“UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN

FACULTAD DE GEOLOGÍA, GEOFÍSICA Y MINAS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA GEOLÓGICA”
LABORATORIO DE MECANICA DE SUELOS

TRABAJO DE INVESTIGACION I

“GRANULOMETRIA POR EL METODO DEL HIDROMETRO”

“PROYECTO ZAMORA-SANCARLOS”

GRUPO DE PRACTICA: Martes 2 - 3:40pm

Subgrupo Nro. 13

DOCENTE: ING. DAYANA ROMERO MONROY

INTEGRANTES:
CONTRERAS VALDIVIA, LUIS
DELGADO VELA, JULIO CESAR
HUACASI LUQUE, BRYAN
MANRIQUE CARPIO, ARIEL
VELA ZEGARRA, BRYAN

AREQUIPA – PERÚ

12/06/2018

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INTRODUCCION

La determinación de la distribución del tamaño de partículas (ATP) es uno de los

más comunes e importantes análisis dentro del campo de la física de suelos; es
usado en análisis texturales para la clasificación de suelos con propósitos
agronómicos e ingenieriles. Tiene también una relación directa e indirecta con la
distribución poral de suelos y, por tanto, con las propiedades de retención de
humedad.

El mismo se sustenta en la ley de Stokes, que para el hidrómetro puede ser

escrita como una dependencia lineal entre el diámetro de la partícula, X, y el
inverso de la raíz cuadrada del tiempo del tipo:

donde  es un parámetro de sedimentación y es una función de la profundidad

de asentamiento del hidrómetro, la viscosidad de la solución y la densidad de la
partícula y la solución. Dentro del propio método se reconocen dos
aproximaciones principales: la seguida por la Sociedad Americana de
Certificación de Materiales (ASTM, 2000), y la de la Sociedad Americana de las
Ciencias del Suelo (SSSA) (GEE y OR, 2002).

La SSSA basa su metodología en una versión modificada de la de DAY (1965) y

la de la ASTM (1985). Según BOHN y GEBHARDT (1989), hay tres elementos
indispensables para la seguridad del método, son ellos: el control de la
temperatura, el dispersante y el tiempo de medición de la densidad. El
procedimiento seguido en nuestro país en relación con el tipo y concentración
del dispersante y el tiempo de mojado y posterior agitación del suelo en la
solución, se corresponde bastante con lo observado en la literatura. No obstante
se aplica una versión bastante simplificada del método de la ASTM en cuanto a
los tiempos de medición, lo que limita las potencialidades del mismo. Por otro
lado se ha corroborado que en ocasiones no se manejan a fondo las bases
teóricas de la misma y eso ha dado lugar a errores sistemáticos en los valores
reportados. El objetivo de este trabajo es realizar un análisis físico detallado de
los fundamentos de la técnica, donde se demuestran los principios que rigen el
método del hidrómetro.

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REFERENCIAS:

En el caso del ASTM el por ciento de suelo en suspensión, P, se calcula según:

donde RASTM es una lectura corregida que tiene en cuenta precisamente la diferencia de
densidad de la solución producto de la diferencia de temperaturas, y a es un factor de
corrección adimensional que tiene en cuenta las diferencias de densidad específica con
respecto a la de calibración El diámetro medio de las partículas, X, en mm, se obtiene a
partir de la ec. 1, donde se calcula como el producto de h’, por una constante basada
en la densidad de partículas de suelo y la temperatura de la suspensión. La ASTM
provee una tabla de valores estandarizados de esa constante (ASTM, 2000).

 AASHTO T 88
 ASTM D 422
 NLT 104
Estándares AASHTO:

 M 92, Tamices de hilo metálico para fines de ensayo

 M 145, Clasificación de suelos y mezclas de suelos y agregados para el
propósito de la construcción de carreteras
 M 147, Materiales para los Cursos de Sub-Base, Base y Superficiales de
Agregado y Suelo-Agregado
 M 231, Aparatos de pesaje utilizados en la prueba de materiales
 R 16, Información reglamentaria sobre los productos químicos utilizados en las
pruebas AASHTO
 R 58, Preparación en seco de muestras de suelo perturbado y de suelos para
ensayos
 T 100, Gravedad Específica de Suelos
 T 146, Preparación húmeda de muestras de suelo perturbadas para ensayos
 T 265, Determinación en laboratorio del contenido de humedad de los suelos

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Normas ASTM
 C 670, Práctica estándar para la preparación de instrucciones de precisión y
sesgo para los métodos de prueba para materiales de construcción
 E 29, Práctica estándar para el uso de dígitos significativos en los datos de
prueba para determinar la conformidad con especificaciones
 E 100, especificación estándar para los densímetros ASTM

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OBJETIVOS GENERALES
 El análisis hidrométrico se basa en la Ley de Stokes, la cual relaciona la
velocidad de una esfera, cayendo libremente a través de un fluido, con el
diámetro de la esfera.

