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Guia 4 Ciclo 6 - Quimica Organica - Compuestos Organicos Taller Final - Cies[1]

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HERRAMIENTA PEDAGOGICA DE APOYO PARA EL BACHILLERATO DEPARTAMENTO DE PUBLICACIONES GUIA DE TRABAJO No 4 AREA DE CIENCIAS QUIMICA CICLO VI

Elaborada por
MAURICIO DUEÑAS

BOGOTA D.C

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Nombre: _______________________________Fecha: ________ Ciclo: ____ 1. marque con una X a respuesta correcta de las siguientes preguntas: a. Un elemento que siempre esta presente en todo compuesto orgánico es: ___Hidrógeno ___Oxígeno ___Nitrógeno ___Carbono ___Sodio

b. La gran cantidad de compuestos orgánicos se debe a que el carbono es capaz de combinarse con los otros elementos por: ___Enlaces Covalentes ___Enlaces Iónicos ___Enlaces Electrovalentes ___Enlaces Polares ___Enlaces Heteropolares

c. El átomo de carbono tiene una estructura: ___Piramidal ___Tetraédrica ___Angular ___Plana ___CH2

d. El sufijo empleado para clasificar los compuestos como un alcano es: ___ol ___al ___ona ___eno ___ano

2. Escriba las formulas estructurales de los siguientes compuestos: 2 – metilhexano 2,3 – dimetilbutano 2,2,4 – trimetilpentano 3,3 – dimetil – 4 – etilhexano 1 – cloro – 3 – metilpentano 2,2 – diclorobutano 2,2 – dicloropropano 1,1,1 – triclorobutano 2,3 – dibromopentano 2,2 – dicloro – 3 – bromo – 3 – metilheptano

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3. Escriba las formulas estructurales desarrolladas de los siguientes compuestos y escriba los nombres: CH3 - CH2 - CH2 - CH3 CH3 CH (CH3) CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH (CH3)2 CH3 CH2 CH Br CH3 CH3 CH Br CH2 Br CH3 CH (CH3) CH Cl CH3 CH2 Br CH2 Cl CH3 CH Br CH (CH3) CH3 marque con una X a respuesta correcta de las siguientes preguntas 4. Un estudiante saber que para nombrar compuestos aromáticos y sus derivados debe tener en cuenta las siguientes reglas: - Si solo hay un sustitúyente o radical en la estructura del aromático, no necesita número para designar para designar su posición. - Si hay dos sustitúyentes o más, se numeran los carbonos de tal forma que les corresponda el número más pequeño posible. - Cuando hay dos radicales o sustituyentes, se pueden usar las designaciones tradicionales con números o las posiciones relativas 1,2, conocidas como ORTO (o); la 1,3 como META (m), y la 1,4 como PARA (p), que se utilizan como prefijos. Por lo tanto, el nombre que le daría al O a. o - etil hidroxibenceno O b. p – metil hidroxibenceno O c. m - metil hidroxibenceno O d. m - etil hidroxibenceno es

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5. Se conoce que los compuestos aromáticos poseen el anillo de benceno como sistema fundamental. El nombre de aromático se le asignó a este tipo de compuestos, por que muchos de ellos tienen olores agradables e intensos. Entonces, un compuesto diferente de los aromáticos es: O a.

O b.

O c.

O d.

6. Jorge sabe que los alquenos contienen uno o más enlaces dobles carbono = carbono (C = C), por molécula, y que la fórmula general de alquenos no cíclicos es CnH2n. Por lo tanto, afirmaría que la estructura que corresponde a un dieno es O a. CH2 = CH – CH2 – CH3 O b. CH3 - CH2 - CH2 - CH3 O c. CH2 = CH – CH = CH2 O d. CH2 = C = C = CH2

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Una gran variedad de agentes desinfectantes se utilizan para destruir a los microorganismos y difieren enormemente en sus propiedades tóxicas. La mayoría de los desinfectantes se pueden dividir convenientemente en varias categorías en las que se encuentran de una parte, compuestos orgánicos como alcoholes, aldehídos, fenoles y derivados, y de otra parte, compuestos inorgánicos como los derivados de los halogenados, los yoduros, entre otros. Los ingredientes activos mencionados son complementados con emulsificantes y otros ingredientes inertes como el agua. 7. de los compuestos representados a continuación, aquellos, que se pueden emplear como materia prima para la fabricación de desinfectantes son:

O a. 1,2 y 4 O b. 2 y 3 O c. 1,3 y 4 O d. 1 y 3 8. la función orgánica alcohol se caracteriza por presentar un átomo de hidrógeno unido a un átomo de oxígeno y éste unido a un átomo de carbono por medio de enlaces sencillos. De acuerdo con lo anterior, la estructura que representa un alcohol es: O O b. a.

O c.

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O

d.

9. En el análisis elemental de un compuesto orgánico se estableció que existe la siguiente relación entre los átomos de carbono he hidrógeno que lo conforman: por cada atomo de carbono en una molécula del compuesto hay 2 de hidrógeno. De acuerdo con el analisis, es probable que la fórmula del compuesto sea: O a. O b. CH2 = CH2 O c. CH3 – (CH2)3 – CH3 O d. CH4 10. La siguiente es la representación de la molécula de adrenalina

De acuerdo con ésta, se puede establecer que las funciones orgánicas presentes en la adrenalina son: O a. fenol, alcohol y amina O b. alqueno, alcano, alcohol y amida O c. cicloalcano, alqueno y amida O d. fenol, alcohol, amina y éster

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11. suponiendo rendimiento del 100%, para producir un mol de:

Por medio de adición sucesiva de cloro se requieren O a. 4 moles de 1 – propino y 2 moles de cloro gaseoso O b. 2 moles de 1 – propino y 4 moles de cloro gaseoso O c. 1 mol de 1 – propino y2 moles de cloro gaseoso O d. 2 moles de 1 – propino y 2 moles de cloro gaseoso 12. Si se lleva a cabo un proceso de halogenación utilizando:

Es probable que al finalizar el paso 2 del proceso se obtenga

O a. O b.

