CAPACITACION SOBRE EL

ESQUEMA DE VACUNACIÒN

2022
 ¿Qué es el ENI?

Estrategia Nacional de Inmunizaciones :

Es la responsable de la eliminación, erradicación y
control de las enfermedades inmunoprevenibles
en la población menor de un año, además
trabaja conjuntamente con la Organización
Panamericana de la Salud (OPS), OMS,
previniendo la morbilidad y la mortalidad.
 Objetivo del ENI
OBJETIVO GENERAL:

 Proporcionar a los profesionales de la salud directrices claras

sobre el uso , aplicación y conservación de las vacunas.

OBJETIVOS ESPECIFICOS :

 Brindar al personal de salud un manual científico y actualizado

sobre los métodos , procedimientos, técnicas y vigilancia de
ESAVIS.
 Fortalecer el conocimiento sobre vacunas para los profesionales
de la salud lo que permitirá mejorar el proceso de inmunización a
toda la población del territorio nacional.
 ¿Qué es inmunización ?

Es el proceso por el que una persona se hace

inmune o resistente a una enfermedad infecciosa,
por lo general mediante la administración de una
vacuna.
 ¿Qué es Vacuna?

Sustancia compuesta por una suspensión

de microorganismos atenuados o muertos
que se introduce en el organismo para
prevenir y tratar determinadas
enfermedades infecciosas; estimula la
formación de anticuerpos con lo que se
consigue una inmunización contra estas
enfermedades.
 Vacunas bacterianas
• Vacunas vivas atenuadas: BCG.
• Vacunas muertas: tifoidea, toxoide difteria y
tétanos (DT).
• Vacunas con polisacáridos: meningococo,
neumococo.
 Vacunas virales
• Vivas atenuadas:

Bivalente- polio (bOPV)

Rubeola
Sarampión.
Parotiditis ( SRP)
Fiebre amarilla ( antiamarílica)
Hepatitis A y B
ESQUEMA DE VACUNACION EN
NIÑOS MENORE DE 1 AÑO
 VACUNA BCG
 o bacilo de Calmette-Guérin 
 Eficacia e inmunogenicidad

La vacuna BCG previene la diseminación

hematógena a partir del foco primario, mostrando
una protección del 80% para las formas de
tuberculosis infantil más severas ( meníngea y
miliar) cuando se aplica en el recién nacido.
 Vía, dosis y edad de
aplicación

Se administra por vía INTRADERMICA,

0,5ml o 1ml según el fabricante, se
aplica en la parte media del músculo
deltoides del brazo derecho. A todos los
recién nacidos, dentro de las 24 horas,
(SE APLICA A MENORES DE 1 AÑO).
Se usa jeringuilla auto destructible con
aguja Nº 26G x 3/8 ò aguja Nº 27G x 3/8
PRESENTACIÒN: Frasco ampolla de 10
dosis, acompañada del diluyente.
 Reacciones locales
• Cuando se utiliza la técnica correcta en el
sitio de inyección se produce una pápula
que desaparece 15 a 30 min.
• Entre la segunda y tercera semana
aparece una pústula que deja escapar una
serosidad, ulcerándose a veces la misma
que se cierra espontáneamente con una
costra y que se desprende luego de 12
semanas.
 Contraindicaciones

• Recién nacidos menores de 2000gr

• Enfermedades infecciosas agudas graves
• Infecciones cutáneas generalizadas.
• Niños que tiene su inmunidad
comprometida por inmunodeficiencia
celular, SIDA, leucemia, linfomas malignos.
HEPATITIS B PEDIATRICA
 Descripción general

Contiene una preparación de la proteína del

antígeno de superficie purificada del virus del
hepatitis B.
Presentación: Frasco unidosis de 0,5ml.

