¿Qué es la Mitosis?

La mitosis es la división nuclear asociada a la división de las células somáticas de las células de un organismo
eucarístico que no van a convertirse en células sexuales. Una célula mitótica se divide y forma dos células
hijas idénticas, cada una de las cuales contiene un juego de cromosomas idéntico al de la célula parental. Las
plantas y los animales están formados por miles de millones de células individuales organizadas en tejidos y
órganos que cumplen fusiones específicas.

1. Profase: Es un huso cromático empieza a formarse fuera del núcleo, mientras los cromosomas se
condensan.

2. Prometafase: se inicia cuando se desintegra la envoltura nuclear, como consecuencia de lo cual el huso
mitótico ocupa la región correspondiente al núcleo. Los nucleolos han desaparecido debido al grado de
espiralización alcanzado por los cromosomas. Por otro lado, en cada cromosoma, y a ambos lados del
centrómero, se organizan dos estructuras especializadas denominadas cinetocoros. Entre los
cinetocoros y los polos del huso se organizan una serie de microtúbulos que, en su conjunto, reciben el
nombre de fibras cinetocóricas o cromosómicas del huso.

3. Metafase: Los cromosomas se alinean en un punto medio formado una placa metafísica.

4. Anafase: Las cromatidas hermanas se separan bruscamente los polos opuestos del huso de la separación
de los polos.

5. Telofase: Posteriormente la membrana se comienza a adelgazar por el centro y finalmente se rompe.

Después de esto, en torno a los cromosomas se reconstruye la envoltura nuclear.

6. Citocinesis: La citocinesis ocurre al final de la separación de los núcleos hijos, aunque, en realidad, se trata
de dos procesos diferentes y puede ser que se produzca una cariocinesis sin la correspondiente
citocinesis (originándose así células con más de un núcleo).

La Meiosis:

Es una de las formas de la reproducción celular, se produce en las gónadas para la producción de gametos.
La meiosis es un proceso de división celular en la que una célula diploide (2n) experimenta dos
divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n). En los organismos con
reproducción sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por el cual se producen los gametos:
espermatozoides y ovocitos.

Son las características típicas de la meiosis 1, solo se hacen evidentes después de la replicación del ADN, en
lugar de separarse las cromatinas hermanas se comportan como bivalentes o una unidad, como si no
 hubiera ocurrido duplicación formando una estructura bivalente que en si contiene cuatro cromatinas.
Por lo tanto las dos progenies de esta división contiene una cantidad doble de ADN, pero estas están
diferente de las células diploides normales.

Las siete fases de la Meiosis

1. Leptoteno: En esta fase, los cromosomas se hacen visibles, como hebras largas y finas que le dan la
apariencia de un collar de perlas.
2. Cigoteno: Es un periodo de apuramiento activo en el que se hace evidente que la dotación cromosómica
del meiocito corresponde de hecho a dos conjuntos completos de cromosomas se llaman cromosomas
homólogos.
3. Paquiteno: Esta fase se caracteriza por la apariencia de los cromosomas como hebras gruesas indicativas
de una sinapsis completa. Los engrosamientos cromosómicos en forma de perlas, están alineados de
forma precisa en las parejas homologas, formando en cada una de ellas un patrón distintivo.
4. Diploteno: Es cuando va ocurrir este apareamiento las cromatinas homologas parecen repelerse y
separarse ligeramente y pueden apreciarse unas estructuras llamadas quiasmas entre las cromatinas la
aparición de estos quiasmas nos hace visible el entrecruzamiento ocurrido en esta fase.
5. Metafase: En esta fase los centro meros no se dividen están ausencia de división presenta una diferencia
importante con la meiosis.
6. Anafase: Como la mitosis la anafase comienza con los cromosomas moviéndose hacia los polos.
7. Telofase: Son aspectos variables de la meiosis 1. En muchos organismos, estas etapas ni siquiera se
producen.

Las cuatro frases de la meiosis 2

1. Profase: Los centriolos de desplazan hacia los polos opuestos de las células.
2. Metafase: Las cromatinas aparecen, con frecuencia, parcialmente separadas una de otra en lugar de
permanecer perfectamente adosadas, como en la mitosis.
3. Anafase: Son arrastradas por las fibras del huso acromático hacia los polos opuestos.
4. Telofase: Forman de nuevo los núcleos alrededor de los cromosomas.

LEY DE MENDEL: PRINCIPIO DE LA UNIFORMIDAD

Al cruzar una raza pura de una especie (AA) con otro individuo de raza pura de la misma
especie (aa), la descendencia de la primera generación filial será fenotípicamente
(físicamente) y genotípicamente igual entre sí (Aa). La primera ley o principio de la
uniformidad establece que cuando se cruzan dos individuos homocigotos para una
característica diferente, los hijos (primera generación filial) serán heterocigotos para esa
característica.

Por ejemplo:
Se cruza una planta con dos alelos iguales AA (homocigota dominante) para flores rojas con
una planta con dos alelos aa (homocigota recesiva) para flores moradas. El resultado será
plantas hijas con dos alelos diferentes Aa (heterocigotas) con flores rojas, que es el carácter
dominante, al cruzar dos individuos de esta primera generación filial (heterocigotos para un
rasgo), en la segunda generación reaparecerá el fenotipo y genotipo de carácter recesivo en
la proporción 1 a 3, es decir, 1 recesivo y 3 dominantes.

