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HERRAMIENTA PEDAGOGICA DE

APOYO PARA EL BACHILLERATO

DEPARTAMENTO DE
PUBLICACIONES

GUIA DE TRABAJO No 4

AREA DE CIENCIAS
QUIMICA
CICLO VI

Elaborada por

MAURICIO DUEÑAS

BOGOTA D.C

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Nombre: _______________________________Fecha: ________ Ciclo: ____

1. marque con una X a respuesta correcta de las siguientes preguntas:

a. Un elemento que siempre esta presente en todo compuesto orgánico es:

___Hidrógeno ___Carbono
___Oxígeno ___Sodio
___Nitrógeno

b. La gran cantidad de compuestos orgánicos se debe a que el carbono es


capaz de combinarse con los otros elementos por:

___Enlaces Covalentes ___Enlaces Polares


___Enlaces Iónicos ___Enlaces Heteropolares
___Enlaces Electrovalentes

c. El átomo de carbono tiene una estructura:

___Piramidal ___Plana
___Tetraédrica ___CH2
___Angular

d. El sufijo empleado para clasificar los compuestos como un alcano es:

___ol ___eno
___al ___ano
___ona

2. Escriba las formulas estructurales de los siguientes compuestos:

2 – metilhexano
2,3 – dimetilbutano
2,2,4 – trimetilpentano
3,3 – dimetil – 4 – etilhexano
1 – cloro – 3 – metilpentano
2,2 – diclorobutano
2,2 – dicloropropano
1,1,1 – triclorobutano
2,3 – dibromopentano
2,2 – dicloro – 3 – bromo – 3 – metilheptano

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3. Escriba las formulas estructurales desarrolladas de los siguientes
compuestos y escriba los nombres:

CH3 - CH2 - CH2 - CH3


CH3 CH (CH3) CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 CH (CH3)2
CH3 CH2 CH Br CH3
CH3 CH Br CH2 Br
CH3 CH (CH3) CH Cl CH3
CH2 Br CH2 Cl
CH3 CH Br CH (CH3) CH3

marque con una X a respuesta correcta de las siguientes preguntas

4. Un estudiante saber que para nombrar compuestos aromáticos y sus


derivados debe tener en cuenta las siguientes reglas:

- Si solo hay un sustitúyente o radical en la estructura del aromático, no


necesita número para designar para designar su posición.

- Si hay dos sustitúyentes o más, se numeran los carbonos de tal forma que
les corresponda el número más pequeño posible.

- Cuando hay dos radicales o sustituyentes, se pueden usar las


designaciones tradicionales con números o las posiciones relativas 1,2,
conocidas como ORTO (o); la 1,3 como META (m), y la 1,4 como PARA (p),
que se utilizan como prefijos.

Por lo tanto, el nombre que le daría al es

O a. o - etil hidroxibenceno

O b. p – metil hidroxibenceno

O c. m - metil hidroxibenceno

O d. m - etil hidroxibenceno

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5. Se conoce que los compuestos aromáticos poseen el anillo de benceno
como sistema fundamental. El nombre de aromático se le asignó a este tipo
de compuestos, por que muchos de ellos tienen olores agradables e
intensos. Entonces, un compuesto diferente de los aromáticos es:

O a.

O b.

O c.

O d.

6. Jorge sabe que los alquenos contienen uno o más enlaces dobles carbono
= carbono (C = C), por molécula, y que la fórmula general de alquenos no
cíclicos es CnH2n. Por lo tanto, afirmaría que la estructura que corresponde a
un dieno es

O a. CH2 = CH – CH2 – CH3

O b. CH3 - CH2 - CH2 - CH3

O c. CH2 = CH – CH = CH2

O d. CH2 = C = C = CH2

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Una gran variedad de agentes desinfectantes se utilizan para destruir a los
microorganismos y difieren enormemente en sus propiedades tóxicas. La
mayoría de los desinfectantes se pueden dividir convenientemente en varias
categorías en las que se encuentran de una parte, compuestos orgánicos
como alcoholes, aldehídos, fenoles y derivados, y de otra parte, compuestos
inorgánicos como los derivados de los halogenados, los yoduros, entre otros.
Los ingredientes activos mencionados son complementados con
emulsificantes y otros ingredientes inertes como el agua.

