Quinica organiza

·Quimica:Estudia la materia, composición, caracteristicas, transformaciones ->

naturales/artificiales, leyes:ciencia experimental

·Quimica
organica:
-

estructura el carbono -> elemento central

↳
"aquella que estudia los compuestos del carbono, en cuanto a su composición,
estructura, propiedades, obtencion, transformaciones y
usos."

compuesto organico:C, H,
+

(0,N, p,s)

-Muchos compuestos:Ctiene 4 9 de valencia -> 4 enlaces -> cadenas lineal/ramificadal

-

anillos. It cerrada abiertas

-Depende de estructura
y componente:olor fruta, mensaje insecto/plantas

-Estudio:medicina, farmacia, perfumería, cocina

-carb., lipido, proteina, ácido nucléico

ht
I ina
orgánico Inorgánica
caracteristica Ejemplo caracteristica Ejemplo
extraen de: encuentran:

Frente natural (vegetal, Hidrocarburo (H,C) naturaleza (sales, ROCAS caliz as

animal, lab.) óxidos) (a(03)

↳
petroled

AtOMOS
que C, H, otros paracetamol No
C, nunca H2S04, HC1,

los forman IN,0, halogenol c -

H cenlaces NH3, NACI

enlace covalente ácido acetil saliclico iónico covalente NaCI (11, NH3/s
y

↑" fusión I
Baja Idepend No ácido acético muy altas kC1 776.C(f)

ebullición C, )
+ +
= yo) 17.)(f),118)(e) 1497: (e)

conductividad NO metano

Muchos
*

compuestos de C:

4
peculiar configuración electrónica de
(y estabilidad enlace covalente.
 4
-> grupo
2.4

C
↳ periodo 2

Atomo de Carbono:

1.
Electronegatividad intermedia (2.5)

-grupo (ir), periodo

14 2

-une a
c, H, 0, N

↳
comparte e lovalentel

2. Tetra valencia 14enlaces)

-
No
atómicos, configuración electrónica 1s?, 252, 2p2
4
enlaces estabilidad
covalentes:
-

Hibridación (redistribución de el
-

Hibridación:
abinan,
orbitales atómicos orbitales moleculares

↳Ese orbitales hibridos

distribuyen en

enlace
simple, doble, triple
1.
Sp3 2. Sp
-

enlace simple (alcanos) -

enlace doble (alquenos)
C
sigma (5) enlace Pilit)
-Entre
hay enlace entre
hay enlace o
sigma
- +

Tetrahédrica triagonal plana

-

I
-

1 i
I
1200
-

109.5
-

Ej:C2 H4
-

CH4
Ej;
-

3.
Sp1
-enlace
triple (alquinol
-entres sigma 2 enlaces 4;
hay enlace o
y

lineal
-

180° H =c
H
Ej:C2H2
-
 Tipos de Carbonos:

1. Primario -
1 carbono vecino -C1 -
CH3 -
CH2 -

CH3

2. Secundario vecinos G2-CH3 (H2-CH3

-

2 carbonos -
-

CH3 -
CH -
CH3

3. Terciario 3 carbonos vecinos

Ca-i ci3
-

4. Cuaternario
-
4
carbonos vecinos
-

C4-CHar- city
Itdificil de ser atacadol
(H 3

Fórmulas:

Molecular No de citomos disposición atomos

=

total
1. en una
molecula, no muestra

↳ C2H4

Desarrollada/estructural molecula, distribución

2. estructura
:

atomosy enlaces

4
CH2 CH2
=
-
*c =
*
cambia propiedad fisica entre
formula estructural

3.
Semidesarrollada/condensada:simplificada, muestra enlaces (no H-c

↳ CH2 (H2
=

4. Varilla:enlace
C-C, omite
H.

↳
CH3-CH2 -CH3 0
=

Hidrocarburos:

·solo c
yH Carmazon C, une H)

propiedades fisicas:
1.
Apolar (insolublel

2. Bajo punto fusión y ebullición

3. Mala conductividad electrica

·
combustibles -
explosivo (menor masal

·Reactividad
y propiedad fisicoquimicas depende de
grado de
insaturación, tamaño,
masa molecular, ramificación cadena principal, interacciones intermoleculares.

