1.

INTRODUCCIÓN

La capacidad de una formación para retener agua es una propiedad importante del
yacimiento y es función de los tamaños de los capilares, la textura de la roca, la
humectabilidad, las propiedades del fluido, las diferencias de densidad entre pares
de fluidos y el historial de saturación de la formación. Conocer la distribución de la
presión capilar ayudará a tener una estimación confiable de los fluidos presentes
en la formación incluido el hidrocarburo.
En este trabajo de investigación se analizará de manera sencilla pero sustanciosa
los principales métodos de pruebas de laboratorio para la corriente de presión
capilar utilizados en la industria petrolera.

2. PRESIÓN CAPILAR DE DRENAJE PRIMARIO

Esta prueba de presión capilar proporcionara datos importantes para:

- Evaluar la calidad de la roca del yacimiento, la distribución del tamaño de la
garganta de los poros y la humectabilidad
- Predice las saturaciones de fluido en el reservorio en función de la altura
- Calcula las saturaciones originales a través de zonas agotadas
- Estima las saturaciones en las zonas de capaz delgadas que los registros
de resistividad no pueden resolver correctamente
- Estima el espesor de la zona de transición
- Cuantifica la capacidad del sellado de la roca suprayacente, entre otros.
La humectabilidad es un parámetro importante en las pruebas de presión capilar
ya que para definir correctamente el proceso de drenaje primario en el laboratorio
las muestras de tapones deben iniciarse con humectabilidad de agua como si
fuese natural de la formación y debe humedecerse con técnicas de limpieza
correctas. En la mayoría de los casos se hará con un sistema aire-salmuera
excepto para la medición de resistividad de un depósito de petróleo.

3. CENTRÍFUGA DE ALTA VELOCIDAD

La presión capilar se pude determinar mediante una centrifuga de alta velocidad

en modo de drenaje o imbibición. Se puede realizar con saturación completa o con
un fluido presente. En esta centrifuga, los fluidos densos se alejan del centro y los
ligeros estarán en el centro de rotación. El tapón del núcleo se podrá ubicar en el
centro o extremo exterior, por esto es importante conocer la densidad del fluido y
lograr ubicar correctamente el tapón.
En el drenaje primario los tapones 100% saturados irán en el centro, se aplican
velocidades altas provocando un aumento de las fuerzas gravitacionales
expulsando el agua del centro de rotación y se reemplaza por el fluido menos
denso. Para la imbibición de agua los tapones se saturan de aceite y se ubican en
el extremo exterior provocando que el agua se aleje del centro de rotación hacia
los tapones del núcleo y el aceite se moverá al centro. Las presiones cambiaran
significativamente a lo largo de la longitud del tapón debido a las fuerzas
gravitacionales por ello no se recomiendan los experimentos de gas de
desplazamiento de líquido debido a problemas de compresibilidad y difusión del
gas.
El propósito de esta prueba es determinar la presión capilar en función de la
saturación. Tiene requisitos como: núcleo de 1,00’’ o 1,5’’ de diámetro, se debe
considerar la resistencia de la roca y limitar la velocidad de rotación máxima, el
tapón del núcleo tomado del núcleo preservado.

Preparación de la muestra
Las muestras deben tener la gama completa de tipos de rocas y la cantidad de las
muestras depende de la heterogeneidad en yacimiento, se agrupa por zonas,
facies, clases de porosidad o unidad de flujo hidráulico. El rango de porosidad y
permeabilidad debe reflejar la distribución de porosidad y permeabilidad. La curva
de presión capilar se afecta si solo se cubre un rango no representativo. Diez
muestras por facies de yacimiento es el mínimo para la validez estadística. Lo
tapones se analizan con escáner, los enchufes se fotografían antes y después.
Las pruebas se realizan con muestras limpiadas y secadas que se humedecieron
por agua teniendo cuidado de no dañar las muestras para evitar modificar su
capacidad de tener agua. Después de limpiar y secar se mida la permeabilidad al
aire. El volumen de grano de helio se mide usando la Ley de Boyle. Evitar el
volumen total de inmersión de mercurio, se prefiere salmuera. Los tapones de
núcleo se saturan en SFW con el método de saturación al vacío seguido de
presurización. El volumen de poro saturado se calcula antes y después de la
saturación. Los volúmenes de poros deben coincidir, de lo contrario estaría sobre
saturado o insuficientemente saturado. Se determina la porosidad y la
permeabilidad con los datos calculados.

Procesos claves
 1. Medir porosidad y permeabilidad de la base y saturar en SFW
2. Centrifugar en la centrifuga de alta velocidad en cada paso de presión
3. Muestras de Dean-Stark (verifica la saturación de agua final)
4. Determinar curva de presión capilar para resolver la ecuación de la
centrifuga

Equipo de prueba
Las pruebas se realizan a temperatura ambiente o hasta 70-80 °C. La centrifuga
puede alcanzar los 20.000 rpm, pero una alta temperatura permite solo 10.000
rpm. El equipo contiene un porta-núcleos diseñado para operar en una centrifuga
con un tubo grad7uado donde se recolectan los fluidos producidos, un rotor donde
se colocan los porta-núcleos y un dispositivo óptimo de video no intrusivo. Un
aparato de monitoreo para leer los volúmenes producidos mientras la centrifuga
gira ya que detenerla provoca fracturas de la muestra. Se debe usar un baño de
pies para asegurar la total saturación en la salida del núcleo.

