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Angel chu lee / silvana cuenca buele / lina barreto huilcapi
inmunidad antibacterial es dado por los para fijar células citotóxicas (Mθ, células NK
macrófagos y células Nk. Si la bacteria y CD8) por los receptores de la fracción Fc
sobrepasa actúan los linfocitos CD4 de los anticuerpos.
para secretar citocinas Th1 que recluten Inmunidad innata frente a bacterias
macrófagos y forma el granuloma para su extracelulares: Complemento fagocitosis
resolución. inflamación
Las bacterias extracelulares son Inmunidad específica
eliminadas por fagocitosis, complemento Los Mecanismos efectores inducidos
activado, opsonización y citotoxicidad por por los anticuerpos frente a antígenos de
anticuerpos. La fagocitosis por neutrófilos superficie y toxinas bacterianas:
y macrófagos elimina inóculos pequeños de 1.- Neutralización de toxinas y
bacterias permanentemente, si la bacteria bacterias: IgA e IgG.
sigue creciendo actúa la inmunidad específica 2.- Opsonización de las bacterias
humoral; IgA, IgG e IgM lisan bacterias (Promueven la fagocitosis): IgG (IgG1 e
directamente, neutralizan toxinas, opsonizan IgG3) promueven respuesta oxidativa
bacterias, activan el complemento para frente a lo fagocitado
bacteriolísis y opsonización, finalmente los 3.- Activación de complemento: IgM e
anticuerpos reconocen antígenos bacterianos IgG (extravasable)
Taller
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