ECUACIONES DE ESTADOS

TERMODINAMICA

ANA SOFIA BELTRAN SALAZAR

Facultad de ingeniería
ingeniería Industrial
Universidad Autónoma de Manizales

Sara Restrepo Valencia

Marzo, 12, 2023
Manizales, Caldas.
Ejercicio 1.

Determinar el volumen especifico para el Dióxido de carbono (CO2) a una

presión de 12.525 Kpa y 70°C.
Para hacer uso de las ecuaciones de estado es necesario primero tener
las unidades de temperaturas de presión en escalas absolutas.

Conversiones
Temperatura de °C a K
707°𝐶 + 273,15 = 980,15 𝐾
Con la tabla A-1 Hallamos el R de Dióxido De Carbono (𝐶𝑂2)
𝑅𝐶𝑂2 = 0.1889 𝐾𝑝𝑎 ∗ 𝑚3 / k𝑔 ∗ k

Para el cálculo del porcentaje de error es debemos hacer el promedio para

el valor experimental, con estos datos podemos hallar el porcentaje de
error.

a) Cálculo del volumen mediante la ecuación de gas ideal. Ecuación

𝑷𝒗 = 𝑹𝑻
Dado que necesitamos hallar el volumen específico se aplica el siguiente
despeje:
𝒗 = 𝑅𝑇 /P
Reemplazando los datos.

Kpa∗m3
(0.1889 ∗k )(980.15 k )
kg
v=
12.525 Kpa

𝒗 = 0,0148 𝑚3 /𝑘g

El resultado de esta ecuación es:

Porcentaje de error
Ecuación

¿
Error = ¿ v teorico−v experimental∨ v teorico ¿ * 100

Reemplazando

¿
Error = ¿ 0,0148−0.015072∨ 0.015072 ¿ * 100

Error = 2%

b) Calcule el volumen mediante la ecuación de van der Waals Educación

 ( p+ va2 ) ( v−b)=RT

Tenemos dos constantes a y b

Para hallar “a” usaremos la fórmula.

27 R 2 T 2 cr
a=
64 P cr

Para hallar “b” usaremos la formula.

RT cr
b=
8 P cr

La relación de 𝑇𝑐𝑟 y la 𝑃𝑐𝑟 las cuales se pueden encontrar en la tabla A-1

Tcr 304,2.

Reemplazamos “a”
a=27 ¿ ¿

a=0,18850

Reemplazamos “b”
 (0,1889)(304,2)
b=
8(7.390)

b=0,00097

Hallamos el volumen especifico por medio de la ecuación de Excel

“análisis de hipótesis” o igualando la ecuación a 0.
3
m
v=0,01480459
kg

Hallamos el porcentaje de error

Ecuación

Error=¿

Reemplazando
Error=¿ 0.01480459−0.015072∨ ¿ ∗100¿
0.01480459

c) Calculo el volumen mediante la ecuación de Beattie – Bridgeman

P=
RuT
v2 (
1−
C
vT 3 ) A
( v + B )− 2
V

Hallamos “a”
a
A=A 0 (1− )
v
Hallamos “b”
b
B=b 0 (1− )
v

Las que a su vez tienen relación con (A0, a, B0, b) datos que se
encuentran en la tabla, en el gas Dióxido de Carbono.

También es necesario el valor de 𝑣̅ ya que no se tiene, se pone un valor a

criterio personal en la herramienta de Excel para dejar planteadas las
ecuaciones tanto la de A y B como la ecuación de estado.

Para reemplazar la formula también se debe obtener el valor de 𝑅𝑢 y c:

3
Kpa∗m
Ru=8.31447
Kg∗K
C=660.000

Teniendo ya las ecuaciones planteadas. Se realiza en la herramienta de

Excel nuevamente Como lo hicimos anteriormente “Análisis de Hipótesis”
con el fin de obtener el valor exacto para de 𝑣̅ poniendo la ecuación en la
Presión.
Tenemos:
3
v=0.6859 m /Kmol

Hallamos el volumen
v
v= ̅
M

Reemplazamos
0.6859 m3 / Kmol
v=
44.01 Kg/ Kmol

3
v=0.0156 m / Kg

Hallamos porcentaje de error

|0.0156−0.015072|
Error= ∗100
0.0156

%Error=3 %

d) Calculo del volumen mediante la ecuación de Benedict – Webb .-

Rubin Ecuación.

