Universidad Autónoma Tomas Frías Facultad de Ingeniería Carrera de Ingeniería Civil Laboratorio de Mecánica de Suelos I

Universidad Autónoma Tomas Frías
Facultad de Ingeniería
Carrera de Ingeniería Civil
Laboratorio de Mecánica de Suelos I
ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO – MÉTODO DEL HIDRÓMETRO

(AASHTO T87-70 y T-88-70 y ASTM D421-58 y D422-63)
PRACTICA N°5
NOMBRE: Univ. Silvia Libertad Belén Rodríguez Marca CI: 8597595 Pt.
DOCENTE: Ph.D.ing. Percy Oscar Gutierrez Gómez
AUXILIAR DE LA MATERIA: Univ. Iporre Rocabado Paola Elena
Univ. Colque Baspineiro Alex Eddy
FECHA DE ENTREGA: 26/abril/2023/Pt
POTOSI - BOLIVIA
UNIV: SILVIA LIBERTAD BELEN RODRIGUEZ MARCA LABORATORIO DE MECANICA

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DE SUELOS CIV-221
ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO – MÉTODO DEL HIDRÓMETRO
(AASHTO T87-70 y T-88-70 y ASTM D421-58 y D422-63)
1.- INTRODUCCION
El Laboratorio de Geotecnia, mediante la unidad de mecánica de suelos, realiza diversos
ensayos a los diferentes tipos de suelos. El objetivo principal de la Mecánica de Suelos es
estudiar el comportamiento del suelo para ser usado como material de construcción, o
como base de sustentación de las obras de ingeniería
Dentro de los ensayos que abarca la mecánica de suelos podemos referirnos al Análisis
Granulométrico mediante el Método del Hidrómetro, el cual consiste en la determinación
cuantitativa (porcentaje) de la distribución del tamaño de las partículas de las fracciones
finas (limos y arcillas) de los suelos que pasan el tamiz o malla Nº 200. Este método está
basado en la sedimentación de un material en suspensión en un líquido, y también
determina la variación de su densidad con el transcurso del tiempo.
Este análisis está regulado por la norma ASTM D 422, en la cual tomamos una cantidad
de suelo seco colocándolo en un recipiente junto con un agente dispersante durante un
tiempo mínimo de 12 horas. Transcurrido el tiempo, el compuesto es transferido al
recipiente de un agitador mecánico, en el cual es mezclado por un 1 minuto.
Seguidamente, colocamos la muestra en un cilindro de sedimentación graduado y
agregamos agua destilada hasta una medida indicada. Tapando con la mano o un tapón
adecuado agitamos vigorosamente por 60 segundos. Ponemos en marcha el cronómetro e
introducimos lentamente el hidrómetro en la muestra en suspensión. Procedemos a tomar
lecturas con el hidrómetro a diferentes intervalos, y luego lo extraemos colocándolo en
un cilindro con agua limpia. Como parte del ensayo, registramos la temperatura con un
termómetro. Una vez obtenidos los datos se hacen los cálculos, correcciones y gráficos
correspondientes.
Los resultados deben expresarse mediante una curva granulométrica, en la que se tenga
en cuenta también la fracción de suelo evaluada mediante el método de tamizado. En la
curva granulométrica deben leerse el porcentaje de limo más arcilla y el porcentaje de
arcilla. Poniendo en práctica este método, contribuimos al conocimiento de las
características de nuestros suelos, y así fortalecemos la calidad dentro de la industria de
la construcción.

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1.1.-MARCO TEORICO.
El hidrómetro, cualquiera que sea su tipo, es un dispositivo que permite medir la
densidad de la solución en la cual se suspende.
Este método de prueba cubre las determinaciones cuantitativas de la distribución de
tamaño de las partículas de las fracciones finas de los suelos. La distribución de tamaños
de partículas más grandes de 75 µm (retenidas en el tamiz No 200) se determina por
tamizado, en tanto que la distribución de las partículas más pequeñas que 75 µm se
determina por un proceso de sedimentación, usando un hidrómetro que asegure los datos
necesarios.
El principal objetivo del análisis del hidrómetro es obtener el porcentaje de arcilla
(porcentaje más fino que 0.002 mm) ya que la curva de distribución granulométrica
cuando más del 12% del material pasa a través del tamiz No.200 no se utiliza como
criterio dentro de ningún sistema de clasificación de suelos y no existe ningún tipo de
conducta particular del material que dependa intrínsecamente de la forma de dicha curva.
La conducta de la fracción de suelo cohesivo del suelo dado depende principalmente del
tipo y porcentaje de arcilla presente, de su historia geológica y del contenido de humedad
más que de la distribución misma de los tamaños de partícula.
Principio general del método del hidrómetro
La ley fundamental para realizar análisis granulométrico por hidrómetro es formulada por
Stokes, en esta ley se enuncia que si una partícula esférica cae dentro del agua adquiere
pronto una velocidad uniforme que depende del diámetro de la partícula, de su densidad
y de la viscosidad del agua.
Sobre una partícula de suelo en una solución líquida actúan dos fuerzas fundamentales.
Una de Las fuerzas, Fab, dirigida hacia abajo, está dada por la diferencia entre el peso de
la partícula de suelo y el líquido desplazado:

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Dónde: g es la aceleración de la gravedad y ms y ml son las masas de las partículas de
suelo y del líquido desplazado, respectivamente.
Considerando que la partícula tiene forma perfectamente esférica, la ecuación anterior
puede ser escrita como:
Dónde: ρs ρl son las densidades de suelo y del líquido respectivamente.

