ADN:

El ADN es la molécula de la vida, que lleva

codificada la información genética
característica de los diferentes seres vivos.

La mayor parte del ADN se encuentra en el

núcleo celular, pero también se puede
encontrar una pequeña cantidad de ADN en
las mitocondrias.
• Estructura del ADN
Doble cadena :cada una de sus hebras
formada por uniones covalentes
sucesivas entre un azúcar (desoxirribosa)
y una molécula de fosfato.
Cada azúcar de las dos cadenas esta
unido a una de las 4 bases nitrogenadas
adenina, guanina, citosina y timina.
4 bases con distintas posibilidades
de unión entre ellas a través de
puentes de hidrogeno.
A y T, 2 puentes de hidrogeno,
G y C, 3 puentes de hidrogeno.
dos extremos de los esqueletos de dos
cadenas complementarias de unidades
fosfato-desoxirribosa base nitrogenada
terminan en un grupo fosfato en uno de
los extremos que se denomina extremo
5’ y un hidroxilo del azúcar en el otro
extremo, que se denomina 3’
Dos esqueletos de desoxirribosa-
fosfato-base, sentido contrario:
extremo 5’ al 3’ a través de uniones
complementarias de las bases,
estabilidad a la doble cadena de ADN
❑ Cada par de bases está separado del otro par de bases por 0.34 nm (1 x
10-9 metros), y cada giro de la hélice mide 3.4 nm.

❑ Diez pares de bases están presentes por giro de la hélice.

❑ El diámetro de la doble hélice de ADN es de 2 nm (es uniforme en todo)
excepto el emparejamiento entre una purina y una pirimidina puede
explicar el diámetro uniforme (3 “anillos” de ancho).

❑ La torsión de las dos hebras una alrededor de la otra da como resultado

la formación de surcos mayores y menores uniformemente espaciados.
• Código genético
El ADN codifica la información genética mediante
combinaciones de las bases, de forma que cada
secuencia correlativa de 3 bases (triplete), que se
denomina codón, codifica un aminoácido.

● El codón ATG → a la metionina, marca el sitio donde se inicia la

lectura para el ARN mensajero, que copiara el mensaje de los genes
para trasladarlo al citoplasma, donde se formara la proteína que
codifica cada gen.

● Hay 3 grupos de tripletes (TAA, TGA, TAG) constituyen codones de

parada.
 Las bases son 4 = 43 = 64
combinaciones
diferentes.
Como los aminoácidos
son 20, el código
genético es redundante
porque varias
combinaciones de
tripletes codifican un
mismo aminoácido.

Proceso de transcripción del mensaje genético al ARN mensajero.

genes → segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contienen el código para una
proteína específica cuya función se realiza en uno o más tipos de células del cuerpo.

cromosomas → son estructuras que se encuentran dentro de las células y que

contienen los genes de una persona.

•Los genes están en los cromosomas, se localizan en el núcleo de la célula.

•Un cromosoma contiene de cientos a miles de genes.
•Cada una de las células humanas normales contiene 23 pares de
cromosomas, es decir 46 cromosomas.
•Un rasgo es una característica determinada genéticamente (por genes) y
suele estar determinado por más de un gen.
¿Cuál es la estructura de los genes y como se forma del ARNm?

Los genes tienen la estructura que consiste en segmentos llamados exones e

intrones; los exones los que llevan el mensaje para la formación de la proteína.

En la transcripción del mensaje genético, lo primero que ocurre es la copia

completa del gen (con los exones e intrones) formando un pre-ARNm.

se produce separación de los intrones quedando sólo los exones formando así el ARNm

proceso de separación de los exones y los intrones, y la posterior unión de

los exones se denomina splicing (unión)
célula humana → 46 cromosomas – 22 pares autosomas
1 pareja cromosomas sexuales
cromosoma → una hebra de ADN asociado a proteínas.
El conjunto 46 cromosomas en el interior del núcleo → cromatina.
Los cromosomas eucariontes son entidades dinámicas cuya apariencia
varía a lo largo del ciclo celular

- El número de cromosomas y contenido de ADN en

un organismo eucariota es el mismo en todas sus
células somáticas (diploides)
- Se reduce a la mitad en sus gametos
(espermatozoides y óvulos) (haploides).
Los cromosomas metafásicos → formados
por dos moléculas lineales de ADN idénticas,
que acaban de replicarse durante la fase S y
que permanecen unidas todavía por el
centrómero. Éste divide al cromosoma en
dos brazos: corto (p) y largo (q), y en cuyos
extremos se encuentran los telómeros.