agricultura y ganadera.
La alimentacin: mejora de procesos tradicionales para la obtencin de

alimentos y bebidas nutracoticos, aditivos alimentarios.

El

medio ambiente: tratamiento de residuos urbanos, agrcolas e industriales, biorremedio y biorreparacion y produccin de energa a partir de la biomasa.

La biotecnologa moderna y la industria

A partir del inicio de la Era de la Biotecnologa, los avances en el campo han sucedido a gran velocidad. As, en 1980 la Suprema Corte de los Estados Unidos determin que los organismos modificados genticamente podan ser patentados, lo que permiti a la compaa Exxon patentar un microorganismo (derivado del gnero Pseudomonas) diseado para comer petrleo y utilizarse en derrames. Ese mismo ao se consigue introducir exitosamente un gen humano (el que codifica para la produccin de interfern) en una bacteria y al ao siguiente Bill Rutter y Pablo Valenzuela publican un reporte en la revista Nature sobre un sistema de expresin en levaduras para producir el antgeno de superficie del virus de la hepatitis B y que llevara ms adelante a que la FDA aprobara a Chiron Corporation, en 1986, la produccin de la primera vacuna recombinante: Recombivax HB. Tambin en 1981, un grupo de cientficos de la Universidad de Ohio produjeron los primeros animales transgnicos al transferir genes de otros animales a ratones y en 1988 los bilogos moleculares Philip Leder y Timothy Stewart recibieron la primera patente para un animal genticamente modificado, un ratn altamente susceptible a desarrollar cncer. No tardaron en obtenerse otros medicamentos provenientes de tcnicas de biologa molecular: interfern alfa 2a (Roferon-A por Hoffmann-La Roche) en 1986, interfern alfa 2b (Intron A por Schering-Plough) en 1986, eritropoyetina (Epogen por Amgen) en 1989, filgrastim (Neupogen por Amgen) en 1991, interfern beta 1b (Betaseron por Chiron) en 1993, molgramostim (Leukin por Immunex) en 1994 e interfern beta 1a (Avonex por Biogen) en 1996, entre otros. En 1993 se funda la Organizacin de Industria Biotecnolgica (Biotechnology Industry Organization, BIO) de la fusin de otras dos organizaciones industriales ms pequeas, con la intencin de apoyar el avance de este sector. Un grupo de investigadores anuncia en 2002 sus resultados exitosos en la obtencin de una vacuna contra el cncer crvico, la primera vacuna preventiva para algn tipo de cncer. En 2003, se encuentra un gen relacionado con la depresin y se avanza en la deteccin de lazos genticos con esquizofrenia y desorden bipolar. Ese mismo ao, el gobierno de China aprueba el uso del primer producto de terapia gnica (Gendicine), desarrollado por la compaa Shenzhen SiBiono GenTech para el tratamiento de cncer de cabeza y cuello.

BIOTECNOLOGA MODERNA
La biotecnologa moderna se define como el uso y la manipulacin del material gentico de organismos vivos. Los principales componentes biotecnologa moderna son: de la

Genmica. Clasificacin molecular de

todas las especies de los seres vivos.

Bioinformatica. Recopilacin y manejo de los datos de anlisis molecular.

Transformacin. Introduccin de genes con caractersticas potencialmente

tiles en plantas, animales, y otras especies de organismos vivos.

Mejoramiento gentico. identificacin de las caractersticas deseables en

los organismos vivos.

Diagnostico. Identificacin de agentes patgenos con rapidez y veracidad.

Utilizacin del ADN recombinante . Para la produccin de frmacos

eficaces en el control de enfermedades mortales.

 Modificacin de genes. Para la resistencia de plagas y enfermedades en

hongos, plantas y animales.