Experimentos de Gregor Mendel

Los experimentos de Mendel sobre la herencia se realizaron con guisantes. Mendel eligió está
planta porque se reproduce con rapidez, permitiendo obtener varias generaciones en un poco
tiempo. Además, tiene rasgos que solo admiten dos formas (los guisantes son lisos o rugosos,
verdes o amarillos…) y son capaces tanto de auto-polinizarse como de fertilizarse de forma
cruzada.

En sus experimentos, Mendel estudió siete características de la planta de guisante: color de la

semilla, forma de la semilla, posición de la flor, color de la flor, forma de la vaina, color de la
vaina y longitud del tallo.

Por ejemplo, en una de sus pruebas Mendel cruzó dos variedades de guisantes: una con
flores purpuras y otra con flores blancas.  Esta era la generación P o parental, y su
descendencia fue la F1 (primera generación filial). La generación F1 luego se reprodujo por
autopolinización, Dando lugar a la generación F2.

El resultado de la prueba fue bastante clarificador. Si en la generación parental había el

mismo número de guisantes con flores blancas que con flores purpuras, en la F1 solo
aparecieron flores purpura. Sin embargo en la generación F2 reaparecieron los guisantes con
flores blancas, que representaron aproximadamente ¼ de la descendencia.

A la vista de los resultados Mendel dedujo que el color purpura en las flor del guisante era un
rasgo dominante (A) y la flor blanca un rasgo recesivo (a). Mendel observó el mismo patrón de
herencia en otros seis personajes, cada uno representado por dos rasgos diferentes. A partir
de ahí llegó a las siguientes conclusiones:

 Los organismos tienen factores discretos que determinan sus características (estos
“factores” ahora se reconocen como genes)

 Además, los organismos poseen dos versiones de cada factor (estas ‘versiones’ ahora
se conocen como alelos)

 Cada gameto contiene solo una versión de cada factor (ahora se sabe que las células
sexuales son haploides, es decir, solo tienen n cromosomas y no 2n, como el resto de
células del organismo)
  Los padres contribuyen igualmente a la herencia de la descendencia como resultado de
la fusión entre el óvulo y los espermatozoides seleccionados al azar.

 Para cada factor, una versión es dominante sobre otra y se expresará completamente
si está presente.

Esto lo presentó en sus famosas 3 leyes:

Ley de segregación: cuando se forman gametos, los alelos se separan de modo que cada
gameto porta un solo alelo por cada gen

Ley de surtido independiente: la segregación de alelos para un gen se produce

independientemente de la de cualquier otro gen *

Principio de dominancia: los alelos recesivos estarán enmascarados por los alelos
dominantes.

El trabajo de Mendel fue rechazado por sus colegas científicos mientras estaba vivo. No fue
hasta más tarde que su trabajo fue redescubierto y confirmado a través de una mayor
experimentación, dando lugar a la llamada genética mendeliana.

En genética es difícil encontrar rasgos que se deban a un solo gen, y también hay casos en
los que la dominancia no es completa. Pero aunque las leyes de Mendel solo explicaban un
tipo de genética “simple” sus investigaciones sentaron la base para el actual estudio de la
herencia.

Conceptos Básicos De Genética

 Alelos: Son cada una de las diferentes formas en que se puede presentar un gen en
un locus determinado. Por ejemplo, un alelo semilla amarilla y otro alelo semilla verde.

 Cigoto: Óvulo fertilizado.

 Homocigótico o raza pura: Son los individuos cuyos alelos son idénticos para un
locus de cromosomas homólogos. Éstos pueden ser los dos dominantes (AA) o
recesivos (aa).

 Heterocigótico o raza híbrida. Son los individuos cuyos alelos son diferentes (Aa)
para un carácter determinado. Son monohíbridos si difieren en sólo un
carácter, dihíbridos, si difieren en dos, o polihíbridos si difieren en varios.
 Hibrido: Individuo que se produce cuando se cruzan dos progenitores que portan
genotipo diferente. Sinónimo de heterocigoto.

 Genotipo: es el conjunto de genes que tiene un organismo, idéntico en todas sus

células.

 Fenotipo: Es la manifestación externa del genotipo, los caracteres que se observan. El

fenotipo puede cambiar, ya que está influenciado por el genotipo y por el ambiente.

 Dominante: Gen que determina el carácter que se manifiesta en un individuo

heterocigótico. Los alelos dominantes se representan con una letra mayúscula.

 Recesivo: Gen que sólo se expresa en un individuo homocigótico. El alelo recesivo no

se manifiesta si está presente el otro alelo dominante. Se representa con la misma letra
que el dominante, pero en minúscula. El hecho de que un alelo sea recesivo significa
que solo se manifiesta cuando el individuo presenta dos copias similares del mismo
alelo (es decir, homocigótico). Si el individuo es heterocigótico, la expresión de dicho
alelo quedará oculta por el alelo dominante.

 Generación Filial: Generación de individuos productos de cruzamientos. La

primera generación se denomina F1, la segunda generación F2 y así sucesivamente.
Son relativos a la generación parental.

 Genoma: conjunto de genes que están contenidos en los cromosomas. El genoma en

los seres eucarióticos comprende el ADN contenido en el núcleo, organizado en
cromosomas, y el genoma de orgánulos celulares como las mitocondrias y los plastos;
en los seres procarióticos comprende el ADN de su nucleótido.

 Ligamento: Asociación de genes en el mismo cromosoma.

 Moda: Medida de tendencia central. En una distribución estadística el número que se

presenta con la mayor frecuencia.
 Mutación: Cambio que se produce en la secuencia de un gen.