Efectividad
A los 15 o 30 días después de la primera
vacuna ya presenta anticuerpos , significa
que ya existe inmunidad.
 Vía, dosis, edad de aplicación

Administrar intramuscular 0,5 ml en el

vasto externo tercio medio lateral del muslo
(Esta es la única vacuna que se puede
colocar con jeringuilla de 1ml calibre 25G)
 Reacciones adversas
• Son leves y transitorias (eritema,
induración y dolor en el sitio de inyección)
• Las generales como vómito, diarrea,
irritabilidad, llanto, hipertermia.

Contraindicaciones
• Hipersensibilidad al hidróxido de aluminio y
presencia de fiebre alta.
• Niños con hipersensibilidad a otra vacunas.
ROTAVIRUS
 Descripción general

• Contiene rotavirus vivos atenuados

humanos.
• Esta indicada para la prevención de la
gastroenteritis causada por la misma.
• La vacuna es un liquido transparente e
incoloro.
• Viene en presentación de jeringuilla
precargada.
 Vía, dosis, edad de aplicación

• Se administra por vía oral colocando la

jeringuilla precargaba en la boca del niño
en la parte interior de la mejilla.
• El esquema de vacunación consiste en
dos dosis la primera a los 2 meses de
edad y máximo hasta los 3 meses y la
segunda a los 4 meses máximo hasta los
7meses 29 días.
 Reacciones adversas
• En caso de que el niño escupa o vomite la mayor
parte de la dosis de la vacuna podrá administrase
un dosis de remplazo en la misma visita de
vacunación.

Contraindicaciones
• En caso de hipersensibilidad después de la
administración de la vacuna.
• A niños con invaginación intestinas.
• Malformaciones congénitas del tracto gastrointestinal
(divertículo).
• En caso de que el niño presente vomito persistente,
distención abdominal y fiebre.
VACUNA CONTRA LA POLIOMELITIS
FRANCCCIONADA(fIPV)
 Vía , dosis y edad de administración

• Se administra 1.5ml por vía intradérmica, parte

media del músculo deltoides del brazo
izquierdo, pero esta no deja huella después de
su administración
• Se recomienda no tocar el sitio de punción
• Se coloca a los 2 y 4 meses, a los 6 meses se
cambia por bOPV por via oral
• Presentación: Frasco multidosis de 20
dosis.
PENTAVALENTE (DPT+HB+Hib)
Difteria, Tétanos, Tos ferina, Hepatitis b,
Haemophilus influenzae tipo b.
 Descripción general

• Es una suspensión estéril blanca grisácea,

la misma que contiene cinco vacunas en
una sola: Difteria, Tétanos, Tos ferina,
Hepatitis b, Haemophilus influenzae tipo b.
• La eficacia de la vacuna es del 95%.
• Presentación: Frasco unidosis de 0,5ml.
 Vía, dosis, edad de aplicación

• Se administra 0.5 ml, intramuscular, en el

vasto externo, tercio medio lateral del
muslo. En general, el esquema requiere 3
dosis para los menores de 1 año.
Comienza a partir de los 2 meses de
edad, luego a los 4 y 6 meses, con
intervalo mínimo de 4 semanas.
 Reacciones adversas

• Las reacciones locales (eritema, edema y

dolor) y la fiebre se resuelven en menos de 24
horas. A veces puede aparecer irritabilidad,
letargia, rinorrea y erupción cutánea (posible
urticaria). Generalmente, las reacciones
severas se deben al componente pertusis de la
DPT.
 Contraindicaciones

• Enfermedades febriles agudas severas

con fiebre mayor de 39ºC, niños con
antecedentes de reacciones post-
vacunales graves (convulsiones, colapso,
choque, llanto inconsolable durante 3 o
más horas).
NEUMOCOCO
 Descripción general

• Es una suspensión estéril blanca grisácea,

la misma que contiene: vacuna conjugada
de polisacárido neumocòcico y proteína D
de haemophilius influenzae.
• La eficacia de la vacuna es del 95%.
• Previene las neumonías, meningitis, otitis
media, sinusitis y septicemia.
• Presentación: Frasco unidosis de 0,5ml.
 Vía, dosis, edad de aplicación