 Se asume que la ley de Stokes puede ser aplicada a una masa de suelo
dispersado, con partículas de varias formas y tamaños. El hidrómetro se usa
para determinar el porcentaje de partículas de suelos dispersados, que
permanecen en suspensión en un determinado tiempo. Para ensayos de rutina
con fines de clasificación, el análisis con hidrómetro se aplica a partículas de
suelos que pasan el tamiz de 2.00 mm (No.10). Cuando se quiere más precisión,
el análisis con hidrómetro se debe realizar a la fracción de suelo que pase el
tamiz de 75 μm (No.200).

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OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Determinar la distribución de tamaños de las partículas de la muestra de un

suelo que pase el tamiz N°200.

 Reconocer el funcionamiento básico de un hidrómetro y su aplicación en la

granulometría para fracciones finas, así como analizar el principio de la Ley de
Stokes.

 Representar la distribución de los tamaños de la fracción en una curva

granulométrica para su fácil interpretación.

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ALCANCE:
Tipos de dispersantes usados comúnmente:

Silicato de Sodio (vidrio líquido). Es una solución de silicato de sodio. Una vez
preparada la solución se toman 20 cm3.

Hexametafosfato de sodio (NaPO3). Comercialmente se conoce como Calgon. Ya

que la solución es ácida se puede considerar mayor eficacia como agente
defloculante en suelos alcalinos.

Para el ensayo de hidrómetro existe corrección dependiendo del tipo de hidrómetro

empleado, la corrección se hará con la diferencia de la lectura del hidrómetro y un
coeficiente que depende del tipo de hidrómetro.

Los hidrómetros están calibrados para hacer la lectura al nivel libre del líquido. Al
formarse el menisco alrededor del vástago, la lectura correcta no puede hacerse, ya
que las suspensiones de suelo son transparentes, por lo que se necesita leer donde
termina el menisco y corregir la lectura sumando la altura del menisco. Esta
corrección se hace sumergiendo el hidrómetro en agua destilada y haciendo dos
lecturas en la escala; una en la parte superior del menisco (para que el menisco se
forme completo, el cuello debe limpiarse con alcohol para eliminar la grasa) y otra
siguiendo la superficie horizontal del agua. La diferencia de las dos lecturas nos da
la corrección que debe sumarse a las lecturas hechas al estar operando.

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MARCO TEÓRICO
Cuando los suelos no son gruesos granulares, sino que los suelos tienen tamaños de
grano pequeños no se podrá hacer análisis granulométrico por mallas (tamices), para
determinar el porcentaje de peso de los diferentes tamaños de los granos de suelo. Lo
apropiado es aplicar el método del hidrómetro (densímetro), hoy en día para suelos
finos quizá es el ensayo de mayor uso, el hecho se basa en que las partículas tienen
una velocidad de sedimentación que se relaciona con el tamaño de las partículas.

La ley fundamental para realizar análisis granulométrico por hidrómetro es formulada

por Stokes, en esta ley se enuncia que si una partícula esférica cae dentro del agua
adquiere pronto una velocidad uniforme que depende del diámetro de la partícula, de
su densidad y de la viscosidad del agua.

Para la realización del ensayo no se usa una suspensión compuesta de agua y suelo,
porque se precipitaría, en muy poco tiempo casi todo el suelo, debido a la formación de
flóculos originados por la presencia de diferentes cargas eléctricas en las partículas del
suelo. Se utiliza un agente defloculante que neutralice las cargas eléctricas,
permitiendo que las partículas se precipiten de forma individual.

