Meiosis

Cada especie tiene un conjunto único de genes: regiones de adn que codifican información acerca de los caracteres.

 En la reproducción asexual, uno de los padres produce descendientes, de modo que todos ellos heredan el
mismo número y tipo de genes; son clones.
 La reproducción sexual es un proceso que incluye la meiosis, formación de células reproductivas maduras, y la
fertilización.

De manera inevitable, las mutaciones se acumulan en los genes alterando permanentemente la información que lleva.
Así, los dos genes de un par podrían decir cosas ligeramente distintas sobre determinado carácter. Cada forma
alternativa de un gen, se llama alelo; los alelos influyen en las diferencias de miles de caracteres.

 El número de cromosomas es la cantidad total de cromosomas en una célula de determinado tipo. Una célula
diploide tiene dos copias de cada cromosoma; típicamente, uno de cada tipo fue heredado de cada uno de los
padres.
 Con excepción del apareamiento de cromosomas sexuales no idénticos, los cromosomas de un par son homólogos,
lo cual significa que tienen la longitud, forma y conjunto de genes.

La mitosis mantiene el número de cromosomas. La meiosis, un proceso diferente de división nuclear, reduce la mitad del
número de cromosomas, y tiene lugar en las células reproductivas inmaduras o células germinales, de los eucariontes
multicelulares que se reproducen sexualmente. En los animales, la meiosis de las células germinales da lugar a
estructuras reproductivas maduras llamadas gametos.

 Los gametos tienen un solo conjunto de cromosomas, de modo que son haploides (n): su número de
cromosomas es la mitad del número diploide (2n).

La célula duplica su ADN antes de que se inicie el proceso de división. Las dos moléculas de ADN y las proteínas a ellas
asociadas permanecen unidas en el centrómero. Siempre y cuando permanezcan unidas, se denominan cromátidas
hermanas.

Los microtúbulos del huso mitótico desplazan los cromosomas hacia polos opuestos de la célula. Sin embargo, la meiosis
clasifica los cromosomas en nuevos núcleos dos veces. Dos divisiones nucleares consecutivas forman cuatro núcleos
haploides.

Interfase: el ADN se duplica antes de la meiosis I.

Meiosis I
 Profase I: Los cromosomas se duplicaron en la interfase, de modo que cada cromosoma consta de dos cromátidas
hermanas unidas por el centrómero. El núcleo es diploide (2n), contiene dos conjuntos de cromosomas, uno de
cada padre.
Ahora se condensan los cromosomas. Los cromosomas homólogos se aparean e intercambian segmentos. Se
forma huso mitótico bipolar. El centrosoma, con sus dos centriolos, se duplica y un par de centriolos ahora se
desplaza a lados opuestos de la célula a medida que se rompe la cubierta nuclear.
 Metafase I: Al finalizar la profase I, los microtúbulos del huso conectaron los cromosomas con los polos del
mismo. Cada cromosoma se encuentra ahora unido a un polo del huso y su homólogo al polo contrario. Los
microtúbulos crecen y se encogen, empujando y jalando los cromosomas al hacerlo. Cuando todos los
microtúbulos quedan en la misma longitud, los cromosomas se alinean en la parte intermedia entre los polos del
huso.
 Anafase I: A medida que se acortan los microtúbulos del huso acromático, jalan cada cromosoma duplicado hacia
uno de los polos del huso, de modo que los cromosomas homólogos se separan. El cromosoma (paterno o
 materno) unido a determinado polo del huso es algo aleatorio, de modo que cualquiera de ellos puede unirse a
cualquiera de los polos.
 Telofase I: Un cromosoma de cada tipo llega a cada polo del huso. Se forman nuevas envolturas nucleares en
torno a los dos grupos de cromosomas a medida que se descondensan. Ahora hay nuevos núcleos haploides (n).
El citoplasma puede dividirse en este punto.
 No hay duplicación del ADN entre las dos divisiones nucleares.