Procedimientos de prueba
1. Sature el tapón del núcleo con salmuera. Hallar volumen de poros y la
masa y verificar porosidad del helio
2. Colocar tapón saturado en agua en una cámara del núcleo rodeada del
fluido menos denso
3. Inicie la primera velocidad de rotación. El fluido más denso se expulsa y
reemplaza por el menos denso. Se produce salmuera hasta lograr el
equilibrio entre las fuerzas centrifuga y capilar. Recoger la salmuera en un
tubo graduado. Una luz estroboscópica permite leer los volúmenes
producidos. Los datos se trazan como una función del tiempo logarítmica.
4. Se repite el paso 3 por cada velocidad de rotación
5. Los valores de los incrementos de los pasos de presión se deciden sobre la
base de las pruebas de caracterización de la inyección de mercurio en los
embellecedores finales
6. El número de enlace se calcula como función de la saturación para
determinar las condiciones de contorno criticas para los experimentos de
desplazamiento a una velocidad única. Para análisis de velocidad única se
utiliza un numero de enlace de 10−5 . En algunas litologías no hay cambios
en las formas de las curvas a altas velocidades. El numero de Bond se
define como:
k∗∆ ρ∗ω 2∗r
Nb=
σ
 Donde k es la permeabilidad, ∆ ρ es la diferencia de densidad entre las
fases del fluido, ω es la velocidad angular, r es la distancia del centro de
rotación al tapón y σ es el IFT de las fases fluidas
7. El tiempo de prueba depende de la permeabilidad absoluta, relativa y la
diferencia de densidad de los dos fluidos. Se requiere de 1 a 3 semanas
para generar una curva. A menor diferencia de densidad de los fluidos
mayor será el tiempo necesario para lograr el equilibrio
8. La velocidad de centrifugado debe acelerarse una vez la prueba de
centrifuga de drenaje primario se complete para evitar fallas en la muestra
antes de retirarla del equipo
9. S o SPL se deben usar como métodos preferidos para calcular la presión
capilar y las saturaciones
10. El Tapón debe protegerse de la perdida de líquido por evaporación
11. Los tapones de núcleo se deben someter a extracción Dean-Stark al
completar la prueba de presión capilar. El Sw del enchufe debe coincidir
con el Sw del Dean-Stark
12. Después del secado hay que medir la porosidad y permeabilidad de la
base del tapón del núcleo

Cálculo de la curva de Pc
En el método de centrifugación la curva de presión capilar se calcula a partir de las
mediciones de producción de fluido y la velocidad de rotación de la centrifugadora.
Se pueden usar varios métodos de aproximación:
Usando el volumen de poros de la muestra, la producción de líquido se puede
convertir a saturación promedio usando la siguiente ecuación:
V displaced
Savg =S avgi −
Vp

Donde Savg es la saturación promedio, Savgi es la saturación promedio inicial, V p es

el volumen de poros y V displaced es el volumen de fluido desplazado.

La diferencia de presión en la muestra se calcula a partir de la velocidad de

rotación utilizando:

Pc=1,578× 10−1 ( ∆ ρ ) (r e 2−r i2 )∗RPM 2

Donde Pc es la presión capilar, ∆ ρ es la diferencia de densidad, r e es la distancia

