TRABAJO PRÁCTICO P.A.

NOMBRE: JHEAN MARCO CLAVEL PADILLA

CODIGO: 55029
GRUPO: C

LA VACUNA BCG
1. Cuál es la composición de la vacuna ?
contiene cepas atenuadas de Mycobacteriumbovis que forman una suspensión de bacilos vivos
(CalmetteGuerin) capaces de replicarse una vez administrada la vacuna.
2. Que enfermedades proviene?
Tuberculosis miliar y meníngea.
3. Qué presentación tienen?
Vacuna liofilizada en frascos de 10 dosis con 1 ml de diluyente (solución salina específica).
4. En qué edad se colocan?
Recien nacido
5. Cuál es el número y cantidad de dosis?
Dosis única. 0,1 ml
6. Cuál es la vía y lugar de administración?
Intra dérmica
7. Cuáles son los eventos esperados o reacciones adversas?
*Es normal que se produzca una reacción leve en el sitio en el que se aplicó la vacuna.
* De dos a tres semanas después de la vacunación, en el punto de la inyección se producirá una pequeña
úlcera.
*La cicatrización de la úlcera ocurrirá espontáneamente dentro de seis a doce semanas, dejando una
cicatriz pequeña y redonda.
8. Cuáles son las contraindicaciones?
 *No aplicar en personas inmunodeprimidas, que padecen cáncer o con tratamiento inmunosupresor,
corticoesteroides y radioterapia.
*En hijos de madres con VIH, administrar la vacuna previa consulta médica
*Cuando existe enfermedad dermatológica la vacuna debe ser administrada en la parte sana de la piel.

LA VACUNA PENTAVALENTE

1. Cuál es la composición de la vacuna?

Vacuna combinada de bacterias muertas de Bordetella Pertussis, Toxoides Tetánico y Diftéricoabsorbidos
en hidróxido de aluminio, antígeno de superficie del virus de la Hepatitis B y polisacárido capsular
purificado de haemophilusinfluenzae tipo b conjugado o unido a una proteína .
2. Que enfermedades proviene?
Difteria, tétanos, Coqueluche, Hepatitis B, Neumonías y Meningitis por haemophilusinfluenzae tipo b.
3. Qué presentación tienen?
Frascos unidosis con suspensión de color blanquecino de 0,5 ml.
4. En qué edad se colocan?
1ra dosis 2 meses
2da dosis 4 meses
3ra dosis 6 meses
4ta dosis 18 a 23 meses
5ta dosis 4 años
5. Cuál es el número y cantidad de dosis?
5 dosis, 0,5 ml
6. Cuál es la vía y lugar de administración?
Intra muscular
7. Cuáles son los eventos esperados o reacciones adversas?
*Hasta el 50% de los vacunados pueden presentar reacciones locales como dolor, tumefacción y calor
dentro de las 24 a 48 horas después de la vacunación.
*Irritabilidad, malestar y síntomas inespecificos en un 55%.
8. Cuáles son las contraindicaciones?
Reacción alérgica a la dosis previamente administrada, encefalopatía, fiebre o convulsiones.
LA VACUNA ANTIPOLIO

1. Cuál es la composición de la vacuna?

Vacuna trivalentede virus atenuados de la cepa Sabin de los serotipos I, II, III que producen anticuerpos
secretores a nivel intestinal (IgA) y serológicos (IgG). Con el esquema completo se alcanza una efectividad
superior al 95 %.
2. Que enfermedades proviene?
Poliomielitis
3. Qué presentación tienen?
Esta vacuna viene en frascos de vidrio con goteros de plásticos de 20 dosis (40 gotas), para administración
por vía oral.
4. En qué edad se colocan?
1ra dosis 2 meses.
2da dosis 4 meses
3ra dosis 6 meses
4ta dosis 18ª 23 meses
5ta dosis 4 años
5. Cuál es el número y cantidad de dosis?
1ra dosis se coloca 1 dosis y 0,5 ml
las demás dosis se loca 4 dosis y 2 gotas
6. Cuál es la vía y lugar de administración?
Intra muscular y oral
7. Cuáles son los eventos esperados o reacciones adversas?
Muy raramente se puede presentar parálisis, similar a la de la enfermedad, causada por la vacuna. Se
espera que se produzca 1 caso en 1.400.000 a 3.000.000 vacunados, especialmente después de la
primera dosis. Respecto a la posibilidad de que se produzca en contactos de riesgo, ésta es de 1 en
5.900.000.
8. Cuáles son las contraindicaciones?
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna
En personas inmunodeprimidas se recomienda no administrar esta vacuna.
LA VACUNA ANTINEUMOCOCICA
1. Cuál es la composición de la vacuna?
Vacuna inactiva, compuesta por sacáridos del antígeno capsular del Streptococo neumoniae (Spn)
serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F conjugados con la proteína diftérica CRM 197
(variante no tóxica de la toxina diftérica). Contiene como adyuvante 0,125 mg de aluminio.
2. Que enfermedades proviene?
Neumonias y meningitis bacterianas por neumococo.
3. Qué presentación tienen?
Frasco unidosis de 0.5 ml con suspension líquida.
4. En qué edad se colocan?
1ra dosis 2 meses
2da dosis 4 meses
3ra dosis 6 meses
5. Cuál es el número y cantidad de dosis?
3 dosis y 0,5 ml
6. Cuál es la vía y lugar de administración?
Intra muscular
7. Cuáles son los eventos esperados o reacciones adversas?
Dolor local, fiebre mayor a 39°C, malestar, irritabilidad, pérdida del apetito, somnolencia, diarrea,
erupcion cutanea y vómitos.
8. Cuáles son las contraindicaciones?
Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna.
LA VACUNA ANTIROTAVIRICA