Meiosis II
o Profase II: Cada núcleo contiene un conjunto completo de cromosomas. Cada cromosoma aún está duplicado:
consta de dos cromátidas hermanas unidas en el centrómero. Los cromosomas se condensan a medida que se
forma el huso mitótico bipolar. Un centriolo se desplaza al lado opuesto de cada nuevo núcleo y se rompe la
envoltura nuclear.
o Metafase II: Al finalizar la profase II, los microtúbulos del huso mitótico conectaron las cromátidas hermanas con
los polos del huso. Cada cromátida está ahora unida a un polo del huso y su hermana al otro. Los microtúbulos
crecen y se encogen jalando los cromosomas al hacerlo. Cuando todos los microtúbulos son de la misma longitud,
los cromosomas se alinean en la parte intermedia entre los polos del huso.
o Anafase II: A medida que se acortan los microtúbulos del huso, halan cada cromátida hermana hacia uno de los
polos del huso, de modo que las hermanas se separan. La cromátida hermana unida a determinado polo del huso
es algo aleatorio, de modo que cualquiera puede terminar en determinado polo.
o Telofase II: Cada cromosoma ahora consta de una sola molécula no duplicada de ADN. Un cromosoma de cada
tipo llega a cada polo del huso. Se forman nuevas cubiertas nucleares en torno a cada grupo de cromosomas a
medida que se descondensan. Ahora hay cuatro núcleos haploides (n) y el citoplasma puede dividirse.

Un par de cromosomas duplicados en etapa temprana de la profase I de la meiosis, se encuentran en el proceso de

condensación. Todos los cromosomas de una célula germinal se condensan de ese modo, y al hacerlo, cada uno queda
cercano a su homólogo. Las cromátidas de un cromosoma homólogo quedan unidas con las cromátidas del otro punto
por punto en toda su extensión, dejando poco espacio entre ellas. Esa orientación paralela tan cercana favorece el
entrecruzamiento, proceso por el cual un cromosoma y su homólogo intercambian los segmentos correspondientes.

El entrecruzamiento introduce combinaciones novedosas de alelos en los miembros de una pareja de cromosomas
homólogos, dando como resultado combinaciones novedosas de caracteres en los descendientes.

Segregación de cromosomas en gametos

El proceso de segregación cromosomal se inicia en la profase I. Llamemos cromosomas maternos a los 23 cromosomas
que heredaste de tu madre y a los 23 que heredaste de tu padre, cromosomas paternos.

En la metafase I, los microtúbulos que surgen de ambos polos del huso mitótico alinean todos los cromosomas
duplicados en el ecuador del huso. Los microtúbulos del huso mitótico se unen con los cinetocoros del primer
cromosoma con el que entran en contacto, sin importar que sea materno o paterno. Los homólogos se unen con los
polos opuestos del huso. De este modo, no hay un patrón para la unión de cromosomas maternos o paternos con un
polo específico del huso mitótico.

Durante la anafase I, cada cromosoma duplicado se separa de su homólogo y es halado hacia el polo con el cual está
unido. Piensa en la meiosis de una célula germinal que sólo tiene tres pares de cromosomas. En la metafase I los tres
pares estarían unidos con los polos del huso mitótico en una de cuatro combinaciones posibles.

Habría ocho combinaciones posibles de cromosomas maternos y paternos en los nuevos núcleos que se formen en la
telofase I.

En la telofase II, cada uno de los dos núcleos se habría dividido dando lugar a dos núcleos haploides idénticos nuevos.
Así, habría ocho combinaciones posibles de cromosomas maternos y paternos en los cuatro núcleos haploides formados
por meiosis de esa célula germinal única. Las células que dan lugar a los gametos humanos tienen 23 pares de
cromosomas homólogos, no tres.

Haploidía y diploidía

Cada organismo está formado por células que contienen un número de cromosomas característico de la especie a la cual
pertenece. La cantidad de cromosomas de los gametos se conoce como número haploide (n) y la cantidad de
cromosomas de las células somáticas, como número diploide (2n). La célula diploide producida mediante fusión de dos
de dos gametos se conoce como cigoto.