·saturados:simple

Insaturado:
doble/triple
 Hidrocarburo
L
↓ ↓
Armáticos
labiertal
Eticos dic
saturado
↓
insaturado
I
a

cicloalcanc cicloalqueno
↓
cicloalquino I
- 1I
alcano
alqueno alquino Homociclico Heterociclico

Benientar
Antracénico
Naftalénico t ↓

propiedades: 1 Heleratomo 2 anillos

distintos
anillo
-

1. Alcano:

Enlace simple (saturadol

CnHentz (alcano alifáticos)

uso:combustible calor liberado reaccion
- =

en

↳ CHY +202 -> CO2 + 2H20 + calor

-Insoluble, disuelve apolar y antipaticas (grasa, aceitel

origen:petróleo
-

-Basico:metano (CHM)

2.
Alqueno/alceno:
-enlace doble linsaturadol

-CnHen Imonoincaturadolciclicol

reactivo
parafina
--
que
reaccion
polimerización
-

de

-uso:materia
prima para elaborar plástico
-

Básico:etileno (CH2 (H2)

=

3.
Alquino/Alcino:
-

enlace triple (insaturadol

-

CnH2n-2

polimeriza
-

Básico:acetileno letino

--
densidad electrónica

+soluble
4. Ciclos:

CnH2n

ciclo alcano menor: ciclopropanc

-

-densidad + to para cambiar estado en ciclo alcano más alta que alcano

alifáticos.
tension más reactivo de
de enlace, ciclo alcano que homologo
cadena abierta

Nomenclatura hidrocarburos:

met 7 -> 13 tride( 60 -> Hexacont 300 - trict

1
Hept
-> ->

-> 8 t 14 -> tetrade) 70 -> tetract

et oct
Heptacont400
2 -

3
prop
->
a = non 20 eicos
-

80 -> octacont

4 -> but 10 dec

-
30 triacont
->
go -> nonacont

5 under 40 -> ->

pent 11 -> tetracont 100 Hect
t

-
6 - HeX 12 -> DodeC 50 -> pentacont 200 Dict

lifcticos:
A

1. AICUnOS

saturado, H-C,
simple
CnHIn+2

-ANO

·CH2-(CH216-CH3:8 C
=

10 identifica cadena principal Itlargal=puede no ser-

-nombre (prefijo -

ano

-varias cadenas: cadena

elige >No lateral

⑳ Numera atomos cadena principal

suma cadena lateral bajo
-
+

-cadena=-il (por orden alfabetical

 -

cadena lateral en 1 no se
pone
1-

ramificaciones en
igual distancia, numerar por alfabeto

repite radical di, tri, tetra

-

-varios localizadores coma al final-

alfabetiza letra del prefijo.

-

se

Ejemplo.Mis
1.

12
-arn-ine
3 4 It
3-etil -

2-metilpentano

2. En ci-cr-s ↳ -

etil-2,3-dimetil hexano

y
5 1

5 4 3 12
=
+
+

Memoria.
CH3
1. 2. CH3 3. CH3 CH3
CH CH CH2

CH3 CH3 CH3-CH2-CH - 4. CH3-C

sec-butil tert-butil citiz

I so propil isobuti

2. Alquenos/alcenos:

insaturado (c=c) ->

Numeración más baja, en cadena principal
·Cntten In doble enlacel

·-
ENO

sencillo:eleno
·

t etileno

Derivan de
alcano, obtienen de petroles en la
deshidrogenación de alcano.

10 Cadena doble Itcerca del 11

larga, con enlace

-- de 3 C, indica carbono del c=C

 1 enlace doble
di, tri, tetra
- - =

mismas
*
reglas que alcanos.

crist
Ejemplo:
1. en 2,4 -dimetil-nexa -
1,5-dieno
F
6
6
2
543
1 +
5 6
=
- 1 5 6
+ =

2 4
+

0
= 5 3
+
8
=

3.
Alquino:
·enlace
triple
. -
INO

·CnHIn-2

·misma
regla que alcanos.

no cadena
principal:
-- insaturados

--
insaturados -> c
+

--
insaturados c -> dobles
+

20 Numerar cadena principal:

numeración más Isolal
-triple baja
insaturaciones baja
-
+

mismo más
para los dos:
dobles
bajo
mismo localizador más radical cramal
bajo en
-

↳ sino menor: alfabeto

30 Formar nombre:

-radical:alfabeto, repite di, tri,

=

tetra

-eno:doble, ino= triple

 e
Ejemplo:
1.
s-ext-5,5-dimininex- en

-
=c

= --
sisopropil-hepta-,
--
2. 5, dice en

1
+

CH 3

3. -cit =
- y =
-

metil-s-propilhepta -

3,5-dien-1-ino
4
citz

.
-

Hidrocarburos ciclicos:

simple /doble
·

igual que alcano/alqueno antes "ciclo"

figura geometrica (punta =), nose muestral

·

H=

XY:
cialo ciclo butano ciclopentanc ciclo nexano
-

propano
-

CH 2

4 CH -CH2

1. Ciclo alcano:

CnH2n

-cadena ciclo
lateral: ilo

cadena principal= + C

↳o nombre + sencillo/muchas cadenas. A or muchos ciclos, Al

 unidad localizador
-ciclo principal:alphabeto antes del alcano, mas
bajo a cadenas

laterales.