O c.

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O d.

13. De el nombre según sea el caso de cada compuesto

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1,4 dicloro – 4 metil – 2 penteno

C3H7OH

Cloro etano

1 metil ciclohexeno

2 metil ciclohexanol

2,2 dietil – 3 metil – 4,4 difenil octanol

3,4,5,6 tetrahidroxi – 1 decino

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14. En todo compuesto orgánico el elemento que siempre está presentes el: O A. Hidrógeno O B. Oxígeno O C. Nitrógeno O D. Carbono O E. Sodio

15. Los compuestos formados por carbono e hidrógeno se conocen como: O A. Halógenos O B. Alcalinos O C. Hidrocarburos O D. Isómeros O E. Anhídridos 16. La formula CH3 – CH – CH2 – CH3 OH corresponde a un: O A. Alcohol O B. Aldehido O C. Cetona O D. Eter O E. Alcano

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17. De la formula quimica inferencias EXCEPTO que: O A. Corresponde a un acido organico O B. Su formula molecular es C3H6O2 O C. Representa al acido propanoico

se pueden hacer las siguientes

O D. Un mol del compuesto contiene 6,02 * 1023 atomos 18. El mas sencillo de los hidrocarburos es: O A. C O B. CH4 O C. H2C2 O D. CO2 19. El nombre correcto para el compuesto seria

O A. Decano O B. 4 metil octano O C. 2 propil hexano O D. 5 propil hexano

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20. El radical ciclico que se ilustra corresponde al: O A. Ciclopentil O B. Ciclopropil O C. Cicloheptil O D. Ciclohexil 21. El nombre compuesto O A. 3 metil heptano O B. 3 metil – 1 etil pentano O C. 2, 4 dimetil hexano O D. 3,5 diemtil hexano 22. Si en la formula general CnH2n+2, n = 3, el compuesto resultante se denomina: O A. Metano O B. Acetileno O C. Propano O D. Etileno 24. Es un alcano O A. CH3 – CH2 – CH3 O B. CH3 – CH = CH2 O C. CH3 – CH = CH3 O D. CH3 – CH2 - OH correcto del es:

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25. En todo compuesto orgánico él elemento que siempre está presente es: O A. Hidrógeno O B. Oxígeno O C. Nitrógeno O D. Carbono O E. Sodio 26. Los compuestos formados por carbono e hidrógeno se conocen como: O A. Halógenos O B. Alcalinos O C. Hidrocarburos O D. Isómeros O E. Anhídridos 27. La fórmula química C4H10 se conoce como: O A. Metano O B. Etano O C. Butano O D. Propano O E. Eteno

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28. La presencia del doble enlace impide la libre rotación alrededor de él, dando lugar a isómeros geométricos. La siguiente formula estructural corresponde al:

O A. 1,2 - Dicloroetileno O B. Cis- 1,2 - Dicloroetileno O C. Trans-I,2 - Dicloroetileno O D. Cis-I, I - Dicloroetileno O E. Trans 1,1 - Dicloroetileno 29. En el etileno los dos átomos de carbono están unidos por un: O A. Enlace covalente O B. Enlace sencillo O C. Enlace polar O D. Enlace Triple O E. Enlace Doble 30. El grupo funcional que caracteriza los alquenos es el: O A. Triple enlace O B. Doble enlace O C. Enlace sencillo O D. Carbonilo O E. Carboxilo

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31. La estructura química corresponde a:

O A. Buteno O B. Ciclobuteno O C. 1,2-ciclobutadieno O D. 1,2- Buteno O E. Ciclopropeno 32. La estructura del propino es: A. B. C. D. E.

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33. La fórmula estructural corresponde al:

A. o - diclorobenceno B. m - diclorobenceno C. p - diclorobenceno D. 3,4 - diclorobenceno E. 5,6 - diclorobenceno 34. El grupo funcional que caracteriza los alcoholes es: O A. – OH O B. – CHO O C. = C = O O D. – COOH O E. – O – 35. El alcohol presente en bebidas alcohólicas es: O A. Metílico O B. Etílico O C. Isopropílico O D. Fenol O E. Alcohol desnaturalizado

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36. Los éteres se pueden representar por la fórmula general: O A. R – OH O B. R – COOH O C. R – CHO O D. R – O – R O E. R – NH2 37. Una de las siguientes fórmulas estructurales identifica a un éter: A. CH3 – CO – NH2 B. C2H5OH C. C6H12O6 D. CH3CH2 – O – CH3 E. CH3 – COO – CH3 38. El grupo común que caracteriza aldehídos y cetonas es: O A. – OH O B. – O – O C. = C = O O D. – CHO O E. R – CO – R

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39. La estructura CH3CHO corresponde a: O A. Un ácido O B. Un aldehído O C. Una cetona O D. Un fenol O E. Un éter 40. La estructura del etanal es: O A. CH3 CHO O B. CH3 CH2 CHO O C. CH3 CH2 OH O D. CH3 CH2 COH O E. CH3 CH2 CH2 CHO 41. La estructura CH3 CH CH3 CH2 CHO corresponde al: O A. Ácido 3 - oxobutanoico O B. Fenil metanal O C. 3 – metil butanal O D. 2 – metil butanal O E. metil butanal

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