La otra fuerza que actúa sobre la partícula es la fuerza de Stokes, Far, y está dirigida hacia
arriba:
Dónde: η es la viscosidad del líquido y ν es la velocidad de caída de la partícula.

A medida que se incrementa la velocidad de la partícula, como consecuencia de la fuerza
constante Fab, se incrementa Far. Cuando esta se iguala a Fab, la partícula desciende con
velocidad constante.
Igualando ambas expresiones, se obtiene que la velocidad final de la partícula está dada
por:
Cuando se utiliza esta ecuación se asumen cuatro principios fundamentales, ellos son:
- la velocidad ν se alcanza tan pronto como comienza la decantación del suelo

- la decantación y la resistencia son enteramente debido a la viscosidad del fluido.
- las partículas son lisas y esféricas y
- no existe interacción entre partículas individuales.

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DEFLOCULANTES:
Este es un ensayo que depende de la sedimentación de las partículas de suelo, estas por
ser tan finas al entrar en contacto con el agua forman grumos, esto se origina debido a las
diferentes cargas eléctricas entre las partículas del mismo. Esta formación de grumos no
es conveniente al momento de realizar el ensayo, ya que pueden causar grandes errores
en el tamaño de las partículas. Para evitar lo expuesto anteriormente se utilizan los de
floculantes, que son compuestos químicos que neutralizan las cargas eléctricas y
dispensan los que tienden a formar entre si las partículas en suspensión.
Existen dos defloculantes que se utilizan de manera genérica (también existen muchos
otros defloculantes), estos son el: “silicato de sodio o vidrio liquido”, “hexametafosfato
de sodio” con el silicato de sodio, se forma una solución alcalina (torna rozado el papel
que se utiliza para determinar la acidez), su utilización es recomendable en suelos acidos.
El hexametafosfato de sodio forma una solución acida (torna azul el papel que se utiliza
para determinar la acidez), su utilización es recomendable en suelos alcalinos. Se debe
tener en cuenta que la mayoría de las arcillas son alcalinas.
CORRECCIONES:
CORRECCIÓN POR MENISCO (Cm)

Los hidrómetros están calibrados para hacer las lecturas al nivel libre del líquido. Al
formarse el menisco alrededor del vástago, la lectura correcta no puede hacerse, ya que
las suspensiones de agua suelo no son transparentes, por lo que es necesario leer donde
termina el menisco, y corregir la lectura sumando su altura.
CORRECCIÓN POR DEFLOCULANTE (Cd)
Al agregar un agente defloculante a la suspensión, se aumenta la densidad de esta, por lo
que debe hacerse una nueva corrección (Cd), que depende de la cantidad de defloculante.
Para determinar el valor de Cd, el procedimiento es tal como se expone:
Tomar una probeta graduada de 1000 cm3 y preparar el agente defloculante, colocando
40 g de hexametafosfato de sodio en 1000 cm3 de agua destilada o 4 ml de silicato de
sodio, y anotar esta lectura.
CORRECCIÓN POR TEMPERATURA (Ct)
El valor de la corrección por temperatura (Ct), que toma en cuenta los cambios
volumetricos del bulbo del hidrómetro a la temperatura de ejecución del ensayo, con
relación a la temperatura de calibración del hidrómetro (20 °C) , se obtiene con la
ecuación :
Ct = - 4.85 + 0.25 T
Donde:
Ct = Corrección por temperatura de la lectura efectuada (este valor puede ser positivo o
negativo).
T = Temperatura a la cual se realiza el ensayo (T°C); para valores de T°C variable entre
15°C a 28°C.
2.-OBJETIVOS

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2.1.-OBJETIVO GENERAL
 Determinar la distribución granulométrica para suelos con una considerable
cantidad de finos, es decir que pasan el tamiz No 200, aplicando el método del
hidrómetro, vasados siempre según las normas (AASHTO T87-70 y T-88-70 y
ASTM D421-58 y D422-63)
2.2.-OBJETIVOS ESPECIFICOS
 Determinar y registrar el valor dela corrección por Menisco, Defloculante y por
Temperatura.
 La Calibración de las Balanzas para realizar mensuras de peso.
 Realización de las respectivas correcciones tanto por menisco, de floculante y
temperatura.
 Tener una probeta de control de 1000 cm3 para la respectiva calibración y
limpieza del hidrómetro.
 Determinación del diámetro de las partículas y el porcentaje que pasa en
relación a su peso por medio de las formulas proporcionadas en la guía.
 Realización de los gráficos en Excel.
 Determinar el porcentaje de suelo de acuerdo a su granulometría combinada
realizar la gráfica tanto en Excel como a mano en el papel semilogarítmico.
3.-REALIZACION Y EQUIPO
3.1.-EQUIPO UTILIZADO
 Hidrómetro calibrado
 Dos probetas de 1000 ml de volumen
 Termómetro
 Balanza
 Cronometro
 Mezclador mecánico
 Taras o recipientes
 Vaso de precipitados
 Horno de secado
 Agente defloculante hexametafosfato de sodio o silicato de sodio
 Agua destilada
 Espátula
-Hidrómetro calibrado
Un hidrómetro o areómetro es un instrumento usado para medir la densidad
relativa de los líquidos basados en el concepto de flotabilidad . Por lo general
son calibrados y se graduaron con uno o más escalas como gravedad específica .
Un hidrómetro por lo general consiste en un tubo de vidrio hueco sellado con una porción
más ancha de fondo para la flotabilidad , un lastre , tal como plomo o mercurio para la
estabilidad, y un vástago estrecho con graduaciones para medir. El líquido a prueba se
vierte en un recipiente alto, a menudo un cilindro graduado , y el hidrómetro se baja