• Se administra 0.5 ml, intramuscular,

aplicada en el vasto externo, tercio medio
lateral del muslo. En general, el esquema
requiere 3 dosis para los menores de 1
año. Comienza a partir de los 2 meses de
edad, luego a los 4 y 6 meses, con
intervalo mínimo de 4 semanas.
 Reacciones adversas
• Reacciones alérgicas como dermatitis
• Pérdida del apetito
• Irritabilidad y llanto anormal
• Somnolencia
• Convulsiones febriles y no febriles
• Diarrea, vómito
• Dolor, enrojecimiento, inflamación en el sitio de
inyección, fiebre mayor 38ºc.
 Contraindicaciones

• No se debe administrar a sujetos con

hipersensibilidad de los componentes de
la vacuna.
• Contraindicada en niños con estados
febriles agudos o graves.
• En caso de presentar cuadros graves de
otitis, meningitis, sinusitis y septicemias.
VACUNA BIVALENTE CONTRA
POLIOMELITIS (OPV)
 Descripción general

• Constituida por una mezcla de virus vivos

atenuados de la polio tipos 1( cepa sabin) tipo 3
( poliovirus).
• Presentación: Frasco multidosis, gotero 20 dosis

Eficacia e inmunogenicidad
• Después de la administración de las tres dosis
nos da una inmunización del 100%.
• La inmunogenicidad ayuda prevenir la parálisis
flácida.
 Vía, dosis, edad de aplicación

Se administra por vía oral, 2 gotas

directamente en la boca del niño.
• A partir de la tercera dosis a los 6 meses
• Se aplicará un refuerzo al año seis meses
• Dosis Intervalo mínimo entre dosis es de
4 semanas
 Reacciones adversas

• La parálisis fláccida asociada a la vacuna

es uno de los efectos adversos más
importantes. Se presenta 1 caso por cada
1,5 millones de aplicación de primeras
dosis y su frecuencia disminuye con la
aplicación de las dosis sucesivas.
• Irritabilidad, pérdida de apetito, fiebre,
diarrea, náuseas y vómito.
 Contraindicaciones
• En caso de enfermedad aguda severa con
temperatura mayor de 39°C.
• No debe aplicarse en niños con antecedentes
alérgicos a la estreptomicina, neomicina y polimixina.
• El vómito y la diarrea no son contraindicaciones.
• En niños con vómito y/o diarrea severa, la vacuna
debe ser administrada pero no registrada como
dosis de esquema. Se debe indicar a la madre que
acuda a la unidad operativa a recibir la dosis
respectiva cuando desaparezca el cuadro clínico.
ESQUEMA DE VACUNACION EN NIÑOS DE 12 A
23 MESES DE EDAD
FIEBRE AMARILLA (FA)
 Descripción general

• Está compuesta por virus vivo atenuado.

• La eficacia de la vacuna es del 100%. La
inmunogenicidad es excelente y mantiene
hasta 10 años la inmunidad.(ACTUALMENTE
ES UNA DOSIS PARA TODA LA VIDA)
• Presentación: frasco multidosis, (10 dosis)
dura 8 horas
 Vía, dosis, edad de aplicación

• La vacuna debe ser previamente

reconstituida y su administración es por
vía subcutánea 0,5 ml en la región del
musculo deltoides Se vacuna a partir de
los 12 meses de edad. Se puede aplicar
junto con la vacuna Triple viral (SRP),
inyectándose en diferentes sitios. En caso
de epidemias se puede aplicar desde los 6
meses de edad.
 Reacciones adversas

• Generalmente son leves, con fiebre,

cefalea y dolor muscular 5 a 14 días
después de la vacunación. Puede
presentarse encefalitis asociada al uso de
la vacuna.
 Contraindicaciones

• En menores de 6 meses por el riesgo de

la encefalitis asociada a la vacuna.
• En embarazadas por tratarse de virus
vivos.
• En niños inmunodeprimidos (SIDA,
leucemia, linfoma, cáncer avanzado, uso
de antimetabólicos o radiaciones).
SARAMPION, RUBEOLA Y PAPERAS
(SRP)
 Descripciòn general

