BIOLOGIA

Leyes de la herencia:
Genética: Transmisión de caracteres hereditarios de los seres vivos
Gregor Mendel: 1886 Experimento del guisante dulce
Alelos combinados expresados juntos
Drosophila Melanogaster no sigue las leyes de mendel

 Genotipo: Conjunto de genes

 Fenotipo: Parte externa del genotipo ósea su expresión
 Alelo: Pueden presentar un gen
 A. dominante: impiden la expresión del otro alelo panacota (A, B, C)
 A. recesivo: No se expresan si su panacota es dominante (a, b, c)
 Homocigoto: Dos copias idénticas de algún gen en sus 2 alelos AA
 Heterocigoto: Dos alelos distintos Aa

Primera ley de Mendel: al cruzar 2 líneas puras los descendientes son híbridos
y se parecen a sus gfes

Segunda ley de Mendel: Se auto duplica, gobernado por un par de factores

hereditarios

Tercera ley de Mendel: Cruze de mismas especies, pero de diferentes

variedades o razas y da características múltiples como resultado
Herencia Ligada al sexo: autosomas somáticos y gonosomas (cromosoma sexual)
Info genética q hace la formación y desarrollo del cuerpo.
Herencia ligada al cromosoma X: Puede ser recesiva o dominante. Gen sano y uno
defectuoso responsable de un carácter anómalo

Herencia ligada al cromosoma Y: características transmitidas de padres a hijos varones

ya que las mujeres no heredan cromosoma Y
Herencia intermedia: Alelos de un gen tienen la misma fuerza para manifestarse, por
lo que ninguno domina sobre el otro

Codominancia:
Interacción entre los alelos dominantes y recesivos. El fenotipo del heterocigoto no es
intermedio, sino que se expresa simultáneamente ambos fenotipos.

Mitosis:
Proceso de la división del núcleo celular, base del desarrollo embrionario, crecimiento,
sustento de tejidos y reproducción asexual y contiene 4 etapas.

 Profase: Condensación del material genético y se organiza el huso mitótico.

 Metafase: El huso mitótico empieza a formarse. Cromosomas tienen máximo
punto de condenación y se alinean en el plano ecuatorial de la célula.
 Anafase:  Los cromosomas duplicados son separados y enviados a los polos
opuestos de la célula.
 Telofase: cromatina empieza a descondensarse y reinicio de la carioteca
alrededor de los dos grupos de cromosomas.
Citocinesis: Se completa la división celular y organización de las estructuras de las dos
células hijas
Meiosis: Solo para organismos q se reproducen sexualmente, esta origina variabilidad
genética.
Por cada célula diploide 2n habrá 4 células haploides n.
Se divide en: MEIOSIS 1 Y MEIOSIS 2

1. Profase I - Leptoteno: condensación del cromosoma.

2. Profase I - Zigoteno: cromosoma homologo se una y forma sinapsis.
3. Profase I - Paquiteno: Recombinación de cromosomas homólogos.
 4. Profase I - Diploteno: los quiasmas, lugar onde se hizo la recombinación, se
hacen visibles.
5. Profase I - Diacinesis: La carioteca desaparece.
6. Metafase I: Cromosoma homologo se ubica en el plano ecuatorial
7. Anafase I: Cromosoma homologo se separan
8. Telofase I: Los núcleos se reorganizan para hacer dos células hijas
Meiosis 2 – No va procedida por la síntesis de ADN ni tampoco por la duplicación de los
cromosomas
1. Profase II: Dos cromátidas hermanas se condensan… los centrosomas duplican
y separan
2. Metafase II: Los cromosomas se alinean en la placa ecuatorial
3. Anafase II: Se separan las cromáticas hermanas
4. Telofase II: Las células se dividen en dos formando 4 gametos haploides con
mitad de cromosomas

Mutaciones y cambios en el ADN:

Variabilidad genética – Causas: Naturales ósea fallas en la replicación del ADN o
formación de bucles en la hebra q está siendo sintetizada.
Inducidas: artificialmente o por agentes mutagénicos y estos pueden ser
A. Físicos: Rayos ultravioleta, rayos X, choque térmico, ultrasonido s de alta energía y
centrifugación masiva.
B. Químicos: Colchicina modifican el n. de cromosomas entre carcinógenos como:
bencidina, arsénico, nicotina.
C. Biológicos: Ocasionan mutaciones como el papiloma virus (divide células de ciertos
tejidos).