Curso: Química

Profesor: Manuel Briceño

Semana: 4

Operaciones con soluciones

01. Calcule el volumen (mL) de solución 0,324 M de ácido sulfúrico (H2SO4),
necesario para reaccionar completamente con 2,792 g de Na2CO3 de
acuerdo a la ecuación
H2SO4  Na2CO3  Na2SO4  CO2  H2O

M H2SO4  98 g/mol

M Na2CO3  106 g/mol

A) 81 B) 92 C) 102 D)112 E) 122
02. Determine el volumen (mL) de una solución 0,505 M de NaOH necesario
para que reaccione con 40 mL de una solución 0,505 M de H2SO4 de
acuerdo con la reacción:
H2SO4(ac)  2NaOH(ac)  Na2SO4(ac)  2H2O( )

A) 10 B) 20 C) 40 D) 60 E) 80
03. Un método utilizado comercialmente para pelar papas es sumergirlas en una
solución de NaOH durante corto tiempo, sacarlas de esta solución y quitarles
la cáscara. En uno de esos análisis se requirieron 45,7 mL de H2SO4 0,5 M
para reaccionar completamente con una muestra de 20 mL de solución de
NaOH, según:
H2SO4(ac)  2NaOH(ac)  2H2O( )  Na2SO4(ac)

¿Cuál es la concentración molar (mol/L) de la solución de NaOH?

A) 1,56 B) 1,14 C) 2,28 D) 2,38 E) 3,22
04. De acuerdo a la siguiente reacción:
Cu  4HNO3  2NO2  Cu NO3 2  2H2O

¿Qué volumen (L) de HNO3 8M se requiere para reaccionar con 100g de

cobre? Cu=63,5
A) 0,79 B) 1,52 C) 0,87 D) 0,67 E) 1,19
05. Se hacen reaccionar 250 mL de NaOH 0,24M con 400 mL de una solución
de Mg C 2 0,1M según la reacción:
2NaOH(ac)  MgC 2(ac)  Mg OH2(s)  2NaC (ac)

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 ¿Cuántos gramos de Mg OH2 se forman?

A) 1,02 B)1,23 C) 1,38 D) 1,49 E) 1,74

06. Sea la reacción:
BaC 2  K 2CrO4  BaCrO4  2KC

¿Qué volumen de solución de BaC 2 1M es necesario para reaccionar con

50 mL de solución de K 2CrO4 0,3M ?

A) 7,5 mL B) 15 mL C) 20 mL
D) 25 mL E) 27,5 mL
07. ¿Cuántos litros de HC 0,3 M se requiere para la reacción completa de 500
g de carbonato de calcio (CaCO3) según la ecuación:
2HC  CaCO3  CaC 2  H2O  CO2

Masas atómicas:
Ca  40 ; C  12 ; O  16 ; H  1; C  35,5
A) 33,3 B) 70 C) 82,1
D) 90,3 E) 120,5

08. ¿Cuál es la masa (g) de AgC (s) que se obtiene al hacer reaccionar 0,12
mol de FeC 2(ac ) con 75 mL de AgNO3(ac ) cuya concentración es 0,85 M?
FeC 2(ac)  AgNO3(ac)  AgC (s)  Fe(NO3 )2(ac)

A) 0,915 B) 9,15 C) 18,22

D) 6,07 E) 4,55
09. ¿Qué volumen de solución (en mL) de HC 12,0 N se necesita para atacar
todo el cinc que hay en una muestra de cinc electrolítico (100% de pureza) si la
masa de la muestra es igual a 20 g?
Zn  2HC  ZnC 2
 H2

Elemento H C Zn
Masa atómica 1,0 35,5 65

A) 25,3 B) 30,5 C) 51,2

D) 70,1 E) 100,3

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 QUÍMICA ORGÁNICA

Química Orgánica es una ciencia que

estudia todos los compuestos relacionados
al carbono excepto CO, CO2, H2CO3, los
2 
carbonatos CO 3 y los bicarbonatos HCO 3 .
Estudia las propiedades y los mecanismos
de las reacciones que experimentan los
compuestos orgánicos.

http://diarioecologia.com/%C2%BFque-es-el-gas-metano/

El alemán Fredich Wöhler preparó en forma sintética el primer compuesto

orgánico, llamado comercialmente UREA.
Para ello calentó el compuesto inorgánico llamado cianato de amonio NH4CON
en presencia de H2SO4 formado cristales de carbodiamida CO(NH2)2.