Ejemplo:

-Ec-cz-Hz
1.

0
- ciclonexil -

5-ciclopentil -a-metil hexano

ann-nimeniciconea
S
.

en

2. ciclo alquenos/cicloalquinos:
ciclo
-

insaturación localizador menor

cicloalquino frecuente:lineal
-

poco

Ejemplo:
1.1
t 3-etil -
4 -metil ciclobuteno

BAHE

⑪ 4
2. ciclo
hexa-1,3-dieno

2
③
3. ciclobutino
 aromático:
arburo
·derivados de benceno

· -
8
/

·C6HG

3 doble enlaces, 6 carbonos

liquido volatil, incoloro, inflamable, insoluble(-densol, olor verte, hierve a 80.1.C, funde a 5.4.C

↳ disuelve en
alcohol, acetona, éter

obtiene destilación fraccionada alquitrán

·

por de de hulla

solvente
de resinas, grasas, aceite

·tóxico

Derivado de
benceno, 10+ it
reemplatados

↳ comunes:

(metilbencenc, CH3) explosivo,

=

1. Tolueno colorante

↑
Clorobencenceno (1)
agradable, fábrica
2.
=

incolor, olor
renoly DDT

3. Fenol
(Hidroxibenceno, or):desinfectante (i) ->
reemplazado es
muy tóxico, medicamentos, perfumes,

- fibras textiles artificiales, colorantes, acrosol que trata irritaciones de

garganta, mucho es

venenoso
-

Anilina
Caminobenceno, Niz) materia
prima industria textil, puro=tóxico
=

4. del colorante de

5. Nitrobenceno (woz):
m ateria
prima del
colorante, fabrica trinitrotolueno (TNT=explosivo

6. Ecido Benzoico (CDON):desinfectante, conserva alimentos.

7. Inaftaleno/naftalina
germicidas, pesticidas, contra polilla
=

8. Iantraceno: durmiente
de ferrocarril de climatológicos
protege postes y agentes y ataque

de insectos

a. pireno: (Humo tabacol

cancerigeno
agente
↓Il
E
Fenantreno colorante explosivos
=

10. fabrica y
00
Nomenclatura:

·
Mono sustituidos

-termina=benceno

-misma cicloalcanc
regla que

-carbono más bajo los

sustituyentes
↳ -> más
igual bajo el nombrado antes

↳
No 1, no se escribe

estituidus

1,2=or to (0), 1,3 (m), 1,4 paralp)

-
=

meta
=

poli sustituidos:

3 más
-reemplazados por o

-1 alfabeto
=

↳ hacia más
sigue radical cercano (sison iguales:alfabeto, iguales:ver siguientel
todos C numeran
-

IOS se

-Fin=benceno

-coma
separa numero, guion numero de letras

Fiemct
retil-a-metilberto

↳O-etilmetil benceno

1,2,4-trimetil benceno

·z-dibromo-4-metilhene o

-Tri-a
4. 10 escribir nombres cadenas

C513 2"
alfabeto- enumerar a

Ye
cr CH /
- -
cH2

util 30 más cercano

o

Bromo
1
1- Bromo-2-isobutil -n-n-propilbencenc
·
Fenil benceno
=
es cadena lateral

↳ cadena
principal + 6 carbonos o otros
grupo funcional

Empo-c-cr-c-ce-crt-cis -

4-etil-2-Fenil-s-metilheptan a

*
Grupos Funcionales:

Responsables de reactividad propiedades quimicas

y

Formula Función sufijo Prefijo Ejemplo

⑲
R -
c -
0H ácido -
oico carboxi-CH3-COOH ácido etanoico
0
11
R -
c -
0 -
R ester -
oato de ilo alcoxicarbonil -
CH3-200-CH3 etanoato de metilo
0

- amida carbanoil
R NH2
amida CH3-CH2-CONA propanamida
- -
-

etanonitrilo
R -
C =
N
Nitrilo -

nitrilo ciano -

CH3-CN (cianuro de metico)

↑
R aldenido al ox0 CH3-CH2-CHO propanal
c
-
- -

R R cetona onc 0 XO- 1H3-CO-CH3

c
propanona
-
- -

R -

0H
alcohol -Ol hidroxi-CHy-CHIOH etanol
exilamina
R -NH2
amina -amina amino -
CH3-CH2-NH2 etanamina
oxi... ano metoxietano
R
-

R -
O -

éter - il ... leter oxa -

CH2-0-CH2 -
CH3 etilmetileter

i c =
doble enlace
-
eno CH3-CH CH2
=

propeno
c
-c= -

enlace in o -C=CH
triple CH3
propino
-