7. de los compuestos representados a continuación, aquellos, que se pueden


emplear como materia prima para la fabricación de desinfectantes son:

O a. 1,2 y 4

O b. 2 y 3

O c. 1,3 y 4

O d. 1 y 3

8. la función orgánica alcohol se caracteriza por presentar un átomo de


hidrógeno unido a un átomo de oxígeno y éste unido a un átomo de carbono
por medio de enlaces sencillos. De acuerdo con lo anterior, la estructura que
representa un alcohol es:

O a.

O b.

O c.

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O d.

9. En el análisis elemental de un compuesto orgánico se estableció que


existe la siguiente relación entre los átomos de carbono he hidrógeno que lo
conforman: por cada atomo de carbono en una molécula del compuesto hay
2 de hidrógeno. De acuerdo con el analisis, es probable que la fórmula del
compuesto sea:

O a.

O b. CH2 = CH2

O c. CH3 – (CH2)3 – CH3

O d. CH4

10. La siguiente es la representación de la molécula de adrenalina

De acuerdo con ésta, se puede establecer que las funciones orgánicas


presentes en la adrenalina son:

O a. fenol, alcohol y amina

O b. alqueno, alcano, alcohol y amida

O c. cicloalcano, alqueno y amida

O d. fenol, alcohol, amina y éster

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11. suponiendo rendimiento del 100%, para producir un mol de:

Por medio de adición sucesiva de cloro se requieren

O a. 4 moles de 1 – propino y 2 moles de cloro gaseoso

O b. 2 moles de 1 – propino y 4 moles de cloro gaseoso

O c. 1 mol de 1 – propino y2 moles de cloro gaseoso

O d. 2 moles de 1 – propino y 2 moles de cloro gaseoso

12. Si se lleva a cabo un proceso de halogenación utilizando:

Es probable que al finalizar el paso 2 del proceso se obtenga

O a.

O b.

O c.

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O d.

13. De el nombre según sea el caso de cada compuesto

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1,4 dicloro – 4 metil – 2 penteno

C3H7OH
Cloro etano

1 metil ciclohexeno

2 metil ciclohexanol

2,2 dietil – 3 metil – 4,4 difenil octanol

3,4,5,6 tetrahidroxi – 1 decino 12


14. En todo compuesto orgánico el elemento que siempre está presentes el:

O A. Hidrógeno

O B. Oxígeno

O C. Nitrógeno

O D. Carbono

O E. Sodio

15. Los compuestos formados por carbono e hidrógeno se conocen como:

O A. Halógenos

O B. Alcalinos

O C. Hidrocarburos

O D. Isómeros

O E. Anhídridos

16. La formula CH3 – CH – CH2 – CH3 OH corresponde a un:

O A. Alcohol

O B. Aldehido

O C. Cetona

O D. Eter

O E. Alcano

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17. De la formula quimica se pueden hacer las siguientes
inferencias
EXCEPTO que:

O A. Corresponde a un acido organico

O B. Su formula molecular es C3H6O2

O C. Representa al acido propanoico

O D. Un mol del compuesto contiene 6,02 * 1023 atomos

18. El mas sencillo de los hidrocarburos es:

O A. C

O B. CH4

O C. H2C2

O D. CO2

19. El nombre correcto para el compuesto seria

O A. Decano

O B. 4 metil octano

O C. 2 propil hexano

O D. 5 propil hexano

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20. El radical ciclico que se ilustra corresponde al:

O A. Ciclopentil

O B. Ciclopropil

O C. Cicloheptil

O D. Ciclohexil

21. El nombre correcto del


compuesto es:

O A. 3 metil heptano

O B. 3 metil – 1 etil pentano

O C. 2, 4 dimetil hexano

O D. 3,5 diemtil hexano

22. Si en la formula general CnH2n+2, n = 3, el compuesto resultante se


denomina:

O A. Metano

O B. Acetileno

O C. Propano

O D. Etileno

24. Es un alcano

O A. CH3 – CH2 – CH3

O B. CH3 – CH = CH2

O C. CH3 – CH = CH3

O D. CH3 – CH2 - OH

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25. En todo compuesto orgánico él elemento que siempre está presente es:

O A. Hidrógeno

O B. Oxígeno

O C. Nitrógeno

O D. Carbono

O E. Sodio

26. Los compuestos formados por carbono e hidrógeno se conocen como:

O A. Halógenos

O B. Alcalinos

O C. Hidrocarburos

O D. Isómeros

O E. Anhídridos

27. La fórmula química C4H10 se conoce como:

O A. Metano

O B. Etano

O C. Butano

O D. Propano

O E. Eteno

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28. La presencia del doble enlace impide la libre rotación alrededor de él,
dando lugar a isómeros geométricos. La siguiente formula estructural
corresponde al:

O A. 1,2 - Dicloroetileno

O B. Cis- 1,2 - Dicloroetileno

O C. Trans-I,2 - Dicloroetileno

O D. Cis-I, I - Dicloroetileno

O E. Trans 1,1 - Dicloroetileno

29. En el etileno los dos átomos de carbono están unidos por un:

O A. Enlace covalente

O B. Enlace sencillo

O C. Enlace polar

O D. Enlace Triple

O E. Enlace Doble

30. El grupo funcional que caracteriza los alquenos es el:

O A. Triple enlace

O B. Doble enlace

O C. Enlace sencillo

O D. Carbonilo

O E. Carboxilo

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31. La estructura química corresponde a:

O A. Buteno

O B. Ciclobuteno

O C. 1,2-ciclobutadieno

O D. 1,2- Buteno

O E. Ciclopropeno

32. La estructura del propino es:

A.

B.

C.

D.

E.

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33. La fórmula estructural corresponde al:

A. o - diclorobenceno

B. m - diclorobenceno

C. p - diclorobenceno

D. 3,4 - diclorobenceno

E. 5,6 - diclorobenceno

34. El grupo funcional que caracteriza los alcoholes es:

O A. – OH

O B. – CHO

O C. = C = O

O D. – COOH

O E. – O –

35. El alcohol presente en bebidas alcohólicas es:

O A. Metílico

O B. Etílico

O C. Isopropílico

O D. Fenol

O E. Alcohol desnaturalizado

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36. Los éteres se pueden representar por la fórmula general:

O A. R – OH

O B. R – COOH

O C. R – CHO

O D. R – O – R

O E. R – NH2

37. Una de las siguientes fórmulas estructurales identifica a un éter:

A. CH3 – CO – NH2

B. C2H5OH

C. C6H12O6

D. CH3CH2 – O – CH3

E. CH3 – COO – CH3

38. El grupo común que caracteriza aldehídos y cetonas es:

O A. – OH

O B. – O –

O C. = C = O

O D. – CHO

O E. R – CO – R

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39. La estructura CH3CHO corresponde a:

O A. Un ácido

O B. Un aldehído

O C. Una cetona

O D. Un fenol

O E. Un éter

40. La estructura del etanal es:

O A. CH3 CHO

O B. CH3 CH2 CHO

O C. CH3 CH2 OH

O D. CH3 CH2 COH

O E. CH3 CH2 CH2 CHO

41. La estructura CH3 CH CH3 CH2 CHO corresponde al:

O A. Ácido 3 - oxobutanoico

O B. Fenil metanal

O C. 3 – metil butanal

O D. 2 – metil butanal

O E. metil butanal

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