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suavemente en el líquido hasta que flota libremente. El punto en que la superficie del
líquido toca el vástago del hidrómetro se correlaciona con la densidad relativa.
Indicadores de humedad pueden contener cualquier número de escamas a lo largo del
vástago correspondiente a las propiedades que se correlacionan con la densidad.
- Dos probetas de 1000 ml de volumen
Permiten medir volúmenes de forma aproximada, o transvasar y recoger líquidos. Se

fabrican de distintos tamaños y materiales (vidrio y plástico), siendo las capacidades más
frecuentes son 5, 10, 25, 50, 100, 250, 500 y 1000 mL.
- Termómetro
es un instrumento de medición de temperatura. Desde su invención ha evolucionado
mucho, principalmente a partir del desarrollo de los termómetros digitales.
Inicialmente se fabricaron aprovechando el fenómeno de la dilatación, por lo que se
prefería el uso de materiales con elevado coeficiente de dilatación, de modo que, al
aumentar la temperatura, su estiramiento era fácilmente visible. La sustancia que se
utilizaba más frecuentemente en este tipo de termómetros ha sido el mercurio, encerrado

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en un tubo de vidrio que incorporaba una escala graduada, pero también alcoholes
coloreados en termómetros grandes.
- Balanza
Instrumento que se utiliza para medir la masa de un cuerpo en comparación con la de

otros cuerpos de masas definidas. Fundamentalmente existen dos tipos:
 Analítica: precisión comprendida entre 0,1 y 0,05 mg y carga máxima entre 50 y

200g.
 Granatario: precisión comprendida entre 0,1 y 0,001 g y carga máxima de hasta
8000g.
- Cronometro
El cronómetro es un reloj cuya precisión ha sido comprobada y certificada por algún
instituto o centro de control de precisión. La palabra cronómetro es

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un neologismo de etimología griega: Cronos es el Titán del tiempo, metrón es hoy un
sufijo que significa aparato para medir.
- Mezclador mecánico
Grifo que permite regular la temperatura de la mezcla mediante un único órgano de
maniobra, desde la posición todo agua fría hasta la posición todo agua caliente, y el
caudal de mezcla obtenido, desde la posición caudal nulo hasta la posición caudal
máximo, por medio del mismo órgano de maniobra que regula la mezcla o por medio de
otro órgano de maniobra independiente.
- Taras o recipientes
Peso correspondiente al recipiente, envase o vehículo que contiene o transporta una
mercancía, sin contar el peso de esta.

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- Vaso de precipitados
La precisión que se alcanza con ellos es bastante baja y se emplean para contener
líquidos, realizar tratamiento de muestra y precipitaciones.
Los hay de distintos tamaños (50, 100, 250 y 1000 ml) y pueden ser de vidrio o de
plástico.

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Vasos de precipitados de
Vasos de precipitados de vidrio
plástico
- Horno de secado
Armario metálico, aislado térmicamente, que se calienta mediante resistencias eléctricas

reguladas por un termostato. Se utiliza para el secado de sólidos y de objetos.
- Agente defloculante hexametafosfato de sodio o silicato de sodio

Una solución de hexametafosfato de sodio; se usará en agua destilada o desmineralizada
en proporción de 40 g de hexametafosfato de sodio por litro de solución.
- Agua destilada
El agua destilada es aquella sustancia cuya composición se basa en la unidad
de moléculas de H2O y ha sido purificada o limpiada mediante destilación.

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- Espátula
Es una herramienta que consiste en una lámina plana de metal con agarradera
o mango similar a un cuchillo con punta redondeada. Según su uso, hay diferentes tipos
de espátula:
En química, Es uno de los materiales de laboratorio. Se utiliza para tomar pequeñas

cantidades de compuestos que son, básicamente, polvo. Se suele clasificar dentro
del material de metal y es común encontrar en recetas técnicas el término punta de
espátula para referirse a esa cantidad aproximadamente. Tienen dos curvaturas, una en
cada lado, y cada una hacia el lado contrario a la otra.
3.2.-PROCEDIMIENTO
Primeramente se comienza con el registro de la muestra a utilizar así que la pesamos en
la balanza
Primeramente tomanmos una muestra en las probetas para calcular la corrección de

menisco.