NH4CON   CO(NH2)2
H 2SO4


Los elementos principales en química orgánica son: carbono (C), Hidrógeno (H),

oxígeno (O) y Nitrógeno (N)

PROPIEDADES DEL CARBONO:

1. Tetravalencia: Realiza cuatro enlaces covalentes.

2. Covalencia: El enlace entre carbonos y con otro elemento es covalente

Simple Doble Triple

 : sigma : pi

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3. Autosaturación: El carbono se puede enlazar con otros carbonos formando
estructuras carbonadas.

4. Concatenación: El carbono al enlazarse consigo mismo puede formar

cadenas extensas con varios átomos.
C – C – C – (C – C)n - – C – C

Compuestos Orgánicos: Son sustancias químicas que contienen

principalmente carbono e hidrógeno. Presenta las siguientes características:
- Son combustibles
- La mayoría son insolubles en agua
- Se descomponen con relativa facilidad
- Poseen bajos puntos de ebullición (   g) y de fusión (s   ) con
respecto a los compuestos inorgánicos.

Formas para representar a un compuesto orgánico.

1. Forma desarrollada: Se muestran todos los enlaces entre carbonos o

con otros elementos.

2. Forma semidesarrollada: A cada carbono se le asocia los elementos

que están unidos a él, mostrando solo los enlaces dobles o triples entre
átomos de carbono.

CH3 – CH2 – CO – CH3

3. Forma global: Se muestra el total de átomos de cada elemento.
C4 H8 O
4. Forma topológica (zig – zag): Cada carbono y sus respectivos átomos
de hidrógeno unido a él se representa mediante puntos y los enlaces entre
los átomos de carbono se representa mediante rayas.

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A los compuestos orgánicos formados por Carbono e hidrógeno se les llama
hidrocarburos.

EJERCICIOS:

1. Indique el primer compuesto orgánico sintético.

A) NH4CON B) CO(NH2)2 C) NH4Cl D) HCOOH E) HCHO

2. ¿Qué propiedad del carbono explica la gran variedad de compuestos
orgánicos?

A) autosaturación B) concatenación C) tetravalencia

D) covalencia E) quiralidad
3. ¿Cuántos enlaces sigma y pi posee el compuesto orgánico?

A) 6 y 6
B) 12 y 3
C) 14 y 3
D) 16 y 3
E) 8 y 3
4. ¿Qué hibridación presenta el carbono en el compuesto CH3 - CH3?

A) sp2 B) sp3 C) sp D) sp3d E) sp3d2

5. Indique la masa molar (g/mol) del compuesto: (C = 12; H=1)

A) 30 B) 44 C) 58 D) 62 E) 46

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6. Un compuesto orgánico presenta 6 átomos de carbono unidos entre sí por
enlace simple formando una cadena cerrada. Uno de los átomos de carbono
se une por enlace doble al oxígeno y el resto están saturados de átomos de
hidrógeno. ¿Cuál es la masa molar del compuesto orgánico?
( C=12; H=1; O=16 )

A) 98 g/mol B) 96 g/mol C) 100 g/mol D) 108 g/mol E) 106 g/mol

7. No es un compuesto orgánico

A) C2H6 B) H2CO3 C) C2H6O D) CH4 E) C3H9N

8. ¿Cuántos enlaces tipo sigma y pi posee el compuesto CH3 – CH2 – CH3?

A) 3 y 0 B) 2 y 0 C) 10 y 0 D) 12 y 1 E) 10 y 2
9. En el compuesto orgánico:

CH3
CH3 C CH2 CH CH3
CH3 CH3
¿Cuántos carbonos son secundarios y cuántos son terciarios
respectivamente?
A) 3 y 1 B) 1 y 1 C) 2 y 2 D) 1 y 3 E) 1 y 2
10. Determine la masa molecular de: (C = 12; H=1)
A) 44
B) 78
C) 82
D) 106
E) 98
11. ¿Cuál es la atomicidad del compuesto mostrado?