desde el centro de rotación hasta la cara exterior del enchufe del núcleo, r i es la
distancia desde el centro de rotación hasta la cara interna del tapón del núcleo y
RPM son revoluciones por minuto.
Resumen de presión capilar de drenaje de centrífuga
Ventajas: Inconvenientes y problemas
- Método relativamente simple y rápido.
- La desaturación en una centrífuga es más rápida que con la placa porosa. l
Buen método para la mayoría de tipos de rocas.
- Pruebas posibles de las condiciones del yacimiento: presión de sobrecarga
(muestras friables / no consolidadas) y temperatura.
- La prueba no es destructiva, por lo que las muestras se pueden utilizar para
cualquiera otra prueba (si no se fractura después de girar).
- Se realiza fácilmente tanto en escenarios de drenaje como de imbibición
Inconvenientes y problemas
- Es el método más caro.
- Se necesita una centrífuga de alta velocidad para reproducir las fuerzas que
existen en las crestas de los depósitos. teniendo columnas muy gruesas.
- La desaturación de alta velocidad de centrifugado puede causar regímenes
de saturación que no ocurren en condiciones normales. condiciones de
campo. El número de bonos en función de la saturación debe revisarse
para asegurarse de que no se hayan producido tales regímenes.
- El método crea un patrón de estrés inusual; donde es posible la fractura,
especialmente en velocidades de giro. Por lo tanto, el método no es
adecuado para muestras que no pueden soportar las fuerzas aplicadas
durante la rotación a altas velocidades.
- Los datos brutos deben corregirse para tener en cuenta el gradiente de
presión capilar en la muestra. La principal fuente de inexactitud está
relacionada con el proceso de corrección de datos y no con los
procedimientos experimentales (suponiendo que se estén utilizando
procedimientos aceptados) ni con la forma de la curva de presión capilar.
Solo unas pocas soluciones pueden asegurar una precisión razonable, es
decir, por debajo de 3 unidades de saturación (S (Forbes, 1991) y SPL
(Nordtvedt y col., 1990)).
- Al igual que con la placa porosa, las curvas de presión capilar de drenaje
representativas requieren que las muestras Estar mojado con agua para lo
cual la técnica de limpieza utilizada es un aspecto crítico. Para un sistema
de aire-salmuera, esto no debería ser un problema, ya que el aire siempre
será la fase no humectante. El uso de aceite y salmuera podría ser un
 problema potencial, ya que la roca puede permanecer algo húmeda si el
aceite de las superficies húmedas no se elimina por completo.
- El tiempo permitido para lograr el equilibrio capilar puede gobernar la forma
de la Pc resultante curva. Si se deja un tiempo inadecuado para alcanzar el
equilibrio en cada paso, los datos podrían verse comprometidos al indicar
un mayor contenido de agua (por lo tanto, una menor saturación de
hidrocarburos y una curva pesimista). El cese de la producción es el criterio
de equilibrio clave: los datos de producción deben monitorearse y
representarse gráficamente en función del tiempo logarítmico.
- Detener y reiniciar la centrífuga (cuando las mediciones de producción in
situ no están disponible) puede conducir a la fractura de la muestra y
producir efectos de histéresis de saturación (ciclos continuos de drenaje e
imbibición). Algunos laboratorios siguen esta práctica, que es inaceptable.
Recomendamos que se utilice el sistema de medición óptica,
preferiblemente con captura automatizada, ya que los datos son trazables.
- Si es posible, deben evitarse las muestras con grandes o frecuentes huecos
en la superficie. Capilar bimodal Se pueden producir curvas de presión a
partir de estas cavidades que se desaturan a presiones más bajas que la
matriz de poros restante.

Información adicional:

CENTRÍFUGA PARA PETRÓLEO

Aparato mecánico que utiliza la fuerza centrípeta para separar sustancias de

diferentes densidades. Una centrifugadora común es un recipiente que gira a
gran velocidad. El único límite para la fuerza centrípeta es la resistencia del
metal con el que está fabricado el aparato. Las fuerzas centrípetas pueden ser
miles de veces más intensas que la fuerza de la gravedad. Este mecanismo
permite la separación rápida de sustancias de diferentes densidades. Las
centrífugas son equipos especialmente diseñados para lograr una separación
entre fases de una solución. Generalmente, las fases de la solución se
encuentran como una mezcla heterogénea, que luego de la centrifugación, se
ven separadas por diferencias en sus densidades. Es una herramienta
fundamental durante la evaluación de las propiedades de una muestra de
crudo, puesto que resultan necesarios ciertos parámetros (como el contenido
de agua, sales y sedimentos; cabe recordar que el crudo en sus etapas
primarias se comporta como una emulsión). Este equipo es indispensable
durante las mediciones logradas luego a la separación de fases, tal como está
dispuesto en normas API y ASTM.
Norma ASTM D4007

La norma ASTM D4007 (método centrífugo) para la evaluación de Sedimentos

y Agua en el crudo, BSW, provee todas las indicaciones del procedimiento en
el laboratorio, dentro de las cuales se destacan un precalentamiento de las
muestras (en un baño de María, adjunto), y una centrifugación (aprox.
a10.000rpm durante 10 minutos), con esto se garantiza la separación de las
fases y la posible medición del BS&W. Cabe anotar que existiría aún agua
ligada a la emulsión con crudo.

TIPOS DE CENTRIFUGAS PARA PETRÓLEO

CENTRIFUGACIÓN:

La centrifugación es un método por el cual se pueden separar sólidos de

líquidos de diferente densidad mediante una fuerza centrífuga. La fuerza
centrífuga es provista por una máquina llamada centrifugadora, la cual imprime
a la mezcla un movimiento de rotación que origina una fuerza que produce la
sedimentación de los sólidos o de las partículas de mayor densidad. Los
componentes más densos de la mezcla se desplazan fuera del eje de rotación
de la centrífuga, mientras que los componentes menos densos de la mezcla se
desplazan hacia el eje de rotación. De esta manera los químicos y biólogos
pueden aumentar la fuerza de gravedad efectiva en un tubo de ensayo para
producir una precipitación del sedimento en la base del tubo de ensayo de
manera más rápida y completa.