Mejoramiento de semillas. Con resistencia a enfermedades plagas y

tolerancia a la sequia y a la falta de nutrientes en los suelos. La biotecnologa moderna nace en 1953, cuando Watson y Crick descubrieron la estructura tridimensional del ADN. En medicina somos testigos de una revolucin de impredecibles consecuencias para el hombre y su ambiente, pues cada da se consolidan mtodos de diagnostico temprano y tratamiento de enfermedades que por siglos han sido incurables. En la agricultura, mediante la biotecnologa se modifican algunas caractersticas para obtener plantas transgnicas. Tambin se aplica en el mejoramiento se semillas para obtener frutos y races comestibles de mayor tamao y a nivel nutritivo como la calabaza, la jcama y el pepino. En la produccin animal se logran, por citar algunos casos, truchas ms grandes, con mas carne y valor nutritivo. En la ganadera, se clonan animales para la obtencin de organismos idnticos a algn ejemplar especialmente bueno, cuyos genes superiores es conveniente preservar. La transgnesis en animales da la posibilidad de estudiar en el nivel molecular el desarrollo de embriones, as como la funcin de cada uno de los genes que posee un organismo; corregir errores en genes que codifican para una enfermedad o para una adiccin; mejorar la produccin y aumentar la resistencia en las enfermedades.

TCNICAS EMPLEADAS EN LA BIOTECNOLOGA

Ingeniera gentica
Conjunto de tcnicas biotecnolgicas importantes que han permitido conocer los mecanismos que regulan la decoficacion y expresin de los genes para poder manipularlos.

Tcnicas del ADN recombinante

Un ADN recombinante es cualquier molcula de ADN formada por la unin de segmentos de ADN de origen diferente. Esta tcnica presenta varias etapas que son:
Corte especfico del ADN en fragmentos pequeos mediante enzimas de

restriccin que reconocen una secuencia especifica de los nucletidos y corta en ese punto cada una de las cadenas de ADN.

Clonacin del ADN esta tcnica consiste en que de un fragmento de ADN

se obtienen miles de copias idnticas.

Biblioteca genmica o genoteca de ADN en esta tcnica se fragmenta

todo el ADN de una clula mediante una enzima de restriccin y se incorporan los fragmentos que si codifican a los vectores de clonacin, con

lo que se forma el ADNC (complementario) y la coleccin completa de estos clones dan lugar a una biblioteca o genoteca de ADN.

Localizacin de un gen este procedimiento se ha usado con gran xito en

la medicina legal para encontrar al culpable de un crimen o para determinar la paternidad de un individuo. Mediante esta tcnica se puede detectar el parentesco por medio de la autorradiografa.

Secuenciacin de un gen otra

tcnica de la ingeniera gentica la determinacin de la secuencia nucletidos de una molcula de ADN.

es de

Reaccin en cadena de la polimerasa cuando ya se conoce la secuencia

de nucletidos de una molcula de ADN de un gen es posible duplicar ese fragmento miles de veces sin usar un vector de clonacin.

TERAPIA GNICA
Es el proceso mediante el cual se inserta material gentico en clulas afectadas z fin de reemplazar genes defectuosos y corregir el dao que han causado al organismo, o dotar a las clulas de una nueva funcin que cubra las deficiencias en un tejido.

Tipos de terapia gentica

Terapia gnica somtica: se realiza sobre las clulas somticas de un

individuo, por lo que las modificaciones que implique la terapia slo tienen lugar en dicho paciente. Terapia in vivo: la transformacin celular tiene lugar dentro del paciente al que se le administra la terapia. Consiste en administrarle al paciente un gen a travs de un vehculo (por ejemplo un virus), el cual debe localizar las clulas a infectar. El problema que presenta esta tcnica

es que es muy difcil conseguir que un vector localice a un nico tipo de clulas diana. Terapia ex vivo: la transformacin celular se lleva a cabo a partir de una biopsia del tejido del paciente y luego se le trasplantan las clulas ya transformadas. Como ocurre fuera del cuerpo del paciente, este tipo de terapia es mucho ms fcil de llevar a cabo y permite un control mayor de las clulas infectadas. Esta tcnica est casi completamente reducida a clulas hematopoyticas pues son clulas cultivables, constituyendo as un material trasplantable. Terapia gnica germinal: se realizara sobre las clulas germinales del paciente, por lo que los cambios generados por los genes teraputicos seran hereditarios. No obstante, por cuestiones ticas y jurdicas, sta clase de terapia gnica no se lleva a cabo hoy en da.