Sobre una partícula de suelo en una solución líquida actúan dos fuerzas
fundamentales. Una de las fuerzas, Fab, dirigida hacia abajo, está dada por la diferencia
entre el peso de la partícula de suelo y el líquido desplazado:

donde g es la aceleración de la gravedad y ms y ml son las masas de las partículas de

suelo y del líquido desplazado, respectivamente. Considerando que la partícula tiene
forma perfectamente esférica, la ecuación anterior puede ser escrita como:

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donde s y  l son las densidades de suelo y del líquido respectivamente. La otra

fuerza que actúa sobre la partícula es la fuerza de Stokes, Far, y está dirigida hacia
arriba:

donde es la viscosidad del líquido y es la velocidad de caída de la partícula. A

medida que se incrementa la velocidad de la partícula, como consecuencia de la fuerza
constante Fab, se incrementa Far. Cuando esta se iguala a Fab, la partícula desciende
con velocidad constante. Igualando ambas expresiones, se obtiene que la velocidad
final de la partícula está dada por:

Cuando se utiliza esta ecuación se asumen cuatro principios fundamentales, ellos son:
(1) la velocidad se alcanza tan pronto como comienza la decantación del suelo, (2) la
decantación y la resistencia son enteramente debido a la viscosidad del fluido, (3) las
partículas son lisas y esféricas y (4) no existe interacción entre partículas individuales.
GIBBS et al. (1971) demostraron que las dos primeras consideraciones se cumplen
para partículas menores de 80 m de diámetro. Como las partículas no son lisas y
esféricas, X debe ser asumida como un diámetro equivalente. En análisis mineralógicos
existe la necesidad de separar varios tipos de fracciones de suelo mediante la
decantación de las partículas que permanecen sobre un plano z h en una solución
homogénea, en un tiempo t igual a:

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donde ahora h' es igual a la profundidad de asentamiento del hidrómetro particular que
se emplea, en cm. Su valor es una medida de la profundidad efectiva del asentamiento
para partículas con diámetro X y se relaciona con la lectura del hidrómetro, R,
dependiendo del diseño específico y la forma del hidrómetro (ASTM, 1985). Esta
relación puede ser aproximada según la expresión (GEE y OR, 2002):

donde L1 (cm), es la distancia a lo largo del tallo del hidrómetro, desde la parte superior
del bulbo hasta la marca correspondiente a la lectura del hidrómetro; L2 (cm), es el
largo del bulbo del hidrómetro; VB (cm3), es el volumen del bulbo y A, es el área de la
sección transversal del cilindro de sedimentación. El valor de h' puede ser aproximado a
su vez por la siguiente relación:

Ello es el resultado de considerar un hidrómetro ASTM 52H y un cilindro de

sedimentación estándar: L1=10,5 cm para una lectura, R, de 0 g L-1, y 2,3 cm para una
lectura R de 50 g L-1; L2 = 14,0 cm, Vb = 67,0 cm3; y A = 27,8 cm2. Cualquiera que sea la
forma en que se aplica el método, el objetivo es obtener una relación entre el por ciento
de partículas en suspensión y su diámetro.

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FORMULAS TEÓRICAS

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12
13
MATERIALES – HERRAMIENTAS – EQUIPOS DEL ENSAYO

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 Hidrómetro
 Balanza con aproximación de 0.01g
 Probeta de 1000 cm3
 Espátula
 Termómetro
 Cronómetro
 Pipeta
 Piseta
 Agente defloculante (hexametafosfato de sodio)
 Cápsulas metálicas
 Horno de temperatura constante 110°C
 Tapón de hule
 Matraz