Definición de bsw: Su significado es Basic sediment and wáter (Sedimento

básico y agua). Se define como el porcentaje de agua y sedimentos presentes
en el crudo, es de gran utilidad a la hora de definir las características y calidad
del mismo. Además, permite decidir a qué clase de tratamientos debe ser
sometido el crudo para llevarlo hasta las condiciones exigidas. La reducción del
contenido de sal, agua y sedimentos en el aceite o petróleo crudos que se
procesa en las refinerías es una preocupación a nivel mundial, Esto se debe a
la corrosión y ensuciamiento que provocan en los procesos de refinación y a
los elevados costos involucrados en la reparación y mantenimiento de los
equipos de proceso. El contenido de agua puede variar mucho de un campo a
otro, y puede estar presente en grandes cantidades en los campos más
antiguos, o si la extracción de petróleo se ha mejorado mediante la inyección
de agua de tecnología. La mayor parte del agua y el sedimento se separa
generalmente en el campo para minimizar la cantidad que necesita ser
 transportado más allá. El contenido residual de estas impurezas no deseadas
se mide como BS & W.

4. PLACA POROSA (MEMBRANA SEMIPERMEABLE): DRENAJE

PRIMARIO
Esto se conoce comúnmente como el método de placa porosa, pero estrictamente
es el método de membrana semipermeable. Las muestras pueden procesarse por
lotes (ambiente) o en porta núcleos individuales (ambiente o sobrecarga). El
enfoque recomendado es utilizar muestras individuales en la tensión de
confinamiento neta del yacimiento. El método para desaturar un tapón de núcleo
saturado implica colocar un extremo en contacto capilar con una placa porosa
saturada (generalmente cerámica) / membrana semipermeable y aplicar gas o
aceite en aumento gradual bajo presión a la (s) superficie (s) abierta (s) que no
están en contacto con el plato. La placa porosa está saturada con la misma agua
de formación que se usó para saturar la muestra del tapón. La placa porosa tiene
un tamaño de poro (capilar) único controlado y bastante homogéneo, que cuando
está saturado de agua tendrá una presión de entrada capilar equivalente al radio
capilar. Se pueden seleccionar diferentes placas porosas dependiendo de la
presión de desplazamiento máxima requerida, por lo general se utiliza un umbral
de G – W de 200 psi (15 bar), equivalente a un umbral de O – W de 75 psi (5 bar).
Si estudia rocas de baja permeabilidad, Dado que el agua es la fase humectante
en la muestra y en la placa porosa, y dado que el agua en la muestra está en
contacto con el agua en la placa porosa a lo largo de películas humectantes que
cubren todas las superficies de grano / minerales de la matriz del tapón, la
formación el agua puede ser expulsada de los capilares del tapón a través de los
capilares de la placa porosa, a presiones crecientes hasta el umbral de presión de
la placa. A cada presión de aceite o gas aplicada, el aceite o el gas llenará todas
las gargantas de los poros (y los espacios de poros más grandes controlados por
esas gargantas) con un radio equivalente (o mayor) a la presión aplicada. Por lo
tanto, la desaturación en cada etapa de presión (paso) continúa hasta que no se
observa más producción de agua o pérdida de peso si se usa el método de placa
porosa por lotes, aunque este método no se recomienda. La placa porosa también
se utiliza para acondicionar muestras hacia Swir para pruebas de permeabilidad
relativa, para proporcionar saturaciones con equilibrio capilar para el índice de
resistividad y para mediciones de resonancia magnética nuclear. Los tamaños de
los poros de las placas porosas imponen limitaciones a la presión capilar máxima.
Normalmente, esto se limita a alrededor de 75 psi para sistemas de aceite-
salmuera y 180 psi para sistemas de aire-salmuera. Algunos laboratorios tienen
placas de alta presión capaces de ejecutar pruebas de PC con aire y salmuera de
hasta 1000 psi.
Preparación de la muestra
Los mismos procedimientos de selección y preparación de muestras descritos
para la centrífuga de alta velocidad, solicite la placa porosa por lotes, con la
excepción de que el número de tapones ejecutados en una sola prueba se limitará
a una muestra por celda individual y al tamaño del recipiente de desaturación para
la placa porosa por lotes (alrededor de 8-12 1,500 tapones de diámetro.)

Procesos clave
1. Sature las muestras en SFW (determine el volumen de poros y la masa
(porosidad))
2. Desaturar las muestras con aire o aceite a presiones escalonadas
3. Trazar la presión capilar frente a la saturación de agua
4. Extracción Dean-Stark (para verificar la saturación de agua en el punto
final)