A) 12 B) 13 C) 14 D) 15 E) 16
12. En relación a las características del átomo de carbono, indique verdadero (V)
o falso (F) según corresponda:
I. Forma cuatro enlaces covalentes.
II. Presenta hibridación al unirse con otros átomos de carbono.

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 III. La autosaturación le permite formar millones de compuestos.
A) VFV B) VVV C) VFF
D) VVF E) FVV
13. En relación al compuesto siguiente:
Br

Indique verdadero (V) o falso (F) a las proposiciones:

I. Es un compuesto aromático.
II. Presenta 14 enlaces sigma y un enlace tipo pi.
III. Presenta una cadena carbonada cíclica, ramificada.
A) FFF B) FFV C) VVF D) VVV E) VFV
14. El n-butano (C4H10) tiene varias representaciones, relacione las
representaciones con el tipo de fórmula correspondiente.

I. CH3  CH2  CH2  CH3

II.
III. CH3CH2CH2CH3

a. Topológica
b. Condensada
c. Semidesarrollada
A) I – a , II – b , III – c
B) I – b , II – a , III – c
C) I – c , II – b , III – a
D) I – c , II – a , III – b
E) I – b , II – c , III – a

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15. Clasifique como verdadera (V) o falsa (F) a las proposiciones siguientes:

I. Fórmula global: C3H8

II. Fórmula desarrollada: CH3  CH2  CH3

III. Fórmula condensada: CH3CH2CH3

A) VVV B) VFV C) VVF
D) FFV E) FFF

16. Determine la fórmula global para la siguiente cetona:

O
Dar como respuesta el número de hidrógenos que contiene una unidad
fórmula.
A) 12 B) 14 C) 16
D) 18 E) 20
17. Dado el siguiente compuesto:
CH3  CH CH2  CH3   CH CH3   CH C3H7   CH3

Determine el número de carbonos primarios, secundarios y terciarios,

respectivamente.
A) 4, 2, 2 B) 3, 3, 3 C) 5, 2, 3
D) 5, 3, 3 E) 6, 2, 4
18. Indique la cantidad de átomos de carbonos primarios, secundarios, terciarios
y cuaternarios que presenta la siguiente molécula, respectivamente.
CH3CH2CH CH3  C CH3 2 CH2CH3

A) 5; 2; 1; 1 B) 5; 3; 1; 1
C) 6; 2; 1; 1 D) 4; 2; 2; 1
E) 5; 2; 2; 1
19. ¿Cuáles son compuestos alifáticos?:

I. II. III.

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 A) Solo I B) Solo II C) Solo III
D) I y II E) II y III
20. Califique como verdadera (V) o falsa (F) a cada una de las proposiciones
siguientes:

I. Se trata de hidrocarburos alifáticos: CH3CH3 , CH2  CH  CH3

II. Se trata de hidrocarburos aromáticos:

,
III. Los hidrocarburos alifáticos son sustancias de cadenas abiertas, lineales
o ramificadas y también cíclicas como, por ejemplo:

CH3  CH  CH  CH3
A) VVV B) VVF C) VFV
D) FFV E) FFF
21. Diga en qué casos la relación es correcta respecto al tipo de fórmula
empleada:

H
H C H
H H H
H C C C C H
I. : Topológica
H H H H

II. : semidesarrollada

III. HC(CH3 )2 C2H5 : desarrollada

CH3
IV. CH3 CH2 CH CH3 : condensada

V. C5H12 : global

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 A) III y IV B) I y II C) Solo V
D) IV y V E) Solo III
22. Un compuesto orgánico constituido por moléculas de 6 átomos de carbono
y 14 átomos de hidrógeno puede ser, representado por una fórmula. Indique
su fórmula semidesarrollada:

A)

B) CH3 CH2 CH2 CH2 CH3

H H H H H H
C) H C C C C C C H
H H H H H H

D) C6H14

E) CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3

23. Entre los siguientes compuestos indique aquel que contiene un hidrógeno
terciario.

CH3
A) CH3 C CH2 CH3
CH3
B) CH3 CH2 CH2 CH3

H
C) H C Cl
H

CH3 CH3
D)
CH3 C C CH3
CH3 CH3
E) CH 3 CH 2 CH CH 3
CH3

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24. Relacione ambas columnas de información e indique la relación correcta:

H H H
a. H C C C H

H H H

b. C  CH3 3 C  CH3 2 CH  CH3 2

c.

d. CH2 CH CH CH3
CH3
e. C20H42

1. Semidesarrollada
2. Topológica
3. Global o molecular
4. Desarrollada
5. Condensada
A) a4, b5, c2, d1, e3
B) a4, b2, c5, d1, e3
C) a2, b2, c5, d3, e1
D) a2, b5, c2, d3, e1
E) a3, b5, c1, d3, e2

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 HIDROCARBUROS

Son compuestos orgánicos binarios formados únicamente por átomos de

carbono e hidrógeno. Se extraen principalmente del petróleo. Los hidrocarburos
que tienen sólo enlaces simples son los saturados y aquellos que contienen
enlace doble o triple, se denominan insaturados.

HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS

1. Hidrocarburos saturados o alcanos

Son hidrocarburos que solo presentan enlaces simples, son poco reactivos,
resisten el ataque de ácidos fuertes, bases fuertes, oxidantes por lo cual se
denominan parafinas.

Formula general: CnH2n + 2

Ejemplo: n  9  Cn H 2n2  C9 H 2 x92  C9 H 20

PROPIEDADES FÍSICAS
 Las moléculas de los alcanos presentan solamente. enlaces simples.
 En condiciones normales se presentan en los siguientes estados físicos:
Gaseoso: C1  C4

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 Líquido: C5  C16
Sólido: C17  a más

 Sus moléculas se encuentran unidas mediante las fuerzas de dipersión de

London (Son débiles y de alcance muy limitado), a mayor superficie de unión
(mayor peso molecular) es mayor la fuerza de London.
 Sus puntos de ebullición y fusión son relativamente bajos y aumentan a
medida que se incrementa la masa molecular.
 Son menos densos que el agua.
 Son insolubles en agua pero solubles en disolventes apolares.

Para nombrarlos se escribe el prefijo que indica el número de carbonos y

después el sufijo "ano". Por ejemplo, la gasolina se encuentra formada por los
siguientes compuestos:

A continuación se muestra el cuadro de nombres de los primeros alcanos

teniendo en cuenta la cantidad de átomos de carbono.

metano CH4

etano C2H6

propano C3H8

n-butano C4H10

n-pentano C5H12

n-hexano C6H14

n-heptano C7H16

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 n-octano C8H18

n-nonano C9H20

n-decano C10H22

n-undecano C11H24

n-dodecano C12H26

n-tridecano C13H28

n-tetradecano C14H30

n-pentadecano C15H32

n-hexadecano C16H34

n-heptadecano C17H36

n-octadecano C18H38

n-nonadecano C19H40

n-eicosano C20H42

GRUPOS ALQUILO
Son especies químicas que resultan de quitar un hidrógeno a un alcano para que
entre otro grupo en su lugar. Para nombrarlos se cambia la terminación ano por
il (o).

Formula: CnH2n+1

Ejemplo:

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Nota: Para nombrar estos grupos también se puede usar Sec y Ter.

Sec: Se usa cuando se extrae al hidrógeno de un carbono secundario.

Ter: Se usa cuando se extrae el hidrógeno de un carbono terciario.

NOMENCLATURA DE ALCANOS RAMIFICADOS

1. Se escoge como cadena principal, la más larga con mayor número de átomos
de carbono.
2. Se enumeran los carbonos de la cadena principal empezando por el extremo
más cercano a un grupo alquilo.
3. Se nombran los grupos alquilo en orden alfabético indicando el número de
carbonos de la cadena principal al cual va unido.
4. Si un grupo se presenta más de una vez use los prefijos di, tri, tetra, etc.
5. Al nombrar los grupos no tomar en cuenta los prefijos di, tri, sec, ter, para el
orden alfabético.
6. Se nombra la cadena principal de acuerdo a la cantidad de carbonos
empleado el sufijo “ano”.