• La Triple Viral SRP está compuesta por virus

vivos atenuados contra sarampión, rubéola y
parotiditis.
Eficacia e inmunogenicidad
• La eficacia para sarampión y parotiditis es
del 95% y para rubéola es del 98% a partir
de los 12 meses de edad.
• Presentación: Liofilizada en frascos
unidosis con su respectivo diluyente.
 Vía, dosis, edad de aplicación

• Se administra 0,5ml por vía subcutánea

en la región del musculo deltoides, a los
niños de 6 meses a 11 meses utilizando
jeringuilla auto destructible con aguja 25 G
x 5/8.
 Reacciones adversas

• Las reacciones leves, tales como alza

térmica entre el quinto y el décimo
segundo día posteriores a la vacunación.
Muy rara vez, puede presentarse
encefalitis/encefalopatía, trombocitopenia
a una tasa muy baja. El choque
anafiláctico es muy raro y se debe a
alergia a los componentes de la vacuna.
 Contraindicaciones

• No vacunar a mujeres con embarazo.

• A niños que presenten sarampión.
• A niños con fiebre mayor a 38º C.
• A niños que presenten hipersensibilidad a
los componentes de la vacuna.
VARICELA
 Descripción general

• La vacuna es una preparación liofilizada del

virus de varicela vivo atenuado y cuando se
reconstituye con el diluyente se convierte en
una solución transparente incolora o amarillenta.
Eficacia e inmunogenicidad
• Su eficacia es del 70-90% . La duración de la
inmunidad es mayor de 20 años.
• Presentación: Liofilizada en frascos unidosis
con su respectivo diluyente.
 Vía, dosis, edad de aplicación

• Se administra 0,5 ml por vía subcutánea

en la región del musculo deltoides (brazo
izquierdo), a los niños a partir de los 12 a
23 meses
 Reacciones adversas

• Dolor en el sitio de inyección, hinchazón o

eritema, prurito, fiebre mayor de 39º C y
erupción similar a la varicela en el lugar de
la aplicación de la vacuna.
 Contraindicaciones

• Fiebre o mal nutrición.

• Antecedentes de hipersensibilidad a
cualquiera de los componentes de la
vacuna.
• En caso que presenten convulsiones
• En niños menores de 12 meses.
 VACUNA 18 MESES
• bOPV
• SRP
• DPT

• AL AÑO DE LA VACUNA DE LOS 6 MESES (SECUENCIA DE LA

PENTAVALENTE)
DIFTERIA, TOS FERINA Y TETANOS
(DPT)
 Descripción general
• Conocida también como Triple bacteriana, por combinar en un
mismo biológico al toxoide diftérico, toxoide tetánico purificado y
bacterias totales inactivadas de la tos ferina.

Eficacia e inmunogenicidad
Con tres dosis de DPT separada o combinada en la Pentavalente,
se alcanzan las siguientes conversiones:
• Del 90 al 95% contra la difteria.
• Del 70 al 80% contra la tos ferina.
• Del 98 al 100% contra el tétanos.
Las tres dosis y el refuerzo confieren inmunidad prolongada.
 Vía, dosis y edad de aplicación

• Se administra por vía Intramuscular en el

vasto externo tercio medio lateral del muslo.
Para la vacunación se utiliza una jeringuilla
descartable de 0,5 ml con aguja de 23 G x 1.
• PRESENTACION: frasco multidosis, 10
dosis
 Reacciones adversas

• En el sitio de la inyección puede

presentarse reacciones locales como
dolor, eritema, edema e induración.
• Algunos niños desarrollan fiebre por lo
que se recomienda bajar la temperatura
por medios físicos (baño).
 Contraindicaciones