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Tomar de 3 a 5 ml de silicato de sodio, (la cantidad depende de la dispersividad de la
arcilla), disolverlos en agua, y mezclarlos con la muestra, dejar reposar por
16 a 24 horas. En las clases de la asignatura, debido a la falta de tiempo, para fines
académicos se dejara actuar por lo menos 10 min.
Después mezclarlo con la muestra donde se formara una pasta

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Después se vierte a un recipiente para poder mezclarlo con la maquina mescladora
Proceso del mesclado aproximadamente por 5 minutos
Transferir el contenido del vaso a la segunda probeta (probeta de ensayo), teniendo

mucho cuidado de no perder material en el proceso. Anadir agua destilada hasta
completar la marca de 1000 cm3 en la probeta.

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Con la mano obturar la boca de la probeta y agitar vigorosamente durante 1 minuto
(20 veces), haciendo girar 180° en un plano vertical.
Colocar en forma cuidadosa, pero rápidamente la probeta en la mesa de trabajo, poner en

marcha el cronometro y, poco a poco, sumergir el hidrómetro hasta que comience a
flotar. Dejar durante 2 minutos, tomando lecturas a los 15, 30, 60 y
120 segundos. Registrar estas lecturas en el formulario.
Retirar el hidrómetro de la probeta de ensayo y sumergir en la probeta de control, la cual
estará junto a la primera de modo que el hidrómetro se encuentre a la misma temperatura
que la suspensión en la probeta continua.
Determinar y registrar la temperatura de la suspensión

Repetir los pasos anteriores hasta obtener un juego consistente de lecturas para los dos
primeros minutos del proceso de decantación. Registrar las lecturas para tres
repeticiones. Reiniciar el ensayo como se indica en los pasos anteriores, pero sumergido
el hidrómetro para realizar las lecturas de 2, 4, 8, 15 y 30 minutos

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El hidrómetro se introduce en la suspensión, aproximadamente 20 segundos antes de
hacer Cada una de las lecturas. Se registra la temperatura de esta después de cada
operación. El hidrómetro debe permanecer en la probeta de control mientras no se
realicen lecturas.
Después una vez medido los tiempos se agita por última vez para vaciarlo aúna tara y así
ponerlos en el horno y pesar la muestra nuevamente y registrarlo en la tabla.
4.- DATOS Y CALCULOS
4.1.- TABULACION DE DATOS
TIEMPO Lect. 1 Lect. 2 Lect.3 T °C
15S 42 45 46 17
30S 41 43 44 17
60S 38 41 39 17
120S 36 38 37 17
4min 34 17
8min 29 17
15min 25 16
30min 21 16
325min 12 19
360min 12 20
1795min 11 19
Temperatura Ambiente= 14°C

Muestra: 50gr
Procedencia: cachirrancho
Corrección menisco:[Cm]
Lect.sup:3
Lect.inf:2
Correccion por defloculante
T=4
Gravedad especifica (suelo)

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gr
γ s =2.65[ 3
]
cm
Muestra Seca
W s+tara =334.2 gr .
W tara =285.5 gr .
W s=48.7 gr .
4.2.- RESULTADOS Y PLANILLA DE RESUMENES

GRUPO N°: 1 DIA: miercoles FECHA: 26/04/2023
OPERADOR: UNIV.SILVIA LIBERTAD BELEN RODRIGUEZ MARCA
AYUDANTE: UNIV. IPORRE ROCABADO PAOLA ELENA
UNIV. COLQUE BASPINEIRO ALEX EDDY
DOCENTE: PH.D.ING.PERCY OSCAR GUTIERREZ GOMEZ
DATOS
COMPLEMENTARIOS
Cm 1
Gs
2.65 Del análisis por tamíces
Ws 48.7 %Pasa
34.014
#200
CORRECCIÓN POR COR. POR COR. POR
MENISCO TEMPERATURA DEFLOCULANTE
Tiempo Tiempo Lectura %mas
T (°C) Cm t' Ct Cd R L yw ɳ ys D (cm) D(mm) N'
(min) (seg) (Ra) fino
0.25 15 46 17 1 4 -0.6 4.4 47 8.59 0.9988 0.0108 2.6468 0.008311 0.0831101 86.242 29.334456
0.5 30 44 17 1 4 -0.6 4.4 45 8.92 0.9988 0.0108 2.6468 0.005988 0.0598782 82.136 27.937577
1 60 39 17 1 4 -0.6 4.4 40 9.74 0.9988 0.0108 2.6468 0.004424 0.0442424 71.869 24.44538
2 120 37 17 1 4 -0.6 4.4 38 10.1 0.9988 0.0108 2.6468 0.003181 0.0318062 67.762 23.048501
4 240 34 17 1 4 -0.6 4.4 35 10.6 0.9988 0.0108 2.6468 0.002303 0.023033 61.602 20.953183
8 480 29 17 1 4 -0.6 4.4 30 11.4 0.9988 0.0108 2.6468 0.001691 0.016907 51.335 17.460986
15 900 25 16 1 4 -0.85 4.15 26 12 0.9987 0.0111 2.6466 0.001286 0.0128616 43.121 14.667228
30 1800 21 16 1 4 -0.85 4.15 22 12.7 0.9987 0.0111 2.6466 0.000934 0.0093389 34.908 11.87347
325 19500 12 19 1 4 -0.1 4.9 13 14.2 0.9984 0.0103 2.6458 0.000289 0.0028868 16.427 5.5875154
360 21600 12 20 1 4 0.15 5.15 13 14.2 0.99823 0.0101 2.6453 0.000271 0.0027097 16.427 5.5875154
1795 107700 11 19 1 4 -0.1 4.9 12 14.3 0.9984 0.0103 2.6458 0.000124 0.0012355 14.374 4.889076
4.3.- GRAFICOS Y DIAGRAMAS. –