Principales acontecimientos en el desarrollo de la terapia gnica

2002 y anteriores La terapia gnica apareci a partir de los aos 70 para intentar tratar y paliar enfermedades de carcter gentico y se dieron las primeras pruebas con virus, las cuales fracasaron. Aos ms tarde, en la dcada de los 80, se intent tratar la talasemia usando beta globina. En este caso fue un xito en modelos animales aunque no se pudo usar un humanos. En 1990, W. French Anderson propone el uso de clulas de mdula sea tratadas con un vector retroviral que porta una copia correcta del gen que codifica para la enzima adenosina desaminasa, la cual se encuentra mutada es una enfermedad que forma parte del grupo de las inmunodeficiencias severas combinadas (SCID). Realiz la transformacin ex-vivo con los linfocitos T del paciente, que luego se volvieron a introducir en su cuerpo. Cinco aos ms tarde, publicaron los resultados de la terapia, que contribuy a que la comunidad cientfica y la sociedad consideraran las posibilidades de sta tcnica. No obstante, el apoyo a la terapia fue cuestionado cuando algunos nios tratados para SCID desarrollaron leucemia. Las pruebas clnicas se interrumpieron temporalmente en el 2002, a causa del impacto que suposo el caso de Jesse Gelsinger, la primera persona reconocida pblicamente como fallecida a causa de la terapia gnica. Existe una bibliografa numerosa sobre el tema, y es destacable el informe que la FDA emiti sealando el conflicto de intereses de algunos de los mdicos implicados en el caso as como los fallos en el procedimiento. En el ao 2002, cuatro ensayos en marcha de terapia gnica se paralizaron al desarrollarse en un nio tratado una enfermedad similar a la leucemia. Posteriormente, tras una revisin de los procedimientos, se reanudaron los proyectos en marcha. 2003 Un equipo de investigadores de la universidad de California, en Los ngeles, insert genes en un cerebro utilizando liposomas recubiertos de un polmero llamado polietilen glicol (PEG). La transferencia de genes en este rgano es un logro significativo porque los vectores virales son demasiado

grandes para cruzar la barrera hematoenceflica. Este mtodo tiene el potencial para el tratamiento de la enfermedad del Parkinson. Tambin la interferencia por ARN se plante en ste ao para tratar la enfermedad de Huntington. 2006 Cientficos del NIH tratan exitosamente un melanoma metastsico en dos pacientes, utilizando clulas T para atacar a las clulas cancerosas. Este estudio constituye la primera demostracin de que la terapia gnica puede ser efectivamente un tratamiento contra el cncer. En Marzo del 2006, un grupo internacional de cientficos anunci el uso exitoso de la terapia gnica para el tratamiento de dos pacientes adultos contagiados por una enfermedad que afecta a las clulas mieloides. El estudio, publicado en Nature Medicine, es pionero en mostrar que la terapia gnica puede curar enfermedades del sistema mieloide. En Mayo del 2006, un equipo de cientficos dirigidos por el Dr. Luigi Naldini y el Dr. Brian Brown del Instituto de San Raffaele Telethon para la Terapia Gnica (HSR-TIGET) en Miln, informaron del desarrollo de una forma de prevenir que el sistema inmune pueda rechazar la entrada de genes. Los investigadores del Dr. Naldini observaron que se poda utilizar la funcin natural de los microRNA para desactivar selectivamente los genes teraputicos en las clulas del sistema inmunolgico. Este trabajo tiene implicaciones importantes para el tratamiento de la hemofilia y otras enfermedades genticas. En Noviembre del mismo ao, Preston Nix de la Universidad de Pensilvania inform sobre VRX496, una inmunoterapia para el tratamiento del HIV que utiliza un vector lentiviral para transportar un DNA antisentido contra la envuelta del HIV. Fue la primera terapia con un vector lentiviral aprobada por la FDA para ensayos clnicos. Los datos de la fase I/II ya estn disponibles. 2007 El 1 de mayo del 2007, el hospital Moorfields Eye y la universidad College Londons Institute of Ophthalmology anunciaron el primer ensayo de terapia gnica para la enfermedad hereditaria de retina. La primera operacin se llev a cabo en un varn britnico de 23 aos de edad, Robert Johnson, a principios de este ao. La Amaurosis congnita de Leber es una enfermedad hereditaria que causa la ceguera por mutaciones en el gen RPE65. Los resultados de la Moorfields/UCL se publicaron en New England Journal of Medicine. Se investig la transfeccin subretiniana por el virus recombinante adeno-asociado llevando el gen RPE65, y se encontraron resultados positivos. Los pacientes mostraron cierto incremento de la visin, y no se presentaron efectos secundarios aparentes. Los ensayos clnicos de esta terapia se encuentran en fase I. 2008 Investigadores de la Universidad de Mchigan en Ann Arbor (Estados Unidos) desarrollaron una terapia gentica que ralentiza y recupera las encas ante el avance de la enfermedad periodontal, la principal causa de prdida de dientes en adultos. Los investigadores descubrieron una forma de ayudar a