1. Cuál es la composición de la vacuna?

Es una suspensión de virus vivos, atenuados de la cepa RIX4414. Proporciona inmunidad heterotípica
contra infecciones gastrointestinales por otras cepas de rotavirus. La efectividad es del 90 % contra
diarreas severas causadas por rotavirus.
2. Que enfermedades proviene?
Enfermedades diarreícas graves, deshidratación y muerte causadas por rotavirus.
3. Qué presentación tienen?
Se presenta en jeringuilla con 1.5 ml de suspensión transparente, incolora, sin partículas visibles, lista
para ser administrada por vía oral. No requiere reconstitución o dilución.
4. En qué edad se colocan?
1 dosis: 2 meses hasta los 3 meses
2da dosis: 4 meses hasta los 7 meses
5. Cuál es el número y cantidad de dosis?
2 dosis, 1,5 ml
6. Cuál es la vía y lugar de administración?
Oral
7. Cuáles son los eventos esperados o reacciones adversas?
En el 10% de los vacunados se espera fiebre, diarrea, vómito, flatulencia y dolor abdominal. Si estos
síntomas se agravan se debe acudir al servicio de salud más cercano.
8. Cuáles son las contraindicaciones?
*Hipersensibilidad conocida por aplicación previa de la vacuna.
*Niñas o niños con antecedentes de enfermedad gastrointestinal crónica, incluyendo cualquier
malformación congénita no corregida (divertículo de Meckel).
LA VACUNA CONTRA LA INFLUENZA

1. Cuál es la composición de la vacuna?

Vacuna de virus inactivados, fraccionados, trivalente porque contiene las cepas A(H1N1), A(H3N2) y tipo
B, capaces de mutar por otras cepas circulantes en el medio. Su efectividad llega hasta un 90% en
personas sanas.
2. Que enfermedades proviene?
Influenza de tipo B, cepas A(H1N1), A(H3N2) causante de la pandemia de 2009 .
3. Qué presentación tienen?
Frasco con suspensión líquida de 5 ml para 10 dosis.
4. En qué edad se colocan?
Niños de 6 a 11 meses
1 dosis al contacto
2da dosis al mes de la 1ra.
5. Cuál es el número y cantidad de dosis?
2 dosis 0,25 ml
6. Cuál es la vía y lugar de administración?
Intra muscular
7. Cuáles son los eventos esperados o reacciones adversas?
*Se espera que entre el 10 y el 15% de personas vacunadas presenten dolor, enrojecimiento e
inflamación en el sitio de la inyección. Estas molestias durarán, generalmente, de uno a dos días.
 *Menos del 1% de los vacunados podrían presentar fiebre, escalofríos y dolor muscular.
*Menos de uno por cada millón de personas vacunadas podría presentar Síndrome de Guillain – Barré.
8. Cuáles son las contraindicaciones?
*Antecedentes de reacción anafiláctica a dosis anteriores.
*Presentación del Síndrome de Guillain-Barré con dosis anteriores.

LA VACUNA DE SARAMPION, RUBEOLA y PAROTIDITIS (SRP)