D(mm) N'
0.0831 29.334
0.0599 27.938
0.0442 24.445
0.0318 23.049
0.0230 20.953
0.0169 17.461
0.0129 14.667
0.0093 11.873
0.0029 5.588
0.0027 5.588
0.0012 4.889

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Tamiz D(mm) %pasa
1 1/2" 38.1 100.000
1" 25.4 100.000
3/4" 19.1 99.160
3/8" 9.52 95.680
#4 4.76 88.830
#10 2 71.100
N30 0.59 55.340
N40 0.42 51.968
N50 0.297 48.862
N100 0.149 40.757
N200 0.074 34.014
0.0599 27.94
0.0442 24.45
GRANULOMETRICA DEL
0.0318 23.05
HIDROMETRO
0.0230 20.95
0.0169 17.46
0.0129 14.67
0.0093 11.87
0.0029 5.59
0.0027 5.59
0.0012 4.89
4.4.- FORMULAS Y CALCULOS TIPICOS

CÁLCULO DE CORRECCIÓN POR MENISCO Cm
𝐂𝐦 = 𝟑 − 𝟐 = 𝟏
CÁLCULO DE t'
t′ = 4
CÁLCULO DE CORRECCIÓN POR TEMPERATURA Ct
𝐂𝐭 = −𝟒. 𝟖𝟓 + 𝟎. 𝟐𝟓 ∗ 𝐓
Ct1 = −4.85 + 0.25 ∗ 17°C → Ct1 = −0.6
Ct2 = −4.85 + 0.25 ∗ 17°C → Ct2 = −0.6
Ct3 = −4.85 + 0.25 ∗ 17°C → Ct3 = −0.6
Ct4 = −4.85 + 0.25 ∗ 17°C → Ct4 = −0.6
Ct5 = −4.85 + 0.25 ∗ 17°C → Ct5 = −0.6
Ct6 = −4.85 + 0.25 ∗ 17°C → Ct6 = −0.6
Ct7 = −4.85 + 0.25 ∗ 16°C → Ct7 = −0.85
Ct8 = −4.85 + 0.25 ∗ 16°C → Ct8 = −0.85
Ct9 = −4.85 + 0.25 ∗ 19°C → Ct9 = −0.1
Ct10 = −4.85 + 0.25 ∗20°C → Ct10 = −0.15
Ct11 = −4.85 + 0.25 ∗19°C → Ct11 = −0.1

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CÁLCULO DE CORRECCIÓN POR DEFLOCULANTE Cd
Cd1 = 4 + 1 + (−0.6) → Cd1 = 4.4

Cd2 = 4 + 1 + (−0.6) → Cd2 = 4.4
Cd3 = 4 + 1 + (−0.6) → Cd3 = 4.4
Cd4 = 4 + 1 + (−0.6) → Cd4 = 4.4
Cd5 = 4 + 1 + (−0.6) → Cd5 = 4.4
Cd6 = 4 + 1 + (−0.6) → Cd6 = 4.4
Cd7 = 4 + 1 + (−0.85) → Cd7 = 4.15
Cd8 = 4 + 1 + (−0.85) → Cd8 = 4.15
Cd9 = 4 + 1 + (−0.1) → Cd9 = 4.9
Cd10 = 4 + 1 + (−0.15) → Cd10 = 5.15
Cd11 = 4 + 1 + (−0.1) → Cd11 = 4.9
CÁLCULO DE R
𝐑 = 𝐑𝐚 + 𝐂𝐦
R1 = 46 + 1 → R1 = 47.00
R2 = 44 + 1 → R2 = 45.00
R3 = 39 + 1 → R3 = 40.00
R4 = 37 + 1 → R4 = 38.00
R5 = 34 + 1 → R5 = 35.00
R6 = 29 + 1 → R6 = 30.00
R7 = 25 + 1 → R7 = 26.00
R8 = 21 + 1 → R8 = 22.00
R9 = 12+ 1 → R9 = 13.00
R10 = 12 + 1 → R10 = 13.00
R11 = 11 + 1 → R11 = 12.00
CALCULO DE L
L = −0.1639 ∗ R + 16.297
L1 = −0.1639 ∗ 47.00 + 16.297 → L1 = 8.594
L2 = −0.1639 ∗ 45.00 + 16.297 → L2 = 8.922
L3 = −0.1639 ∗ 40.00 + 16.297 → L3 = 9.74

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L4 = −0.1639 ∗ 38.00 + 16.297 → L4 = 10.1
L5 = −0.1639 ∗ 35.00 + 16.297 → L5 = 10.6
L6 = −0.1639 ∗ 30.00 + 16.297 → L6 = 11.4
L7 = −0.1639 ∗ 26.00 + 16.297 → L7 = 12
L8 = −0.1639 ∗ 22.00 + 16.297 → L8 = 12.7
L9 = −0.1639 ∗ 13.00 + 16.297 → L9 = 14.2
L10 = −0.1639 ∗ .00 + 16.297 → L10 = 14.2
L11 = −0.1639 ∗ 12.00 + 16.297 → L11 = 14.3
Diámetro
Porcentaje fino
Para los cálculos:

Con los resultados de ambos análisis, calcular el porcentaje de cada suelo existente de acuerdo
a la distribución de su tamaño
PORCENTAJE DE ARCILLA:
En la columna de diámetros "D(mm)" se debe buscar el valor de 0.002 que corresponde el Límite en el tamaño de
la arcilla.
Porcentaje_Arcilla≔5.34%
PORCENTAJE DE LIMO
Según la bibliografía asumida, el limo se encuentra en un rango de 0.002mm a 0.075mm (tamiz 200). Su
porcentaje será la resta de estos dos valores en la columna de "%pasa"
T200≔34.014 %
Porcentaje_Limo≔T200-Porcentaje_Arcilla

20
DE SUELOS CIV-221
28.67
Porcentaje_Limo≔34.014%-5.34% 4
Porcentaje_Limo=28.674%
PORCENTAJE DE ARENA
Según la bibliografía asumida, la arena se encuentra en un rango de 0.075mm a 4.75mm (tamiz 4). Su
porcentaje será la diferencia del valor que tiene en %pasa para el tamiz 4 con la suma de porcentajes de
limo y arcilla
T4≔48.03 %
Porcentaje_Arena≔T4-Porcentaje_Limo-Porcentaje_Arcilla
54.81
Porcentaje_Arena≔88.83%-28.674%-5.34% 6
Porcentaje_Arena=54.816
%
PORCENTAJE DE GRAVA
La grava tiene tamaños desde los 4.75mm hacia arriba hasta los 76.2mm. Se sigue de la misma manera que con los
anteriores casos.
el tamaño máximo de partícula es de 1 1/2" entonces se asumirá ese valor
para hallar el porcentaje de grava EVALUADO AL 100%
T1 1/2"≔100%
Porcentaje_Grava≔1 1/2"-Porcentaje_Arena-Porcentaje_Limo-Porcentaje_Arcilla= %
Porcentaje_Grava≔100%-54.816 %-28.674%-5.34% 11.17
Porcentaje_Grava≔11.17%
5.- CUESTIONARIO
1. Por que ponemos defloculante a la muestra?

21
DE SUELOS CIV-221
R.- El defloculantes es un aditivo que causa una dispersión más estabilizada y evita que
se aglomeren las partículas finas, manteniéndolas en suspensión y modificando el
comportamiento geológico de las pastas. Lo que consigue en realidad es que las pastas
adquieran un estado de viscosidad adecuada con la menor cantidad de agua. El proceso
actúa cambiando las cargas eléctricas, causando un incremento en las fuerzas repulsivas
por cargas eléctricas evitando que se atraigan o impidiendo la aproximación histérica
entre partículas.
2. Que tiempo deberá dejarse la muestra en saturación con el defloculante?
R.- Como se mencionó en la clase, por motivos de la realización de la práctica se pone
entre 10 minutos debido al corto tiempo de la clase. Pero en realidad el defloculante se
pone por lómenos 24 horas o más para que este bien concentrada
3. ¿Averigüe que tipos de defloculantes existen aparte de los mencionados, y en qué

caso se utiliza cada uno de ellos?
R.- Los defloculantes son de dos tipos: el tipo catión alcalino y el tipo poli anión. Es
práctica habitual utilizar una combinación de ambos tipos porque, aunque su acción sobre
la fluidez es igual, tienen otros efectos que los diferencian. El más importante de ellos
está relacionado con la tixotropía. Un defloculante de tipo catión alcalino promueve el
intercambio catiónico entre él mismo y la partícula de arcilla. El nuevo catión incrementa
la potencial zeta de la partícula. Por ejemplo, el carbonato de sodio reemplaza cada catión
de calcio en la partícula de arcilla con dos cationes de sodio. Ocurre lo mismo con los
cationes de magnesio. El catión desplazado de calcio se une al radical carbonato para
formar carbonato de calcio. Este, al ser insoluble, precipita y queda en suspensión como
partícula sólida en la barbotina.
4. De que depende la cantidad de defloculante a emplearse?
R.- Usualmente en cerámica se emplea

- Silicato sódico, la cantidad que hay que emplear oscila entre un 0,1-0,3%en peso
- Carbonato de sodio 0,05 a 0,1% con respecto a los sólidos secos
- Carbonato de bario 0,01 a 0,03% con respecto a los sólidos secos
Esto son solo cantidades a modo de orientación en realidad dependiendo de tu pasta hay
que realizar curvas de defloculacion.
La cantidad exacta de defloculante solo puede establecerse mediante pruebas (ver
barbotinas de colada). El tipo y cantidad depende del tipo de arcilla.
5. Averigüe que es el análisis granulométrico por sifonado?