- Equipo de prueba Las muestras

Pueden procesarse por lotes (aire-salmuera en condiciones ambientales) o
en porta muestras individuales (aire-salmuera o aceite-salmuera en
condiciones ambientales, de sobrecarga o de yacimiento). Celdas de
presión capilar para experimentos de drenaje consisten en un recipiente a
presión equipado con una placa de cerámica porosa fuertemente
humedecida con agua y están unidos a un colector de presión, que regula y
monitorea la presión de la fase de desplazamiento. Cuando se utiliza aire,
debe humedecerse para evitar la evaporación del agua de la muestra.
Las placas de cerámica porosa se proporcionan normalmente en un rango
de presiones de entrada. La presión de entrada refleja el tamaño de
garganta de poro más grande de la placa porosa. Se pueden usar placas de
presión de entrada más baja para presiones aplicadas más bajas / tapones
de permeabilidad más alta y placas de presión de entrada más alta para
presiones aplicadas más altas / tapones de permeabilidad más baja. Esto
significa que las placas pueden cambiarse en algún momento del
experimento, una vez que las muestras se hayan descargado para medir el
peso después de estabilizarse a una presión aplicada particular. Se utilizan
placas de menor presión porque permitirán un flujo más rápido a través de
ellas a baja presión. La esencia del experimento es que la muestra debería
 haberse drenado hasta la saturación de agua final (irreducible) antes de
que la fase no humectante rompa la presión de entrada de la placa porosa.

- Placa porosa de celda individual (ambiente o sobrecarga)

En la celda individual, solo se puede acomodar una muestra por porta
muestras y es posible aplicar una presión de sobrecarga y realizar la
prueba a la temperatura del yacimiento si es necesario. La presión axial que
actúa sobre los extremos de las placas de los extremos del núcleo suele ser
suficiente para asegurar un buen contacto capilar, por lo que no se requiere
ningún puente entre la muestra y la placa porosa. El método de celda
individual tiene la capacidad de monitorear la producción de agua y la
resistencia de la muestra de manera continua. La desaturación se mide
volumétricamente cuando se conecta una pipeta graduada al efluente de la
célula o utilizando un control de saturación no invasivo, como las técnicas
de adsorción de rayos gamma o rayos X. Las pruebas de aire-salmuera y
aceite-salmuera se pueden ejecutar en la placa porosa de celda individual.

Se recomienda encarecidamente que una vez completada la prueba de

presión capilar, las muestras se sometan a una extracción Dean-Stark como
una verificación de las saturaciones de agua calculadas.). El Sw promedio final
(Pc máx.) Debe coincidir con el Sw final de Dean-Stark dentro de
aproximadamente 3 unidades de saturación (según la experiencia). Si al
finalizar la prueba de presión capilar, las muestras están programadas para
otra prueba (Kg o Ko en Swi, etc.), Dean-Stark también se puede realizar al
final, teniendo en cuenta el agua movilizada y recolectada durante cualquier
prueba anterior.
 Requisitos de informes de datos

- Breve descripción de procedimientos y aparatos experimentales

- Longitud y diámetro de la muestra (cm)
- Composición SFW
- Densidad SFW a la temperatura de prueba (g / cc); peso seco inicial de la
muestra (g); peso saturado de la muestra inicial (g)
- peso seco final de la muestra (g)
- permeabilidad de la base (mD) (antes y después de la prueba)
- porosidad de la base (frac) (antes y después de la prueba)
- Saturación de agua Dean-Stark (fracción).
- volumen de poro calculado (cc)
- presión capilar (psi)
- volumen de salmuera producida a partir de la celda de lote en función del
tiempo; saturación de salmuera calculada como una fracción del volumen
de poro saturado de salmuera, por paso de presión (fracción)
- procedimientos de corrección de la pérdida de grano de muestra, incluido
un ejemplo trabajado típico para una muestra de la base de datos de
muestras. Datos brutos para el cálculo.

LOTE DE PLACAS POROSAS

Este método por lotes no es el enfoque recomendado, en caso de no poder usar el
método de la placa individual recurriremos a usar este método. Colocamos las
muestras saturadas con SFW en el recipiente a presión, sobe la placa porosa. La
celda de la placa debe estar fuertemente mojada con agua y tiene gargantas de
poros que son mas pequeñas que la mayoría de los tamaños de poros en la
muestra de prueba. El aire o el aceite no deben ingresar o atravesar los poros de
la placa hasta que alcanza la presión de entrada. Sin embargo, la salmuera puede
pasar a través de los poros de la placa, ya que es la fase saturada y humedece
completamente cada superficie de la placa, a la atmosfera.
En las mediciones ambientales, realizadas por este lote, es imposible controlar la
velocidad de expulsión de la salmuera de las muestras individuales, por lo tanto,
después de cada incremento de presión, las muestras se extraen y se registra el
peso. Una vez pesada, la muestra se devuelve a la celda y el proceso continúa.
Normalmente se aplican de 6 a 8 puntos de presión. debemos esperar un tiempo
de equilibrio de 3 a 4 días por punto de presión. Los tiempos mínimos de
estabilización recomendados por paso de presión son de 10 días para muestras
de alta permeabilidad y de 30 a 40 días para muestras de baja permeabilidad.
Resumen de la presión capilar de las placas porosas
Ventajas

- Siempre que se deje un tiempo suficiente para lograr la estabilidad de la

saturación, se puede garantizar una saturación uniforme.
- Si la muestra es rica en arcilla, este método es preferible a otros.
- No es necesario aplicar correcciones por saturación no uniforme.