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PROCEDIMIENTO DEL ENSAYO
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 “PROYECTO ZAMORA-SANCARLOS”
 Del material fino que paso el tamiz N°200 tomamos aproximadamente 50g de
muestra del suelo fino.
 Añadimos aproximadamente 1cm 3 de agente defloculante en 300cm 3 de agua y
colocamos la mitad de esta mezcla junto con la fracción fina y agitamos hasta
obtener una solución homogénea.
 Encontramos la corrección por defloculante registrando la lectura del hidrómetro
en una probeta con 1 litro de agua destilada y posteriormente la lectura en la
probeta con 1 litro de agua con el resto de solución del agente defloculante que
no hemos usado. La resta entre ambas magnitudes será la corrección por
defloculante(Cd)
 Encontramos la corrección por menisco (Cm) registrando cualquier lectura en
agua con el hidrómetro sobre el menisco y una segunda lectura al nivel del agua,
la diferencia entre ambas será la corrección por menisco.
 Colocamos la mezcla de agente defloculante más el suelo fino en la probeta
Boyoucus y completamos un volumen de 1000cm3 con agua.
 Colocamos el tapón en la probeta y agitamos haciéndola girar 180° en un plano
vertical por aproximadamente 1 minuto.
 Luego de agitar la mezcla retiramos el tapón de hule e inmediatamente y
evitando movimientos bruscos, colocamos el hidrómetro en la solución,
comenzamos a registrar valores de la lectura del hidrómetro para tiempos de 30,
60,90 y 120 segundos.
 Repetimos el procedimiento anterior hasta obtener lecturas semejantes, si este
es el caso a más de registrar las lecturas para los tiempos mencionados
anteriormente, tomamos lecturas del hidrómetro para 5, 10, 15, 20 y 30 minutos
y también para 1, 1.5,2,3,24 y 48 horas.
 Registramos la temperatura superior e inferior de la solución, en el caso de ser
semejantes, procedemos al siguiente paso.
 Para el cálculo de la densidad de solidos es posible recoger una muestra de la
fracción fina de suelo y someterla a secado en el horno, registrando los datos
necesarios: peso de la cápsula, peso de la cápsula más suelo húmedo y el peso
de la cápsula más el suelo seco.

CÁLCULOS

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Para el cálculo de la densidad de sólidos

peso suelo seco

GS (T) =
(peso matraz con agua)−( peso matraz con agua y suelo)+( peso suelo seco )
98.05 g
GS (T) =
688.1 g−749.2 g+98.05 g
GS (T) =¿ 2.65

El cálculo de B obedece la ecuación:

1800∗Viscocidad dinámica del agua a 18 °C

B=
densidad de los sólidos−densidad del agua a 18 ° C

1800∗0.000010764
B=
2.65−0.9988

B=0.011 7

El presente cálculo corresponde a la primera lectura, tenemos entonces:

RH=lectura sobre el menisco +corrección por menisco
RH=55.07+0.5
RH=55.57

Ahora calculamos la altura de caída H, usando la ecuación característica del hidrómetro

utilizado:
H=15.5−0.16 RH

H=15.5−0.16 ( 55.57 )

H=6.61 cm

La velocidad de caída de las partículas es dada por la relación:

H
V=
60∗tiempo(min)

18
 6.61
V=
60∗0.5
cm
V =0.22
s

Encontramos el diámetro correspondiente en mm, a la velocidad de caída estas

partículas, que está dado por:

D= √ B∗V

D= √0.0117∗0.22
D=0.051 mm

Ahora, el porcentaje en peso de partículas inferiores al diámetro calculado es

Gs ( RH +corrección por temperatura−correccioón por defloculante )∗100∗0.622
w=
Peso de lamuestra fina analizada (Gs−1 )

2.65 ( 55.57−0.4−4.9 )∗100∗0.622

w=
65.02 ( 2.65−1 )

w =77.24

TABLAS
Tabla1. Lecturas Iniciales

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Tiempo(min
) 0.5 1 1.5 2 T(°C)
Lectura 1 54,1 52,0 50,5 49,0 17
Lectura 2 55,6 54,5 52,0 50,8 17
Lectura 3 55,5 54,1 52,0 51,5 17
Promedio 55,07 53,53 51,50 50,43 17

Tabla2. Cálculo de la densidad de sólidos

Peso
Peso
Peso matraz+ Peso Peso suelo suelo
Id. matraz+
agua+suelo cápsula húmedo+ seco+ Gs
Cápsula agua
(g) (g) cápsula(g) cápsula(g
(g)
)
AL-3 688,1 749,2 232,78 332,76 330,83 2,65

Tabla 3. Correcciones por defloculante, temperatura y menisco

Corrección por Corrección

defloculante(Cd Corrección por por
) temperatura(mT) menisco(Cm)
4,9 -0,4 0,5

Tabla4. Cálculo de B

Viscosidad
Densidad del
dinámica
agua a 17°C B
del agua a 17°C
(g/cm^3)
(g.sec/cm^2)
0,000010764 0,9988 0,0117

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CONCLUSIONES
 Realizamos el análisis granulométrico por hidrómetro para partículas que pasan
el tamiz N°200, es decir para partículas con un diámetro menor a 0.075mm. De
ésta manera garantizamos un análisis completo de la distribución de los
tamaños equivalentes de las partículas que conforman la totalidad de la muestra
de suelo y por lo tanto se puede decir que mientras mayor sea el porcentaje de
partículas granulares y mayor su tamaño, el suelo tendrá mayor resistencia al
corte.