22
DE SUELOS CIV-221
R.- El principio de este método es la ley de Stokes que permite calcular la velocidad de
caída de una partícula esférica en un método viscoso:
Si la velocidad se calcula en cm/min y d en mm, la ecuación toma la forma:
Las partículas no son necesariamente esféricas. Si se acepta la fórmula de Squires que dé
la relación entre una partícula esférica y otra en forma de disco: Esta ley no expresa más
que el movimiento de una sola esfera y no tiene en cuenta la acción de las partículas entre
sí. EQUIPOS Balanza con sensibilidad de 0.01gr. Dispersador eléctrico Cilindros
graduados Juego de tamices desde No 10 al No 200 Vaso Precipitado de 1000ml Frasco
Lavador de 1000ml Disco metálico Sifón Agentes dispersantes.
6. Averigüe sobre el ensayo de doble hidrómetro y triple hidrómetro aplicado para

el cálculo de la dispersividad de las arcillas
R.- El ensayo del Servicio de Conservación del Suelo de EEUU, también conocido como
Ensayo del Doble Hidrómetro, o el Ensayo de Dispersión en Porcentaje (Norma de la
Asociación de Australia, 1980). Este ensayo implica dos ensayos del hidrómetro en
suelos tamizados a través de la malla de 2.36 mm. Los ensayos del hidrómetro son
conducidos con y sin dispersante. La dispersión en porcentaje es:
100x (Q / P)
Donde:
P = porcentaje de suelos más finos que 0.005 mm para el ensayo sin dispersante.
Q = porcentaje de suelos más finos que 0.005 mm para el ensayo con dispersante.
Sherard et al (1976) señalan que los suelos con un porcentaje de dispersión mayor que el
50% son susceptibles a la dispersión y a las fallas de tubificación en presas, y aquellos
con un porcentaje de dispersión menor que el 15% no son susceptibles. Ellos también
señalaron que existe una buena correlación entre el ensayo de Dispersión en Porcentaje y
el Ensayo de Pinhole descrito a continuación. La Figura 2 presenta el ensayo del doble
hidrómetro
7. Que pasos recomendaría ed. para que la muestra no contenga materia orgánica?

23
DE SUELOS CIV-221
R.- Para que la muestra no contenga material orgánico se recomendaría dejarlo reposar
por un buen tiempo a la intemperie junto al sol a fin de poder secar el suelo, para poder
reducir su contenido de humedad y así mismo el horno ayuda en este proceso
8. Que enuncia la ley de Stokes?
R.- Ley de Stokes. La Ley de Stokes se refiere a la fuerza de fricción experimentada por
objetos esféricos moviéndose en el seno de un fluido viscoso en un régimen laminar de
bajos números de Reynolds. Fue derivada en 1851 por George Gabriel Stokes. En general
la ley de Stokes es válida en el movimiento de partículas esféricas pequeñas moviéndose
a velocidades bajas.
9. Investigue que son las arcillas alcalinas y acidas a detalle.
R.- Las arcillas alcalinas tienen una estructura pobre y densa, baja capacidad de
infiltración y lenta permeabilidad. Poseen a menudo una capa calcárea compacta a una
profundidad de 0.5 - 1 m. Son difíciles de cultivar para la agricultura.
Las propiedades físicas desfavorables de estos suelos se deben mayormente a la presencia
de carbonato de sodio, que causa la expansión de la arcilla cuando están húmedos. Su
nombre lo derivan del grupo de metales alcalinos al cual pertenece el sodio, que puede
originar R L R L condiciones básicas.
Suelos que son 0 16,275 31 11,191 básicos por otras
1 16,111 32 11,027
razones no se llaman alcalinos: todos los
2 15,947 33 10,863
suelos alcalinos son 3 15,783 34 10,699
básicos, pero no todos
los suelos básicos son 4 15,619 35 10,535 alcalinos. Los suelos
alcalinos son el 5 15,455 36 10,371 opuesto de los suelos
sulfatados ácidos que 6 15,291 37 10,207 tienen un pH < 5.
7 15,127 38 10,043
10. Realice ajuste 8 14,963 39 9,879 lineal en una
planilla de Excel 9 14,799 40 9,715 para la tabla 4.
10 14,635 41 9,551
11 14,471 42 9,387
12 14,307 43 9,223
13 14,143 44 9,059
14 13,979 45 8,895
15 13,815 46 8,731
16 13,651 47 8,567
17 13,487 48 8,403
18 13,323 49 8,239
19 13,159 50 8,075
20 12,995 51 7,911
21 12,831 52 7,747
22 12,667 53 7,583
11. Verifique en una 23 12,503 54 7,419 planilla de Excel la
veracidad de las 24 12,339 55 7,255 tablas 2 y 3
25 12,175 56 7,091
26 12,011 57 6,927 24
DE SUELOS CIV-221
27 11,847 58 6,763
28 11,683 59 6,599
29 11,519 60 6,435
30 11,355
6.- CONCLUSION Y DISCUSION DEL TRABAJO
6.1.- CONCLUSION
- Por medio de la práctica realizada podemos afirmar claramente haber cumplido con los
objetivos propuestos que fueron el de adquirir la comprensión correcta de todos los
procedimientos a realizar en laboratorio para llevar a cabo un ensayo granulométrico por
hidrómetro para poder obtener la distribución del tamaño de partículas de un suelo fino
menor que el tamiz # 200, vasados siempre según las normas (AASHTO T87-70 y T-88-
70 y ASTM D421-58 y D422-63).
- Se ejecutaron los valores válidos en cuanto al diámetro de las partículas y el porcentaje
que pasa con ayuda de las tablas proporcionadas por las guías de laboratorio.
Obteniendo de esta manera información relevante para el dibujo de la Curva
granulométrica dibujada en EXCEL determinando así la distribución granulométrica del
suelo finos.
- Se realizó los porcentajes de cada tipo de suelo de manera correcta y clara, porcentajes
de suelo combinado tanto por granulometría por tamices como método del hidrómetro.
- Se puede observar que el porcentaje de graba es mayor por el método combinado.
- Cabe aseverar que el ensayo granulométrico por hidrómetro nos proporciona solo
información aproximada debido a que toma en cuenta la forma de las partículas como
esféricas, con lo cual esto no es cierto. Porque muchas partículas arcillosas tienen la