En las células diploides, cada célula tiene un compañero, estos pares de cromosomas se conocen como cromosomas
homólogos y cada uno de ellos proviene de un progenitor.

Fuentes de variabilidad genética

Las fuentes de variabilidad genética son eventos que, si ocurren durante las divisiones celulares, son  responsables de
cómo sean las células hijas con respecto a la célula que entró en división:  genéticamente iguales o diferentes.

Mitosis: En la anafase se separan las cromátides hermanas de cada cromosoma. Cada cromátide se convierte en un
cromosoma simple, y cada nueva célula va a heredar un juego idéntico de cromosomas. Por lo tanto, son genéticamente
idénticas. Cada cromátide de cada cromosoma fue generada por la duplicación del ADN, entonces, en ausencia de
errores en la duplicación del ADN, son iguales en cuanto a su secuencia de bases.  Cuando se separan migra lo mismo a
cada polo, de esta manera las células hijas son genéticamente iguales a la madre. Por lo tanto, NO hay mecanismos de
variabilidad genética propios o inherentes a esta división.

Meiosis: Las células producto de la meiosis son iguales entre sí con respecto al: grado de ploidía: son haploides. número
y tipo de cromosomas. Se dicen que son diferentes porque portan diferentes combinaciones de variantes de las
características. Estas combinaciones son el resultado de 3 fuentes de variabilidad genética que ocurren siempre.

Las cromátides hermanas de cada cromosoma de cada par de homólogos (recordar el origen materno y paterno de
c/integrante del par), después del (1) crossing over (genera cromosomas con cromátides recombinantes), dejan de ser
exactamente iguales porque ahora tienen combinada información materna con paterna.

En la metafase I, (2) en la disposición al azar de pares homólogos, cada par se ubica sin importar cómo se dispongan los
otros pares. La disposición al azar de los pares de cromosomas homólogos en Metafase I determina la migración al azar
de estos cromosomas durante la Anafase I.

Disposición de los cromosomas (3), en la metafase II; esta tercera fuente de variabilidad puede reconocerse en la
anafase II, y referirnos a ella como la separación, al azar, de la cromátides recombinantes. Como las cromátides son
recombinantes, migran a los polos cromosomas con distintas variantes.

Si miramos el esquema de la meiosis, vemos que la meiosis I separa homólogos, por eso las células hijas son n (y sus
hijas también). Por otra parte, como un integrante de cada par va a cada polo, cada nueva célula hereda un cromosoma
de cada tipo y con él la información que poseen, por eso, todas heredan la información para todas las características de
la especie.

A nivel de reproducción, los mecanismos de variabilidad genética son los responsables de que los descendientes sean
genéticamente iguales o diferentes respecto a su o sus progenitores.

La reproducción sexual presenta 4 mecanismos de variabilidad genética.

 Durante la formación de gametas, en la meiosis, hay tres fuentes de variabilidad genética

o Crossing over: genera cromosomas con cromátides recombinantes. Las cromátides hermanas de cada
cromosoma de cada par de homólogos (recordar el origen materno y paterno de c/integrante del par),
 después del crossing over, dejan de ser exactamente iguales porque ahora tienen combinada información
materna con paterna.
En la metafase I cada par se ubica sin importar cómo se dispongan los otros pares.
o Disposición al azar de pares homólogos en metafase I: La disposición  al azar  de  los pares de cromosomas
homológos en Metafase I determina la migración al azar  de estos cromosomas durante la Anafase I. Por
eso, en algunos textos la variabilidad se atribuye a la disposición (en Metafase) y en otros, a la migración (en
Anafase).
o Disposición de los cromosomas en metafase II: como los cromosomas son recombinantes migran a los polos
cromosomas con distintas variantes. Esta tercera fuente de variabilidad puede reconocerse en la anafase II,
y referirnos a ella como la separación, al azar, de la cromátides recombinantes.
 La fecundación, combina, al azar, una gameta de cada progenitor. Esto significa que cualquier gameta,
independientemente de las variantes que porte para las características de la especie, puede fecundar y ser
fecundada.