Rut
( )
C0 1 bRuT−a a ∝ c Y ¿ /v 2

p= + BoRuT − A 0− 2 + 3
+ 6 + 3 2 (1+ 2 ) e
Y

v T v v v v T v

En la siguiente tabla se encuentran los valores de A0, B0, C0, a, b, c,

α, y
Calculamos el valor de Ru

3
Kpa∗m
RU =8.31447
Kg∗K
Hallamos el valor de 𝑣̅ con “Análisis de hipótesis”

Tenemos:
3
v=0.6653 m /Kmol

Hallamos el valor especifico

v
v= ̅
M

M La encontremos en la tabla A-1

kg
M =44.01 /mol

Reemplazamos

3
0.6653 m / kmol
v=
44.01 Kg/Kmol

3
v=0.0151 m /kg

Hallamos el porcentaje de error reemplazando la formulando

0.0151−0.015072
Error= ∗100
0.0151
 Error=0.3 %

Conclusión:
puede concluir que los cálculos previos realizados para obtener el volumen
específico utilizando diferentes ecuaciones de estado son altamente
precisos. Sin embargo, el porcentaje de error en cada cálculo varía
dependiendo del valor experimental utilizado como referencia.

Es importante tener en cuenta que el valor del porcentaje de error puede

cambiar según el valor arbitrario que se haya asignado al valor
experimental utilizado. Por lo tanto, es importante ser cuidadosos al
seleccionar los valores de referencia y al interpretar los resultados de los
cálculos.

Ejercicio 2.
Determine la presión para el Dióxido de Carbono (CO2) a 202°F cuando el
volumen especifico es de 0,07𝑚3 /𝑘𝑔.

Convertimos los °F a K

K= ( 202−32 )∗( 59 )+273.15=367.594

R es la constante de gas (Tablas) Lo conseguimos de la tabla A – 1
3
2 Kpa∗m
Rc o =0.1889
Kg∗K

a) Ecuación de gas ideal

 RT
p=
v

P=99.1980 kpa

b) Ecuación de van der Waals

Tcr y Pcr se encuentran en las tablas

Tcr=304.2 K
Pcr=7390 Kpa

Hallamos “a” y “b”

27 R 2 Tc r 2
a=
64 Pcr

RTcr
b=
8 Pcr

a = 0.18850448
b= 0.00097198

Reemplazamos la ecuación de Van der Waals con los datos:

( P+ va ) ( v −b)=RT
2

P=967,478 Kpa
 c) Ecuación de Beattie – Bridgeman
M es la masa molar la encontramos en las tablas
Kg
M =44.01
Kmol

En las siguientes tablamos tomamos los valores de

A0, B0, a, b, c.

Ru es la constante Universal de los gases que también hallamos en las

tablas.

Kpa∗m 3
Ru=8.31447
Kmol∗K

Hallamos el valor especifico

v ¿M ∗v

m3
v ¿=3.08
Kg

Hallamos A y B:
 ( )
A=A 0 1−
a
v

B=BO 1−( bv )

A= 503.4502
B= 0.1023
Ecuacion de beattie Bridgman

P=
Rut
v2 (1−
c
vT 3 )
( v + B )−
A
v2

P=961.87 kpa

d) Ecuacion de Benedict-Webb_Rubin
En la siguiente tabla se encuentran los valores de A0, B0, C0, a, b, c, α, y.

Hallamos el volumen especifico

v ¿∗v ¿
 v m3
¿=¿3.08 ¿
Kg

Reemplazamos los datos en la Ecuacion de Benedict-Webb_Rubin

RuT
( )
CO 1 b RuT −a aa c
( )
Y −y /v 2

P= + BO Ru T − A 0− 2 2 + + 6+ 3 1+ e
v T v v
3
v v T2 v2

P=968.665919 Kpa

Para calcular el porcentaje de error de cada ecuación de estado, es

necesario determinar el valor experimental correspondiente. Para
ello, se puede calcular el promedio de los resultados obtenidos por
todas las ecuaciones de estado utilizadas en el análisis.

valor teorico−valor experimental

valor teorico

Conclusión:
En conclusión, los cálculos realizados para determinar la presión
utilizando diferentes ecuaciones de estado han demostrado que
todas son altamente precisas. Sin embargo, es importante tener en
cuenta que el porcentaje de error puede variar dependiendo del valor
experimental utilizado como referencia. Por lo tanto, la elección
cuidadosa del valor experimental de referencia es fundamental para
garantizar la precisión de los resultados de los cálculos. En general,
estos resultados demuestran la importancia de la selección
adecuada de las ecuaciones de estado y los valores de referencia
para lograr cálculos precisos y confiables en futuros estudios de este
tipo.