25
DE SUELOS CIV-221
forma de láminas, y otras partículas de suelo también suelen ser angulosas, estrelladas,
semiesféricas, etc. Por tal motivo el ensayo llega a tener sus limitantes debidamente
fundamentadas.
6.2.- DISCUSION DEL TRABAJO
- Se tiene en cuenta que existen diferente métodos basados en las necesidades de análisis
granulométrico así que va dependiendo a las necesidades de lo que se desea averiguar
sobre el suelo.
7.- REFERENCIAS
- Mecánica de Suelos. Tomo 1. Fundamentos de Mecánica de Suelos Editorial Limosa.
- 11.8 SOWERS, G (1986). Introducción a la mecánica de suelos y cimentaciones. Ed.
Limusa. México.
- 11.8 TERZAGHI, K, PECK, R. (1986). Mecánica de Suelos. Editorial El Ateneo,
Buenos Aires.

26
DE SUELOS CIV-221

Universidad Autónoma Tomas Frías Facultad de Ingeniería Carrera de Ingeniería Civil Laboratorio de Mecánica de Suelos I

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ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO – MÉTODO DEL HIDRÓMETRO

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Dónde: ρs ρl son las densidades de suelo y del líquido respectivamente.

Dónde: η es la viscosidad del líquido y ν es la velocidad de caída de la partícula.

- la velocidad ν se alcanza tan pronto como comienza la decantación del suelo

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CORRECCIÓN POR MENISCO (Cm)

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- Dos probetas de 1000 ml de volumen

Permiten medir volúmenes de forma aproximada, o transvasar y recoger líquidos. Se

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Instrumento que se utiliza para medir la masa de un cuerpo en comparación con la de

 Analítica: precisión comprendida entre 0,1 y 0,05 mg y carga máxima entre 50 y

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Armario metálico, aislado térmicamente, que se calienta mediante resistencias eléctricas

- Agente defloculante hexametafosfato de sodio o silicato de sodio

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En química, Es uno de los materiales de laboratorio. Se utiliza para tomar pequeñas

Primeramente tomanmos una muestra en las probetas para calcular la corrección de

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Después mezclarlo con la muestra donde se formara una pasta

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Proceso del mesclado aproximadamente por 5 minutos

Transferir el contenido del vaso a la segunda probeta (probeta de ensayo), teniendo

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Colocar en forma cuidadosa, pero rápidamente la probeta en la mesa de trabajo, poner en

Determinar y registrar la temperatura de la suspensión

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Temperatura Ambiente= 14°C

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4.2.- RESULTADOS Y PLANILLA DE RESUMENES

4.3.- GRAFICOS Y DIAGRAMAS. –

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4.4.- FORMULAS Y CALCULOS TIPICOS

CÁLCULO DE CORRECCIÓN POR TEMPERATURA Ct

Ct1 = −4.85 + 0.25 ∗ 17°C → Ct1 = −0.6

Ct2 = −4.85 + 0.25 ∗ 17°C → Ct2 = −0.6

Ct3 = −4.85 + 0.25 ∗ 17°C → Ct3 = −0.6

Ct4 = −4.85 + 0.25 ∗ 17°C → Ct4 = −0.6

Ct5 = −4.85 + 0.25 ∗ 17°C → Ct5 = −0.6

Ct6 = −4.85 + 0.25 ∗ 17°C → Ct6 = −0.6

Ct7 = −4.85 + 0.25 ∗ 16°C → Ct7 = −0.85

Ct8 = −4.85 + 0.25 ∗ 16°C → Ct8 = −0.85

Ct9 = −4.85 + 0.25 ∗ 19°C → Ct9 = −0.1

Ct10 = −4.85 + 0.25 ∗20°C → Ct10 = −0.15

Ct11 = −4.85 + 0.25 ∗19°C → Ct11 = −0.1

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Cd1 = 4 + 1 + (−0.6) → Cd1 = 4.4

R10 = 12 + 1 → R10 = 13.00

R11 = 11 + 1 → R11 = 12.00

L1 = −0.1639 ∗ 47.00 + 16.297 → L1 = 8.594

L2 = −0.1639 ∗ 45.00 + 16.297 → L2 = 8.922

L3 = −0.1639 ∗ 40.00 + 16.297 → L3 = 9.74

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L5 = −0.1639 ∗ 35.00 + 16.297 → L5 = 10.6

L6 = −0.1639 ∗ 30.00 + 16.297 → L6 = 11.4

L7 = −0.1639 ∗ 26.00 + 16.297 → L7 = 12