ciertas clulas utilizando un virus inactivado para producir ms cantidad de una protena denominada receptor TNF. Este factor se encuentra en bajas cantidades en los pacientes con periodontitis. La protena administrada permite disminuir los niveles excesivos de TNF, un compuesto que empeora la destruccin sea inflamatoria en pacientes que sufren de artritis, deterioro articular y periodontitis. Los resultados del trabajo mostraron que entre el 60 y el 80 por ciento de los tejidos periodontales se libraban de la destruccin al utilizar la terapia gnica. 2009 En Septiembre de 2009, se public en Nature que unos investigadores de la Universidad de Washington y la Universidad de Florida fueron capaces de proporcionar visin tricromtica a monos ardilla usando terapia gnica. En noviembre de ese mismo ao, la revista Science public resultados alentadores sobre el uso de terapia gnica en una enfermedad muy grave del cerebro, la adrenoleucodistrofia, usando un vector retroviral para el tratamiento.

Porcentajes de ensayos de terapia gnica en la actualidad

PROYECTO DEL GENOMA HUMANO

En 1984 comenzaron las actividades propias del PGH, coincidiendo con la idea de fundar un instituto para la secuenciacin del genoma humano por parte de Robert Sanshheimerm, en ese momento Rector de la Universidad de California. De forma independiente el Departamento de Energa de Estados Unidos (DOE) se interes por el proyecto, al haber estudiado los efectos que las actividades de sus programas nucleares producan en la gentica y en las mutaciones. En su comienzo, el Proyecto Genoma Humano, enfrent a dos clases de cientficos: de un lado, los bilogos moleculares universitarios y del otro, bilogos de institutos de investigacin del Instituto Nacional de Salud, organismo estatal que perciba grandes sumas econmicas federales destinadas a la investigacin. Si bien el enfrentamiento se bas en la preocupacin de ambos cientficos por la magnitud y los costos de la empresa a llevar a cabo, existan sobre todo discrepancias para definir las vas ms adecuadas a la hora de lograr los objetivos fijados. Solo debemos observar los 28.2 millones de dlares destinados al periodo 88-89 para ubicarnos materialmente. Por su parte, los Estados Unidos se comprometieron a destinar parte de los fondos econmicos del proyecto al estudio de los aspectos ticos y sociales del PGH. James Watson asumi en 1988 la direccin ejecutiva de la Investigacin del Genoma Humano en el NIH (Instituto Nacional de Salud). Al asumir el cargo, firm un acuerdo de cooperacin con el DOE mediante el cual ambas instituciones se ayudaran mutuamente. De esta forma el PGH comenz con el liderazgo del NIH en lugar del DOE. El inters internacional por el proyecto creci de forma notable, motivado fundamentalmente por no quedar por detrs de Estados Unidos en un tema de tanta importancia. Para evitar repeticiones y solapamientos en los logros, se cre HUGO (Organizacin del Genoma Humano) para coordinar los trabajos de investigacin. En 1994 Craig Venter funda, con un financiamiento mixto, el Instituto para la Investigacin Gentica (TIGR) que se dio a conocer pblicamente en 1995 con el descubrimiento de la secuencia nucleotdica del primer organismo completo