• Enfermedades febriles agudas severas

con fiebre mayor de 39ºC.
• Niños con antecedentes de reacciones
postvacunales graves (convulsiones,
colapso, choque, llanto inconsolable
durante 3 o más horas).
 REFUERZOS DE LOS 5 AÑOS
• bOPV
• DPT (BRAZO IZQUIERDO)
VACUNA DE VPH NIÑAS DE 9 A 11
AÑOS
• Se administra 0,5ml por vía INTRAMUSCULAR
en el brazo izquierdo
• Completar esquema de 2 dosis, al contacto y a
los 6 meses
• PRESENTACION: frasco monodosis
 VACUNA DE 15 AÑOS
• Se administra 0.5 ml por vía INTRAMUSCULAR
en brazo izquierdo (brazo no dominante)
• Es ultima dosis de captación temprana esta
protegido por 10 años
PRESENTACION: frasco multidosis de 10 dosis
 VACUNACION EN
GRUPOS DE RIESGO
TOXOIDE DIFTERICO TETANICO (dT)
Se aplica en EMBARAZADAS y ADULTOS
 Descripción general
• Contiene toxoide diftérico y tetánico purificados y adsorbidos
en fosfato de aluminio. Se utiliza para la prevención de tétanos
y difteria en adultos y se administra a la madre embarazada en
la prevención del TNN o las MEF para la eliminación del TNN.
Eficacia e inmunogenicidad
• Cuando la embarazada recibe dos dosis, pasa anticuerpos a
través del cordón umbilical y confiere inmunidad pasiva contra
el TNN. Cuando la MEF completa el esquema de cinco dosis
adquiere la capacidad de conferir inmunidad a los hijos que
tenga en el resto de su vida reproductiva, la misma que se
inmuniza para 10 años.
 Vía, dosis y edad de aplicación

• Se aplicada 0.5 ml por vía INTRAMUSCULAR en el

musculo deltoides.
• Cuando la mujer no recibió las dosis adecuadas en el
embarazo, será vacunada en el post parto inmediato.
• Dura 10 años la protección
Dosis Modo de aplicación

Primera Al primer contacto

Segunda Al mes después de la primera dosis

Tercera A los 6 meses después de la segunda

Cuarta 1 año después de la tercera dosis

Quinta 1 después de la cuarta dosis.

 Reacciones adversas

• Dolor en el sitio de inyección.

• Tumefacción o enrojecimiento, eritema.
• Fiebre, cefalea las mismas que aparecen
a partir de la 72 horas post-vacunales.
HEPATITIS B
Se aplica en adultos
 Vía, dosis y edad de aplicación

• Se aplicada 20 ug/1ml por vía INTRAMUSCULAR en el

musculo deltoides.

Dosis Modo de aplicación

Primera Al primer contacto

Segunda Al mes después de la primera dosis

Tercera A los 6 meses después de la segunda

 VACUNAS PARA VIAJEROS
• Sarampión (SR)
• Fiebre amarilla (FR)
Tiempo de utilización recomendado para las diferentes
vacunas
VACUNA  
TIEMPO DE USO REQUISITOS A CUMPLIR

Líquidas
Utilizar por un
• bOPV período 1. Que no haya pasado la fecha de
• fIPV máximo de 4 vencimiento.
• DPT semanas 2. Conservación adecuada dentro del
• DT – Td refrigerador.
3. Utilizar técnicas de asepsia para el
retiro de las dosis (prohibido dejar
introducida la aguja en el tapón del
frasco).
4. Que el tapón del frasco de la vacuna
Liofilizadas Utilizar como no esté sumergido en agua debido
máximo hasta 6 al descongelamiento de los
• BCG horas o al finalizar paquetes fríos. El frasco debe
• Fiebre amarilla la jornada diaria de permanecer limpio y seco.
• SR vacunación
• SRP
 VACUNAS MULTIDOSIS
• BCG (10-20 dosis) una vez abierta dura 6 horas
• Fiebre amarilla (10 dosis) una vez abierta dura
6 horas
• dT (10 dosis) una vez abierta dura 28 días
• bOPV (25 dosis)una vez abierta dura 28 dias
• fIPV (20 dosis) una vez abierta dura 28 dias
 Resumen de la Política de Frascos Abiertos
Multidosis (PFAM) de la OMS, 2014
Situaciones de campañas y actividades extramurales
 Siempre que las vacunas cumplan los cuatro criterios
definidos anteriormente para mantener frascos abiertos
multidosis por un máximo de 28 días
 Siempre y cuando se sigan los procedimientos de manejo
adecuados para disminuir el riesgo de contaminación de los
viales, los frascos abiertos se pueden usar en sesiones de
inmunización posteriores, en diferentes sitios, hasta por 28
días.
 Se alienta a que los programas nacionales de inmunización
adapten su política según corresponda a diferentes entornos.
CADENA DE
FRÍO
 Niveles de la Cadena de Frío

