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Laboratorio de Termodinámica
Introducción
En muchos procesos prácticos y de laboratorio, la mayoría de los cambios de estado se efectúan a una
presión atmosférica constante que es igual a la presión del sistema. Aplicando la primera ley de la
termodinámica tenemos:
dE = dQ — PdV
Donde:
dE = cambio diferencia de energía interna.
dQ = cambio diferencial de calor absorbido ó desprendido a presiónconstante.
PdV = Cambio diferencial de trabajo.
𝐸2 − 𝐸1 = 𝑄 − 𝑃 (𝑉2 − 𝑉1 )……(2)
La función (𝐸 + 𝑃𝑉) = 𝐻 interesa por ser una función de estado y se denomina ENTALPIA, por lo que
la ecuación ( 3 ) queda:
𝐻2 −𝐻1 = ∆𝐻 = 𝑄…… (4)
∆𝐻 es igual al calor absorbido o desprendido en el proceso, con la única condición de que sea a presión
constante. Como la entalpía es una función de estado, ∆𝐻 es una diferencia exacta que presenta
cambios apreciables con la temperatura.
La ecuación ( 8 ) representa el calor absorbido o desprendido a presión constante, llamado CALOR
SENSIBLE, este es con variación en la temperatura.
Cp es el calor específico o capacidad calorífica específica a presión constante, dado por la ecuación (6).
Si el calor se absorbe o se desprende a presión y temperatura constante, tendremos lo que se llama el
CALOR LATENTE, este es el que se absorbe o libera durante un cambio de estado.
La ley cero de la termodinámica también se denomina Ley del Equilibrio Térmico, y se resume
estableciendo, que si dos sistemas están en equilibrio térmico con un tercero, estarán en equilibrio
Térmico entre sí, si no hay un equilibrio térmico habrá una tendencia a alcanzarlo con un flujo de calor
del cuerpo más caliente al cuerpo más frió, hasta alcanzar la temperatura de equilibrio.
Material
Recipiente para baño María. Jarra de plastico
Termómetro de mercurio
100g de hielo
Bascula
Calentador de agua
Desarrollo
1. Pesamos todos los materiales que ocupamos para la comprobación de la ley cero (el hielo, la
jarra con agua)
2. Vertimos agua en la jarra, la pesamos como en el paso anterior
3. Calentamos el agua y con el termómetro medimos su temperatura hasta 60°C (calorímetro)
4. Ya alcanzada la temperatura agregamos los hielos
5. Registramos la temperatura ya que se derritieron los hielos
Tabla de datos
Temperatura en
Elemento Masa Temperatura inicial
equilibrio
Agua 803.5gr 18°C
0.8035kg
Calorímetro 114.8g 60°C
39°C
0.1148kg
Hielo 147.4g 0°C
0.1474kg
Formulas y Cálculos
Conversión de la temperatura °C a ° K
Agua: 291.15
Hielo: 273.25 ° K
Calorímetro:333.15 ° K
𝐽
𝛾𝑓 = 370.14
𝐾𝑔
Cuestionario
1.- ¿Qué es la entalpía y por qué se dice que es una función de estado?
Entalpía es el nombre dado a una función de estado de la termodinámica donde la variación permite
expresar la cantidad de calor puesto en juego durante una transformación isobárica (es decir, a presión
constante) en un sistema termodinámico (teniendo en cuenta que todo objeto conocido puede ser
entendido como un sistema termodinámico), transformación en el curso de la cual se puede recibir o
aportar energía (por ejemplo la utilizada para un trabajo mecánico). Es en tal sentido que la entalpía es
numéricamente igual al calor intercambiado con el ambiente exterior al sistema en cuestión.
3.- ¿Qué es la capacidad calorífica, calor específico a presión constante y en que unidades se
mide?
El calor específico (o capacidad calorífica específica) es la energía necesaria para elevar en un 1 grado
la temperatura de 1 kg de masa. Sus unidades en el Sistema Internacional son J/kg K.
La capacidad calorífica específica indica la facultad de una sustancia para almacenar calor. El
tamaño de la sustancia corresponde a la cantidad de calor necesaria para calentar una cierta cantidad
de una sustancia por un Kelvin. Es característico de cada sustancia y puede utilizarse para identificar
materiales.
El calor específico a presión constante se relaciona con el valor a volumen constante por CP = CV + R.
La proporción entre los calores específicos γ = CP/CV es un factor en los procesos de los motores
adiabáticos y en la determinación de la velocidad del sonido en un gas.
Referencias
• RICHARD D ITMANN, H., Y M ARK Z EMANSKY, W. (1985). Calor y Termodinamica, (6.a ed.,
Vol.1). McGraw-Hill Education.
• HERNANDEZ, J., Y L EÓN, G. (2011, 20 septiembre). Reporte de la Practica 3, Ley Cero de
la Termodinamica. , (6.a ed., Vol. 1). Vdo-cuments.Mx.
https://vdocuments.mx/download/reporte-de-la-practica-3-ley-cero-de-la-
termodinamicagooglev ignett
• https://www.quimica.es/enciclopedia/Entalp%C3%ADa.html#:~:text=Definici%C3%B3n%20am
pliada%3A%20entalp%C3%ADa%20es%20el,todo%20objeto%20conocido%20puede%20ser