Desventajas

- La principal desventaja es el tiempo que requiere para para definir una

curva Pc completa, el tiempo de equilibrio va sujeto a la velocidad de
drenaje de la salmuera a través de la placa porosa.
- Se requiere una limpieza benigna si los tapones del núcleo contienen
estructuras arcillosas delicadas.
- Existen limitaciones en los valores máximos de pc alcanzables,
dependiendo del sistema ya sea aire-salmuera o aceite-salmuera.
Control de calidad

- Deben Proporcionarse los datos brutos de laboratorio para permitir una

verificación independiente de los resultados (Porosidad, volumen de poro y
saturaciones)
- Un mal diseño de los pasos de presión o el ensayo de diferentes muestras
de permeabilidad en el mismo lote pueden no definir completamente la
curva
- La pérdida de contacto capilar y los tiempos de equilibrio insuficientes
pueden evaluarse comparando las curvas de Pc de las placas porosas con
las pruebas de centrifugado e inyección de mercurio.
- Si las muestras a ensayar son friables o sufren perdida de grano, debe
aplicarse una corrección para tenerlo en cuenta ya que de lo contrario
puede dar lugar a considerables incertidumbres.

Información adicional:

También es conocido como método de Estados Restaurados y constituye el

método "patrón" o de referencia para las demás mediciones. Su funcionamiento se
basa en el empleo de un medio poroso (membrana) con capilares muy finos que
actúan como barrera semipermeable cuando se encuentra saturada 100% con la
fase mojante del sistema.

Durante el ensayo la fase continua se encuentra en contacto con la presión

atmosférica, por lo que fluye libremente, a través de la membrana, hasta que la
presión se equilibra en dicho valor. La fase no mojante, es discontinua (se
interrumpe en la membrana, en tanto no se supere la presión umbral) y por lo
tanto se encuentra sometida a la presión interior del sistema (aparato de
medición). Cuando se alcanza el equilibrio, la presión interna del aparato es igual
a la diferencia de presión entre fases (presión capilar del sistema).

5. MERCURIO-AIRE (MICP)
La prueba consiste en inyectar mercurio en una muestra de núcleo evacuada y
seca, bajo presiones controladas. El mercurio es el fluido de la fase no húmeda
que obliga al aire (vapor de mercurio) a ser la fase húmeda.
A diferencia de la técnica de la placa porosa, este método es muy rápido ya que
solo requiere horas en lugar de días o semanas y aunque las curvas de inyección
capilar aire-mercurio son una herramienta excelente para cuantificar el tamaño y
distribución de los poros, esta técnica cuenta con algunas desventajas:

- Las altas presiones y elevadas fuerzas pueden destruir o arrasar las arcillas
sensibles que recubren o rellenan los poros.
- EL ensayo es destructivo, ya que el mercurio quedara retenido en la
muestra al finalizar las pruebas
Preparación de la muestra
Dado que el aire es el fluido humectante en un sistema mercurio-aire, la roca a
analizar debe estar libre de cualquier tipo de agua, por lo que es recomendado el
uso de limpieza y secado de extracción Soxhlet en caliente y secado en horno de
convección a 105 grados centígrados.

Equipo de pruebas
La mayoría de laboratorios utilizan variaciones del mismo equipo comprendido
generalmente por: una bomba de volumen de mercurio, un porta muestras o célula
de presión, manómetro, bomba de vació y sistemas recolectores
Procedimientos de prueba
El mercurio debe estar limpio y puro sino el ángulo de contacto se verá alterado.
Dado el gran contraste de densidad entre el mercurio y el aire, se permite definir
mucho mejor las formas de las curvas capilares que en los sistemas aire-salmuera
o aceite-salmuera.

Método LPM (Sistemas manuales de baja presión)

Se introduce en la célula una muestra limpia y seca de volumen de poros conocido
y se somete a un vacío muy alto. El nivel de mercurio se lleva hasta la marca
frente a la ventana con la muestra completamente sumergida. La bomba se pone
en cero y la presión de vació se reduce en etapas controladas, el mercurio se
introduce en la muestra y se controla el volumen. Una vez alcanzadas las
condiciones atmosféricas, se restablece el nivel constante en la célula de la
ventana mediante la bomba de mercurio. La presión que actúa sobre la parte
superior del mercurio en la célula se incrementa aplicando presión de nitrógeno, el
nitrógeno entra en la muestra y el nivel en la venta superior desciende. A
continuación, se inyecta el mercurio desde la bomba para restablecer el nivel en la
venta superior. El volumen de mercurio inyectado, leído por la bomba, se anota
para cada estado de equilibrio y cada meseta de presión hasta alcanzar a la
presión máxima (2000 psi)
La saturación de mercurio se calcula como un porcentaje del volumen de poro
ocupado por cada presión con el fin de establecer las curvas de presión capilar.