Aduana Bancos Zonales

Laboratorio (temporal y Distritales de
productor Banco Nacional Vacunas Unidad
de Vacunas de
Salud

Transporte
Transporte Transporte Transporte

BENEFICIARIOS
 Las vacunas que se utilizan para la
inmunización son muy sensibles a cualquier
alteración externa: sol, temperaturas altas,
temperaturas de congelación, etc.

A nivel local las vacuna deben ser almacenadas a una

temperatura de:
+ 2° C y +8°C
 SENSIBILIDAD RELATIVA DE LAS VACUNAS A LA TEMPERATURA

Fuente: Guía para la introducción y fortalecimiento de la vacunación con Hepatitis B al nacimiento, OMS
 ALMACENAMIENTO

 Suficientes refrigeradoras
 Congeladores
 Termos
 Termómetros
 Paquetes fríos
 Y lo más importante: contar con un Plan de
Contingencia ANTE CUALQUIER
EMERGENCIA
Almacenamiento de las vacunas en refrigeradoras que abren de
manera frontal

Congelado r
PAQUETES
DE HIELO

Frascos
bOPV-SRP-SR- Fabiertos
FA-Rota
Termómetro
IPV-DPT-DT-dT-
Pentavalente-
Neumococo-

BOTELLAS DE AGUA
(dentro bandeja
vegetales)
 Almacenamiento de las vacunas en refrigeradoras que abren hacia
arriba

Compartimento de la línea de hielo

No almacene vacunas fuera de

las canastas
En las canastas superiores
Termómetro guarde las vacunas sensibles a la
congelación

En las canastas inferiores

guarde las vacunas
liofilizadas (BCG, SRP, SR,
FA.

Use primero las cajas que

contienen viales abiertos
Almacenamiento de las vacunas en refrigeradoras que abren hacia arriba
Ambientación de los paquetes fríos con agua

Fuente: Guía práctica para la introducción de la vacuna inactivada contra la poliomielitis, OPS
Ambientación de los paquetes fríos con agua
 Procedimiento para uso correcto de los paquetes fríos en cajas frías

Fuente: Guía práctica para la introducción de la vacuna inactivada contra la

poliomielitis, OPS
 Procedimiento para uso correcto de los termos

Coloque las vacunas en bolsas plásticas para evitar que se desprenda la etiqueta .
  Mantenga el termo siempre a
la sombra y en el lugar más
fresco que sea posible
 Terminada la jornada laboral,

debe vaciar, lavar y secar el

termo

Coloque en la parte
exterior del termo(s) un
adhesivo con el nombre
de las vacunas que
contiene(n)
¿CÓMO PUEDE ESTIMAR LA TEMPERATURA EN LOS TERMOS
DURANTE LA JORNADA DE TRABAJO?