 El hidrómetro se basa en la Ley de Stokes, que relaciona la velocidad de caída

de una partícula esférica con su diámetro, entonces adoptamos la suposición de
que todas las partículas que conforman el sólido son esferas perfectas. Cabe
recalcar que para partículas muy pequeñas su velocidad de sedimentación será
muy pequeña por lo que es recomendable dejar la muestra varios días en
reposo dependiendo de la minuciosidad que queramos entregar al estudio,
además cabe recalcar que para partículas clasificadas como coloides (diámetro
menor a 2 micras) no se sedimentarán por más largo lapso de tiempo que o
dejemos reposar.

 El diámetro equivalente mayor de la muestra fina es de 0.051mm, menor al de

0.075mm que divide el tamiz N°200, lo cual nos da fiabilidad de los resueltos
obtenidos mediante los cálculos respectivos.

 Para enlazar la curva granulométrica de la fracción fina a la curva granulométrica

general, es necesario relacionar el porcentaje de finos al porcentaje de la
fracción fina, es decir si para un diámetro de 0.051mm corresponde un 77.24%
en peso, de partículas inferiores a este diámetro (%que pasa) y la fracción fina
corresponde a un 5% en peso de la muestra total, el porcentaje que pasa
correspondiente para graficar la curva granulométrica general será (77.24*0.05)
=3.86%

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RECOMENDACIONES
 La curva granulométrica hace referencia únicamente a la fracción fina de la
muestra, puesto que el ensayo realizado fue únicamente el de granulometría por
hidrómetro, para construir una curva granulométrica completa es necesario el
análisis granulométrico por tamizado. Ésta limitación impide dar una clasificación
al suelo según el SUCS.

 Suelo secado al horno antes del ensayo. - Excepto para el caso de suelos
inorgánicos de resistencia seca baja, el secado al horno puede causar cambios
permanentes en el tamaño de las partículas.

 Agente dispersante no satisfactorio o en cantidad insuficiente. - Siempre y

cuando se vayan a ensayar suelos nuevos o no usuales, es necesario realizar
tanteos para determinar el tipo y la cantidad de compuesto químico que
producirá la dispersión y defloculación más efectivas.

 Dispersión incompleta del suelo en la suspensión. - Agitación insuficiente de la

suspensión en el cilindro al comienzo del ensayo.

 Demasiado suelo en suspensión. - Los resultados del análisis hidrométrico serán

afectados si el tamaño de la muestra excede las cantidades recomendadas.

 Perturbación de la suspensión cuando se introduce o se remueve el hidrómetro.

Tal perturbación es muy corriente que ocurra cuando el hidrómetro se extrae
rápido después de una lectura.

 El hidrómetro no está suficientemente limpio. - La presencia de polvo o grasa en

el vástago del hidrómetro puede impedir el desarrollo de un menisco uniforme.

 Calentamiento no uniforme de la suspensión. - Variación excesiva de la

temperatura de la suspensión durante el ensayo.

 Pérdida de material después del ensayo. - Si el peso del suelo secado al horno
se obtiene después del ensayo, toda la suspensión debe ser lavada
cuidadosamente del cilindro.

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BIBLIOGRAFIA

 Juárez Badillo, E. y Rico Rodríguez, A. Mecánica de Suelos. 3ra. Ed., Limusa,

2001.
 Powrie, W. Soil Mechanics, Concepts & Applications. 2da. Ed., Spon Press,
2004.
 Mecánica de Suelos, T.W.Lambe & R.V.Whitman, MIT, 1993
 https://www.google.com/search?ei=4bAcW-
q9Oc2D5wLdxbXADg&q=norma+astm+metodo+del+hidrometro&oq=NORMA+A
STM+METODO+DEL+H&gs_l=psy-
ab.3.0.33i21k1j33i160k1.1607792.1624377.0.1626302.25.25.0.0.0.0.722.5095.0j
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