Método Automatizado (HPMI)

Se coloca una muestra limpia y seca en el penetrómetro, que contiene una
cantidad conocida de mercurio al comienzo de la prueba. Está sellado y colocado
en un puerto de baja presión, donde se evacua la muestra para eliminar el aire y
humedad. A continuación, el vaso del penetrómetro y el vástago capilar están
luego se rellena automáticamente con mercurio. El exceso de mercurio es
automáticamente drenado de nuevo al depósito interno; solo queda una pequeña
cantidad en el penetrómetro. A medida que aumenta la presión sobre el
penetrómetro lleno, el mercurio se entromete en los poros de la muestra,
comenzando por los de mayor diámetro. Esto requiere que el mercurio se mueva
desde el vástago hasta la copa, lo que resulta en una capacitancia disminuida
entre la columna de mercurio ahora más corta dentro del vástago y el
revestimiento de metal en la superficie exterior del vástago. El instrumento recopila
automáticamente mediciones de baja presión en el rango de presiones
especificado por el operador. Luego, el penetrómetro se mueve a la cámara de
alta presión, donde se toman las medidas de alta presión (> 2000 psi) (arriba
hasta 60.000 psi). Los datos se reducen automáticamente utilizando la presión
baja y alta puntos de datos, junto con los valores ingresados por el operador,
como el peso de la muestra y el peso del penetrómetro cargado con mercurio.

Distribución del tamaño de garganta

EL tamaño de la garganta de poro puede calcularse basados en la suposición de
que la presión capilar (Pc) de la fase no húmeda (mercurio) necesaria para
penetrar en una garganta de poro de radio r, está dada por la expresión

Donde C es una constante de conversión de unidades, Pc la presión capilar, s es

el IFT, ϴ el ángulo y r el radio.
Resumen del MICP del mercurio
Ventajas

- Es una técnica de coste relativamente bajo

- El equilibrio capilar se obtiene en un periodo breve de tiempo, por lo que las
pruebas son muy rápidas
- El método permite obtener una gran cantidad de datos a un coste y tiempo
bajos con respecto a los otros métodos
- La técnica de inyección de mercurio es muy adecuada para muestras de
baja permeabilidad (clásticos o carbonatos)
- La inyección de mercurio suministra información esencial sobre el tamaño
de la garganta de la red de los poros y su distribución
Desventajas

- Las pruebas de inyección de mercurio no son estrictamente pruebas de

presión capilar ya que no hay una fase húmeda fuertemente involucrada.
- El método no es representativo de los fluidos de yacimiento
- Las pruebas son sensibles al tamaño de la muestra por lo que cualquier
error en la medición de volumen puede traducirse en un error.
 - Debido a que se utilizan muestras muy pequeñas y si el yacimiento es
heterogéneo, el análisis no será representativo
- En formaciones esquistosas, las pruebas MICP destruirá cualquier arcilla
presente debido a las altas presiones.
Comprobaciones de control de calidad (adiciones de la placa porosa y la
centrifuga).

- El análisis de los resultados debe comenzar con una revisión exhaustiva

del informe de laboratorio para verificar que se hayan seguido los
procedimientos aceptados. Esto debe evaluarse cuidadosamente.

- Si la superficie de la muestra de prueba es rugosa y, si las gargantas de los

poros más grandes son más pequeños que los huecos creados por las
irregularidades de la superficie, este último será lleno de mercurio antes de
que entre en el verdadero.

- Si es posible, verifique los puntos finales con datos de otras fuentes

confiables (rutina Dean-Stark, otros métodos de PC, índice de resistividad
(en equilibrio capilar completo) RMN, etc.) las curvas de PC se comparan
mejor con la función J.

- Las pruebas de inyección de mercurio se realizan utilizando equipo manual

convencional en 1500 tapones mientras que las pruebas ¨chips¨ se
utilizaron en muestras de tamaño de 4 a 6 ml, en ambos casos los tapones
de prueba no estaban confinados.

- En vista del potencial de errores volumétricos y alteración del volumen de

poro, las curvas de PC en las pruebas HPMI pueden ser erróneas, como
regla general cuando la porosidad de la muestra de inyección difiere de la
porosidad del tapón original en más de 0.2 pu y el tapón no es
heterogéneo, entonces la curva PC encontrada con la prueba HPMI debe
utilizarse con precaución luego de ser comparada con otros datos.

- Por esta razón, el método LPM es el preferido para generar curvas PC de

drenaje, se prefiere HPMI para pruebas de distribución del tamaño de los
poros.

Laboratorios aceptables.

- La mayoría de laboratorios SCAL comerciales solo ofrecen pruebas de

HPMI.
 - Muy pocos laboratorios siguen brindando la prueba LPM, pero estos
laboratorios deben fomentarse ya que es el método preferido para la
adquisición de la curva de presión capilar de drenaje por inyección de
mercurio.