1. Cuál es la composición de la vacuna?

La vacuna SRP es una suspensión de cepas de virus vivos atenuados de sarampión (Edmonston-Zagreb), virus de
parotiditis (Leningrad-Zagreb) y virus de la rubeola (Wistar RA27/3).
2. Que enfermedades proviene?
La SRP previene el sarampión, rubéola y parotiditis.
3. Qué presentación tienen?
La vacuna SRP se presenta en frasco unidosis liofilizada, en frascos obscuros con diluyente especifico de
0,5 ml.
4. En qué edad se colocan?
De 12 a 23 meses
5. Cuál es el número y cantidad de dosis?
Dosis única, 0,5 ml
6. Cuál es la vía y lugar de administración?
Subcutanea
7. Cuáles son los eventos esperados o reacciones adversas?
*Durante las 24 horas posteriores a la vacunación se puede presentar dolor leve y sensibilidad en el sitio
de la inyección.
*Del 5 al 15% de los vacunados pueden presentar fiebre entre los días 7 a 12 después de la vacunación.
*El componente de rubeola puede producir linfoadenopatía, artralgia en un 25%, artritis en un 10%
mayormente en susceptibles, adolescentes y personas mayores.
8. Cuáles son las contraindicaciones?
*Reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna ( neomicina o hipersensibilidad al huevo).
 *Pacientes inmunodeprimidos –leucemia, linfomas, SIDA– y con tratamiento de quimioterapia o corticoides.
*Las personas que han recibido inmunoglobulina deben esperar un mínimo de doce semanas para recibir esta
vacuna.
*No se debe administrar a pacientes en condiciones febriles de 38°C o más.
 LA VACUNA ANTIAMARILLICA
1. Cuál es la composición de la vacuna?
Es una suspensión de virus vivos atenuados de la cepa 17D-204, cultivada en huevos de gallina. Su efectividad es
superior al 90 %.
2. Que enfermedades proviene?
Fiebre amarilla.
3. Qué presentación tienen?
Vacuna liofilizada en frascos de vidrio de 5 ó 10 dosis con diluyente de 2.5 ml y 5 ml, respectivamente.
4. En qué edad se colocan?
De 12 a 23 meses
5. Cuál es el número y cantidad de dosis?
Dosis única, 0,5 ml
6. Cuál es la vía y lugar de administración?
Subcutanea
7. Cuáles son los eventos esperados o reacciones adversas?
Del 2 al 5 % de los vacunados presentan dolor, enrojecimiento del sitio de la inyección, malestar, fiebre,
dolor de cabeza y mialgia entre el quinto y el décimo día posteriores a la vacunación.
8. Cuáles son las contraindicaciones?
Menores de seis meses.
Mayores de sesenta años.
Personas con antecedentes de hipersensibilidad al huevo de gallina y sus derivados.
Personas inmunodeprimidas.

LA VACUNA DT ADULTO
1. Cuál es la composición de la vacuna?
La vacuna ANTIDIFTERICA-ANTITETÁNICA para adultos consiste en una preparación de Anatoxina Diftérica
(Toxoide Diftérico), previamente destoxificada y purificada, obtenida de la cepa de
Corynebacteriumdiphtheriae, la cual es mezclada con una preparación de Anatoxina Tetánica (Toxoide
Tetánico) previamente destoxificada y purificada, obtenida de la cepa de Clostridiumtetani y adsorbidas a
un gel de Hidróxido de Aluminio, de partículas de tamaño controlado, a la que se le añade Tiomersal
como preservativo. La efectividad es hasta un 99 % , con cinco dosis aplicadas.
2. Que enfermedades proviene?
Difteria, Tétanos (Neonatal y del adulto)
3. Qué presentación tienen?
Vacuna en frascos de vidrio de 10 dosis. Es una supension de color blanco grisáceo.
4. En qué edad se colocan?
De 7 a 9 años
1ra dosis al contacto
2da dosis a los 2 meses
5. Cuál es el número y cantidad de dosis?
2 dosis 0,5 ml
6. Cuál es la vía y lugar de administración?
Intra muscular
7. Cuáles son los eventos esperados o reacciones adversas?
Generalmente se producen reacciones locales como dolor, tumefacción, calor y ocasionalmente fiebre.
8. Cuáles son las contraindicaciones?
Reacción alérgica a dosis previa de la vacuna dT
 LA VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL
PAPILOMA HUMANO
1. Cuál es la composición de la vacuna?
La vacuna cuadrivalente se prepara a partir de partículas similares al virus (VLP) altamente purificadas de
la proteína L1 de la cápside mayor del VPH para cada uno de los tipos (6, 11, 16 y 18) obtenidos a partir
de cultivos de fermentación en células de levaduras (Saccharomyces cerevisiae) por tecnología de ADN
recombinante.
2. Que enfermedades proviene?
Esta vacuna puede prevenir la mayoría de los casos de cuello uterino si se aplica antes de que el niña o la
mujer se exponga al virus. Además, esta vacuna puede prevenir el cáncer vaginal y vulvar en las mujeres,
y puede prevenir las verrugas genitales y el cáncer anal en mujeres y hombres.
3. Qué presentación tienen?
Vial monodosis de 0,5 ml
4. En qué edad se colocan?
Embarazadas, personal de salud, mayores a 60 años, enfermos crónicos
5. Cuál es el número y cantidad de dosis?
1 dosis 0,5 ml cada año
6. Cuál es la vía y lugar de administración?
Intra muscular
7. Cuáles son los eventos esperados o reacciones adversas?
Generalmente se producen reacciones locales como dolor de intensidad leve o moderada, transitorias y
de resolución espontánea
8. Cuáles son las contraindicaciones?
Las vacunas demostraron ser seguras en población con inmunocompromiso.