UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA

DEPARTAMENTO DE QUIMICA

PRACTICA Nro 2
Docente: Dra. Jaqueline Herrera Córdova
Auxiliar: Univ. Huayta Ramos Felicidad Elva
Materia: Química Orgánica
Paralelo: B

1. Se tiene un cilindro de 2 L de capacidad donde 20% es de etano y el resto es butano, dado la

combustión completa, calcular el volumen del aire.
2. Escriba la estructura de un hidrocarburo A C6H14 ópticamente inactivo, si se sabe que por
halogenacion genera dos productos monohalogenados, de los cuales solo uno es ópticamente
activo.
a) Nombrar cada uno de los monohalogenados y el % del cual se obtiene.
b) Nombrar los enantiomeros presentes R, S.
c) Si se puso uno de los enantiomeros en un tubo polarímetro de 180 mm y se obtuvo una
rotación observada de 30 grados para una rotación observada especifica de 60 grados,
determine la concentración del enantiomero en molaridad.
d) Obtenga el compuesto A a partir del bromoetano como el único sustrato organico.
3. Un líquido neutro C7H14O2, por hidrolisis genera un alcohol y un ácido, el ácido tiene un
equivalente de neutralización de 74 y el alcohol no se oxida con dicromato de potasio y acido.
¿Cuáles son las estructuras de los compuestos?
4. Que cloruro de ácido formara una amida que contiene 23.72% de nitrógeno?
5. A partir de bromuro de metilo obtener C5H12 que halogenando produce solo un producto y es
ópticamente inactivo.
6. Se tiene un compuesto A ópticamente activo C6H12O2 que da positivo a la reacción de hidrazina
generando B que posee 21.53% de nitrógeno aproximadamente, A da negativo al yodoformo. El
compuesto A se convierte mediante una determinada reacción en un compuesto C6H10O capaz
de generar por ozonolisis dos compuestos oxigenados C y D ambos ópticamente inactivos,
dichos compuestos pueden generar compuestos nitrogenados. Determine los compuestos y
detalle las reacciones.
7. La hidrolisis de un ester de peso molecular 130 forma un ácido A y un alcohol B. El ácido forma
una sal de plata que contiene 59.6% de Ag. La oxidación del alcohol B da un producto C el cual
forma una oxima, pero no reduce el reactivo Tollens. La oxima contiene 16.1% de nitrógeno.
Determine los compuestos y detalle las reacciones.
8. Cuando un derivado monohalogenado A se hace reaccionar con KCN se transforma en B, que
contiene 16.9% de nitrógeno. Por acción de B en solución etera con un mol de yoduro de
metilmagnesio se obtiene después de hidrolizar un compuesto D. Si D se hace reaccionar con
yoduro de etilmagnesio, puede obtenerse un alcohol cuya destilación produce un hidrocarburo
E, capaz de dar una cetona que da positivo al ensayo de yodoformo, como único producto de
oxidación. Determine los compuestos y detalle las reacciones.
INSTRUCCIONES
1. Los ejercicios deben estar resueltos de forma clara y ordenada. Detalladamente y explicando
su razonamiento.
2. Presentar con membrete y no caratula. Cada hoja debe estar debidamente
Numerada.
3. El inicio de cada ejercicio debe estar claramente marcado, y los resultados deben
estar encerrados en un recuadro o remarcados.
4. La práctica debe ser enviada en un archivo PDF escaneado con la mejor resolución posible, de
manera que se pueda entender el desarrollo de los problemas
5. El nombre del archivo debe contener la sigla PF seguido de ́ ́- ́ ́ y del apellido
paterno, apellido materno y nombre del estudiante.
Ejemplo: PF-Huayta Ramos Felicidad.pdf
6. Todas las practicas serán entregadas mediante google CLASSROOM: axefbcc