Universidad Autónoma “Tomas Frías ” PRACTICA N°4

Facultad de Ingeniería Geológica

Carrera de Geología

GLG-425 Guía de laboratorio de Petrografía Sedimentaria y Sedimentología

GRANULOMETRIA DE LAS PELITAS

1. Introducción
El análisis granulométrico de las fracciones finas se realiza especialmente por
sedimentación en medio acuoso, los diferentes métodos se basan en la velocidad
de asentamiento de las partículas consideradas como esferas perfectas,
generalmente las pelitas contienen minerales arcillosos de 30 a 75%
aproximadamente, cuarzo, feldespato (escaso), micas, finos restos de caparazones
pudiendo ser calcáreas. Los métodos más usados son: Pipeta, densímetro,
levigación y balanza de sedimentos
1.1. Principios Teoricos:
Este método está basado en la Ley de Stokes, que corresponde a la caída de
partículas en medio fluido, esta ley se refiere a las partículas que tienen una forma
esférica, pero su empleo puede ser extendido a las partículas de cuarzo cuyas
formas se aproximan a la esfera y establece que:
𝑉 = 2𝑔𝑟2(𝐷 − 𝑑)/9𝑛
Donde:
V=Velocidad de caída
g= aceleración de la gravedad
r= radio de la partícula
D=densidad de la partícula
d= densidad del liquido
n= viscosidad del liquido
Si se hace uso del material de características conocidas como cuarzo y feldespato
y se usa agua destilada como líquido a una temperatura constante, D, d, n, también
constantes; luego la Ley de Stokes resulta:
𝑉 = 𝑟2 ∗ 𝐾 DONDE: 𝐾 = 2(𝐷 − 𝑑) 𝐺/9𝑛
Nota: K se calcula para diferentes temperaturas
K=3.57*104 para agua a 20 C
Este método implica ciertas condiciones que se resumen en: La velocidad de caída
no debe ser muy alta, los granos son considerados como esferas, para que la

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velocidad sea representativa es necesario que los granos alcancen la velocidad

limite, la caída es considerada en un medio homogéneo e infinito (condiciones que
no se cumplen en laboratorio)
Pelitas o Fangocitas
Las rocas formadas por grano muy fino reciben el nombre de pelitas o fangocitas.
El limo y la arcilla representan al menos el 50% del material que las componen.
Existen varios esquemas de clasificación, pero la mayoría están basados en el
tamaño de grano de los constituyentes principales. Cuando están poco
consolidadas reciben el nombre de lutitas, estos son generalmente limo y arcilla.4
En geología, una mezcla de limo y arcilla se denomina lodo. Cuando están más
consolidadas reciben el nombre de pizarras arcillosas o lutitas apizaradas.
Según Blatt, Middleton y Murray5 las lutitas compuestas principalmente de
partículas de limo se clasifican como limolitas. A su vez, las rocas que poseen arcilla
como la mayoría de partículas se llaman arcilita.
Existe una ambigüedad al traducir el término inglés shale al español que se puede
traducir como esquisto, que se considera roca metamórfica. Aunque es difícil donde
poner la división algunas rocas dependiendo de época geológica entran en una u
otra clasificación. Se debe prestar atención a esta ambigüedad cuando se emplean
textos en inglés. En algunos casos, el término esquisto también se utiliza para
referirse a las lutitas y todavía es ampliamente aceptada por la mayoría. Sin
embargo, otros utilizan el término shale para dividir las lutitas en base al porcentaje
de arcilla de los constituyentes. La arcilla permite que sus partículas se apilan uno
encima del otro creando láminas o camas. Cuanto mayor es la presencia de arcilla
en una muestra dada, más laminada es la roca. En este caso, shale es reserva para
lutitas laminadas, mientras mudstone se refiere aquellos que no lo son.
Las pelitas se localizan o en ambientes sedimentarios acuosos con un nivel de
energía muy bajo, o ha sido transportados por el viento: los loess.
2. Objetivos

 Determinar la altura y tiempo de caída de las partículas en el medio fluido

 Determinar el tipo de fracciones granulométricas

3. Materiales y equipos

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 Muestra de 5g de pelitas
 Pipeta Andreasen
 Probeta graduada de 1000 ml
 Agua destilada
 Dispersante (0.67 g de oxalato de sodio o gotas de amoniaco 0.1 N)
 Recipiente de porcelana
 Balanza Analítica
 Secador
 Y desecador
 Cronometro de precisión
 Un tapón atravesado por dos tubos capilares de diámetro interno de 0.5 mm
 Una llave de paso triple con una ampolla tarada de 10 ml

4. Técnicas de Preparación La suspensión se la prepara de las siguiente manera:

Se toma la cantidad de muestra elegida y se vierte en 30 ml de agua destilada
En caso de ser necesario, se procede a la eliminación del cemento que puede ser
calcáreo, ferruginoso, orgánico, sulfato de calcio
Eliminación de la floculación y preparación de la suspensión definitiva a los 30 ml
de suspensión de agua destilada hasta 500-1000 ml, según el método de análisis
elegido Luego se añade 0.67 g de oxalato de sodio por cada litro de suspensión,
que corresponde a una solución de 0.005 N para 1000 ml de suspensión

4.1. Procedimiento:
 Se obtiene 5 g de la muestra de la malla <125 µ, preparar la turbia con 100
ml de agua destilada
 Después añadiremos 0.67 g de oxalato de sodio este se debe agitar en una
mezcladora eléctrica
 Luego de homogeneizar se vierte 100 ml en la probeta graduada y se
completa hasta 500 ml
 Se agita durante un minuto con un agitador de mano, en el instante que
cesa la agitación se coloca el cronometro en marcha (tiempo 0)
 Cronometrar en los tiempos de: 2+5+10-20-30 minutos, respectivamente
realizar el pipeteo

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 Las muestras recogidas colocarlas en las capsulas de porcelana y llevar al

horno secador a 80° C
 Luego previa tara de las capsulas de porcelana pesar cada fracción para
realizar los respectivos cálculos

5. Cálculos:

 Calcular la velocidad de caída de cada tamaño limite (V=h/t) en cm/seg

donde h es la altura de caída de los granos (distancia entre la superficie del
líquido y la extremidad inferior de la pipeta)
 Calculo de la proporción del peso del material contenido en 500 ml
(Multiplicar el peso de cada fracción por 50), (b-c-d-etc)
 Calculo de retenido en gramos ((a-b),(b-c), (c-d), etc)=p a =peso total
empleado para el pipeteo
 Calculo de retenido total en gramos (P=ret. p/a)
 Calculo de retenido total en porcentaje (ɳ=(P/TM)*100) con respecto al total
del material analizado
Nota: se realizan las siguientes observaciones:
 El agua debe ser destilada y su temperatura controlada durante el tiempo
que dura el experimento
 Después de cada toma de muestra o pipeteo, no es necesario agitar la
suspensión
TM=total de muestra en gramos

6. Bibliografía
Krumbein W. O. Sloss L. L. (1969) Estratigrafía y Sedimentación UTHEA
Rodrigo L. A. Coumes F. (1973): Manual de Sedimentologia-Tecnicas de
Laboratorio UMSA. La Paz-Bolivia

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