Ejemplo:

2 metil pentano

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NOMENCLATURA COMÚN DE ALCANOS

PREFIJO
n: Se utiliza para cadena normal sin ramificación.
iso: Se utiliza cuando en el 2º Carbono hay un grupo CH3 – unido a él.
neo: Se utiliza en el 2º Carbono hay dos grupos CH3 – unidos a él.

ALQUENOS
Se les conoce con el nombre de olefinas o etilénicos, se caracterizan por
presentar enlace doble en su estructura. En este tipo de compuestos orgánicos
observamos la presencia de híbridos sp2.

Fórmula General: CnH2n sólo un enlace doble.

Nomenclatura
Para nombrar se tiene en cuenta los mismos pasos que en alcanos, con la
diferencia que se numeran los carbonos de la cadena principal, comenzando por
el extremo más cercano al enlace doble. El nombre de un alqueno termina en
“eno”.

Dienos: Son hidrocarburos que presentan dos enlaces dobles en su estructura.

Alenos: Son dienos en los que un carbono posee dos enlaces dobles.

Ejemplo: CH 3  CH 2  CH  C  CH 2

Dienos Conjugados: Son aquellos que presentan dos enlaces doble

alternados.

Ejemplo: CH 2  CH  CH  CH  CH 3

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Dienos Aislados: Son aquello en que los dos enlaces dobles se encuentran
separados por más de un enlace simple.

Ejemplo: CH 2  CH  CH 2  CH  CH  CH 3

EJERCICIOS

1. No es una característica de los compuestos orgánicos.

a) Los alcanos son insolubles en agua

b) El punto de ebullición de los alcanos aumenta con la cantidad de
carbonos
c) El metano es conocido como gas de los pantanos
d) Los alcanos son hidrocarburos insaturados
e) Generalmente son combustibles

2. ¿Cuáles están bien relacionados?

I CH4: metano
II C3H8: pentano
III C5H12: butano
IV C2H6: etano

a) Sólo I b) I y II c) III y IV d) I y IV e) solo I

3. Indique el nombre:

a) Propano b) butano c) pentano d) n–butano e) buteno

4. Indique el nombre de las siguientes estructuras:

a) Metano y etano
b) Metil y etil
c) Metil y propil
d) Metano y etil
e) Metil y propil

5. Indique el nombre de:

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 a) 3, 4– dimetilpentano
b) 2, 3– dimetilpentano
c) 2, 3– trimetilpentano
d) 3, 4– trimetilbutano
e) 3,4 - dimetilhexano

6. Dar el nombre IUPAC de la siguiente estructura:

a) 5– metil – 3– etilheptano
b) 5– etil – 3– metilheptano
c) 3– etil – 5– metilheptano
d) 3, 5– dimetilheptano
e) 3,5-dietilheptano

7. Señale el nombre de:

a) 2– clorohexano
b) 5– clorohexano
c) 5– cloropentano
d) 2– cloroheptano
e) 2-metilhexano

8. Dar el nombre IUPAC

a) 2, 2, 4– trimetilpentano
b) 2, 2, 4– trimetilbutano
c) 2, 2, 4– dimetilpentano
d) Isooctano
e) 2,2,4-trietilpentano

9. Indique el nombre de:

a) 3, 6 –dimetil – 2, 4, 5, 6 –tetrametiloctano
b) 3, 6 –dietil – 2, 4, 5, 6 –tetrametiloctano
c) 3, 6 –dietil – 3, 4, 5, 6 –tetrametiloctano
d) 3, 6 –dimetil – 3, 4, 5, 7 –tetrametilnonano
e) 3,4-dimetil-3,4,5,6- tetrametilnonano

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10. Indique el nombre de:

2 2

a) 7– etil – 4,8 – dimetil – 5– propildecano.

b) 4– etil – 3, 7 – dimetil – 6– propildecano.
c) 3,7– dimetil – 4 – etil – 6– propildecano.
d) 3, 4– dimetil – 6 – etil – 5– propildecano.
e) 5-etil-3,7-dimetil-6-propilnonano

11. Indique la proposición incorrecta.

a) Los alcanos son hidrocarburos alifáticos que poseen sólo enlaces
simples
b) A condiciones ambientales los 4 primeros alcanos son gaseosos.
c) El metano es el principal componente del gas natural
d) La fórmula global de los alcanos es CnH2n – 2
e) Los alcanos son hidrocarburos saturados

