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El documento discute los modelos termodinámicos para simular procesos industriales. Explica que las ecuaciones de estado son adecuadas para modelar la no idealidad en fase vapor y componentes supercríticos, mientras que los métodos de coeficiente de actividad son más precisos para modelar la no idealidad en fase líquida. También señala que la elección del modelo depende del tipo de moléculas, presión y temperatura.
El documento discute los modelos termodinámicos para simular procesos industriales. Explica que las ecuaciones de estado son adecuadas para modelar la no idealidad en fase vapor y componentes supercríticos, mientras que los métodos de coeficiente de actividad son más precisos para modelar la no idealidad en fase líquida. También señala que la elección del modelo depende del tipo de moléculas, presión y temperatura.
El documento discute los modelos termodinámicos para simular procesos industriales. Explica que las ecuaciones de estado son adecuadas para modelar la no idealidad en fase vapor y componentes supercríticos, mientras que los métodos de coeficiente de actividad son más precisos para modelar la no idealidad en fase líquida. También señala que la elección del modelo depende del tipo de moléculas, presión y temperatura.
CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA Diario N°6 Fecha: 08-06-2022 Docente: Ing. Tanya Carchi Tema: Modelos Termodinámicos Objetivo: Entender las experiencias encontradas en la bibliografía sobre la selección de modelos de propiedades para la simulación de procesos industriales. Ecuaciones de Estado - Ventaja: Apropiados para modelar no idealidad en fase vapor (altas presiones) así como componentes supercríticos. Aptos para hidrocarburos y rango amplio de P y T. Métodos de coeficiente de actividad - Ventaja: Apropiado para modelar no idealidad en fase líquida. Mucha mayor precisión que EOS (bajas presiones). - Desventaja: Sólo válidos para bajas presiones (< 10 bar). Son capaces de tratar componentes supercríticos a partir de constantes de Henry, pero sólo si están presentes en pequeña proporción (<5%) en fase líquida. ¿Por qué tantos métodos? a) El equilibrio de fases, las propiedades físicas y termodinámicas, tanto de fluidos puros como de mezclas, están regidas por las fuerzas intermoleculares. b) Cuanto mayores son las fuerzas intermoleculares más nos alejamos del comportamiento ideal (fuerzas despreciables) y es más difícil modelar el sistema. c) El modelado de fluidos puros y mezclas de moléculas apolares (hidrocarburos) es fácil de modelar, sólo influyen las fuerzas de atracción y repulsión “físicas”. d) La elección entre EOS y métodos de coeficientes de actividad dependerá del tipo de moléculas, P y T°. e) Permiten tratar de forma unificada la fase líquida y vapor de una mezcla en un rango amplio de presión y temperatura. f) Los parámetros de los métodos LACM se ajustan experimentalmente a datos disponibles a bajas presiones y temperaturas. g) Los métodos LACM necesitan apoyarse en EOS para el cálculo de las propiedades de la fase vapor.