publicado, la bacteria Haemophilus influenzae con cerca de 1740 genes (1.8 Mb). En mayo de 1998 surgi la primera empresa relacionada con el PGH llamada Celera Genomics. La investigacin del proyecto se convirti en una carrera frentica en todos los laboratorios relacionados con el tema, ya que se intentaba secuenciar trozos de cromosomas para rpidamente incorporar sus secuencias a las bases de datos y atribuirse la prioridad de patentarlas. La primera presentacin impresa del genoma humano fue entregada en una serie de libros, desplegados en la Coleccin Wellcome, Londres. El 6 de abril de 2000 se anunci pblicamente la terminacin del primer borrador del genoma humano secuenciado que localizaba a los genes dentro de los cromosomas. Los das 15 y 16 de febrero de 2001, las dos prestigiosas publicaciones cientficas americanas, Nature y Science, publicaron la secuenciacin definitiva del Genoma Humano, con un 99.9% de fiabilidad y con un ao de antelacin a la fecha presupuesta. Sucesivas secuenciaciones condujeron finalmente al anuncio del genoma esencialmente completo en abril de 2003, dos aos antes de lo previsto. En mayo de 2006 se alcanz otro hito en la culminacin del proyecto al publicarse la secuencia del ltimo cromosoma humano en la revista Nature. El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto de investigacin cientfica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases qumicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista fsico y funcional. El proyecto, dotado con 90.000 millones de dlares, fue fundado en 1990 en el Departamento de Energa y los Institutos Nacionales de la Salud de los Estados Unidos, bajo la direccin de James D. Watson, con un plazo de realizacin de 15 aos. Debido a la amplia colaboracin internacional, a los avances en el campo de la genmica, as como los avances en la tecnologa computacional, un borrador inicial del genoma fue terminado en el ao 2000 (anunciado conjuntamente por el ex-presidente Bill Clinton y el ex-primer ministro britnico Tony Blair el 26 de junio de 2000), finalmente el genoma completo fue presentado en abril del 2003, dos aos antes de lo esperado. Un proyecto paralelo se realiz fuera del gobierno por parte de la Corporacin Celera. La mayora de la secuenciacin se realiz en las universidades y centros de investigacin de los Estados Unidos, Canad, Nueva Zelanda y Gran Bretaa. El genoma humano es la secuencia de ADN de un ser humano. Est dividido en fragmentos que conforman los 23 pares de cromosomas distintos de la especie humana (22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales). El genoma humano est compuesto por aproximadamente entre 25000 y 30000 genes distintos. Cada uno de estos genes contiene codificada la informacin necesaria para la sntesis de una o varias protenas (o ARN funcionales, en el caso de los genes ARN). El "genoma" de cualquier persona (a excepcin de los gemelos idnticos y los organismos clonados) es nico. Conocer la secuencia completa del genoma humano puede tener mucha relevancia en cuanto a los estudios de biomedicina y gentica clnica, desarrollando el conocimiento de enfermedades poco estudiadas, nuevas

medicinas y diagnsticos ms fiables y rpidos. Sin embargo descubrir toda la secuencia gnica de un organismo no nos permite conocer su fenotipo. Como consecuencia, la ciencia de la genmica no podra hacerse cargo en la actualidad de todos los problemas ticos y sociales que ya estn empezando a ser debatidos. Por eso el PGH necesita una regulacin legislativa relativa al uso del conocimiento de la secuencia genmica, pero no tendra por qu ser un impedimento en su desarrollo, ya que el saber en s, es inofensivo.