12. Presenta un solo carbono secundario

a) Butano
b) 2, 2 – dimetilpropano
c) metilpropano
d) 2, 2 –dimetilbutano
e) Pentano

13. ¿Cuántos carbonos primarios, secundarios, terciarios y cuaternarios tienen

el 2, 4, 4 – trimetilhexano respectivamente?

a) 5, 2, 1 y 1
b) 5, 1, 2 y 1
c) 5, 2, 2 y 1
d) 2, 5, 1 y 1
e) 3, 3, 2 y 1

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14. ¿Cuál es la relación incorrecta?

I CH2 = CH2 : eteno

II CH2 = CH – CH3 : propano
III HC = CH : acetileno
IV CH3 – CH2– CH3 : propano

a) II y III b) solo II c) solo III d) I, II y III e) II y IV

15. Indique el nombre IUPAC de : CH2 = CH – CH2 – CH3

a) Butano b) 1 – buteno c) 4 – buteno d) 1 – butino e) 1-propeno

16. Indique el nombre IUPAC de: CH3 – C  C – CH3

a) propino b) 2 – buteno c) 2 – butino d) butano e) 2-pentino

17. Indique el nombre IUPAC de : CH3 – CH = CH– CH2 – CH3

a) 2 – penteno b) 4 – penteno c) 2 – pentino d) 2 – buteno e) 2-hexeno

18. Indique el nombre IUPAC de:

CH3 – CH = C – CH2 – CH3
|
CH3
a) 3– metil– 3 – pentano
b) 3– metil– 2 – hexeno
c) 3– metil– 2 – penteno
d) 2– metil– 3 – hexano
e) 2- metil – 2 - penteno

19. Indique el nombre IUPAC de : CH  C – CH - CH2 – C  CH

|
CH3
a) 4– metil– 1, 5 – hexadiino
b) 3– metil– 1, 5 – hexadiino
c) 3– metil– 1, 4 – hexadiino
d) 4– metil– 1, 4 – hexadiino
e) 3-metil - 1,6 - hexadiino

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20. Indique el nombre IUPAC de : CH3 – CH – C  C – CH2 – CH – CH3
| |
CH3 Br

a) 2 – bromo – 6– metil– 3 – heptino

b) 2 – bromo – 6– metil– 4 – heptino
c) 6 – bromo – 2– metil– 3 – heptino
d) 6 – bromo – 2– metil– 6 – heptino
e) 2 – bromo – 5 – metil – 4 – heptino

21. ¿Cuál es el nombre de la siguiente estructura?

CH2 = CH – CH2 – CH – C  CH
|
CH3
a) 3-metil– 1– hexen – 5– ino
b) 4-metil– 1– hexen – 5– ino
c) 3-metil– 5– hexenino
d) 3– metil– 5– hexen – 1– ino

22. Señale el grupo alquilo cuyo nombre es incorrecto:

A) CH3 CH2 : etilo

CH3
B) CH C CH3 : terc-butilo
3

C) CH 3 CH 2 CH CH3 : sec-butilo

CH3
D) CH C CH2 : Neopentilo
3

CH3
E) C9H19 : Neonilo

23. Identifique la estructura que tiene 2 carbonos terciarios.

A) n-pentano
B) 2-metilbutano
C) 2,3-dimetilbutano
D) 2,2-dimetilbutano
E) 3-metilpentano

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24. El nombre del siguiente compuesto:

CH2 CH3 CH3

CH3 CH CH2 CH CH CH3

CH3
A) 2-etil-4,5-dimetilhexano
B) 2,3,5-trimetilheptano
C) 2,3-dimetil-5-etilhexano
D) 2,5-dimetil-3-etilheptano
E) 3-metil-5-isopropilhexano

25. Señale en qué casos la nomenclatura no corresponde:

I.

2,3-dimetil-4-hexeno.

II.

8,8-dimetil-4-nonino.

III.

2-etil-3-metil-1-octen-5-ino

A) Solo I B) Solo II C) Solo III

D) I y II E) II y III

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