“UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN”

FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA GEOLÓGICA
“Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional”

“Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional”

UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRION

INGENIERIA GEOLOGICA

TRABAJO DE PRACTICA:

Oxidación reducción (REDOX), potencial iónico, pH y comportamiento de

cationes en el ambiente geoquímico primario y secundario.
DOCENTE:

Saturnino FLORES COAGUILA

SEMESTRE:
VI
ALUMNO:
INOCENTE ROJAS Alex Elmer

CERRO DE PASCO – PERU - 2022

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MISION

Formar ingenieros geólogos con liderazgo, competitivos, humanista, científicos de espíritu

emprendedor, comprometidos con el desarrollo de la región de Pasco y de todo el país.

VISION

Ser una escuela innovadora, humanista, generadora de ciencia y tecnología, líder en la promoción del

desarrollo geológico minero sostenible, y en el mejoramiento de la calidad de vida en la región Pasco,

el país y el mundo.
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INTRODUCCION:
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La prospección geoquímica se basa en el reconocimiento de que los depósitos a menudo exhiben una
"envoltura" mineralizada a su alrededor, y que los patrones de dispersión secundarios de elementos
químicos a menudo se producen durante la meteorización y la erosión de los depósitos.
Un elemento fundamental de la prospección geoquímica es el intento de identificar algún tipo de
anomalía química que pueda indicar mineralización de valor económico.
Los métodos de exploración geoquímica se basan principalmente en el estudio sistemático de la
dispersión de elementos químicos en los materiales naturales circundantes o en relación con los
depósitos minerales.
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Oxidación reducción REDOX:

Se denomina reacción de reducción-oxidación a toda reacción química en la que la uno o mas electrones se
transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en sus estados de oxidación, para que existan una
reducción-oxidacion, en el sistema debe de haber un elemento que ceda electrones, y otro que los acepte.

Propiedades
como bien sabemos viene a ser una reacción de transferencia de electrones. La especie que pierde los electrones
se oxida y la que gana se reduce. Se llama reductor y a la especie que cede los electrones y oxidantes a la que los
capta.

Ambiente Geoquímico primario

Abarca aquellas áreas que se extienden por debajo de los niveles de circulación de aguas meteóricas, hasta
aquellos procesos de origen profundo como son el magmatismo y el metamorfismo; las condiciones presentes
generalmente son:
• Escasez de oxigeno
• Limitado movimientos de fluidos

Ambiente Geoquímico secundario

Comprende los procesos superficiales de erosión, formando de suelos, transporte y sedimentación; las condiciones
que caracterizan a este ambiente
• Temperatura y presión bajas
• Presencia abundante de oxigeno libre y otros gases, particularmente CO2
• Flujo de fluidos relativamente libre

Temperatura
Esta es muy importante para la migración en los procesos endógenos. La importante de esta barrera en los
procesos exógenos es insignificante

Descompresión
En los procesos endógenos un decrecimiento abrupto en la presión dentro del sistema, juega un gran papel en los
procesos exógenos es insignificante

Acidez – Alcalinidad
Los cambios en el régimen de acidez y alcalinidad de una solución durante los procesos endógenos en algunas
veces un factor decisivo en la separación de muchos componentes en la fase solida y en la concentración de
sustancias de mena. Esto es de menos significado en los procesos exógenos; sin embargo, las barreras alcalinas
son las responsables para la precipitación de fierro, níquel y otros metales en solución cuando la solución entra en
contacto con las calizas en el limite con el horizonte de suelos ácidos y en niveles profundos ricos en materiales
calcáreos.
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Oxidación – Reducción

Tanto en los procesos endógenos como exógenos, un repentino cambio en los ambientes de oxidación – reducción
en las rutas de migración tiene un efecto decisivo en la precipitación de algunos metales:

• Oxidación:
Tiene lugar como aguas juveniles o continentales, con bajo contenido de oxígeno, viene en contacto con aguas
superficiales ricas en oxígeno. Es muy importante en la precipitación de los óxidos de fierro y magnesio en las
aguas superficiales

• Reducción por ácido sulfhídrico

Causa la precipitación de la gran mayoría de metales en forma de sulfuros

• Reducción gley
Causa la precipitación de algunos aniones de metales, tales como uranio, vanadio y molibdeno. El termino gley se
aplica a un suelo moteado a causa de la parcial oxidación y reducción de sus constituyentes en compuestos de
fierro férrico, debido a las condiciones intermitentes de saturación de agua.

Sulfatos y Carbonatos:
Ocurre en la interacción inicial de las aguas con sulfatos y carbonatos con otro tipo de agua ricas en calcio

Adsorción:
Se considera una barrera geoquímica típicamente exógena. Esta es de gran importancia en la precipitación de
elementos traza de aguas superficiales continentales.

Evaporación:
ocurre en regiones de rápida evaporación de aguas continentales. Esta es acompañada por salinización, la
formación de yeso, etc.

Mecánica:
resulta de cambios en la velocidad del flujo de agua (o movimiento por aire) y es responsable de la precipitación
de metales pesados, esta tiene una gran importancia en la formación de depósitos de placer

Potencial iónico
El potencial iónico es la capacidad que tienen los iones para rodearse de moléculas de agua, depende de la carga y
del tamaño de los iones. Es directamente proporcional a la carga e inversamente proporcional al radio iónico.
Dependiendo de su potencial se clasifican en:
 Complejos anionicos solubles: los compuestos iónicos tienen tendencia a ser solubles en
agua y disolventes polares salvo que su energía de red sea elevada, pero las sustancias
covalentes polares son solubles en agua, por otro lado, esta tiene que tener un potencial
iónico superior a 12.
 Iones hidrolizables insolubles: estas tienen que tener un potencial iónico de 3.0 hasta 12.0.
 Cationes solubles: posen un potencial iónico inferior a los 3.0.
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El primer potencial de ionización es la energía para eliminar los electrones más débilmente unidos de un átomo;
sin embargo,
existe cierta ambigüedad en este término. Entonces, en química, el segundo potencial de ionización del litio es la
energía del proceso.
El segundo potencial de ionización es la energía requerida para sacar un electrón de un nivel de energía cercano al
nivel de energía más alto de un átomo o molécula neutral, p
q
Se puede estudiar como pi = , siendo "q" la carga del elemento .
r
El potencial de ionización se mide en voltios. Hoy, sin embargo, se mide en electronvoltios (aunque no en
unidades SI), aunque se acepta como julios por mol. A menudo se utiliza un sinónimo de energía de ionización
(EI).
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