TERAPIA CELULAR
Se define como el trasplante de clulas vivas a un organismo con el objetivo de reparar tejidos o funciones que ya no realizan

La terapia celular puede ser considerada como la medicina del futuro, por la probabilidad de xito del trasplante, aunque todava se deben dilucidar algunos aspectos importantes y seguir trabajando en ellos. Hay muchas formas potenciales de la terapia celular. Bsicamente podemos dividirlas en tres tipos: Trasplantes: tanto de clulas madre que son autlogas (del paciente) o alognico (de otro donante), de clulas funcionales maduras, xenotrasplante de una clula que no sea humana, para producir una substancia necesitada (por ejemplo, tratar pacientes diabticos al introducirles insulina producida de clulas de cerdo directamente en el msculo) o trasplantes de clulas transdiferenciadas derivadas de una clulas diferenciada del mismo paciente (por ejemplo, el uso de insulina produciendo clulas beta transdiferenciadas de hepatocitos aislados como tratamiento de la diabetes). Clonacin reproductiva: Totalmente prohibida en seres humanos (por ahora) y sin ningn sentido teraputico. Clulas madre y clonacin teraputica: cuyo objetivo es curar una enfermedad.

CLONACIN NO REPRODUCTIVA O TERAPUTICA

Es la generacin de las clulas madre embrionarias genticamente idnticas a las del paciente que una vez especializadas y diferenciadas se trasplantaran al mismo paciente sin riesgo de rechazo. El proceso es el siguiente:
1. Se extrae el ncleo de una clula somtica de una persona.

2. Se introduce en un vulo al que se le quito previamente a su ncleo, pero

que mantiene el citoplasma y la membrana de forma intacta.

3. Se inicia el desarrollo embrionario de esa clula. 4. El embrin genticamente igual a la persona se mantiene en un medio de

cultivo, hasta que se convierte en el blastocisto.

5. Se extraen las clulas troncales o madre embrionarias del blastocisto. 6. Se coloca en otro medio de cultivo en el laboratorio para lograr su

diferenciacin.
7. Se van generando los tejidos necesarios. 8. Se lleva a cabo el trasplante al propio paciente.

CLONACIN REPRODUCTIVA
Cuando hablamos de la creacin de un individuo genticamente igual a otro, como si se tratara de dos hermanos gemelos, estamos hablando de la clonacin reproductiva.

Para conseguir esta clonacin, se parte de la clula de un adulto al que se pretende clonar. De esta clula se extrae el ncleo, esta parte contiene informacin gentica. Se introduce en un vulo al que se le extrado su propio ncleo, as surge un embrin que tras crecer en el laboratorio durante unos das, se implantara en el tero de cualquier hembra. Mediante este proceso se logr el nacimiento de la famosa oveja Dolly.

OTROS CONCEPTOS IMPORTANTES EN LA BIOTECNOLOGA

Eugenesia se refiere a la posibilidad de incrementar genes favorables en la poblacin, o disminuir la frecuencia de los genes desfavorables en una poblacin determinada.

Clulas troncales son aquellas que se reproducen de forma ilimitada y generan clulas especializadas mientras se dividen. Estn presentes en todas las etapas del desarrollo, desde la formacin del embrin hasta la del organismo adulto. Existen dos tipos de clulas troncales: las troncales embrionarias y las troncales adultas, la diferencia radica en que las embrionarias pueden producir cualquiera de los diferentes tipos de clulas especializadas que conforman el cuerpo humano, mientras que las adultas parece que solamente pueden producir un nmero muy limitado de clulas, ya que la totipotencialidad se pierde con la edad.