Transcurridas varias horas de trabajo debe

controlar la temperatura de los termos, para ello
saque un paquete frío y agítelo, si en su interior
aún hay hielo, la temperatura es apta para
conservar la vacuna
 Pasos a seguir para congelar los paquetes fríos
Llene con agua el paquete frío, sólo hasta la marca.
No agregue sal al agua que va a usar en el paquete frío
Colocar la tapa del paquete frío
Seque el paquete frío y colóquelo en el congelador

Recuerde:
A mayor Tiempo de congelación mayor tiempo de duración del frío
No debe utilizar paquetes fríos eutécticos
 Corte de un termo
con un paquete frío en un lado y sin paquete frío en el otro lado

CALOR DEL MEDIO AMBIENTE

AISLANTE
Poliureterano
EL CALOR
INGRESA
PAQUETE FRIO

VACUNA
FPC

DPT
EL CALOR
SE DISIPA
 Recomendaciones para mantener la temperatura
correcta en termos

 Utilizar el número correcto de paquetes fríos. Seguir las

recomendaciones del fabricante.
 Colocar el termo a la sombra o en el lugar más fresco que sea
posible.
 Mantener la tapa del termo bien cerrada
 Usar la almohadilla de esponja para sostener viales abiertos en la
parte superior del termo, durante una sesión de inmunización
 Durante la sesión de inmunización, las vacunas deben
mantenerse a la temperatura recomendada después de la
apertura
 Seguir la política de OMS/OPS en el manejo de los frascos
abiertos
 Política de OPS/OMS para el manejo frascos de vacuna
abiertos
Estos criterios señalan que los frascos abiertos de vacunas multidosis
que se hayan utilizado durante una sesión de vacunación, podrán
usarse en sesiones siguientes de inmunización, en el término de
cuatro semanas como máximo, siempre y cuando se cumplan las
siguientes condiciones:

1. Que no haya cumplido la fecha de vencimiento

2. Que se hayan almacenado y conservado en condiciones
apropiadas de cadena de frío
3. Que la tapa de hule del frasco no se haya sumergido en agua
4. Que las dosis usadas de vacuna se hayan extraído con alto
grado de asepsia
 Uso de frascos de vacuna abiertos

Temperatura de Tiempo de conservación del

Biológico Presentación
conservación frasco abierto

OPV -Vacuna antipoliomiélítica oral +2 °C a +8 °C Cuatro semanas como máximo Frasco multidosis

IPV -Vacuna antipoliomiélítica inyectable +2 °C a +8 °C Cuatro semanas como máximo Frasco multidosis

Vacuna Rotavirus +2 °C a +8 °C Uso inmediato Frasco monodosis

Pentavalente (DPT+Hib+HepB (difteria, tosferina,
tétanos, Haemophilus infuenzae, y Hepatitis B +2 °C a +8 °C Uso inmediato Frasco monodosis

Neumococo +2 °C a +8 °C Uso inmediato Frasco monodosis

Varicela +2 °C a +8 °C Uso inmediato Frasco monodosis

Antiamarílica (Fiebre amarilla) +2 °C a +8 °C 6 horas Frasco multidosis

SRP (Triple viral: sarampión, rubéola y paperas) +2 °C a +8 °C 6 horas Frasco multidosis

DPT (Vacuna triple bacteriana contra la difteria,
tosferina y tétanos +2 °C a +8 °C Cuatro semanas como máximo Frasco multidosis
BIOSEGURIDAD Y MANEJO DE
LA VACUNA EN LA
REFRIGERADORA
 Antecedentes
La bioseguridad es la aplicación de conocimientos,
técnicas y equipamientos para prevenir a personas,
áreas hospitalarias y medio ambiente de la
exposición a agentes potencialmente infecciosos o
considerados de riesgo biológico.

Vacunas agentes vivos o inactivados que contienen

microorganismos tratados por medios físicos o
químicos para eliminar su patogenicidad , pero
manteniendo su capacidad inmunogénica
 Objetivos

• Generar compromiso en las diferentes áreas de

trabajo para el uso de los elementos de protección
personal y la aplicación de las normas de
General bioseguridad.

• Optimizar los recursos asegurando excelente calidad

en la atención.

