Universidad Nacional “José Faustino Sánchez Carrión – Huacho F.A.I.A.

y A - FC

Trabajo N° 8 de Química Orgánica

Ácidos Carboxílicos

1. Escribir la fórmulas de los siguientes compuestos:

a) Ácido p-nitro benzoico.

b) Ácido α –etil-β-cloro butírico
c) Ácido α – metil propiónico
d) Ácido triyodo acético.

2. Escribir la fórmula del ácido propanoíco y las ecuaciones de formación, a

partir de él, de los siguientes derivados:

a) Un Éster
b) Un cloruro de acilo
c) Una amida
d) Un ácido α halogenado

3. Escribir ecuaciones para la preparación de un ácido en un solo paso, a

partir de cada una de las sustancias enlistadas, con indicación de
catalizadores ó condiciones de reacción especiales necesarias:

a) Metil benceno
b) 2-propeno
c) Acetato de propilo
d) Acetaldehído
e) Alcohol isopentílico
f) Cianuro de metilo

4. Un Bromuro de alquilo se convierte en un reactivo de Grignard el cuál

reacciona con dióxido de carbono (hielo seco) y forma en esta reacción
ácido 2,2-dimetil propanoico. Cuál es una estructura aceptable para el
bromuro de alquilo usado. Razónese la respuesta.

Área: Química Docente: Ing. Fredy Paredes Aguirre

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5. Un líquido de formula C6H12O2 experimenta hidrólisis con formación de un

ácido A y un alcohol B. la oxidación del compuesto B con ácido crómico
caliente da un producto idéntico a A. decir cuál es la estructura correcta del
compuesto C6H12O2. Escribir ecuaciones para todas las reacciones
descritas aquí.

6. Al reaccionar un ácido (R-COOH) con un alcohol (R´-OH) se forma el

éster R-COOR´ y agua.
a) Escribir la ecuación de equilibrio incluyendo la concentración del agua.
b) Calcular la concentración del éster si: K = 10 y las concentraciones en el
equilibrio de los otros componentes son: [R-OOH] = 0,1M; [R´-OH] =
0,1M; [H2O] = 1,0M.

Área: Química Docente: Ing. Fredy Paredes Aguirre