BIOTICA
El trmino de la biotica surge en 1971 por Van Rensselaer Potter, quien menciona que debe pensarse en una tica por la vida, aplicando el trmino a la medicina. La biotica se define como el estudio sistemtico de la conducta humana en el campo de las ciencias biolgicas y la atencin de la salud, mediante la exanimacin de los valores y principios morales. La biotica aborda cuestiones de tipo social, relacionadas con la salud como:

 Manipulacin gentica. Eutanasia. Trasplante y trfico de rganos.

IMPACTO AMBIENTAL
Aunque la biotecnologa puede ser un buen avance en las cuestiones ecolgicas como en la determinacin de la situacin de los ecosistemas o en la combinacin del suelo, aire y agua, tambin puede tener efectos nocivos, como el manejo de los cultivos transgnicos, la prdida de la biodiversidad gentica la invasin de ecosistemas, etc.

BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA

UNIDAD REGIONAL LIBRES PREPARATORIA

MATERIA: Biologa PROFRA: Marcela Aquino Camacho TEMA: GENTICA

INTEGRANTES: Jaime Ricardo Rodrguez Rodrguez Irisay Saldaa Salgado Andrea Snchez Pealoza Diana Laura Vzquez Salazar Araceli Torres Bez GRADO: 2 GRUPO: A

CICLO ESCOLAR: 2011-2012

Introduccin
En este trabajo hablaremos sobre la gentica y todo lo que se deriva de ella, nos encontramos que una de las rea con mayor aplicacin de los conceptos de la gentica es la biotecnologa que ha explotado conocimientos y tecnologas para mejorar la vida. La biotecnologa es una realidad una palabra antigua acuada por el ingeniero hngaro Karl Ekery en 1997 para quien significaba todos los mtodos utilizados para convertir materia prima en bienes, como se sabe La biotecnologa es interdisciplinaria, ya que implica el conocimiento de varias reas, entre ellas la microbiologa, gentica, biologa celular, bioqumica, zoologa, ingeniera de alimentos, informtica, etc.

Como se sabe actualmente se est viviendo un serie de cambios y esto influye en la biotecnologa moderna donde ya se modifica el material gentico de los seres vivos. Existiendo tanto cambio, hoy en la actualidad tambin existe un nmero de riesgos en la salud como que bacterias y virus modificados escapen de los laboratorios de alta seguridad e infecten a la poblacin humana o animal. En concreto todo sobre la gentica aplicada, sus avances trae consigo una serie de beneficios pero de igual forma problemas ya que uno de sus desventajas seria enfermedades y uno de los beneficios seria el genoma humano. El proyecto de genoma humanofue un proyecto de investigacin cientfica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases qumicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista fsico y funcional.

BIBLIOGRAFIA
http://es.wikipedia.org/wiki/Biotecnolog%C3%ADa

http://es.wikipedia.org/wiki/Terapia_g%C3%A9nica

http://es.wikipedia.org/wiki/Proyecto_Genoma_Humano

http://es.wikipedia.org/wiki/Terapia_celular

Libro biologa, la ciencia de la vida;De Erice Elena, Gonzlez Arturo

CONCLUSIN
El tema de biotecnologa es de gran inters del cual hemos aprendido que en la actualidad los avances de la ciencia han llegado a un punto de casi solucionarnos la vida y este es el caso de la biotecnologa. Los conceptos de gentica estn aplicados en esta rama ya que se han juntado la tecnologa con la ciencia y de los cuales se han descubierto grandes cosas. Un ejemplo es el proyecto del genoma humano que en nuestros lo cual ha sido posible localizar y secuenciar cada uno de los genes que forman al humano. Con este avance cientfico se han podido desglosar lo que es la clonacin ya que esta tienes como objetivo obtener organismos genticamente idnticos entre s. El caso reconocido fue el de la oveja Dolly. Con esto podemos concluir que la ciencia nos ha aportado muchos avances de los cuales nos han servido para saber la estructura de los diferentes organismos,

utilizar clulas para el mejoramiento de alguna enfermedad, tal caso de las clulas madre. Debemos tener en cuenta que estos avances no sabemos qu consecuencias pueden lograr estos avances a largo o corto plazo.