• Minimizar la accidentalidad por factores de riesgo

Específicos biológico.
NORMAS DE BIOSEGURIDAD, CONSERVACION, MANEJO Y ADMINISTRACION DE LAS
VACUNAS

Lavarse las manos al inicio de la jornada, antes y después

de vacunar .

No consumir alimentos en el sitio de vacunación

NO guardar ningún tipo de alimento en las
refrigeradoras

Toma y registro diario de la temperatura de equipos

(2 veces al día).

Lea los prospectos para conocer la vacuna que se

va a aplicar
NORMAS DE BIOSEGURIDAD, CONSERVACION, MANEJO Y ADMINISTRACION DE LAS
VACUNAS

Acondicionar los paquetes frios antes de colocar en el termo y armarlo de

manera adeacuada

Retiro y conservación de las vacunas para el trabajo diario en un

termo con paquetes frios y tapado

Vacuna protegida en un recipiente con termómetro junto con la

vacuna para que sea real el dato de la temperatura

La vacuna siempre debe estar dentro del termo y aquella que

esta en uso debe protegerse de la luz solar

No colocar el frasco de la vacuna encima de un paquete frio

Preparar las vacunas en una área limpia

NORMAS DE BIOSEGURIDAD, CONSERVACION, MANEJO Y ADMINISTRACION DE LAS
VACUNAS
Reconstituya las vacunas con los diluyentes apropiados y en las
cantidades indicadas. Los diluyentes deben enfriarse antes de reconstituir
(de acuerdo a la recomendación del fabricante

Preparar la dosis correspondiente para cada individuo al

momento de dar servicio.

Limpiar la zona de la piel donde se va aplicar la vacuna con algodón

empapado en agua o suero fisiológico

No utilizar algodones húmedos que estén contenidos dentro de

un recipiente.

Nunca jeringuillas cargadas en el interior o fuera del termo

Nunca dejar la aguja insertada en el tapón del frasco de

la vacuna
NORMAS DE BIOSEGURIDAD, CONSERVACION, MANEJO Y ADMINISTRACION DE LAS
VACUNAS

Utilizar la jeringuilla indicada según la vacuna que se va a plicar

Cumplir estrictamente la política de frascos abiertos

Conservar la red de frio, NO guarde las vacunas con otros
medicamentos, sustancias u objetos dentro de los termos o
refrigeradoras
Registrar correctamente los datos de aplicación en el carnet
parte diario, historia clínica, tarjetero, PRASS, así también la
fecha de la próxima dosis
Cumplir con la dosis, técnica, y vía recomendada para la
aplicación, garantizando la asepsia

Revise el lugar correcto de inyección y vía de administración

en la aplicación de cada vacuna
Cuidados Que Se Debe Tener Al Vacunar

Informar al usuario o familiar la vacuna que se esta aplicando,

para que sirve, numero de dosis, recomendaciones, reacciones
y cuidados luego de su administración

Verificar las reacciones luego de 20 a 30 minutos de la

aplicación de la vacuna

Eliminar las jeringas usadas en cajas de seguridad, cerrar

bien cuando este llena las ¾ de su capacidad

Descarta las jeringas si la envoltura ha sido perforada,

rota o dañada de alguna manera o a tocado cualquier
superficie no esteril
 Cuidados que se debe tener al vacunar

1. Mantenga las vacunas a temperatura correcta y no las guarde

con otros elementos ni medicamentos
2. Evalúe el carnet de vacunación y aplique las vacunas
convenientes.
3. Conozca las características de las vacunas que aplicará.
4. Antes de la aplicación de cada vacuna verifique lugar, vía
correcta de administración, fecha de vencimiento de la vacuna
5. Higienice sus manos.
6. Utilice insumos apropiados para la vacunación
Cuidados Que Se Debe Tener Al Vacunar
Cuidados Que Se Debe Tener
Al Vacunar
 A veces sentimos que lo
que hacemos es tan sólo
una gota en el mar, pero el
mar sería menos si le
faltara esa gota.

Autor Desconocido

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