6. MÉTODO DE PRESIÓN CAPILAR: TIEMPOS DE EQUILIBRIO.

El tiempo permitido para lograr el equilibrio capilar puede gobernar completamente

la forma de la curva de presión capilar resultante. Cuanto menor sea la diferencia
de densidad entre los fluidos de prueba más tiempo se necesitará para lograr el
equilibrio, por lo tanto, el equilibrio se logra más rápidamente en las pruebas de
inyección de mercurio que en las pruebas de centrifugado o placas porosas aire-
agua o aceite-agua.

En las pruebas de placas porosas, el equilibrio se rige por la velocidad de drenaje

de la salmuera a través de la placa porosa.

7. RESUMEN DE LOS MÉTODOS DE PRESIÓN CAPILAR DE DRENAJE.

Método Duración Duración recomendada.

(Mínima).
centrifugado 1 – 2 h (por presión) 24 h (alta permeabilidad,
por presión) 48 h (baja
permeabilidad, por
presión).
Placa porosa 3 – 4 días (por presión) 10 dias (alta
permeabilidad, por
presión) 30 a 40 dias
(baja permeabilidad, por
presión).
Inyección de vapor 3 – 4 h (completar curva) 8 h (curva completa).

8. CORRECCIÓN DE DATOS.
Antes de que los datos de presión capilar se puedan aplicar a la situación del
yacimiento, se deben aplicar varias correcciones a los datos. Estos son:

- Corrección de cierre
- Corrección de estrés
- Corrección de agua ligada a arcilla
- Humectabilidad y corrección EFT

El orden en que se realizan las correcciones puede marcar la diferencia en los

cálculos. Las correcciones cierre, estrés y aguas ligadas a arcillas deben
realizarse antes de suavizar los datos.

Corrección de cierre.
La mayoría de los datos de aire-mercurio presentan discontinuidades en las
curvas volumen-presión a altas saturaciones de la fase de humectación, como se
describió anteriormente.

Los datos se corrigen restando el volumen aparente de mercurio inyectada a la

presión de entrada definida a la de los datos de inyección de inyección volumétrica
total.

Corrección de estrés.
Una roca en condiciones de yacimiento está sujeta a un sistema de tensión
diferente al de una roca en condiciones de laboratorio. El alivio de la tensión en
condiciones atmosféricas da como resultado aumento de la porosidad y la
permeabilidad y afecta las saturaciones derivadas de la presión capilar.
El método juhasz utiliza la relación entre porosidad estresada y la ambiental para
corregir los datos

[ ]
−5
∅ res ∅ res
PC*= PC → S ¿ nw=Snw [ ]
∅ labs ∅ lab

Corrección de agua ligada a arcilla

La presencia de la arcilla también afectara el comportamiento de la curva capilar,
la delicada estructura de algunas arcillas puede dañarse fácilmente con la limpieza
y el secado, lo que influye en la microporosidad y por tanto en la curva capilar
medida.
La capacidad de intercambio catiónico y la salinidad del agua son partes
importantes para la corrección.
 [ ]
−5
∅e ¿ ∅e
PC*= PC → S Hg=SHg[ ]
∅t ∅t

Corrección de fluidos
En las mediciones de la presión capilar se utilizan fluidos distintos a los fluidos del
yacimiento real. Por lo tanto, al convertir las curvas capilares de laboratorio se
deben considerar las diferencias en la interacción roca-fluido, IFT y ángulo de
contacto.
Se pueden convertir en un sistema aceite-agua en condiciones de laboratorio,
utilizando la siguiente conversión:

( σcosθ ) ( o−w )
PC(o-w) = PC (0−w)
( σcosθ ) ( ∧−hg )

Función J.
El método Leverett J, permite normalizar las presiones capilares para tener en
cuenta las diferencias en los sistemas de fluidos y la permeabilidad y porosidad de
la muestra,

Jsw =
0.2166 Pc
σcosθ √ Ka
∅

La ecuación Leverett J asume un modelo de tubo capilar paralelo y se ha utilizado

ampliamente como grupo correlativo para todas mediciones de presión capilar
utilizando diferentes sistemas de fluidos.
 9. REFERENCIAS

- Crotti, M. (2000, 30 marzo). Inlab. Inlab. Recuperado 9 de diciembre de

2021, de http://www.inlab.com.ar/Compara_Pc.htm#Imbibicion

- Hernández Ramírez, G. X. (2011, enero). MÉTODOS DE

DESHIDRATACIÓN DEL PETRÓLEO EN EL CAMPO. UNIVERSIDAD
TECNOLÓGICA EQUINOCCIAL. https://acortar.link/BaIJHN

- Grupo 4. (2013, octubre). Centrífugo manual. Escuela Politécnica Nacional.

https://acortar.link/OY0ICV

- Presión capilar: ALS. (s. f.). Presión capilar: ALS. Recuperado 9 de

diciembre de 2021, de https://www.alsglobal.com/es-co/servicios-y-
productos/petr%C3%B3leo-y-gas/an%C3%A1lisis-especial-de-n
%C3%BAcleo/presi%C3%B3n-capilar